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象限性原发性视网膜色素变性可以治疗吗
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　　象限性原发性视网膜色素变性可以治疗吗？不少患者会在网上咨询这个问题，接下来石家庄华山医院眼底病专家为您解答这个问题。有关黄斑变性我想在您能够已然晓知一些有关如许疾病的内容，然而有关如许疾病的医治，能又晓知几许呢？接下来的这篇文章就为面向如许疾病的医治举行的解说，如许疾病的医治不为全程都为一程不变的，而为在如许疾病的不一样阶段应采用不一样的医治方式。&br/&黄斑变性，黄斑区玻璃疣为在本病病程的最前期阶段，病故较轻，但它潜伏的影响性莫大，这时最不可麻痹大意。少年黄斑变性的患病者，前期中心视力有一些下降，但眼底改进不显眼，这时应早发觉前期医治，坚持医治。在所有疾病的经历中，病程最前期，病故较轻阶段，都为最佳的医治机会，有更高的几率拦阻病程发展。
　　1、急重病例，标本共治，以缓病况
　　当黄斑区呈现血性颜色上皮逃离，神经上皮逃离和积血进入玻璃体，为病程快速发展，视公用紧要受损的征象，如许病例常反重发作，直到视力紧要损坏或全方位损失。有关如许紧要病例，必需全力增快医治，大家会根据病况的不一样阶段，应用不一样的医治方式，分别采用塞流止血，益气通络，清热凉血，活血化瘀，有浆液性渗出者，则健脾化痰，祛湿理气。晚期出血吸收缓慢，化瘀行气，软坚散结，有关大量的伤疤形成，兼以滋补肝肾，软坚散结，有关前期视力下降轻者，黄斑颜色紊乱改进为主，调补肝肾，益气养血通络。象限性原发性视网膜色素变性可以治疗吗？
　　2、中医医治黄斑变性拥有莫大优势
　　黄斑变性的医治，日前现代医治事业无特效的医治方式，就医也常根据病程的阶段，应用抗氧化剂，维生素类，止血剂，和视神经营养学或细胞激活制剂。对脉络膜有新生血管的趁早施行光凝术，以防病况转恶。这时，光凝能够封闭已然有的新生血管，不能够拦阻新的新生血管的形成，因此上面的医治大都为对症医治。因为中医的独特的整治用途，有关慢性重复性的疾病，成效极好，有关护住视细胞，稳固和上升视力，对拦阻病况的重发，伤疤的修复，禁止另眼病况发展。特地对陈旧性出血及渗出的吸收，尤其为专长。能够全体调度人的机能，并且毒副用途极小，因此在医治的经历中，力争更高的几率应用中医以达成标本兼治的疗效。
　　黄斑变性为一个影响莫大的眼科疾病，一经患病大家就应当给予增快的医治，因为如许疾病有用的医治时间不为很广，大家相对要在最有用的时间举行最有用的医治。象限性原发性视网膜色素变性可以治疗吗？
　　石家庄华山医院采用六位一体疗法来治疗眼底病，高效快速帮助您治疗，只要有光感就能恢复视力。由于眼底病在很多医院被认为是不治之症，导致很多患者在当地不能及时接受治疗，导致错过治疗最佳时期，导致疗效降低。六位一体的整合疗法在治疗上参考“鸡尾酒”疗法，在临床中治疗眼底病取得很大的优势，通过治疗大量的眼底病患者观察，虽然不能叫更多患者完全康复，但是多数患者经过治疗会在视力和视野方面有不同程度的恢复，因此说眼底病不是不治之症，只要能坚持治疗，就有恢复视力的希望！如果还有其他的关于眼底病的问题，可以详细的咨询在线专家，也可以拨打咨询电话8与专家交流。
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盛京医院外科主任医师教授，擅长腹腔镜微创手术,结直肠癌保肛手术。→ 您好.请问“视网膜色素变性,视神经萎缩”可以治疗吗
您好.请问“视网膜色素变性,视神经萎缩”可以治疗吗
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xu0613741主治医师
