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乙型肝炎血清免疫标志物、乙型肝炎病毒核酸水平变化与HBV的关系及临床意义
目的：探讨乙型肝炎血清免疫标志物、乙型肝炎病毒核酸水平变化与HBV的关系及临床意义。方法选取本院2013年2月~2014年2月收治的108例乙型肝炎患者为研究对象,按HBV DNA含量高低分为A(&103拷贝/ml)、B(103~105拷贝/ml)、C(106~108拷贝/ml)3组,分别检测3组的乙型肝炎血清免疫标志物(HBV M)与乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)含量。结果 A组的HBeAg为(3.971±14.47)S/CO,B组为(446.7±785.8)S/CO,两组比较,差异有统计学意义(P&0.05)；A组的抗-HBe、HBeAg、HBsAg与C组比较,差异均有统计学意义(P&0.05)；B组的HBeAg与C组比较,差异有统计学意义(P&0.05)；3组的抗-HBs、抗-HBc比较,差异均无统计学意义(P&0.05)。HBV M阳性标本中抗-HBs、抗-HBc与HBsAg含量与HBV DNA无相关性,抗-HBe与HBV DNA呈负相关,HBeAg与HBV DNA呈正相关。结论定量检测HBV DNA可真实反映HBV的复制情况,对于传染性评价、乙型肝炎诊治及疗效观察均具有指导意义；定量检测HBV M虽在HBV复制程度的判断及传染性评价方面无明显价值,但可为乙型肝炎数据管理奠定基础。
Abstract：
Objective To explore the relationship between serum immune marker of hepatitis B,level change of hepati-tis B virus nucleic acid and clinical significance. Methods 108 patients with hepatitis B admitted and treated in our hospital from February 2013 to February 2014 were selected as research objects.The patients were assigned to the three groups according to HBV DNA level:the group A (&103 copy/ml),the group B (103-105 copy /ml) and the group C (106-108 copy/ml).The serum immune marker of hepatitis B (HBV M) and hepatitis B virus nucleic acid (HBV DNA) content were tested for each group. Results HBeAg in the group A and the group B was (3.971±14.47) S/CO and (446.7±785.8) S/CO respectively,and there was a statistical difference in the two groups (P&0.05).The group A and the group C had a statistical difference in anti-HBe,HBeAg and HBsAg level (P&0.05).The group B and the group C had statistical differ-ence in HBeAg level (P&0.05).There was no statistical difference between the three groups in anti-HBs level or anti-HBc level.As for HBV M-positive specimens,anti-HBs level,anti-HBc level and HBsAg level had no correlation with HBV DNA,but anti-HBe level had negative correlation with HBV DNA and HBeAg level had positive correlation with HBV DNA. Conclusion Quantitative detection of HBV DNA level can reflect truly HBV replication,which is of guidence significance for infectivity evaluation and diagnosis and treatment of hepatitis B and efficacy observation.Al-though quantitative detection of HBV M has no significant value for HBV replication determination or infectivity evalu-ation,but it lays the foundation for management of hepatitis B data.
