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其他供应：
北京诺博莱德科技有限公司供应伊红染色液 NobleRyder C0380;现货供应伊红染色液 NobleRyder C0380量大优惠
我们生产的伊红染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。
使用说明
1，样品处理
a) 对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5-10分钟，换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟，无水乙醇5分钟，90%乙醇2分钟，70%乙醇2分钟，蒸馏水2分钟。
b) 对于冰冻切片：经固定的切片置蒸馏水2分钟。
c) 对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2分钟，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2，伊红染色
伊红染色液染色染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
3，进行其它染色
如果进行免疫荧光染色，伊红染色液染色后，70%乙醇洗涤2次，每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟，然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。
注意事项
1，染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。
2，第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
3，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应天狼猩红染色液 NobleRyder S0920;现货供应天狼猩红染色液 NobleRyder S0920 量大优惠
天狼猩红染色液使用说明
天狼猩红是阴离子强酸染料, 易与胶原纤维中的碱性基团反应。所以苦味酸天狼猩红染液可使胶原纤维特异性地着染为猩红色,非胶原纤维部分不见猩红色背景,这样的染色结果使得胶原纤维的图像识别效果良好。为心室胶原容积分数测量的准确性提供了保证。此产品为1g天狼猩红,溶解于1000ml苦味酸饱和液中。
保质期：2-8度6个月(暂定)
操作步骤：
1、标本处理：固定过的冰冻切切直接用水洗两到三次;石蜡切片常规脱蜡至水(参考流程: 二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸馏水洗2min。)
2、染色方法：将节片泡在染色液中30-60分钟.(因染色时间久,滴加的话染液可能干固)
3、脱水,透明,中性树胶封片。(参考流程95%乙醇(I)min→95%乙醇(Ⅱ)1min→100%乙醇(I)1min→100%乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性树脂封固)
4、染色结果, 镜下观察.常规显微镜可观察心肌胶原纤维被染成红色, 余心肌组织被染成黄色,或者无色. 偏振光显微镜下可以区分型和III型胶原.
注意事项:
1、 苦味酸有一定毒性，使用此染液请注意防护
2、 天狼猩红染色后,可用苏木素复染细胞核，以便看清组织结构(但在胶原纤维定量分析中请不要复染核), 使其在光镜下更有助于确定胶原纤维在组织内的分布及与周围细胞的关系。
我公司另有其他染色液，
2%孔雀绿水溶液
0.1%吕氏碱性美蓝染色液
中性红染色液
乳酸石炭酸棉蓝染色液
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应瑞氏染色液 NobleRyder C0350;现货供应 瑞氏染色液 NobleRyder C0350量大优惠
瑞氏染色液
规格(50ml)
规格(500ml)
瑞氏染色液
磷酸缓冲液
产品简介
瑞氏染色液(Wright’s Stain Solution)由碱性染料美蓝(Methylene Blue)和酸性染料伊红(Eosin Y)混合配制而成，也称伊红-美蓝染料。其中伊红的有色部分为阴离子，无色部分为阳离子，其有色部分为酸性，故习称伊红为酸性染料。美蓝通常为氯盐是碱性的，呈色部分为阳离子，无色部分为阴离子，恰与伊红相反。细胞成分因选择性吸附其中的有色物质而着色。新配制的瑞氏染液染色效果较差，久置,其中的美蓝因被氧化,而含有天青，美蓝天青与伊红能使细胞核染成紫红色，但不能使胞浆染为蓝色，而多余的美蓝则可以使胞浆染成蓝色。瑞氏染色主要是化学作用，是离子彼此结合的反应。
使用说明
1. 按常规方法制备血涂片，待血膜干后用蜡笔划好染色范围，以防滴加染液时外溢。
2. 滴加染液，使覆盖全部血膜，30秒至1分钟后滴加等量的磷酸缓冲液(pH6.8)，轻轻摇动载玻片，使蒸馏水和染液混合均匀，此时出现一层灿铜色浮膜(染色)。