擅长: 眼病,耳鼻喉科疾病
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&&&&&&用中医外治疗法可以解决问题，耳部穴位埋药线，中药对眼部进行熏蒸，安全可靠，无任何副作用。8天就能见效。
&&&&&&中医外治疗法是药力借助热力，通过遇热毛孔扩张，直接进入病灶部位，药物的高浓度，是任何方法不能相比的，耳部穴位买的药线，利用经络的传导作用，直接提高脏腑的功能，眼睛局部用纯正名贵中药提炼的眼药粉，点眼，在热力的作用下，透过角膜直接进入眼内，直达病灶部位，速度快浓度高，所以8天就能见效，稳定视力，提高视力，临床上效果稳定，安全可靠，无任何副作用，时间短，继治病又提高免疫力。大部分患者，8天就见效果。
&&&&&&没什么太好的方法。目前只有吃药。根据出门诊碰到的诸多色素变性的患者和用药的情况来看，能保证视力不下降就不错了。有一个70多的老太太，定期三个月到半年复查，视力一直稳定到0.4。一般的药物包括丹苓，学府逐淤，维生素A和E,布洛芬，百路达。还要根据复查的检查结果进行药物调整。很多患者效果还可以，至少不下降
视网膜色素变性的药物治疗研究进展
视网膜色素变性（RP）是一组视网膜进行性营养不良性退行病变，大部分是遗传性疾病。病理过程首先是视杆细胞的损害，其后是视锥细胞亦受到损害。感光细胞的损害主要是通过凋亡进行的，细胞神经营养因子的缺乏是凋亡发生的一个重要原因。RP的实质是基因缺陷导致的感光细胞及视网膜色素上皮的变性，从而引起夜盲、进行性视野缩小、视力下降、眼底特征性改变及视网膜电图波形振幅减低或熄灭。RP是发达国家最主要的致盲原因之一，根据世界各地的调查资料，全球人口群体患病率约为1/0（1990年爱尔兰第六届RP会议报道）。据此估计，全球的RP患者约有150万人，在中国约有40万人。RP多于幼年或青春期发现，常双眼发病，也有病变仅发生在单眼者，具有遗传倾向。本病遗传学分型可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X性连锁隐性遗传及散发型。临床上以常染色体隐性遗传与常染色体显性遗传较为多见。
RP的目前主要治疗方法可分为：药物治疗（包括神经营养因子）、基因治疗、视网膜移植手术治疗等。视网膜移植手术治疗有视网膜感光细胞、干细胞、色素上皮细胞及虹膜色素上皮细胞的移植，其治疗的技术不成熟，容易产生严重并发症，疗效亦不确切。十余年来，数个国家的一百多例人类临床（手术）移植研究却发现术后效果并不明显[1-2]，这使国际临床眼科界对用视网膜（细胞）移植手术治疗视网膜色素变性的兴趣大减，从而将研究重点转向如何延缓光感受器细胞变性、延长病人有用视力时间的临床方法研究。基因治疗在理论上应该是最理想的治疗方法，但由于RP具有遗传异质性及多效性，因此基因改变与视网膜色素变性临床表现之间的关系非常复杂。目前还难以阐明这种关系[3]，使对该病的基因治疗难以找到切入点，因此对该病的基因治疗难以得到有关机构的批准，何况已有临床基因治疗导致病人死亡的报导[4-5]，因此在解决基因治疗的切入点及安全性问题以前，临床上对视网膜色素变性的基因治疗还不现实。目前及未来10年在临床上能真正得到应用的治疗方法，只有药物治疗。本文就目前的临床、临床试验性及实验性药物治疗方法研究进展作如下综述。
一、维生素A