WANG Xi-jin
作者单位：
九江学院附属医院消化内科,九江,332000
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乙型肝炎血清Pre—S2与e系统和HBV—DNA相关性研究
优质期刊推荐乙型肝炎血清两对半检测与HBV-DNA浓度的分析--《中外医疗》2013年27期
乙型肝炎血清两对半检测与HBV-DNA浓度的分析
【摘要】：目的探讨乙型肝炎患者血清两对半检测与HBV-DNA浓度的相关性。方法收集2012年11月—2013年7月就诊于该院的800例乙型肝炎患者血清,利用酶联免疫吸附法检测乙肝血清两对半,实时荧光定量PCR检测血清中HBV-DNA浓度,根据两对半的检测结果将患者分为A组、B组、C组、D组及E组。对检测结果进行统计分析。结果 A组160例,B组396例,C组89例,D组126例,E组29例,分别占总例数的20.00%、49.50%、11.13%、15.75%、3.63%;HBV-DNA的阳性率分别为96.25%、52.27%、94.38%、40.48%、3.45%;HBV-DNA平均含量分别为(8.04±1.45)、(5.37±1.14)、(7.86±1.33)、(4.96±1.26)、(0.00±0.00)。各组的HBV-DNA阳性率之间经χ2检验差异有统计学意义(P0.05)。结论血清两对半检测与HBVDNA浓度检测可以综合反应乙肝患者的病情发展状况,有利于乙肝的确诊。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R440【正文快照】：
乙型肝炎在我国有较高的感染率,尽管随着疫苗的推广,整体人群的感染率都有所下降,但HBV的流行率仍可达到50.04%[1]。乙型肝炎检测的经典方法是通过血清中乙肝标志物:表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)和乙肝核心抗体(HBcAb),也就
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
蒋丽华;曹进平;冯岚;;[J];检验医学与临床;2009年19期
贺巧凤;;[J];检验医学与临床;2013年03期
彭其才;范建辉;许成芳;侯红瑛;;[J];中国热带医学;2011年01期
梁晓峰,陈园生,王晓军,贺雄,陈丽娟,王骏,林长缨,白呼群,严俊,崔钢,于竞进;[J];中华流行病学杂志;2005年09期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
胡九东;刘洋;李莹;张玮;邢练军;;[J];中医药临床杂志;2011年03期
韩红梅;;[J];安徽预防医学杂志;2010年05期
姚传磊;代铎;陈玉虹;赵娟;张飞;;[J];安徽预防医学杂志;2011年02期
王永英;;[J];安徽医药;2010年07期
叶珺;张婷婷;夏淑林;李旭;张振华;;[J];安徽医药;2012年01期
刘琦;杨清玲;武文娟;陈昌杰;陈建文;马嬿;纵帅;;[J];蚌埠医学院学报;2008年03期
汪维;;[J];蚌埠医学院学报;2010年12期
蒋玉杰;金宝鑫;;[J];北方药学;2011年12期
戚团结;徐春军;李杰;徐洁;;[J];北京中医药;2009年07期
王佳;任芙蓉;庄辉;;[J];中国输血杂志;2006年03期
中国重要会议论文全文数据库
龚辉;邱梦标;粟庆娟;毛红霞;熊水印;潘永平;;[A];全国中西医结合肝病新进展讲习班、江西省第二次中西医结合肝病学术会议资料汇编[C];2010年
何志强;施素洁;张宏;;[A];第十届中国科协年会论文集（三）[C];2008年
庄辉;;[A];第一次全国中西医结合传染病学术会议论文汇编[C];2006年
;[A];第一次全国中西医结合传染病学术会议论文汇编[C];2006年
张新元;;[A];中国中西医结合第十九次全国消化病学术会议暨国家级中西医结合消化疾病新进展学习班论文汇编[C];2007年
姚莉;李春婷;朱方石;;[A];全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议论文汇编[C];2008年
汪娟;董永海;葛阜阳;邹延峰;黄芬;李筱青;叶冬青;;[A];华东地区第十次流行病学学术会议暨华东地区流行病学学术会议20周年庆典论文集[C];2010年
