阿西替尼副作用（仅供参考）
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dd163 发表于
准备换T药&&是不是合适呢？
据说t药作用力小于阿西的。
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好像不一定。
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雪绒花 发表于
不要杞人忧天，以检查结果为准吧。
阿西好像确实与其他靶向药不同。多吉美和索坦的副作用大多数人基本都 ...
我父亲肺腺癌，准备上阿西5mg，请问依维莫司是什么？
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我父亲今天第一次吃5mg阿西就有反应：胃难受、头晕。
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妈妈用阿西二十多天了。
嗓子哑的说不出话。而且经常出现呕吐状况，食欲下降很多。
每天进食量很不理想啊。
有没有好办法啊。
我，此时无助的啜泣声，真的好像狗叫。
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我父亲阿西17天，偶尔血压低，有3天有点发烧，腹泻，嗓子疼，乏力，食欲差
有没有病友和我家一样的？
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看来副作用确实是“阴阴”的。。。。。
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我家病人用阿西一个月了，基本无明显副作用，但药确实有效，疼痛明显减轻，倒是没发现有阴阴的感觉
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我家阿西乏力，血压不高
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多谢，收藏了。
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求阿西替尼的购买渠道。
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大家好，在这里我看到说阿西替尼对小细胞肺癌有效。我母亲小细胞肺癌快一年了，当时发现时脑转，肾上腺转，接受过7次化疗，3次放疗，最初脑部两次放疗，6次化疗完毕后胸部做了一次放疗。但现在状况不是很好，已经不能下床，站不住，，吃饭不好，最近几天不怎么吃饭，意识多少有点不是很清楚，就从两周前自己下床摔了头部后，。、在此，希望大家给个相应的意见，怎样治疗比较好。或者请告知阿西替尼最快的方式怎么买到，。万分感谢。！本人qq ，电话
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其实化疗最伤人了，都是医院为创收才下的计，化疗，放疗，对病人百害无一利！愿你妈妈快快好起来
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你好，为什么加不进去呢，拒绝
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其实化疗最伤人了，都是医院为创收才下的计，化疗，放疗，对病人百害无一利！愿你妈妈快快好起来
谢谢，一开始不懂，进医院后，医生就这么给制定的，不停的化疗放疗。我看这里治疗小细胞肺癌的帖子很少，就同意了。
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爱心群加不进去哦
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Powered by求指导··母肺癌四期，易5个半月耐药，2992，凡德它尼无效，现准备阿西替尼
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如果确定4002有效，如果我是楼主的话，会上易瑞沙联合4002。
特罗凯、9291能不上就不上。
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8月下旬卡是用的4002，效果很好，CEA降到了个位数，30天后，9月下旬，继续吃的4002，采用了吃3停2的方法。又吃了30个胶囊，11月初开始用的阿西，目前还不知道效果，
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能短消息给我，那些药的购买地吗？万分感谢
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4002再继续吃 指标正常了就停药 如果有耐药迹象就联合易瑞沙
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妈妈不知道自己的病，或者自己知道，但是我们没有当面说过，所以一直吃药，没有发现论坛里有吃易瑞沙+阿 ...
希望楼主及时更新主贴，便于大家学习。
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12月1号，医院血液化验的结果，CEA是8，但是白细胞和血小板很低，很危险了，所以家母再次住院，，医生给使用了升高血小板和白细胞的药物。ct显示原发病灶与上个月无明显变化，但是，胸椎股处有阴影，所以考虑可能是有了新的转移，左侧腋窝淋巴结肿大，也怀疑是转移，医生建议去别的医院做骨扫描。家里打算待此次出院后去别的医院做，这个县医院没有骨扫描设备。
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还有人凡德后上阿西的？
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还有人凡德后上阿西的？
我家就是啊，最近要吃易了
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我家就是啊，最近要吃易了
我妈阿西服用12天，咳嗽也不咳了，上楼也不气喘了，阿西的阴阴的副作用基本显示出来，但就是这几天晚上睡觉感觉小腹有拱起来一块，疼痛难忍，有时候疼2小时，白天感觉拱起来时通过走走就基本不疼，还请问这是什么原因？谢了！另外你家阿西后易效果怎样？
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我妈阿西服用12天，咳嗽也不咳了，上楼也不气喘了，阿西的阴阴的副作用基本显示出来，但就是这几天晚上睡 ...