维生素A是人体不可缺少的脂溶性维生素，在视网膜中VitaminA通过其衍生物-视黄醛与视蛋白结合形成视紫红质，参与光电转化反应。VitaminA缺乏首先引起视杆细胞敏感度下降，并最终出现视杆和视锥细胞的外节盘膜丢失。Maw等[6]发现部分RP病人视网膜细胞内编码脱氢视黄醛结合蛋白的基因发生变异时，会导致11-顺-视黄醛和11-顺脱氢视黄醛不能有效地被转运，从而引起眼局部VitaminA代谢异常。Debra等[7]认为基因突变引起的眼局部VitaminA代谢异常是导致RP发病的重要分子学发病机制，即VitaminA代谢异常进一步导致视网膜细胞的氧自由基损害增加，引起感光细胞及视网膜色素上皮细胞的凋亡。
Berson等[8]对一组不同遗传型的RP病人进行VitaminA治疗后发现表明，通过补充每日15000IU的维生素A，RP的视网膜变性（用ERG的丢失而不是视野来评估）能被延缓，且服用大剂量VitaminA组（15000IU/d）的视网膜功能明显优于低剂量VitaminA组（751IU/d）。然而，每日补充400IU的维生素E与补充维生素A的病人的ERG丢失有显著统计性增加。有证据表明，这是由于维生素E减少了到达眼部维生素A的数量（可能是通过竞争蛋白结合的结果）。在补充维生素E而没有补充维生素A的病人中，血清的维生素A的水平下降。重要的是，Berson的研究也包括同时补充维生素E、A的病人。Berson等已发表了关于维生素A与E之间竞争结合效应的预示，但没有同时涉及到这一问题的解决。这一问题的疏忽导致了这样一个没必要的争辩，即对于RP病人不用维生素E还是联合维生素A使用。
二、神经营养因子
神经营养因子存在于神经组织内，对神经元生存、发育和凋亡有重要的调节作用[9]。神经营养因子主要是通过抑制视网膜细胞凋亡而达到对RP的治疗效果。现已证实眼组织内存在的神经营养因子包括：睫状神经营养因子（CNTF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、转化生长因子-α、β（TGF-α、β）及血小板源性生长因子（PDGE）等[10-12]。它们主要由RPE及Muller细胞产生。
目前研究较多的是碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）。Faktovich等[13]首先在Rcs鼠视网膜下腔和玻璃体内分别注射bFGF，结果表明它可以有效地挽救Rcs鼠的感光细胞，维持时间约2个月，而且玻璃体内注射的挽救效果更好。Perry等[14]在Rcs鼠玻璃体内注射不同浓度的bFGF，发现较高剂量（1000ng/ml）的保护效果最好。
尽管玻璃体内注射bFGF是有效的，但bFGF不能口服、作用时间短暂，而且高浓度的bFGF反复玻璃体内注射易导致视网膜出血和脱离、感染、白内障及新生血管形成等诸多并发症[14]。因此，神经营养因子多与基因治疗相结合。Akimoto等[15]应用带有CMV增强子和bFGF基因的腺病毒悬液注射到视网膜下腔的实验表明，病毒转导以较小的体内分泌量到达bFGF较大蛋白注射量的同等挽救效果，同时降低了较大蛋白注射量引起的副作用。Lau等[16]应用带有CMV增强子的无致病性腺相关病毒（rAAV）携带bFGF目的基因注射到转基因鼠的视网膜下腔，结果表明在注射60天后，感光细胞的外核层厚度比对照组显著要厚，病理组织学检查未发现明显的新生血管形成。
另外，为解决直接应用神经营养因子容易产生并发症这一难题，2000年有学者开始对雪旺氏细胞在视网膜变性治疗中的作用进行研究，因为雪旺氏细胞可产生几种光感受器细胞所必需的神经营养因子如碱性成纤维细胞生长因子[17]、睫状神经营养因子[18]、脑源性神经营养因子[19]等,结果显示将自体雪旺氏细胞移植到RCS鼠的脉络膜下腔可延缓光感受器细胞的变性、延长光感受器细胞的存活，光感受器细胞对光的感觉功能明显增加。这被认为是由于雪旺氏细胞释放神经营养因子直接营养光感受器细胞及通过刺激RPE的吞噬功能而间接起作用所致[20]。