;[A];2005年浙江省感染病、肝病学术会议论文汇编[C];2005年
李兰娟;;[A];2008年浙江省感染病、肝病学术年会论文汇编[C];2008年
中国博士学位论文全文数据库
沈美龙;[D];南京医科大学;2010年
张传涛;[D];成都中医药大学;2010年
毛毛;[D];山东中医药大学;2011年
郝肇菁;[D];复旦大学;2008年
肖琳;[D];新疆医科大学;2006年
陈滨;[D];广西医科大学;2006年
陈诗慧;[D];广州中医药大学;2006年
刁志宏;[D];第一军医大学;2006年
张明霞;[D];第一军医大学;2006年
郭威;[D];华中科技大学;2006年
中国硕士学位论文全文数据库
吴静;[D];南京医科大学;2010年
李卫国;[D];郑州大学;2010年
蔡林宏;[D];黑龙江中医药大学;2010年
周笛;[D];新疆农业大学;2010年
乔亚峰;[D];暨南大学;2010年
刘增霞;[D];浙江大学;2011年
梁延秀;[D];广西医科大学;2011年
刘冰;[D];泸州医学院;2011年
杨帅;[D];吉林大学;2011年
李斌;[D];北京中医药大学;2011年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
李训友,马建林;[J];滨州医学院学报;2000年03期
陈小晶;王奕忠;郑映玉;肖亮生;;[J];广东医学;2009年02期
蔡惠兴;吴英;梁鹏;;[J];国际医药卫生导报;2010年02期
郭辉;闵娟;叶健忠;;[J];华中医学杂志;2007年03期
张国元;王永富;凡瞿明;周彤;张金花;何兰;邓仁兵;程吉兵;赖猛;;[J];检验医学与临床;2007年01期
耿春浩,付艳丽,唐喜玲,任宗光;[J];临床肝胆病杂志;2002年04期
黄其俊;;[J];临床输血与检验;2008年04期
陈平;;[J];青海医药杂志;2006年12期
黄国盛,谢汉彬,彭素珍,方裕森,黄立群;[J];中国热带医学;2004年04期
单万水;韩红星;杨燕;吕宁;李小勇;吴弛;王敏;叶飞娣;周小龙;王火生;陆坚;徐六妹;;[J];中国热带医学;2006年02期
【相似文献】
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毛跃;胡昭宇;赵德军;曹雁;杨围;田维涛;田洪淑;;[J];西南国防医药;2009年12期
朱汝洁;;[J];实用医技杂志;2006年12期
叶惠英;;[J];浙江检验医学;2003年04期
刘淑英;张国英;张芸;;[J];长治医学院学报;2006年01期
秦立新,陈新瑞,陈远林,张仁生;[J];实用预防医学;2005年04期
段晓卿;;[J];医学动物防制;2006年06期
柴智;罗旭光;徐钧;张悦红;解军;;[J];中国生物工程杂志;2008年01期
曾平;胡娟;古宇;;[J];西南国防医药;2006年06期
孙燕齐;杨智勇;;[J];中国现代医生;2008年01期
崔留欣,郭青良,张毅,孙孝先,张婕;[J];河南预防医学杂志;1999年02期
中国重要会议论文全文数据库
邢春莲;徐阳阳;赵蕊;杨一;崔立莉;曹健荣;;[A];第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编[C];2011年
刘辰庚;王培昌;;[A];中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编[C];2011年
王凯;虞伟;高德玉;白彩琴;严孝岭;李晓军;;[A];中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编[C];2011年
刘少宁;张兴晓;邹金峰;谢之景;朱岩丽;赵钦;周恩民;姜世金;;[A];中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会论文集[C];2010年
黄立平;刘长明;危艳武;陆月华;郭龙军;;[A];中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会论文集[C];2010年
王丽;朱立苇;徐霄勤;杨雪梅;王拥军;吕杭军;;[A];中国输血协会第五届输血大会论文专集（摘要篇）[C];2010年
