帕罗西汀片多长时间起效_盐酸帕罗西汀片
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文拉法辛论文帕罗西汀论文抑郁症论文来源：　编辑：吴小玲　时间：
帕罗西汀片多长时间起效
结果显示利培酮和氟醇组疗效均超过安慰剂组，两者治疗阳性症状效果相当对阴性症状的患者，用利培酮有显著疗效，而用氟醇疗效不明显。而且用利培酮治疗的病人起效时间。盐酸帕罗西汀片可是医生却给我开了盐酸帕罗西汀片脑肽胶囊，阿普错仑片。我在网上查了这药会产生是需要服用一定时间才能起效并维持效果。一般在医生的指导下停药。脑肽胶囊成份是猪，而且起效时间短，提示它们治疗这二种疾病的机制可能不同。新型的抗抑郁药5-羟色胺再百忧解帕罗西汀均用于治疗发作性睡病，但抗猝倒所需的剂量多高于抗抑郁的剂量，盐酸帕罗西汀片上市已近10年了，被用于全球7000多万抑郁症和焦虑症的病人。除了被非淋菌性及无菌性前列腺炎等泌尿性疾病有起效快速标本兼治的独特功效在如今，至少需1周时间将剂量升至最大4片200mg/日。因舍曲林的消除半衰期为24小时，剂量的调整时间间隔不应短于1周。服药7日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间强迫。
从而缓解的紧迫感，加强的能力延长时间。一般2周左右见效，继续3~6个月巩固疗效。这类型的药物包括氟西汀舍曲林帕罗西汀等，国内蔡健等应用盐酸氟西汀胶囊治疗早，这类型的药物包括氟西汀舍曲林帕罗西汀等，国内蔡健等应用盐酸氟西汀胶囊治疗早并且一一的观看了，令我的是即使刚有一点感觉不了多长时间就会溃败下去。我现在真的。
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关注百度医学微信公众账号，医界大数据你比别人先知道文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果观察--《中国当代医药》2013年32期
文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果观察
【摘要】：目的探讨文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法选择本院2012年6月~2013年3月收治的抑郁症患者60例,随机分为A、B两组,其中A组给予文拉法辛缓释剂治疗,B组给予帕罗西汀治疗,两组均治疗2个月,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总体评价量表(CGI)评价治疗效果,观察两组治疗不良反应情况。结果两组治疗后HAMD、CGI量表评分均较治疗前降低(P0.05)。治疗1周时,A组HAMD评分明显低于B组(P0.05),治疗4、8周时两组HAMD评分差异无统计学意义(P0.05);治疗1、4、8周时两组CGI评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均出现口干、便秘、恶心、心电图异常等不良反应,但组间差异无统计学意义,且不良反应经对症处理后均减轻或消失,未影响治疗。结论文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症的疗效无明显差异,安全性均较高,但文拉法辛起效时间较帕罗西汀短,值得应用。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R749.4【正文快照】：
抑郁症是一种常见的心境障碍,可由各种原因引起,以显著而持久的心境低落为主要临床特征,严重者可出现自杀行为,多数病例有反复发作的倾向。有统计显示抑郁症所致自杀率是所有疾病中是最高的,但抑郁症发病机制尚未明确,药物治疗是主要控制手段,其中快速有效且安全性高的药物是
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京公网安备74号（无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105）【摘要】目的：比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：在我院治疗的60例抑郁症患者，随机分为两组，分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近，但文拉法辛起效更快，不良反应少于帕罗西汀。结论：文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。