玻璃体内注射CNTF的类似物可以对感光细胞产生明显的保护作用[21]。rd小鼠视网膜下注射胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的实验表明它对感光细胞亦有保护作用[22]。此外，脑源性神经营养因子（BDNF）、IL-1、IL-6等生长因子对RP的治疗作用，也实验报告。
三、抗凋亡药物
Tatton等人[23]发现抗帕金森病药物eldepry1的代谢物desmethldeprenyl能引起bcl-2的过量表达和bax基因的抑制。bcl-2的过量表达也就是bcl-2蛋白量的提高，通过bcl-2蛋白粘附到线粒体膜外而抑制PTP的开放来抑制凋亡。另一个抗凋亡物质即环胞霉素A也通过类似机制起作用。研究表明eldepry1的应用浓度大约为1-2mg/100Kg/天，也就是治疗帕金森病浓度的1/10。在Berkeley和加利佛尼亚技术学院的一个联合研究中发现了在RP转基因模型中bcl-2的过量表达能预防或是减慢凋亡[24]。根据这些发现，看来应用1-2mg/100Kg/天剂量的deprenyl可以通过抑制凋亡而对RP有作用。测试这一假说的临床研究正在被Ianus基金计划[25]。
四、氨基乙磺酸（牛磺酸）
氨基乙磺酸是一种氨基硫酸盐，在视网膜中含量很丰富，主要存在于RPE及感光细胞中。它对视网膜的发育、正常结构和功能维护有重要的生理作用。LombardiniJB[26]研究表明，视网膜中氨基乙磺酸的作用包括：①保护感光细胞。视杆细胞外节中的氨基乙磺酸对光及化学物质有屏蔽作用，也可以抵抗感光细胞的氧自由基反应。②调节Ca2+运输。它在有或无ATP的情况下都能调节的Ca2+外流。③控制信号转导。它对蛋白质的磷酸化有抑制作用。OkadaM,等[27]检测了4-23周龄的RCS鼠视网膜中的多巴胺、乙酰胆碱、γ-氨酪酸及氨基乙磺酸的浓度，结果表明RCS鼠视网膜中的氨基乙磺酸的浓度下降可能是视网膜细胞变性最早期的病理生理迹象。Pasantes-MalesH等[28]的临床治疗研究表明，对RP病人应用氨基乙磺酸能降低视野缩小的速率。
五、二十二碳六烯酸（DHA）
DHA是人体中一种有重要功能的长链不饱和脂肪酸，其前体物质-α亚麻酸在体内不能合成，只有从外界直接摄取。DHA具有的高度不饱和性直接影响生物膜的流动性，进而影响蛋白质活性、生物信号传递及受体功能。DHA在视网膜中含量很丰富，主要存在于视杆细胞的外节中。有研究者观察到在各种遗传型RP病人血浆中的DHA浓度下降[29]。红细胞磷脂膜中的脂肪酸含量最能反映神经细胞中的脂肪酸含量。特此，SimonelliF,等[29]对RP病人红细胞中的DHA进行研究表明，红细胞磷脂膜中的脂肪酸含量减少是脂质代谢异常的指示，能破坏视网膜细胞膜的完整性。有研究者认为视杆细胞外节中的DHA含量下降是由于基因突变导致代谢异常的结果[30]。但近来对P23H鼠给予DHA治疗的研究表明，虽然视杆细胞外节中的DHA含量提高了，但感光细胞的功能并没有改变[31]。
六、钙离子通道阻滞剂
Ca2+通道阻滞剂作为防治心血管疾病的有效药物广泛应用于临床，在青光眼的视神经保护药物中，也正被广泛研究。Ca2+通道阻滞剂可以直接阻断神经细胞的钙离子通道，并可通过松弛视网膜血管平滑肌、扩张血管，改善视网膜的血流灌注，从而阻断缺血所诱发的细胞凋亡，还可以加快视网膜局部代谢产物的清除，达到挽救感光细胞的目的。在RP动物模型中，目前研究较多的是地尔硫卓（diltiazem）。