王辉;姚松涛;刘群;;[A];中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集[C];2011年
乔明明;申屠芬琴;马永缨;杨欣艳;杨璐;孙明;;[A];中国畜牧兽医学会养猪学分会第五次全国会员代表大会暨养猪业创新发展论坛论文集[C];2010年
肖一红;吕军华;聂力;马晓春;周恩民;;[A];中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会论文集[C];2010年
韩金乐;贾继宗;李川;杨亮;何德磊;李娟;叶祥忠;李益民;;[A];第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编[C];2011年
中国重要报纸全文数据库
周欣;[N];中国医药报;2003年
石家庄市第五医院妇产科副主任、副主任医师 朱宝申;[N];石家庄日报;2009年
何源;[N];电脑报;2003年
北京大学基础医学院微生物学教研室教授
庄辉;[N];健康报;2001年
张小梅;[N];中国医药报;2010年
湖南省肿瘤医院主任医师
刘保安;[N];大众卫生报;2000年
;[N];中国医药报;2003年
;[N];中国医药报;2003年
;[N];中国医药报;2003年
张淑会;[N];河北日报;2009年
中国博士学位论文全文数据库
张岩;[D];第四军医大学;2005年
张秋;[D];山东大学;2005年
刘光泽;[D];第一军医大学;2007年
彭仙娥;[D];福建医科大学;2009年
宋振梅;[D];山东大学;2005年
潘金水;[D];福建医科大学;2009年
刘晓颖;[D];复旦大学;2005年
李进;[D];中国人民解放军军医进修学院;2006年
李发武;[D];中南大学;2007年
牟劲松;[D];中国人民解放军军医进修学院;2008年
中国硕士学位论文全文数据库
姚昕;[D];中国药品生物制品检定所;2007年
范秋佳;[D];河北农业大学;2010年
李子平;[D];中国农业科学院;2010年
尹衍新;[D];扬州大学;2010年
何宗忠;[D];南方医科大学;2010年
侯美如;[D];黑龙江八一农垦大学;2011年
赵刚;[D];湖南农业大学;2010年
文永平;[D];四川农业大学;2010年
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王净;[D];中国农业科学院;2011年
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京公网安备75号乙型肝炎病毒（HBV）PCR荧光定量检测_百度知道
乙型肝炎病毒（HBV）PCR荧光定量检测
结果＜检测下限？谢谢;ml请问这个结果如何，参考范围＜ 500IU&#47HBV 乙型肝炎病毒DNA定量
阳性5：1：1.5-2. HBsAg 乙肝表面抗原
阳性2.9 ，参考值. HBcAb 乙肝核心抗体
阳性 肝功结果. HBsAb
乙肝表面抗体 阴性3.4 两对半结果：球蛋白 30，参考值：20-30蛋白比值 1. HBeAg 乙肝e抗原
提问者采纳
没有太大的意义，只需要定期检查就可以了，属于慢性乙肝的理想状态，过段时间就会自行恢复正常了，几乎达到了自愈的目的，病毒不活跃，这个阶段如果保持好的话，HBV-DNA阴性，那么完全可以和健康人一样，不用纠结，复制程度低，可能是实验偏差或个体差异或其他偶然因素导致的。 球蛋白和蛋白比值只是稍微高了一点，说明你的病毒没有复制这是非常理想的乙肝小三阳本属于乙肝病毒抑制期
提问者评价
非常感谢！看到这个答案真是很高兴很激动！请问我这样有传染性的吗？以后可以母乳喂养吗？
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你现在就是一个正常人，定期检查肝功能情况，保持好良好的饮食生活习惯，和正常人无异，病毒复制不活跃小三阳。准确的说
小三阳,肝功正常.注意不要喝酒.
乙型肝炎病毒的相关知识
