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生大黄的功效与作用 生大黄治疗疾病的功效
& & 大黄是一种名贵的材，生大黄的功效和作用很多，在中医用药的历史上有着很广泛的运用，现如今大黄临床运用也相当的广泛，但是并不是所有人都能食用大黄，并不是所有的大黄都能食用，下面三九养生堂的小编就给大家介绍一下大黄。& & 目录& & 1、大黄的简介2、大黄的功效有哪些& & 3、中药大黄的作用有哪些4、大黄的药用价值& & 5、大黄的附方有哪些6、大黄的食用方法有哪些& & 7、大黄的副作用有哪些8、如何鉴别大黄的真伪& & 大黄的简介& & 大黄，植物性状出自《本草经集注》。& & 陶弘景：大黄，今采益州北部汶山及西山者，虽非河西、陇西，好者犹作紫地锦色，味甚苦涩，色至浓黑，西川阴干者胜，北部日干，亦有火干者，皮小焦，不如而耐蛀堪久。& & 此药至劲利，粗者便不中服，最为俗方所重。将军之号，当取其骏快也。& & 大黄是多种蓼科大黄属的多年生植物的合称，也是中药材的名称。& & 在中国地区的文献里，大黄指的往往是马蹄大黄。在中国，大黄主要作药用，但在欧洲及中东，他们的大黄往往指另外几个可以食用的大黄，茎红色，气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有砂粒感。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖。& & 除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或者直接干燥，中药大黄具有攻积滞、清湿热、泻火、凉血、祛瘀、解毒等功效。& & 形态特征& & 蓼科大黄属多年生草本。& & 根状茎及根供药用。栽培种主要为掌叶大黄，次为唐古特大黄和药用大黄。中国用大黄于医药有悠久历史，西汉初已成批运销欧洲。为中国主要出口药材之一。& & 1、掌叶大黄又名& & 多年生高大草本。根茎粗壮。茎直立，高2m左右，中空，光滑无毛。& & 基生叶大，有粗壮的肉质长柄，约与叶片等长，叶片宽心形或近圆形，径达40cm以上，3-7掌状深裂，每裂片常再羽状分裂，上面流生乳头状小突起，下面有柔毛;茎生叶较小，有短柄，托叶鞘筒状，密生短柔毛。& & 花序大圆锥状，顶生，花梗纤细，中下部有关节。花紫红色或带红紫色，花被片6，长约1.5mm，成2轮，雄蕊9，花柱3。& & 瘦果有3棱，沿棱生翅，顶端微凹陷，基部近心形，暗褐色。花期6-7月，果期7-8月。& & 2、唐古特大黄& & 多年生高大草本，高2米左右。茎无毛或有毛。& & 根生叶略呈圆形或宽心形，直径40～70厘米，3～7掌状深裂，裂片狭长，常再作羽状浅裂，先端锐尖，基部心形;茎生叶较小，柄亦较短。& & 圆锥花序大形，幼时多呈浓紫色，亦有绿白色者，分枝紧密，小枝挺直向上，花小，具较长花梗，花被6，2轮，雄蕊一般9枚，子房三角形，花柱3。瘦果三角形，有翅，顶端圆或微凹，基部心形。& & 花期6～7月。果期7～9月。& & 本种与掌叶大黄极相似，主要区别为：叶片深裂，裂片常呈三角状披针形或狭线形，裂片窄长。花序分枝紧密，向上直，紧贴干茎。& & 3、药用大黄& & 年生高大草本，高1.5米左右。& & 茎直立，疏被短柔毛，节处较密。根生叶有长柄，叶片圆形至卵圆形，直径40～70厘米，掌状浅裂，或仅有缺刻及粗锯齿，前端锐尖，基部心形，主脉通常5条，基出，上面无毛，或近州‘脉处具稀疏，的小乳突，下面被毛，多分布于叶脉及叶缘;茎生叶较小，柄亦短，叶鞘简状，疏被短毛，分裂至基部。