我家没有明显的副作用，只是浑身无力，由于血小板和白细胞下降的很厉害，所以住院打针了，提升了血小板和白细胞，现在吃易了
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Powered by经过二十多分钟的救援终于将两名落水儿童成功救出。
最终有12名女性获肯定，于6月份赴迪拜组团相亲旅游。
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　　&!--IMAGE_MARKER_0--& 本文盘点作用于VEGFR的分子靶向药物,包括一些已经获批用于治疗的药物、一些处于试验阶段,有比较良好的治疗前景的药物,还包括一些已经在临床试验中获得阴性结果的药物。&br/& 文:宋芳华&br/& 来源:医学界肿瘤频道&br/& &!--IMAGE_MARKER_1--& &strong&图1.肿瘤新生血管形成中的VEGF与VEGFR[1]&/strong&&br/& 血管形成促进了肿瘤形成、生长和转移, VEGFR 有三个成员:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,其中VEGFR-2主要表达在血管内皮细胞,是VEGF的主要受体。VEGF是血管生成的最重要的诱导因子,其成员包括VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFF、VEGFE、PIGF。VEGFA/VEGFR-2是诱导血管生成的最主要通路。&br/& 本文盘点的是作用于VEGFR的分子靶向药物,而非VEGF抑制剂(比如贝伐珠单抗),包括一些已经获批用于治疗的药物(其中部分药物尚未在中国上市),也包括一些处于试验阶段,有比较良好的治疗前景的药物,还包括一些已经在临床试验中获得阴性结果的药物。&br/& &strong&1.阿帕替尼(apatinib、YN-968D1)&/strong&&br/& 阿帕替尼作用于VEGFR-2、c-kit,Ret和c-Src,是一个口服的VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于晚期胃癌的治疗,也用于治疗晚期非鳞非小细胞肺癌,推荐剂量为850 mg/日,饭后半小时温水送服。&br/& &strong&2.阿西替尼(axitinib)&/strong&&br/& 阿西替尼作用于VEGFR-1、2、3,已获批用于细胞因子或舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌失败后的二线治疗。阿西替尼推荐的口服剂量为5 mg/次,每日两次。阿昔替尼可与食物同服或空腹服用,每日两次给药的时间间隔约为12 小时,应用一杯水送服。&br/& &strong&3. Linifanib (ABT-869)&/strong&&br/& Linifanib选择性地作用于 VEGFR 和PDGFR, III期临床试验证实,治疗晚期肝细胞肝癌,OS与索拉非尼相似,TTP和ORR优于索拉非尼,安全性低于索拉非尼[2],也有治疗非小细胞肺癌的前景尼[3]。&br/& &strong&4.索拉非尼(sorafenib)&/strong&&br/& 索拉非尼为多靶点激酶抑制剂,这些靶点包括VEGFR-1、2、3,PDGFR-β,c-kit,FLT-3,Ret。索拉非尼用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞、不能手术的肾肿瘤细胞治疗对放射性碘治疗不再有效的晚期的分化的甲状腺癌,也用于胃肠道间质瘤的治疗(非一线治疗)。推荐使用方法为0.4 g/次,每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用,应用一杯水送服。&br/& &strong&5.vandetanib&/strong&&br/& vandetanib作用于VEGFR-2、EGFR-2和Ret,已获批用来治疗进展期的甲状腺髓样癌。II期临床试验治疗小细胞肺癌、转移性乳腺癌、多发性骨髓瘤得到了阴性结果[4]。III期临床试验显示,推荐的使用方法:单药用量为300 mg/d,与化疗 联合用量为100 mg/d,口服每天1次。&br/& &strong&6.cabozantinib&/strong&&br/& cabozantinib是多种受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂,其作用于VEGFR-2、Met、FLT3 、c-Kit、 Ret等。 已获批用来治疗进展期的甲状腺髓样癌,治疗前列腺癌、肾癌、肝癌、肺癌等疾病正在研究中。&br/& &strong&7.瑞戈非尼(Regorafenib 、BAY 73-4506)&/strong&&br/& 瑞戈非尼是一个多靶点抑制剂,作用于VEGFR-1、2、3, PDGFR-β,Kit,RET,FGFR和Raf-1,已获批用于治疗转移性结直肠癌(化疗无效或化疗后进展),也获批用于治疗转移性胃肠道间质瘤(非一线治疗)。推荐初始使用方法为:160 mg(口服),每天一次,与低脂早餐同福, 28天为1周期,每周期服用21天。&br/& &strong&8.帕唑帕尼(Pazopanib&/strong&&strong&)&/strong&&br/& 帕唑帕尼也是一个多靶点的抑制剂,作用于VEGFR-1、2、3,PDGFR-α 和-β,FGFR,c-Kit 和 c-Fms,IL- 2诱导的 T细胞激酶,淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶,集落刺激因子1受体。已获批用于治疗晚期肾细胞癌,也可用于治疗软组织肉瘤、晚期卵巢癌。对于子宫颈癌和分化型的甲状腺癌也显示出了一定的应用前景[5]。推荐的初始使用方法为800 mg(口服),每天1次,不和食物一起服用。&br/& &strong&9.舒尼替尼(Sunitinib)&/strong&&br/& 舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括:VEGFR-1、2、3,PDGFR-α和β,FLT-3,CSF-1R,kit和Ret。目前在我国的治疗适应症为:(1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤;(2)不能手术的晚期肾细胞癌;(3)不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤。III期临床试验证实,舒尼替尼治疗肝细胞肝癌劣于索拉非尼。&br/& &strong&10.Lenvatinib (E7080)&/strong&&br/& Lenvatinib (E7080)是一种口服的多靶点激酶抑制剂多靶点抑制剂,对VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)的作用较强,对VEGFR1/Flt-1、FGFR1和 PDGFRα/β的抑制作用较弱。已获美国FDA批准用于治疗侵袭性、分化型的甲状腺癌 患者,适用于放射性碘难治性甲状腺癌的患者。