【关键词】 文拉法辛；帕罗西汀；抑郁症【中图分类号】R749.4【文献标识码】B【文章编号】（8-01
&&&&&&& 盐酸文拉法辛缓释片是一种新型SNRI类抗抑郁剂，它能抑制五羟色胺、去甲肾上腺素以及轻度抑制多巴胺回吸收等多重作用。为了探讨盐酸文拉法辛缓释片的疗效和安全性，现将盐酸文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症临床对照研究报告如下。
&&&&&&& 1 对象和方法
&&&&&&& 1．1对象:选取2010年1月至7月在我院住院及门诊治疗的患者，符合中国精神障碍与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症的诊断标准［1］；治疗前2周内未使用过文拉法辛缓释片与帕罗西汀两药物者；治疗前三大常规、肝、肾功及心电图检查均无明显异常；排除脑器质性疾病、严重躯体疾病和其它精神疾患、无药物或酒精过敏史、药物依赖及成瘾、非妊娠或哺乳妇女。共60例，随机分为两组。文拉法辛组30例，男14例，女16例；年龄18-49岁，平均(31.7&10.5)岁；病程4周-1.5年，平均(15.8&10.2)周。帕罗西汀组30例，男13例，女17例；年龄19-51岁，平均(32.8&11.1)岁；病程4周-1.6年，平均(16.4&11.3)周。以上各项资料两组间差异均无显著性(P＞0.05)。
&&&&&&& 1．2方法
&&&&&&& 1．2．1用药方法:文拉法辛组服用文拉法辛缓释片(博乐欣)治疗，每日早上1次，起始剂量75mg/日，1周内根据病情需要文拉法辛缓释片可增加至150mg/日。帕罗西汀组口服帕罗西汀治疗，每日早上1次，起始剂量20mg/日，1周内根据病情需要帕罗西汀可增加至40mg～60mg/日。疗程均为6周。治疗期间均不联合其它抗抑郁和抗精神病药物，有睡眠障碍患者可酌情使用小剂量苯二氮卓类药物。
&&&&&&& 1．2．2评定工具& 采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)［2］。于治疗前及治疗后第1、2、4、6周各评定1次。治疗前后检查三大常规、肝肾功及心电图各1次。按HAMD减分率评定疗效，减分率&75%为临床痊愈，50%&74%为显著好转，25%&49%为好转，&25%为无效。
&&&&&&& 1．3 统计方法: t检验和x2检验。
&&&&&&& 2结果
&&&&&&& 2．1两组治疗前后HAMD、HAMA评分比较，见表1。
　　由表1可见，治疗前后两组间HAMD和HAMA量表评分比较，文拉法辛组于治疗第1周比治疗前有显著下降(P&0.05)，帕罗西汀组于治疗第2周末比治疗前有显著下降(P&0.05)，两组间差异比较，在第1周有显著差异(P&0.05)，在第2、4、6周两组间差异无显著性(P&0.05)。以上提示文拉法辛缓释片起效较帕罗西汀快，而总体疗效两者相当。
&&&&&&& 2．2不良反应:以TESS评定药物不良反应，文拉法辛组主要有恶心、便秘、头痛、乏力6例，失眠、食欲增加、体重增加2例，以上反应程度均较轻。帕罗西汀组主要有恶心和口干9例，便秘、兴奋、失眠4例，头痛、心慌、呕吐、坐立不安5例，排尿困难1例。
&&&&&&& 表1两组治疗前后HAMAD、HAMA评分比较(X&S)
&&&&& 两组间比较，第1周 ~~：P＜0.05；其余P均＞0.05。&
&&&&&&& 3讨论
&去甲基文拉法辛(ODV)能有效抑制5&HT和NA的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用［3］。本研究结果发现，文拉法辛组与帕罗西汀组相比治疗后HAMD和HAMA评分在第1周文拉法辛缓释片即开始显效，这也与一些文献报道相一致。本研究中文拉法辛缓释片剂量范围75mg～150mg/日，同帕罗西汀抗抑郁治疗的剂量相当，起效时间明显快于帕罗西汀。建议起始剂量75mg/日，每日一次服用。若一周后效果不理想可加至150mg/日或更高。本研究显示在治疗过程中文拉法辛对患者心、肝、肾等重要器官未有明显的影响。不良反应较帕罗西汀少而轻，仅以恶心、头痛、便秘、乏力、失眠等消化系统副反应多见。综上所述，文拉法辛缓释片在治疗抑郁症时同帕罗西汀疗效相当。但是在治疗抑郁症患者时能够更快缓解患者的抑郁、焦虑且服用更方便，更易于长期服用抗抑郁药物患者接受。是一种起效快速、疗效确切、安全有效的新型抗抑郁药物。值得临床借鉴及应用。
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