Rd鼠是由于编码视杆细胞cGMP磷酸二酯酶β亚单位的基因突变，cGMP无法水解，局部浓度过高而引起感光细胞凋亡。正常生理条件下，开放的cGMP门控Ca2+通道数量很少，因此通过该通道进入细胞内的Ca2+量很少[32]。cGMP浓度增加时，导致cGMP门控Ca2+通道大量开放，过多的Ca2+进入细胞质中，从而导致线粒体内Ca2+增加，进一步引起线粒体大孔（PTP）的开放，线粒体向细胞质内释放细胞色素C及其他能激活凋亡的酶蛋白，触发细胞的凋亡[33-34]。有报道称对Rd鼠腹腔注射地尔硫卓，结果表明视网膜内残留视杆和视锥细胞数量、ERG中的a和b波振幅均较对照组增多[35]。但最近Pearce-KellingSE等[36]的对PDE6B基因突变的狗RP模型应用地尔硫卓治疗实验结果表明，用ERG和组织病理学检测，并没有发现地尔硫卓对感光细胞有积极的作用。另外，如果应用钙离子通道阻滞剂治疗RP病人，其剂量可能要远大于目前药典的法定用量，长期应用可能会对机体产生不良后果。
七、广泛的营养补充法
有临床眼科医生建议采取广泛的营养补充法来维护包括AMD和RP的各种临床病的视网膜功能[37-38]。营养补充的主要目的是：⑴保护视网膜细胞以抵抗氧化损害；⑵改善视杆/视锥细胞关键成分和线粒体膜结构。⑶通过维持脉络膜及视网膜血管系统的完整性以确保视杆和视锥细胞的有效氧供。循环不足（也就是缺血）是凋亡的确却因素。另外，避免视网膜毒性物质被眼科医师强烈推荐。毒素包括以下这些：⑴食物添加剂谷氨酸一钠（味精）；⑵甲氧萘丙酸,布洛芬，和类似的非甾体抗炎药物。因为这些药物能损害视网膜毛细血管；⑶含铁的维生素补充物，因为铁能作为脂肪过氧化反应的催化剂；⑷钙补充物，因为钙能干预毛细血管循环；⑸烟；⑹酒精，这是为了保持最佳的肝功能以得到最适宜的维生素A和谷胱甘肽供给。避免以下的物质也很重要：⑺过分的精神压力将降低肾上腺素水平，这能削弱眼毛细血管屏蔽而导致渗出和组织损害；和⑻强烈的太阳光，特别是它的蓝光成分，使用阻碍蓝光的眼镜是有效的。
大量的抗氧化补充物已被应用到临床上，因为它们的活性不强，一般只是通过组合使用，才能达到保护视网膜的效果。现主要介绍下列抗氧化剂，园括号里的是它们的每日剂量。⑴维生素A（IU），根据上述的假设，它是抵抗光诱导自由基反应的间接抗氧化剂或保护剂；⑵维生素E（200IU）和⑶硒，两者都是抗氧化剂，但大计量的硒应该避免，因为高浓度就会有毒性；⑷维生素c（300mg），在无机铁存在的情况下，它有启动凋亡的作用。因此，建议避免与铁补充物合用。⑸叶黄素（6-12mg）和⑹玉米黄质（6-12mg），两者都是中央视力的特殊保护物质；⑺β-胡罗卜素（IU）；⑻锌（15mg）；⑼N-乙酰半胱氨酸（2或3×500mg），是一种非常重要但不稳定的抗氧化谷胱甘肽；⑽辅酶Q-10（50-200mg）是一种抗氧化剂和线粒体呼吸作用的辅助因子；⑾α-硫辛酸（100mg），是一种特殊的线粒体抗氧化剂。
下述物质是视网膜细胞的特殊结构或功能成分,被提倡作为营养补充物：⑴氨基乙磺酸（牛磺酸）（mg）；⑵二十二碳六烯酸（DHA）（2×每日500mg）；⑶乙酰基左旋肉毒碱。越桔、葡萄和酸果蔓果实汁有这种物质,通过提供维生素P来强化毛细血管。另一方面，微循环能通过下面物质得到改善。⑴银杏二裂片（120-360mg24%生物效能）；⑵辣椒胡椒粉（每餐1-2粒），通过扩张血管和增加循环起作用；⑶镁（250-400mg），是一种天然的钙拮抗剂。由于钙不仅影响毛细血管，而且众所周知是一种启动凋亡的物质，故镁很重要。
由于上述营养补充法的复杂性，所以在双盲安慰剂控制的临床试验中研究这些方法是不可能的。然而，这些物质用途的基本生化机制在无数的回顾性科学研究中得到研究。
八、传统中医药
