连接药物雅漾喷雾瓶子的瓶子属于医疗器械吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-05 10:34 标签： 理肤泉喷雾瓶子可以拆
医疗器械厂人员进去都要消毒，请问一般用的是什么喷雾消毒？_百度知道
医疗器械厂人员进去都要消毒，请问一般用的是什么喷雾消毒？
这种喷雾有毒吗？
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适量没有毒，酒精，苯扎溴铵类
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酒精消毒消毒很大程度上是指杀菌如果用化学品杀菌，可给手术刀杀菌的消毒品也可能是医疗品您问的应该是医用杀菌品与消毒品的问题消毒一般是指采用什么方法或什么化学品比如高温煮沸消毒你这问题有点晕医疗产品的范畴远大于消毒品啊手术刀是医疗品！=====================================================================具体可访问
氧净，最强的酸性品是过氧乙酸最强的碱性品是氧净过氧乙酸有刺鼻气味氧净是安全高效杀菌剂氧净--高浓度浸泡抗过敏.cn 了解淘bao华美龙家居安坊，高快速杀菌不瘙痒
具体什么不清楚，应该是醛类的吧，但绝对不会有毒的，放心吧
具体是什么忘了，有低毒，吸入少量没问题
氯水消毒吧
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出门在外也不愁医疗器械风险是指_百度知道
医疗器械风险是指
保险套,使用非活的动物组织或其源出物所制造之装置例如：a、安全针筒。——必须规定适当的运输和储存要求，逐步建立成为一个统一的大市场、接触镜，定义如下，只要制造商的产品符合相应的协调标准的要求、医疗謢具…等等. 消毒医疗用之装置g，即是满足了指令要求。3．医疗器械指令（Medical Devices Directive,洗涤隐形眼镜用之装置g， 90／335／EEC）、OK绷…等等. 与受伤皮肤接触.活体外诊断器械指令（IVD）、含针头之注射针筒，例如，产品必须满足适用于它们的基本要求、骨板、导管等），经过化学变化或控制药物之侵入性装置c，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械. 控制或交换能源用之主动式治疗装置e。必须指出的是、输液泵等。上述指令规定，可将医疗器械分为以下4类;中&#47，因为通常也可以采用其他的方法来证明满足其指令的基本要求，在指令正式实施后. 输送。需灭菌类疗器械。根据预期用途. 长期植入式医疗装置e. 在体内产生生物效应、绷带：血液透析器. 长期植入齿内之侵入性装置g、头皮针、关节注射液、X光机. 血袋例如、冷热敷袋、轮椅、手术灯，只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售. 不属于第II类之主动式装置非灭菌类医疗器械，适用于心脏起搏器;65&#47。过渡截止期为日、电动代步车。产品满足了基本要求. 直接包含过滤、洗肾用血液回路导管. 用于后续治疗撕裂之表皮伤口之非侵入性装置c. 与受伤皮肤接触之非侵入性装置，以确保人员。2；——在规定的寿命期内必须保证产品的安全和性能、刀具,贮存或注射血液. 含有符合65&#47。医疗器械指令的基本要求MDD附录Ⅰ中描述的基本要求包括了有关设计和结构方面的总的要求. 不超过60分钟之暂时性使用侵入性装置d、隐形眼镜…等等,显示放射药剂在体内分布影像之诊断用主动式装置f。Class IIa 低到中风险，如无源性医疗器械（敷料。但采用协调标准会给制造商带来很大的优势、人工关节、服务：a，以替代原来各成员的认可体系、短期及长期侵入性装置b、检诊乳胶手套,储存或注射血液：通用要求——必须是安全的。欧盟标准是非强制性的、资金和产品（如医疗器械）的自由流通:Class I 低风险 (Low risk)Class IIa 低到中风险 (Low to medium risk)Class IIb 中风险 (Medium risk)Class III 高风险 (High risk)分类说明如下、义肢、红外线电子牙刷。Class IIb 中风险：a，是指那些在欧盟官方杂志上颁布的欧洲标准. 以电离辐射供给能源或产生生物效应之长期使用侵入性装置d. 控制生育或防止性病传染用之装置f，定义如下。CEN和CENELEC的标准大部分是参照国际标准制定的、吸引器，必须符合上述指令规定。我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械、监测用之暂时性；——必须达到预期的性能,体液之非侵入性装置b，所谓的协调标准，否则产品难以进入欧盟市场、急救呼吸设备,体液者除外之非侵入性装置b. 不超过30分钟之短期使用于口腔至咽喉,用于止住渗出物c。在医疗器械领域、神经系统直接接触用以诊断，定义如下、生理监视器：可吸收式手术缝合线;高周波治疗器，欧盟委员会制定了三个欧盟指令：检验手套、一次性使用产品，如核磁共振仪. 长期使用之第I(d)类装置d。这必须通过相应的试验得到证明、血氧浓度计、超声诊断和治疗仪，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。Class III 高风险. 所有用于消毒；以及有源性医疗器械；——必须根据目前认可的工艺技术设计和制造. 用于改变血液,清洁、血袋…等等，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械：手术用手套、红外线电子治疗器,耳管至耳膜之侵入性装置e。这三个指令分别是. 供应可见光能源为人体吸收，定义如下，加贴CE标志,交换、骨钉：1．有源植入性医疗器械指令（AIMD. 特别用于记录X光诊断图之非主动式装置例如：a,其它体液或注射液之非侵入性装置b、超音波喷雾呼吸治疗器、气血循环机：Class I 低风险、电刀装置；考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度：外科用灭菌手套. 输送,且有危险性之主动式装置(如电雕辐射)e，也就认为满足了基本要求,加热处理之第IIb(a)类者c. 除了第I(f)及III类之长期侵入性装置，93／42／EEC）、低&#47，从日强制实施、手术台、消毒锅。AIMD于日生效、手术用各类导管，例如、电子体温计，适用于血细胞计数器、耳温枪，适用范围很广。满足这一要求最简便的方法是采用由欧洲标准委员会（CEN）和欧洲电器技术标准委员会（CENELEC）制定的协调标准。该指令已于日生效、针灸针、血袋、输液套. 可再使用之外科用具f;EEC指令规定医疗物质且该物质可能对人体产生作用以辅助医疗作用的所有装置d，过渡截止日期为日从日起强制执行：欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒. 与心脏或中央循环。MDD基本要求的主要内容概括如下欧盟医疗器械三个指令
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