3. 染色3～5分钟后，用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应结晶紫染色液 NobleRyder C0420;现货供应 结晶紫染色液 NobleRyder C0420量大优惠
我们生产的结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。
结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。
使用说明：
1，样品处理
a) 对于石蜡切片：常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸馏水洗2min。
b) 对于冰冻切片：蒸馏水2分钟。
c) 对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上。蒸馏水洗涤2分钟。换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2，结晶紫染色
对于上述处理好的样品：
结晶紫染色液染色10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
用蒸馏水或自来水充分洗涤后即可进行观察和拍照。
结晶紫染色液配制：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应姬姆萨染色液 NobleRyder C0330;现货供应 姬姆萨染色液 NobleRyder C0330量大优惠
姬姆萨染色液
规格(100ml)
规格(1L)
规格(5L)
姬姆萨原液(10×)
姬姆萨稀释液(10×)
保质期12个月，阴凉处保存。
产品简介：
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
染色步骤：
1. 根据需要量，取8ml双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周(如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液)。
2. 按常规方法制备血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分钟;
3. 将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀释好的染色液，使覆盖全部血膜，室温染色15～30分钟。
4. 用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
注意：
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量(姬姆萨原液最常用的稀释比例是10倍，但有时候可能会稀释5倍或者15倍)。
3. 姬姆萨原液采用常规方法配制(姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66)，请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应革兰氏染色液 NobleRyder C0360;现货供应革兰氏染色液 NobleRyder C0360量大优惠
革兰氏染色液
规格(10ml)
规格(100ml)
规格(500ml)
结晶紫
95%酒精
保质期：2-8度一年.
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合，革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固，不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少，不牢固，易被酒精脱色。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。
操作步骤：
1、标本处理：
(1).有菌部位的标本，如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。
(2).无菌部位的标本，如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等，应取适量标本(最高可达5-7ml),经3000rpm 离心10min.，取沉渣涂片染色。
2、涂片制作：菌液涂片时，用接种环沾取菌液点在载玻片上，标本可直接在玻片上涂布;菌落涂片时，先取生理盐水一滴，置玻片上，用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥，并经火焰固定，固定的温度不宜过高，以玻片背面接触手背不烫为准，否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。
3、染色方法：
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都可能会呈阴性反应。