RP在中医上称为“雀目”。中医治疗RP积累了相当丰富的临床经验，在延缓病变的发展上具有一定的疗效。湖南中医学院第一附属医院RP课题组结合各项先进辅助检查技术对本病进行了研究，发现本病的基本病理是虚中夹瘀，确定补虚祛瘀的基本治疗原则。一些临床病例分析表明采用活血化瘀为主的药物，辅以针灸、推拿和穴位注射可以改善患者的视力和视野。经颅多普勒超声也证实针刺攒竹等穴位可以增加眼动脉的血流速度，从而改善视网膜的微循环[39]。
1．俄罗斯的Encad疗法
对RP和其他的神经变性疾病的Encad治疗方法在1988年被俄罗斯药物局初步许可，在1992年最后许可。Encad是一种不知成分的酵母菌RNA的水解产物。它是在俄罗斯Kharkov，Ukraine城市的国有制药企业生产的。Encad疗法是以实验性遗传RP老鼠（CampbellLine）中RNA减少这一特性为基本原理，在1978年开始了最初的动物试验。在动物试验中，这种药物被报道可以增加视紫红质的再合成和减少视网膜的变性。根据这一结果，在1982年Katznelson博士开始临床试验。在1990年，第一份临床结果报告出现在西方文献中。Encad可采用不同给药方法，如10天一个疗程的肌肉注射，每6-10月重复一次，另一个给药方法包括球结膜下注射和使用超声洗眼杯。由于Encad疗法临床疗效研究采用了不严格统计评估，其疗效遭到西方学者的质疑[25]。
2．神经免疫抑制剂
神经免疫抑制剂（如Neuroimmunophilin配体）有神经再生特性，而没有固定的免疫抑制的副作用。另外，这些化合物优于神经生长因子，通过口服它们很容易地到达神经损害的地方，像神经生长因子一样，对受损细胞而不对正常细胞起作用。争取FDA许可的临床试验目前正在进行[25]。
3．一些改善视网膜氧供的药物
氢化麦角碱（Hydergine）是另外一个被FDA许可的应用于痴呆治疗的药物。它不能扩张血管，是通过维持神经递质平衡而改善大脑的新陈代谢，也作为一种抗氧化剂起作用。Picamilon是俄罗斯许可的由γ-氨基丁酸（GABA）与烟碱酸共价结合的药物。研究表明，它能改善大脑循环。最近的俄罗斯研究发现它能增加RP病人的低灌注压[40]。
虽然RP具有遗传异质性及多效性，其致病突变基因众多及临床表现复杂，但其最终共同途径是感光细胞的凋亡，导致视力丧失。RP有两种治疗策略可采用：一种是在疾病早期治疗防止感光细胞丢失，即“感光细胞的营救”；另一种是在疾病晚期替换丢失的感光细胞。就目前医学技术而言，要成功替换感光细胞还有很大的困难，而“感光细胞的营救”更切实际。上述的药物治疗方法都属于“感光细胞的营救”。维生素A在临床上应用最为广泛，但其只能减缓而不是阻止RP的病程进展。神经营养因子治疗的合理给药途径还有待于研究改进，雪旺氏细胞移植的研究可能会很好的解决这一问题。目前对RP的基本生化机制和实验性治疗的分析，暗示了一个有效的治疗方法似乎是关注于减少由于凋亡和光对视网膜作用产生的自由基损害。特别是寻找为了维持中央视力而保护遗传性能完好的视锥细胞的治疗方法。这一策略能通过1-2mg/100Kg/每日的deprenyl（通过它的代谢产物desmethyl-deprenyl起到抗凋亡作用）的应用得到实现，抗凋亡药物的开发对RP治疗很有价值。另外，避免视网膜毒性物质、防止过度的光照射（特别是蓝光）、保持微循环和摄入支持视杆/锥细胞与线粒体的结构及功能的重要营养物质对RP的治疗也很重要。深入研究RP突变基因引发感光细胞凋亡的具体机制，对治疗RP特效药物的开发十分重要。
&&&&&&以上是对“您好.请问“视网膜色素变性,视神经萎缩”可以治疗吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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