对于肾癌、前列腺癌等肿瘤的治疗正在研究之中。&br/& &strong&11.Tivozanib&/strong&&br/& Tivozanib是VEGFR-1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂。由于未获得OS获益的证据,肿瘤药品管理委员会(ODAC)不支持其用于治疗肾细胞癌。Tivozanib对于一些实体瘤(比如肺癌、肝癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等)的疗效正在深入研究之中[6]。&br/& &strong&12.布立尼布(Brivanib)&/strong&&br/& Brivanib作用于VEGFR和FGFR, 有III期临床试验显示:Brivanib一线治疗治疗肝细胞肝癌,OS不优于索拉非尼,TPP、ORR和DCR与索拉非尼类似;Brivanib二线治疗肝细胞肝癌,OS未见获益;Brivanib用于TACE后辅助治疗肝细胞肝癌,OS未见获益[7]。&br/& &strong&13.Nintedanib(BIBF1120)&/strong&&br/& Nintedanib是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂,其靶点为VEGFR-1、2、3,PDGFR-α和β,FGFR、RET、FLT-3,已获批用于治疗特发性肺间质纤维化。有III期临床试验显示:Nintedanib联合多西他赛治疗肺腺癌,与单独应用多西他赛相比,PFS和OS获益[8]。&br/& &strong&14.Motesanib&/strong&&br/& Motesanib是一种酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR-1, 2, 3, PDGFR和干细胞因子 (SCF) 受体的小分子拮抗剂。有III期临床试验显示:Motesanib联合卡铂与紫杉醇治疗NSCLC,未见OS获益[9]。&br/& &strong&15.西地尼布(Cediranib,AZD2171)&/strong&&br/& 西地尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR-1, 2, 3,c-kit,Flt-3。有II期及III期临床试验显示,联合紫杉醇与卡铂治疗NSCLC未见到PFS和OS获益。ICON6(随机对照临床试验)显示:西地尼布治疗复发性卵巢癌,可以延长患者生存期;联合以铂类为基础的化疗药物,可以提高患者的无进展生存期,使用西地尼布维持治疗可以显著提高患者的无进展生存期和总生存期。&br/& &strong&(本文为“医学界肿瘤频道”原创文章,转载需授权并注明出处。)&/strong&&br/& &strong&参考文献:&/strong&&br/& &strong&1. Giordano G , Febbraro A, Venditti M, etc. Targeting Angiogenesis and Tumor Microenvironment in Metastatic Colorectal Cancer:Role of Aflibercept. Gastroenterol Res Pract. 6178.&/strong&&br/& &strong&2. Cainap C, Qin S, Huang WT , etc. Linifanib versus Sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma: results of a randomized phase III trial.J Clin Oncol. 2015 Jan 10;33(2):172-9.&/strong&&br/& &strong&3. McKeegan EM, Ansell PJ, Davis G , etc. Plasma biomarker signature associated with improved survival in advanced non-small cell lung cancer patients on linifanib.Lung Cancer. ):296-301.&/strong&&br/& &strong&4. Morabito A , Piccirillo MC, Falasconi F , etc.Vandetanib (ZD6474), a dual inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinases: current status and future directions. Oncologist. ):378-90.&/strong&&br/& &strong&5. Melichar B, Studentov& H, Zezulov& M .Pazopanib: a new multiple tyrosine kinase inhibitor in the therapy of metastatic renal cell carcinoma and other solid tumors. J BUON. 2011 Apr-J16(2):203-9.&/strong&&br/& &strong&6. Jamil MO, Hathaway A , Mehta A. Tivozanib: status of development.Curr Oncol Rep.):24.&/strong&&br/& &strong&7.Shaohua Ge, Dingzhi Huang,Systemic therapies for hepatocellular carcinoma .Drug Discoveries Therapeutics. ):352-362.&/strong&&br/& &strong&8.Masayuki Takeda, Isamu Okamoto , and Kazuhiko Nakagawa.Clinical development of nintedanib for advanced non-small-cell lung cancer. Ther Clin Risk Manag. 01-1706.&/strong&&br/& &strong&9. Wolfgang Hilbe, Christian Manegold, Andreas Pircher.Targeting angiogenesis in lung cancer - Pitfalls in drug development.Transl Lung Cancer Res.):122-128&/strong&&br/& &strong&欢迎投稿到小编邮箱:yangxinyuan@&/strong&&br/& &strong&稿费:100~1000元&/strong&&br/& &strong&小编微信:y&/strong&&br/&
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