(1).加上结晶紫后，染色1分钟，水洗。
(2).加上碘液后染色1分钟，水洗。
(3).加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒，水洗,吸去水分。
(4).加上蕃红后，染色1分钟，水洗。
(5).吸干或在空气中凉干后，油镜镜检。
4.结果观察：紫色为革兰氏阳性，红色为革兰氏阴性。
注意事项：
1.标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。
2.玻片通过火焰温度不能太高。
3.若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不再出现紫色为止。
4.碘液变透明，则不能使用。
5.水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。
革兰氏染色液如果用量少，买现成的比较话算，如果用量大，自己配起来也溶液，就是试剂种类多了点。其配制方法如下：
(1)结晶紫(crystal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
(2)卢戈(Lugol)氏碘液：碘0.33g，碘化钾0.66g，蒸馏水100mL。先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至100mL即成。配成后贮于棕色瓶内备用，如变为黄色即不能使用。
(3)95%乙醇：用于脱色，脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)番红溶液：番红O(safranine，又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
规格(100ml)
价格(500ml)
规格(500ml)
价格(500ml)
结晶紫染色液
革兰氏碘液
酒精脱色液
沙黄染色液
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北京诺博莱德科技有限公司供应HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 NobleRyder C0390;现货供应HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 NobleRyder C0390量大优惠
HE(苏木素-伊红)染色试剂盒
规格(10ml)
规格(100ml)
规格(500ml)
苏木素染液：
分化液
伊红染液
2-8度保存，有效期12个月
组织学和病理学标本的染色方法很多，但最基本的染色方法是苏木精-伊红染色。该方法可将细胞核染成蓝紫色，细胞质染成粉红色，使细胞结构对比分明。
苏木精(Hematoxylin)是从热带植物苏木中提取的一种色素，苏木精不能直接染色，必须暴露在空气中变成氧化苏木精(又叫苏木素)-“成熟”后才能使用。苏木精的“成熟”需时较长，配制后时间愈久，染色力愈强。苏木素中带正电荷的色精可吸附在细胞核中带负电荷的核酸成份上而将细胞核染成蓝紫色。伊红是带负电荷的酸性染料，使细胞浆呈现粉红色或红色。
采用苏木素-伊红染色试剂盒进行免疫染色后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色，或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素-伊红染色试剂盒染色后，也可以进行免疫染色或其它染料的复染。染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。
石蜡组织切片的HE染色
1.取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。
2.切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸馏水洗2min。
3.苏木素染色5-20min(可以根据染色结果和要求调整时间)，自来水冲洗。
4.分化液分化30s。
5.自来水浸泡15min或温水(约50℃)5min。
6.置伊红液2min。
7.自来水冲洗。
8.常规脱水，透明，封片：95%乙醇(I)min→95%乙醇(Ⅱ)1min→100%乙醇(I)1min→100%乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性树脂封固。镜下观察。
(冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同。)
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应辣根过氧化物酶(HRP)标记套装 NobleRyder P1100;现货供应辣根过氧化物酶(HRP)标记套装 NobleRyder P1100量大优惠
辣根过氧化物酶(HRP)标记套装
HRP(辣根过氧化物酶)
