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ICP-MS 法测定化妆品中汞的干扰现象分析及消除
分析并消除以电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定化妆品中汞含量时干扰因素对结果的影响。考察了不同质量数对测定结果的影响，采用204作为汞测定质量数，测定化妆品中的汞含量，有效消除了质谱型干扰，加样回收率为100．4％～104．2％。测定结果用冷原子吸收法加以验证，结果满意。
Abstract：
To analyze and eliminate the interference in determination of mercury in cosmetics by ICP-MS,the influences of dif-ferent mass numbers on the determination results were investigated.Mercury in cosmetics was determined by ICP-MS with 204 as mass number,which effectively eliminated the mass interference.The recoveries were in the range of 100.4% to 104.2%. Determination results were satisfactory,which were also verified by cold atomic absorption spectrometry.
WANG Meibo
作者单位：
上海市食品药品检验所,上海,201203
年，卷(期)：
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万方数据电子出版社主题：【求助】ICP-MS测汞时，为何CPS有时为负值？
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发表于： 14:12:19
我是用Agilent 7700X做汞的，标线正常，测样品时CPS为负值，请教是什么原因呢，是样品基质问题吗，还有最后走个CC得时候，值也小了一半了，请各位大虾指教！
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浓度值会出现负值的情况 CPS一般不会出现负值的呢
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原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:浓度值会出现负值的情况 CPS一般不会出现负值的呢可就是是负值啊，实时监测的时候明明是正值的，可最后出来的数值却是负值
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原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:浓度值会出现负值的情况 CPS一般不会出现负值的呢第一次发帖都不知道怎么发图片，要不然就发张图片看看，就是负值的！
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原文由 snow冰(v2676530) 发表:第一次发帖都不知道怎么发图片，要不然就发张图片看看，就是负值的！
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BNG背景值太高？
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CPS为负值还真没遇到过
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原文由 snow冰(v2676530) 发表:原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:浓度值会出现负值的情况 CPS一般不会出现负值的呢可就是是负值啊，实时监测的时候明明是正值的，可最后出来的数值却是负值样品CPS值减掉样品空白值后就有可能是负的。可能清洗的时间不够，残留导致样品空白偏高些了。
孩孩才不是书痴呢
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在7700X里CPS出现负值只可能有一种情况，就是被背景空白扣除了，你的背景空白太高，Hg的CPS太大，直接导致样品中的CPS被扣成负值，但也有可能是样品中的Hg的响应比你的背景空白还低（未污染）。如果是样品空白的CPS值高，他并不会扣除CPS值，只会在浓度那显示&0.000。如果按照被污染的情况处理，把你的稀硝酸空白和水背景的瓶子重新洗几遍，拿20%硝酸泡泡，稀硝酸重新配制，水重制。看看是不是新进的硝酸的本底本来就高？还有就是我不知道楼主的背景空白是扣的水的空白还是酸的空白，一般是扣18M水的空白，但是我有时也会扣酸的空白。总之一句话，追溯CPS较高的被扣除的空白点，查找问题，看看是否正常。对于实验室质量控制来说，要对稀硝酸空白和水空白的CPS要有清晰的了解。
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孩孩才不是书痴呢
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对于质控点只有一半来说，你的样品空白值太高了吧，还是质控点设置有问题？要解决问题，你的CPS是被哪个CPS扣成负值的？你的质控点是被哪个点扣了一半的，还是本身质控都有问题？你的样品空白和背景空白的样品类型设置是否有问题（可以将标准点除外的其他数据改成sample试一下）？回答完这三个问题，你也就解决了。
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原文由 wmj31(wmj31) 发表:原文由 snow冰(v2676530) 发表:原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:浓度值会出现负值的情况 CPS一般不会出现负值的呢可就是是负值啊，实时监测的时候明明是正值的，可最后出来的数值却是负值样品CPS值减掉样品空白值后就有可能是负的。可能清洗的时间不够，残留导致样品空白偏高些了。对的，就是这个情况君，已阅读到文档的结尾了呢~~
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ICP&#x2d;MS测定水中汞的方法研究
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ICP-MS测定水中汞的方法研究
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王水消解沉积物ICP-MS测汞的问题
大家好！最近在做sediment的消解，用的是王水（HNO3:HCl 1:3）在电热板上（120度左右）加热的方法，结果发现死活不能消解完全，总是有很多固体剩余，溶液颜色也总是黄黄的，改用（HNO3:HCl 7:3）也是如此！
请问大家在做这个消解的时候有啥好招吗？
谢谢回复！今天又做了一次消解，发现这些sediment消解完了也是黄黄的，剩一堆不溶固体~
我只是问关于消解的方面，ICP那块我们有成熟的方法的
因为是sediment样品，SiO2含量低，主要是DOM，所以没用HF
我们一般不这样消解，不过我对你的测定方法挺感兴趣的，虽然我没用过法拉第杯接收器，测定汞有没有范围？请告知，这个仪器在哪个公司买的？我想了解一下！
主要是DOM那么用水就好啦！？OM还是要用过氧化氢之类的氧化剂来帮助消解。
MC是专门用来测同位素的，测总量还是AFS比较方便，我们这边是Thermo Neptune的仪器
Hg被氧化以后就不会挥发了~
同志，其实可以的，但是汞要单独跑曲线，单独检测，还是可以做的，我做的曲线是0.9996.
我想问一下用ICP测汞和测其它金属离子的条件一样吗？
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扫描下载送金币水中汞含量检测,如何检测化妆品含汞,汞含量超标,煤中汞含量,自来水中汞离子含量,如..
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