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出门在外也不愁乙型肝炎病毒（hepatitis B virus ）简称乙肝病毒，HBV。是一种DNA，属于嗜肝DNA（hepadnavividae）。根据目前所知，HBV就只对人和猩猩有，引发。完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为丹娜颗粒（Dane）。1970年由丹娜发现。直径为42纳米。颗粒分为外壳和核心两部分。乙型肝炎病毒长约3.2kb ，为部分双链环状DNA。HBV 的较强，但65℃10 小时 、煮沸10 分钟 或蒸气均可灭活HBV。含氯制剂、、、和等也有较好的灭活效果。我国的乙肝病毒约60%-70%；携带率约占总人口的7.18%，以此计算，全国约有9300万人携带乙肝病毒，其中乙肝患者大约有3000万。
乙型肝炎病毒
HBV只有3200bp，是一个相当小的病毒。其基因组共有四个ORF，编码以下一些：Core蛋白和pre-core蛋白，Pol蛋白，X蛋白，以及S蛋白（L，M，S）。Core是蛋白；Pre-core现在不知道有何功能，它对病毒的复制不是必要的，但是可能与抑制的有关；X蛋白对是重要的，还与肝癌的发生有关；S蛋白是病毒的，与病毒进入有关。
HBV病毒的生活史
简单描述一下就是核衣壳-cccDNA-mRNA-rcDNA-核衣壳-组装释放。所以实际上HBV是一种，HBV的复制是离不开的。
目前，已可从HBV病人的中及感染提纯的病毒核心中分离出环状双股DNA，从而确定HBV属DNA病毒。目前，由于克隆化DNA完整已经确定，现已证实HBsAg和HBcAg都是由Dane颗粒的DNA所编码，并且二类基因存在同一DNA上。有人比较编码能力和病毒多少，发现HBV DNA负链能编码全部已知的HBV，而其正链开放读码区，不能编码病毒蛋白。HBVDNA负链有四个开放区，分别称为S、C、P及X，能编码全部已知的HBV蛋白质。S区可分为二部分，S基因和前S基因。S基因能编码主要表面蛋白。S基因之前是一个能编码163个的前S基因，编码Pre S1和Pre S2蛋白。C包括前C基因和C基因，分别编码HBeAg和HBcAg。P区最长，约占基因组75%以上，编码病毒体DNA。X区可能编码有154个氨基酸的碱性。　　
由于HBV DNA在复制时，有一个逆转录过程，故易发生变异
s区变异可出现与共存，或者出现表面抗原阴性或表面抗体阴性的慢性乙肝，还可致使失败。前c/c区基因发生变异，能影响e产生，故检查e抗原时可呈阴性结果，此时并不反映hbv复制减少和消失，而且有可能易于引起重症。x区变异可使hbv dna复制下降从而使血清中hbv标志物全部阴性，然而检测x基因则为阳性。
慢性乙型肝炎的自然史
乙肝病毒的活动受到的控制，因此总是此消彼长的过程，但是innate和adaptive以及病毒变异的过程是非常复杂的。总的来说，漠视病毒的存在，保持状态时是一个平衡；免疫系统强大到控制病毒又是另一个平衡；而双方反复搏斗的过程就会造成。
，，，肝，及肝硬化，肝癌等肝病是当今社会威胁人类健康的主要疾病之一。据最新统计病毒性肝炎和乙肝病毒在我国人群当中有14%以上人口感染。正因为这两种病毒性肝炎携带者在生活当中在亲情，爱情，入学，就业，出国，社交等方面都有不同程度的影响，甚至歧视，许多患者病急乱投医，不但没得到最佳治疗效果，反而延误了治疗时间，致使病情加重，发展到肝纤维化，肝腹水，肝腹化和肝癌的发生。更有认同“乙肝无治论”之说，使病毒性肝炎乙肝患者失去治疗信心，使病毒在体内反复复制，产生病变。这也是肝纤维，肝硬化，肝癌的发病原因。致使每年死于肝硬化，肝癌的患者就有一百多万人。　　
引的传播途径有以下几种：性传播，，，传播，密切接触传播（性接触为主），（蚊子，等）传播，饮食传播的可能性很小。
血源性传播是乙肝的主要传播途径。所以预防乙肝主要是严格检查供血者。尽量不使用及，特别是进口。　医源性传播主要是不消毒重复使用，拔牙用具及其它性医疗器不严而造成传播。预防应严格执行医疗制度，增强观念，实行一人针一用一消毒，是预防乙肝经医源性传播的关键。　
母婴传播是通过传播和经过产道传播两种方式实现。可以有效地抑制乙肝母婴或父婴的传播，有效率可达百分之九十以上。
性传播：乙肝病毒的性传播是性伙伴感染的重要途径，这种传播亦包括家庭夫妻之间的传播。
密切接触传播的几率较低，有人曾做统计仅为12%，一般的接触不会传播乙型肝炎。
其他传播途径有吸血昆虫叮咬，如蚊子，臭虫等，所以要注意消灭害虫，防止害虫叮咬。乙型肝炎饮食传播的可能性很小，使用公筷和分餐制还是有必要的。
广泛地接种乙肝疫苗，是预防乙型肝炎的主要方法。　