100mM乙酸钠(PH4.4)
0.2M PH9.5 CB
透析袋MD10()
透析袋MD25()
铁夹(夹透析袋)
保存条件：HRP(辣根过氧化物酶)-20度保存，透析袋2-8度处理。其他常温保存。
产品说明：本套装是将HRP标记的常用试剂集合为一体而成。本操作流程为经碘的高碘酸氧化法。适合于蛋白等含有氨基物质的标记。特别是抗体的标记。
如果待标记物分子量太小(如小于15KD)，可能会穿过透析袋而造成样品损失。
标记原理：在低PH下使RP经NaIO4氧化后形成的醛基可蛋白等分子的氨基相连，形成斯夫氏硷，后者可进一步用NaBH4还原生成稳定的酶标记物。
操作方法：
一， 标记量的计算：HRP(辣根过氧化物酶)分子量为40KD左右。一般为HRP：待标记物=2：1到4：1之间。比如抗体IgG分子量一般为150-160KD。则10mg HRP可标记抗体在10mg-20mg之间。
二， 计算好各步反应时间。作好开始标记的准备工作，最好是从下午开始。将HRP(辣根过氧化物酶)一共10mg加入1ml双蒸水溶解。溶解后可放-20度存放一个月。如果想作两次标记，可适当称量5mg。但并不推荐称量更小的质量。以免产生更大误差。而且透析袋一般也只够两次用量。
三， 剪切合适长度透析袋，用双蒸水清洗三次备用。透析袋分宽窄两种，适合于不同量样品的透析，请自己安排。称取21.3mg NaIO4，加入0.5ml双蒸水溶解(现配现用，浓度为0.2M)，将100mM乙酸钠(PH4.4)用双蒸水稀释100倍成1mM乙酸钠(PH4.4)。准备待标记物，如果待标记物本身盐含量很低并且缓冲力差，如生理盐水，可等二天再准备。如果不确定，将0.2M PH9.5 CB稀释20倍(请不要一次稀释完，留1-2ml左右备用)，作为透析液，将待标记物装入透析袋中4℃透析过夜，透析袋适当留长约2ml体积的量以备第二天加入酶(透析袋使用请见附录)。
四， 以一次标记完为例，如果标记量小，可按比例减小试剂的用量。取0.2ml现配的NaIO4溶液加入HRP溶液中，混匀，避光常温反应两小时。装入透析袋中，在稀释过的乙酸钠(PH4.4)溶液中4℃透析过夜(透析袋使用请见附录)。
五， 第二天早上，如果样品为固体，可用水溶解，加入1/20体积的0.2M PH9.5 CB，混匀。取出活化好的HRP装入一适合离心管中，加入50ul 0.2M PH9.5 CB，混匀，立刻加入待标记物中，混匀。避光常温反应两小时。
六， 加0.1ml新配的10mg/ml NaBH4液，混匀，常温半小时。
七， 配制合适的透析液，如生理盐水或者PBS等。透析酶标记物。
八， 如果有条件进一步纯化，可透析半天后去进一步纯化，如果不纯化，请在4℃透析至少24小时。勤换液。
附透析袋使用方法：
本透析袋已预处理过，用双蒸水清洗后将水用适当吸一下。就可直接使用。透析袋上下都可以用铁夹，但如果铁夹不够用，下部可用细线或者其他的透析袋夹。
将透析袋轻轻的折上两到三折。用线或者透析袋夹封住，上面支开，加入待透析物，留一定量的空气在顶上，并小心的折一折，用铁夹夹住，轻轻的挤压，如没发现有液体流出，可放入透析液中。一般透析可用纯净水瓶去顶使用。用一次性筷子或者其他合适物穿过铁夹，将透析袋吊在透析液中，补充透析液，使透析液盖过透析袋中的液面而不要淹过铁夹下面。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器
北京诺博莱德科技有限公司供应抗荧光衰减封片剂 NobleRyder A0990;现货供应抗荧光衰减封片剂 NobleRyder A0990量大优惠抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光淬灭剂,有强烈的防荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。
封片后，样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本试剂操作简单，在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液，盖上盖玻片就可以了。当然，此产品不象树胶一样能固定盖玻片。所以封片后，如果方面，可以在四周封一丝中性树胶类物质以固定盖玻片。
保存条件：
2-8℃保存，约18个月有效。
使用说明：
1. 贴壁细胞样品：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后就可在荧光显微镜下观察样品了。
2. 组织切片：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后就可在荧光显微镜下观察样品了。
3. 其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注k注意事项：
1. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