& & 圆锥花序，大形，分枝开展，花小，径3～4毫米，4～10朵成簇，花被6，淡或黄白色，2轮，内轮者长圆形，长约2毫米，先端圆，边缘不甚整齐，外轮者稍短小，雄蕊9，不外露，子房三角形，花拄3。& & 瘦果三角形，有翅，长约8～10毫米，宽约6～9毫米，顶端下凹，红色。花果期6～7月& & 本种与上2种的主要不同点是：基生叶5浅裂，浅裂片呈大齿形或宽三角形，托叶鞘膜质，较透明，上有短毛。花较大，淡黄，花蕾椭圆形，果枝开展，翅果边缘不透明。& & 4、食用大黄& & 食用大黄最适应生长于寒温带地区。& & 叶柄味酸，常和草莓一起用来做馅，或用在水果羹和蜜饯中，也用制甜酒和开胃酒。根耐寒力强，而地上部分秋霜后即冻死。叶含有毒物质，仅在喜马拉雅某些地区，人们烹食野生种的叶。食用大黄原产于亚洲，早春由地下茎发出大簇的叶，叶形大，宽达60公分(2呎)，叶柄大，直径超过25公釐(1吋)，长达60厘米。晚春开花，花葶大，位于叶簇中央，花小而多，绿白色。翅果有棱，含一粒种子。& & 中药大黄的功效有哪些& & 功能主治& & 泻热毒，破积滞，行瘀血。& & 治实热便秘，谵语发托，食积痞满，痢疾初起，里急后重，瘀停经闭，症瘕积聚，时行热疫，暴眼赤痛，吐血，衄血，阳黄，水肿，淋浊，溲亦，痈疡肿毒，疔疮，汤火伤。& & 泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经。用于实热便秘、积滞腹痛、泻痢不爽、湿热黄疸。& & 《本经》："下瘀血，血闭，寒热，破症瘕积聚，留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷(&水谷&一作&水谷道&)，调中化食，安和五脏。"& & 《别录》："平胃，下气，除痰实，肠间结热，心腹胀满，女子寒血闭胀，小腹痛，诸老血留结。"& & 《药性论》："主寒热，消食，炼五脏，通女子经候，利水肿，破痰实，冷热积聚，宿食，利大小肠，贴热毒肿，主小儿寒热时疾，烦热，蚀脓，破留血。"& & 《日华子本草》："通宣一切气，调血脉，利关节，泄塑滞、水气，四肢冷热不调，温瘴热痰，利大小便，并敷-切疮疖痈毒。"& & 《纲目》："主治下痢亦白，里急腹痛，小便淋沥，实热燥结，潮热谵语，黄疸，诸火疮。"& & 攻积导滞& & 味则大苦，气则大寒，性沉而降，力猛善走，直达下焦，长于还下。入阳明，能荡涤胃肠实热积滞。凡伤寒，温病，热结于中。& & 凉血解毒& & 味大苦、气大寒既入气分，又恤分，有泻热凉血之效，故《医学衷中参西录》曰：大黄入血分，性呈趋下而又善清在上之热，故目疼，用之皆为要药。又善解疮疡热毒，以治疗毒，尤为特效之药。其性能降胃热，并能引胃气下行，故善止吐衄。&& & 活血祛瘀& & 《本草易读》曰：&大黄，味苦大寒，入太阴脾，厥阴肝经。泻热行瘀，决壅开塞。通经脉而破症结。&功用峻烈，推陈致新，使瘀血去，而新血生。& & 大黄外用功效& & 外用亦是一味良药。如研末可治黄水疮、湿疹等皮肤病;与陈石灰同炒至桃红色，研细后撒布伤口，可止创伤出血。配地榆研末油调后外敷，治疗烫火伤颇效。& & 唐&王焘的《外台秘要》中有以大黄为主药的&九物大黄薄贴&，专门外用治疗痈疽发背。南宋&洪迈的《夷坚志&甲志》也载：&捣生大黄，调以美醋，敷疮上，非唯愈痛，亦且灭瘢。&说明用大黄治疗疮疖疔毒，既能止痛消肿又不留瘢痕。& & 鉴别应用& & ①生大黄泻下力猛，泻火解毒力强。用于正盛邪实证。& & ②熟大黄泻下力缓。用于正虚邪实证。& & ③酒大黄兼能散瘀，治上者，非酒不至，用于热毒上炎所致的目赤、口疮、牙痛、头痛。& & ④醋大黄破肝血热。& & 其泻下强弱以煎煮时间长短为转移，先下泻力缓，同下泻力中，后下泻力峻。如伤寒之承气汤。