乙型肝炎病毒的消毒处理对控制乙型肝炎的传播具有十分重要的意义。20世纪90年代末研究发现，乙型肝炎病毒对多种常用的消毒方法均很敏感，如热力消毒98°C2分钟即可使乙型肝炎病毒灭活而失去感染性；常用的含氯制剂如0.5%的，1分钟即使乙型肝炎病毒脱氧核糖核聚合酶灭活；而过氧、环、碘制剂及戊二醛等，对乙型肝炎病毒的灭活作用既肯定又确切，都极大地充实了乙型肝炎病毒的消毒方法。
高压蒸汽可以说是杀灭乙型肝炎病毒的既简便易行又完全彻底的方法。但因许多物品、器材经不起高压蒸汽消毒，故又推荐采用对金属无腐蚀作用的戊二醛消毒被污染的器械（如电镜、内镜等），效果相当满意，但价格昂贵。对不耐高温的物品的消毒，像疫苗与等，目前则采用r、X线和电子消毒。这些射线能穿透塑料制品的包装，可达到完全杀灭病毒的止的，但常使人造纤维失去张力，使一些药品色泽改变，故也难在国内推广。
目前对纺织品、皮毛、塑料制品、文物、小型精密仪器、内镜、监护装置、球器材等都采用环氧乙烷蒸气消毒。而其他常用市售则可根据具体情况选用。
常用于杀灭乙型肝炎病毒的化学消毒剂有以下几种：
（1）氯制剂：如3%的、含有效氯250*106的及氯化磷酸三钠等，室温下15分钟，用于清洗器皿和餐具，消毒效果满意。
（2）氧化剂：0.2%-0.5%过氧乙酸及15%，在室温下作用10-30分钟，可作物的消毒剂。用于患者餐具的浸泡，可杀灭乙型肝炎病毒。
（3）：2%戊二醛，用于手术器械、电镜的擦拭消毒，10%可用于血液制品中乙型肝炎病毒的消毒。
（4）碘化剂：1%25°C作用15分钟以上可用于消毒、各种医用及牙科器械等。但应注意密闭，以免碘升华。消毒后应消除表面沾有的碘液。有条件时可选用碘伏（含有效碘200*10-6）则效果更好。而与肝炎患者更，如家属及医护人员，则主张选用肥皂和流水冲洗至少2遍以上，以尽量减少手上沾染的乙型肝炎病毒，然后再用0.1%-0.5%过氧乙酸或含200*10-6有效碘的碘伏浸泡双手1-2分钟。　　
用于乙肝病毒基因检查的方法主要有：荧光PCR法、竞争PCR法、PCR、物法和PCR酶联等方法。这些方法各有优缺点，所使用的仪器设备、品质源于不同的国家和地区，设立的标准曲线以及标准荧光等各不相同，得出的数值左右漂浮，偏差很大，得出的检测值范围也不相同。
乙肝病毒基因检查的主要依赖于血清（ELISA）检测和乙肝病毒基因（HBV-DNA）检测。ELISA方法一直是HBV感染的传统手段，反映机体HBV感染的免疫状态。而HBV-DNA检测则是采用（PCR）技术，特异性乙肝病毒基因组保守的C上270bp基因片段，以近于2n的指数（n为循环次数），在数小时内可将极微量的HBV-DNA特定的分子片断扩增至1x107～1x108倍，大大提高了HBV的检出率，为临床诊断是否为HBV感染提供了一种强有力的手段。　　
感染乙肝病毒的病人血清中有三种不同形态的颗粒，分别为大球形颗粒(直径42nm)、小球形颗粒(直径22nm)和管形颗粒(直径22nm)。
其中，大球形颗粒又称Dane颗粒，是1970年Dane首先用电镜在乙肝病人血清中发现的。Dane颗粒是有的完整HBV颗粒，呈球形，具有双层衣壳。外衣壳由来自宿主的双层和包膜蛋白组成，有大约400个HBV表面抗原（HBsAg）即蛋白镶嵌于脂质双层中。用离子如NP-40处理病毒颗粒，去除病毒外衣壳后，暴露出内层核心。核心的表面为病毒的内衣壳，内衣壳蛋白为HBV（HBcAg）。HBcAg经酶或去垢剂作用后可暴露出e抗原(HBeAg)。中间包裹着双链DNA分子、DNA（P蛋白）等。
而小球形颗粒和由小球形颗粒串联而成的管形颗粒均由病毒的包膜蛋白构成，不含，因而不具有感染性，被称为亚病毒颗粒。
乙肝病毒抗原及其对应抗体
由上可知，HBV的抗原有3种：表面抗原（HBsAg）、核心抗原（HBcAg）和e抗原（HBeAg）。表面抗原大量存在于感染者血液中，是HBV感染以及检测的主要标志。它具有，可诱导机体产生特意保护性的抗-HBs，也是制备的最主要成分。
核心抗原由183个或185个氨基酸组成，高度化，是乙肝病毒核心颗粒的唯一。正由于它存在于Dane颗粒核心结构表面，被表面抗原覆盖，故不易在血循环中检出。核心抗原具有强，可诱导很强的和，刺激机体产生抗-HBc。
e抗原为可溶性蛋白质，强，游离存在于血液中，虽然很早就被发现，在病理上认为是HBV复制以具有强感染性的一个指标，但其功能尚不清楚。抗-HBe的出现，是预后良好的征象。 　
出自A+医学百科 “乙型肝炎病毒”条目
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