2. 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭和衰减，但无法避免，请尽量避光和及时观察。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4.此产品不象树胶一样能固定盖玻片。所以封片后，如果方面，可以在四周封一丝中性树胶类物质以固定盖玻片
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应抗体稀释液(一抗稀释液) NobleRyder P1140;现货供应 抗体稀释液(一抗稀释液) NobleRyder P1140量大优惠
产品编号
产品名称
保存温度
抗体稀释液(一抗稀释液)
抗体稀释液(一抗稀释液)
本抗体稀释液适合于免疫学反应中一抗的稀释。以PBS为基础，加入一定量的BSA，明胶，NaN3等稳定剂，用于一抗稀释和保护。用此产品稀释的一抗，在4度可保存一个月。而在-20度可保存六个月或者更长时间。抗体活性无明显的降低。
此产品不适合于待标记抗体的稀释，也不适合于二抗的稀释。如果用于二抗稀释，可直接用PBS或者其他合适的溶液来稀释。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应FITC标记套装 NobleRyder P1150;现货供应FITC标记套装 NobleRyder P1150量大优惠
FITC标记套装
保存条件
0.2M PH9.5 CB
1M NH4Cl
Sephadex G-25
100ml(约50%含量)
层析空柱(10ml)
透析袋MD25()
铁夹(夹透析袋)
保存条件：FITC -20度保存，其他常温保存。
产品说明：本套装是将FITC标记的常用试剂集合为一体而成。适合于蛋白等含有氨基物质的标记。特别是抗体的标记。
如果待标记物分子量太小(如小于5KD)，可能并不适合用此套装(主要是后期纯化去除未标记上的FITC，可选用透析袋)。
标记原理：在高PH下FITC可蛋白等分子的氨基相连，形成共价健。
操作方法：
一， 标记量的计算：FITC分子量为389.4。一般为FITC：待标记物=10：1左右。比如抗体IgG分子量一般为150-160KD。则1mg HRP可标记抗体40mg之间。
二， 计算好各步反应时间。作好开始标记的准备工作。因为标记是在PH为9.5的条件下反应，如果待标记物本身盐含量很低并且缓冲力差，如生理盐水，可等二天再准备。如果不确定，将0.2M PH9.5 CB稀释20倍，作为透析液，将待标记物装入透析袋中4℃透析过夜，透析袋适当留长约1ml体积的量以备第二天加入酶(透析袋用双蒸水清洗三次，祥细使用请见附录)。
三， 如果样品缓冲能力很小(固体可用水溶解)，加入1/20体积的0.2M PH9.5 CB，混匀。
四， 准备层析柱(使用方法见附录)。
五， 在样品准备好的情况下，称量2mg左右FITC(请不要一次称量过小，称量过小时，误差会很大)，加入1ml DMSO溶解。取适量溶解好的FITC，加入准备好的样品迅速混匀。避光常温反应两小时或者4℃反应过夜。
六， 加入1/20体积的1M NH4Cl，避光4℃反应两小时。
七， 过柱。请保证总溶液体积不超过总体积的1/5。比较理想的是在1/10。也就是10ml凝胶，最多过柱1ml的标记液(此步也可以改为透析。一般避光透析两天左右，到没有明显黄色出来为止)。
附透析袋使用方法：
本透析袋已预处理过，用双蒸水清洗后将水用适当吸一下。就可直接使用。透析袋上下都可以用铁夹，但如果铁夹不够用，下部可用细线或者其他的透析袋夹。
将透析袋轻轻的折上两到三折。用线或者透析袋夹封住，上面支开，加入待透析物，留一定量的空气在顶上，并小心的折一折，用铁夹夹住，轻轻的挤压，如没发现有液体流出，可放入透析液中。一般透析可用纯净水瓶去顶使用。用一次性筷子或者其他合适物穿过铁夹，将透析袋吊在透析液中，补充透析液，使透析液盖过透析袋中的液面而不要淹过铁夹下面。
分子筛柱使用方法：
取空柱，加入双蒸水冲洗三次，找一合适的地方架好，下面收集废液，将Sephadex G-25取出摇匀，轻轻的沿壁倒入柱中(用去尖移液器加入也可以)，等液体流出少量时，不停的补加凝胶到一合适的体积。一般加到10ml左右。在上口留出1-2ml空间。灌完胶后，用三倍体积的双蒸水冲洗(从上面加入，下面自动流出)，再用合适的缓冲液冲洗三倍体积(如生理盐水或者PBS等)。
当最后一次加缓冲液后，把柱上层弄平整。等上层溶液完全流完，就可以加入待过柱的标记液。用去尖吸头小心的中空滴加，如果一次加不完，等流出少量后再加，一直加完。待标记物完全流干后，再加入少量约3-5滴缓冲液(如生理盐水或者PBS等)，流完再加，如此三次左右，接着就可以一次加入1-2ml缓冲液(如生理盐水或者PBS等)。加到一定体积后，可以看到柱中黄色会分层。收集下层溶液，加入适当的稳定剂等，定溶。备用。
用过的凝胶可以丢弃或者重复使用(如果重复使用，须用大量的缓冲液冲洗，待上层黄色完全流走。折中的方法是小心的将上层黄色胶挖掉。流下层的回收)
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北京诺博莱德科技有限公司供应DAB显色试剂盒(20×) NobleRyder A0950;现货供应DAB显色试剂盒(20×) NobleRyder A0950量大优惠