& & 本品与芒硝皆为泻下要药，均可入血分，二者相须，攻下之力大大增强，能除血中之伏热，通血中之瘀蓄，但本品苦寒，善于清热。破积滞而荡涤胃肠，为峻下热结之要药。& & 芒硝咸寒，长于软坚善于润肠燥，泻下通便。主要用于胃肠实热结滞，腹中痞块等。& & 大黄的性味归经& & 性味：苦，寒& & ①《本经》："味苦，寒。"& & ②《吴普本草》："神农、雷公：苦，有毒。扁鹊：苦，无毒。李氏：小寒。"& & ③《别录》："大寒，无毒。"& & ④《药性论》："味苦甘。"& & 归经：入胃、大肠、肝经& & ①《汤液本草》："入手、足阳明经。"& & ②《纲目》："足太阴，手、足阳明，手、足厥阴五经血分药。"& & ③《本草经解》："入手太阳小肠经、手少阴心经。手少阳三焦经，兼入足阳明胃经、手阳明大肠经。"& & 中药大黄的作用有哪些& & 对消化系统的作用& & (1) 导泻& & 大黄煎剂有明显的泻下作用，这种作用受温度和时间的影响。& & 其热水浸出液，在酸、碱条件下或50℃减压浓缩，泻下效力 均不受影响。沸水浴常压浓缩，其泻下作用仅为原浸出液的1/3。泻下作用随加热时间的延长而减弱。大黄泻下成分约有20种，包括蒽醌类和二蒽酮类以及它们的甙类，而主要泻下成分为二蒽酮类化合物&番泻甙。番泻甙A、B、C、D、E、F的泻下活性相似，8-葡萄糖大黄酸蒽酮的作用也较强，蒽醌类化合物8-葡萄糖芦荟大黄素，芦荟大黄素，大黄酸，8-葡萄糖大黄酸等均较弱，而大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等几乎没有泻下活性。综上所述，以蒽酮或蒽醌的作用较强，其中以二蒽酮&番泻甙的作用最强。泻下机制是大黄的有效成 分口服后，在消化道内被细菌代谢为具有生物活性的代谢产物而发挥泻下作用。进一步研究证明，在哺乳动物消化道菌丛中，99%是厌氧菌，其中部分细菌如楔形梭状芽胞杆菌，具有&-葡萄糖甙酶活性，在与番泻甙一起培养时，番泻甙A量随细菌生长不断减少，同时，8-葡萄糖大黄酸蒽酮则增加，12小时达高峰，此后迅速减少，而产生与之相当的摩尔浓度的番泻甙元A。从而认 为蒽醌葡萄糖甙的二聚体-番泻甙在还原酶作用下，裂解成单体8-葡萄糖大黄酸蒽酮，再经&-葡萄糖甙酶水解成大黄酸蒽酮，继续氧化 成番泻甙元。上述代谢物可直接刺激大肠局部或粘膜下神经丛，使蠕动加强，同时通过抑制Na+、K+-ATP酶而抑制水分的吸收 (较正常时增加45%) ，产生容积性致泻作用。大黄泻下作用的另一个途径是番泻甙由小肠吸收后，经肝脏转化为甙元，再刺激骨盆神经丛而引起大肠蠕动致泻，同时一部分以原型或甙元随血运到大肠，刺激粘膜下神经丛及更深部肌肉的神经丛，或奥厄巴赫神经丛，而使肠运 动亢进，引起泻下。& & (2) 利胆作用& & 麻醉犬十二指肠给大黄煎剂，可使胆汁分泌增加，降低奥狄括约肌张力。麻醉大鼠十二指肠给大黄煎剂或水醇浸提制剂，30分钟内胆汁、胰液分泌量均增加，而胰淀粉酶活性则降低，大黄不仅促进胆汁分泌，并使胆红素和胆汁酸含量增加。人服用大黄煎剂15g，胆囊明显增大(B超测量) 。与动物实验结果相符。& & (3) 保肝作用& & 大黄对实验性肝损伤有明显的保护作用。& & 用四氯化碳致小鼠肝损伤，SGPT升高达616.0U/100ml，正常对照组为289U /100ml，经大黄治疗后，可使SGPT降至325.3U/100ml，肝细胞坏死程度、变性也比对照组轻。进一步研究发现，大黄能显著逆转四氯 化碳引起的肝组织脂肪浸润及纤维化，微粒体肿胀，嵴明显下降，粗面内质网破坏核糖体脱落。此外，还可恢复四氯化碳引起的单胺氧化酶及琥珀酸脱氢酶活性减弱。表明大黄对四氯化碳引起的肝损伤确有预防和治疗作用。