母亲有视网膜色素变性遗传，遗传几率多大？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-10-22 06:14 标签： 视网膜色素变性治疗
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10几年的视网膜色素变性，还有治愈或者改善的可能么？
我小时候淘气，从高处落下，胳膊骨折，伤到神经，做了两次手术。手术期间，母亲在外哭的很厉害。可能是由于这个，也可能由于以前从事的地毯修改方面的工作，母亲的2000年左右，患上了视网膜色素变性（RP），当年也到处看过，说是没有治愈的方法。十几年就这么过来了，母亲的视力越来越差，请问，现在有合适的治疗方法了么？
嗯，咨询了不少医院了，治愈没办法，只能保持
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我爸爸有视网膜色素变性，我没有，我现在怀孕了，请问会遗传给我的宝宝吗，
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
你自己没有，如果你老公也很健康，就不会的。产检的时候也可以问问。
最佳回答者：
不会遗传的。你爸爸又不是爸爸。全国免费咨询热线：
视网膜色素变性三种遗传的特点以及判断方法
发布时间： 16:55  作者：xiaoxiao  来源：
华山问诊室
华山手术室
一、视网膜色素变性三种遗传的特点
①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。
②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、视网膜色素变性遗传的判定方法
①&无中生有为隐性，女儿患病为常隐&
②&有中生无为显性，女儿正常为常显&
③&母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性&DD最可能为&X隐&(女病男必病)
④&父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性&DD最可能为&X显&(男病女必病)
⑤&父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者&DD最可能为&伴Y&(男性全为患者)
视网膜色素变性患者遗传复杂，其中每个家系的遗传方式也可能不同，目前在国际上已经明确视网膜色素变性基因位点有38个，其中常染体显性遗传有17个，常染体隐性遗传有16个。性连锁遗传有5个。已经克隆了视网膜色素变性致病基因27个，其中常染色体显性遗传有14个，常染体隐性遗传11个，性连锁遗传你有两个也就是说已经克隆的致病基因在专业的基因检测机构是可以检测的，这样给很多RP解除困惑，即使不能全面的检测，但一样是科技的进步，至少为患者的病程改善提供机会。
石家庄华山医院&六位一体整合疗法&治疗视网膜色素病变的五大精髓：
精髓一：吸透中医精华 开启独特治疗方案
第一次从经脉学的角度研究眼病的本质病因，并将六经学说与五行脏腑学说紧密结合，融入八纲、五轮、八廓辨证，治标固本培元，提高机体新陈代谢能力，科学治疗眼病。
精髓二：击破按部就班 采取新型疗法导入
改变了传统疗法单一治疗见效慢的弊病，从眼部受损的病因入手，采用中药离子导入法，使药物离子直达眼内，细胞平衡，有效控制眼病的发展，创造眼病治疗新纪录。
精髓三：统筹兼顾 标本共治
消除眼症的同时调节脏腑、经脉、发肤实现综合、立体、快速治疗，恢复机体各个系统的正常功能，气血兼顾。
精髓四：分期分型 辨证施治
根据致病因素，进行科学的分类、分型、分性、分期，制定具有针对性的治疗方案，最大限度的降低了眼病临床医学的难度，省时省力，确保患者的治疗效果。
精髓五：中西结合 相辅相成
使中药精华分子直达眼球，能迅速穿透血眼屏障直接进入眼球，促进视网膜细胞的新陈代谢，修复组织损伤和促进组织新生，促进眼底病自身功能的恢复。
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本系统全程加密，保护隐私眼盲的遗传几率有多大？
眼睛是人体最重要的感官，而目前全国遗传性眼病发病风险的概率在4%左右。在25岁以下青少年盲人中，遗传性眼病致盲者占67.7%。关注高风险盲人家庭或有家族病史家庭的遗传病科普和基因检测，可以早发现、早干预，从而尽可能地避免盲婴的出现与“代代盲”的悲剧，显著减少由此产生的家庭与社会负担。
遗传的几率有多大？
视网膜色素变性的一半患者是由于遗传因素造成的，发病率为三千分之一。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅当母亲带致病基因，子女才会发病。
白内障是临床最常见的致盲因素之一，中国每1000人中就会有3人因白内障而失明。老年性白内障、外伤或代谢所致白内障一般不遗传，但三分之一至二分之一的先天性白内障具有遗传性。
青光眼属多基因遗传性病变，有家族史者发病率高于无家族史的6倍，占整个发病人数的13%~47%，患者亲属发病率为3.5%~16%。具体到各种类型又有不同：闭角型青光眼，呈现家族聚集性；开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关；在先天性青光眼患者中，大约10%有明显的常染色体隐性遗传的特点。
糖尿病性视网膜病变也渐渐成为糖尿病患者致盲的重要原因。目前我国有近5000万人正受到糖尿病的威胁，8年以上的糖尿病患者80%患有糖尿病视网膜病变。研究显示有家族史的II型糖尿病患者，其视网膜病变的发生率是没有家族史的患者的3倍。
因此，无论有无家族史，都有必要对孕妇进行基因筛查，从而能预测胎儿是否患有先天性致盲疾病。而出生后的2~6个月是孩子视神经发育的关键时期，也应及时地对孩子的眼睛进行检查。眼科遗传病的基因检测花费已经从几年前的10多万一例降到几千元一例，这一方面筛查有必要在全国范围内展开。
300余种遗传性眼病
对遗传性致盲眼病患者来说，有些人属先天性失明，即出生时或出生后
短时间内即失去视力。而有些人则是十多岁后眼病渐渐出现，最终不可逆地告别了视觉世界。目前检测出可能导致300余种遗传性眼科疾病的283种变异基因。
视网膜色素变性、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲疾病都具有很大的遗传性。而全国具有遗传性眼病发病风险的概率在4%左右。在25岁以下青少年盲人中，遗传性眼病致盲者占67.7%。
内容来源：《三月风》
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