溶液 A: DAB浓缩液(20×) 3ml
溶液 B：浓缩液(20×) 3ml
保存条件： 溶液 A -20℃保存。溶液 B可2-8℃保存
此DAB显色试剂盒试剂盒可以配制60ml显色液，足够600张切片的显色。
产品简介：
DAB显色试剂盒主要用于免疫过氧化物酶法。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产
生棕色沉淀物。标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显
色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，
增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。
工作液制备：
取1mlPBS(或者双蒸水)，将A液和B液各滴一滴，混匀，即配成DAB工作液。
如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1
小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
警告! DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接
触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。
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北京诺博莱德科技有限公司供应BCIP/NBT显色试剂盒 NobleRyder A0960;现货供应BCIP/NBT显色试剂盒 NobleRyder A0960量大优惠
100×BCIP 1ml
100×NBT 1ml
AP反应缓冲夜 100ml
保存条件： -20℃避光保存，保质期半年。
产品简介：
NBT即四唑氮蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质。BCIP即
5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸盐(5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate)。当二者存在
时，在碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, AP)作用下，NBT被还原形成可见的蓝色或
紫色沉淀。
使用说明：
1 取100μl 100×NBT 加入到10ml AP反应缓冲夜中，混匀后，再加入100μl 100×BCIP ，
混匀，即配成反应工作液。此溶液最好现用现配。
注意：根据膜的大小，AP反应缓冲液、100×NBT、100×BCIP的量可以等比例扩大。
2 把经洗涤的PVDF/NC膜浸入反应工作液中，于室温平缓摇动进行温育。
3 当蛋白带的颜色深度达到要求(一般约20-30分钟)时，把膜浸入去离子水中停止反应。
BCIP，NBT为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮
肤接触，用后及时彻底冲洗。
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北京诺博莱德科技有限公司供应4%多聚甲醛 NobleRyder A0980;现货供应4%多聚甲醛 NobleRyder A0980量大优惠
本试剂为4%多聚甲醛，由0.1M PB溶解。未经DEPC处理。
本试剂为-20度保存，如果经常使用，可放2-8度。解冻后，混匀使用。
关于固定方法与时间，以及适合标本，请自行参考文献。
以下资料收集于网络，仅供参考。
不同固定方法对新生大鼠脑组织切片的影响
【摘要】 目的：观察应用与不应用多聚甲醛心脏灌注这两种不同固定方法对新生大鼠脑组织切片的影响。方法：20只新生大鼠随机化分为灌注组与非灌注组，每组各10只。灌注组经麻醉后经左心室插入灌流针，先灌注冰冻无菌生理盐水再灌注4%多聚甲醛，灌注同时切开小部分肝脏，断头取脑，多聚甲醛浸泡固定24小时，再经70%、80%、95%、100%乙醇及二甲苯浸泡，石蜡包埋。非灌注组新生大鼠经麻醉后直接断头取脑，其它固定方法同灌注组。进行石蜡切片HE染色观察鼠脑组织结构。结果：灌注组脑组织切片组织结构清晰，无共染现象, 组织切片完整均匀，皮层及海马区组织、细胞形态正常，未见扩张的毛细血管。非灌注组大脑皮层及海马区组织水肿，细胞周围间隙增宽，胞体肿胀，有些细胞境界模糊不清，核着色不良，部分视野可见扩张的毛细血管，血管内有血细胞样物。结论：应用多聚甲醛心脏灌注对新生大鼠脑组织的固定效果较好，是应用动物脑组织切片进行形态学研究实验的必不可少的步骤。
【关键词】 新生大鼠 大脑 组织固定 组织切片
新生大鼠脑组织切片是观察新生大鼠脑组织病理损伤的主要实验方法之一。在进行脑组织切片之前，需对处死的新生大鼠鼠脑进行固定。有文献表述直接把处死的鼠脑浸泡在4%多聚甲醛溶液中固定，也有文献介绍应用在体心脏灌流术经心脏灌注4%多聚甲醛后再浸泡固定方法[1]。为对比这两种方法对新生大鼠脑组织切片的影响，我们在进行新生大鼠实验中分别应用这两种方法，观察直接固定与在体心脏灌流术后固定对新生大鼠脑组织切片的影响。
1 材料和方法
1.1 材料
多聚甲醛由广州化学试剂厂生产，4%多聚甲醛临用前配制，配制后过滤去除小的杂质，配制后放置到冰箱中，冷却到4 ℃后使用。Motic Med6.0数码医学图像分析系统及Olympus CHC-212生物显微镜为日本公司生产。
1.2 动物分组
7日龄新生SD大鼠性别不限，体重10～15 g，共20只，由广东医学院实验动物中心提供。实验动物编号，采用随机数字表进行随机化分为灌注组与非灌注组，每组各10只。
1.3 新生大鼠大脑组织固定与样本准备
灌注组新生大鼠经乙醚吸入麻醉后固定于自制的手术木板上，置于解剖盘中，开胸暴露并游离出心脏，切开右心房，经左心室插入灌流针并固定，灌注同时切开小部分肝脏，先灌注冰冻无菌生理盐水(4 ℃)30～50 mL直到肝和肺脏颜色转白及右心房流出液澄清，后再灌注冰冻(4 ℃)4%多聚甲醛30～50 mL，断头取脑，多聚甲醛浸泡固定24小时，再经70%、80%、95%、100%乙醇及二甲苯浸泡，石蜡包埋。非灌注组新生大鼠经乙醚吸入麻醉后直接断头取脑，多聚甲醛浸泡固定24小时，其它固定方法同灌注组。
1.4 样本切片与HE染色
切片自视交叉冠状平面开始，切至出现海马结构，片厚5 μm，每隔5张取1张，每个标本取10张，黏于多聚赖氨酸处理后的切片上，进行HE染色观察鼠脑组织结构。每张脑切片取左侧颞顶叶皮层及左侧海马CA1区中段随机各取6个视野拍照。
2 结果
灌注组应用4%多聚甲醛灌注过程中观察到新生大鼠四肢抽搐、四肢及尾巴僵硬、全身强直现象。灌注组新生大鼠大脑组织切片组织结构清晰，细胞核染色鲜艳，核无明显肿胀，核浆对比度好，无共染现象, 组织切片更加完整均匀，镜下与石蜡切片相似，皮层及海马区组织、细胞形态正常。未见扩张的毛细血管。见图1、图2。非灌注组新生大鼠大脑皮层及海马区组织水肿，细胞周围间隙增宽，胞体肿胀，有些细胞境界模糊不清，细胞核着色不均，部分视野可见扩张的毛细血管，血管内有血细胞样物。见图3、图4。
3 讨论
病理标本的制作和组织切片都必须先进行固定。如果固定不佳，制片的其它程序将白费时间，没有很好的固定，HE染色就难以进行。新生大鼠脑组织切片常用于对新生大鼠脑形态学影响的研究，比如免疫组化、细胞凋亡等实验。组织的固定是形态学研究中不可缺少的重要步骤。组织的固定有以下作用：抑制细胞内溶酶体酶的释放和活性，防止自溶;抑制组织中细菌的繁殖，防止组织腐败，使细胞的蛋白质、脂肪、糖等各种成分凝固成不溶性物质，以防止物质扩散并维持原有的组织形态结构;固定后的组织对染料有不同的亲和力，染色后可产生不同的折射率，颜色更为清晰鲜明，便于观察，硬化组织，便于切片[2]。还可将抗原固定在原位，保持其抗原性，使抗原能准确可靠地显示出来[3]。在进行动物脑实验应用的固定剂中，最常用的是多聚甲醛[4，5]。有研究认为应用4%的多聚甲醛磷酸缓冲液固定效果最好[6]。
我们实验结果表明，应用4%多聚甲醛心脏灌注及脑标本浸泡对新生大鼠脑组织的固定效果较好，组织切片组织结构清晰完整，染色满意。而不用4%多聚甲醛心脏灌注仅脑标本浸泡固定的效果就相对较差，组织水肿，细胞周围间隙增宽，胞体肿胀，有些细胞境界模糊不清，染色欠满意。说明应用4%多聚甲醛心脏灌注这一步骤必不可少。我们分析认为应用4%多聚甲醛心脏灌注可能有如下作用：①标本血管冲洗，减少血管内血液有形成分存留，影响切片形态学观察。②多聚甲醛经毛细血管快速渗入组织中起固定作用。而不进行心脏灌注仅仅标本浸泡，多聚甲醛可能要经较长时间才能渗入组织中起固定作用。尤其固定较大的标本时固定剂需更长时间才能渗入组织中。我们应用的新生大鼠脑标本远较大鼠小。③减少组织细胞自溶现象。我们实验未观察到明显的细胞自溶现象。但部分细胞肿胀，可能由于脑标本尚小的原因，不排除对于较大标本会进一步发生细胞自溶现象。
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北京诺博莱德科技有限公司供应多聚赖氨酸溶液(免疫组化) NobleRyder A0970;现货供应10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) NobleRyder A0970量大优惠，欢迎来电咨询 电话：
10×多聚赖氨酸溶液
产品简介：
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
保存温度：-20℃
使用说明
免疫学
操作步骤
1.灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。
2.用之将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3.将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
4.在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5.处理过的玻片可常温存放一年。
[注意]
1. 每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻璃片， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
4. 稀释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5. 用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或长菌请丢弃。
本试剂未经无菌过滤，如果想用于细胞培养，请自行过滤。
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北京诺博莱德科技有限公司供应0.1%胰蛋白酶液消化液 NobleRyder P0930;现货供应0.1%胰蛋白酶液消化液 NobleRyder P0930量大优惠
常用的消化酶为胰蛋白酶和胃蛋白酶。一般说来，胰蛋白酶消化能力较胃蛋白酶弱，主要用于细胞内抗原的消化，胃蛋白酶主要用于细胞间抗原的消化。工作中要认真参照抗体说明书指示进行消化酶的选择，这样针对性更强，标记效果更理想。
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北京诺博莱德科技有限公司供应0.01M PBS(干粉) PH7.2-7.4 NobleRyder P0910;现货供应0.01M PBS(干粉) PH7.2-7.4 NobleRyder P0910量大优惠
配方：1L
NaH2PO4·2H2O 0.2964g
Na2HPO4·12H2O 2.9g
NaCl 8g
2L配方为两倍质量，使用时直接用单蒸水溶解定溶到2L，混匀即可使用。此试剂可用于免疫组化及常规试剂的配制和溶解，但不适合于细胞培养。如果想用于细胞培养，请使用我们已经配好的无菌PBS溶液(C0160)
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北京诺博莱德科技有限公司供应TMB单组分显色液 NobleRyder N0060;现货供应TMB单组分显色液 NobleRyder N0060量大优惠
产品介绍：
TMB主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA)，经典的方法是采用AB液分开配制，使用前再混合的方法，但我们产的单组分TMB显色液，采用独特的配方，一种组分就可以显色，并且长期存放稳定。如果客户以前没听说过或者不太相信此产品，可以在离心管中直接取100ul稀释过的酶标二抗，再加入100ul此显色液，混合后试一下。
本产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差
灵敏度高：不低于A.B液
稳定性好：+2-8°C保存，有效期不低于24个月;显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗)，倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并温育一定时间后，洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温(15-25°C)或37°C下温育10-30分钟。
终止：加等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处读数。
注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数;或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应无菌去离子水/超纯水 NobleRyder C0370;现货供应无菌去离子水/超纯水 NobleRyder C0370量大优惠
本产品为过滤除菌的去离子水，有时候又叫超纯水。可用于细胞培养试剂的配制及PCR等一些对水质要求比较高的实验。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
北京诺博莱德科技有限公司供应鲑鱼精DNA(10mg/ml) NobleRyder D0035;现货供应鲑鱼精DNA(10mg/ml) NobleRyder D0035量大优惠
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下：
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯仿抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。
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