体外实验证明，大黄煎剂对乙肝抗原(HBsAg) 有明显的抑制作用，除去鞣质后作用减弱或消失，同时也证明大黄中意醌类和大黄素对HBsAg并无抑制作用。& & (4) 抗胃和十二指肠溃疡& & 采用大鼠应激性及幽门结扎法两种实验性胃溃疡模型观察到，给予生大黄、酒炖大黄和大黄炭等药物均能 预防和治疗应激性胃溃疡出血。明显缩小出血面积和减少出血灶数量，作用类同西咪替丁，对幽门结扎胃溃疡大鼠灌服生大黄粉悬液，可使溃疡面积缩小，并能降低胃液量，胃液游离酸及胃蛋白酶活性，但酒炖大黄无此作用。采用乙醇造成的胃粘膜损伤模型实验表明，大黄煎剂1g/kg、0.5g/kg和0.25g/kg都有明显保护胃粘膜的作用，还有提高胃壁前列腺素E2 (PGE2) 的含量，防止乙醇对胃粘膜的损伤作用。& & (5) 对肠管平滑肌的作用& & 电生理研究表明：大黄对结肠的电活动有明显的兴奋作用，特点为群集性放电，峰电频率明显增快，幅度明显增高，收缩活动增强，阿托品可阻断大黄对结肠的兴奋作用。阻止结肠内水分吸收，加快结肠内溶物的排出而发挥其泻下作用。提示大黄泻下作用是通过肠管中M受体而发挥效应。& & 对病原微生物的作用& & (1) 抗菌。大黄的抗菌谱广，敏感细菌有葡萄球菌 (白色、柠檬色、金黄色) 、溶血性链球菌 (甲、乙) 、草 分枝杆菌、枯草杆菌、痢疾杆菌、肺炎链球菌、、伤寒和副伤寒杆菌、人型结核杆菌、淋病双球菌、包皮垢球菌、炭疽杆菌，尤以葡萄球菌、淋病双球菌最感。抑菌有效成分中以大黄酸、大黄素和芦荟大黄素抗菌作用最强。大黄对肠内厌氧菌脆弱拟杆菌有抑制作用，该菌可將复合型胆汁酸分解为游离型胆汁酸，增强了对粘膜的刺激性而导致胆囊炎。抗菌作用机制主要是对细菌细胞核酸和蛋白质合成以及糖代谢的抑制作用。& & (2) 抗真菌。大黄煎剂及水、醇、醚提取物在体外对一些致病真菌有抑制作用。对许兰黄癣菌及蒙古变种、同心性毛癣菌、红色表皮癣 菌、堇色毛癣菌、铁锈色小孢子癣菌、大小孢子癣菌、絮状表皮癣菌、趾间毛癣菌等均有较高的敏感性。稀醇浸出液作用较水或醚浸出液强。& & (3) 抗病毒。大黄煎剂对流感病毒有较强的抑制作用。通过鸡胚半体内筛选法测定最小有效量为每胚5mg。此外对溶组织阿米巴原虫、 人毛滴虫、阴道滴虫等均有一定的抑制作用。& & 抗肿瘤作用& & 腹腔注射大黄酸、大黄素对小鼠黑色素瘤有较强抑制作用，大黄酸对艾氏腹水癌也有抑制作用，对肉瘤S180和艾氏癌皮下型无明显作用，大黄素对乳腺癌也有抑制作用，其作用机制主要是抑制癌细胞的氧化和脱氢。大黄酸对癌细胞的酵解也有抑制作用。& & 抗炎作用& & 大黄对多种动物实验性炎症有明显的抑制作用。给小鼠灌胃大黄煎剂能显著抑制巴豆油致小鼠耳郭急性渗出性炎症。同时对大鼠甲醛性、蛋清性足蹠肿胀、小鼠和大鼠的棉球肉芽肿增生，均有抑制作用。但酒炖大黄和大黄炭的作用较弱，可能是由於酒炖 使有效成分流失而大黄炭使有效成分破坏之故。大黄抗炎作用可能是使花生四烯酸代谢途径内环氧化酶通道受阻，增加羟基花生四烯酸的生成，而活跃脂化酶通路，达到抗炎作用。实验研究表明，大黄抗炎作用不是通过垂体&肾上腺素系统，因为切除肾上腺并不影响其抗炎作用，相反抗炎的同时，并不降低肾上腺中抗坏血酸的含量，而且大黄煎剂不能延长切除肾上腺的未成年大鼠的生存时间和对抗切 除一侧肾上腺后致对侧肾上腺代偿性肥大。故大黄无肾上腺皮质激素样作用。& & 对微循环的影响& & 给小鼠灌胃大黄醇提取物后，耳郭微循环(动脉和静脉管径)无明显影响，但可使血流速度变慢，有颗粒状红细胞聚积体出现，以微静脉内最明显，局部滴注不能改变肾上腺素引起的肠系膜微血管的收缩，对胃壁微动脉和微静脉亦无明显扩张作 用，出现较明显的粒絮流，尤以微静脉为甚。大黄对微循环的影响主要是血流速度变慢，红细胞聚集，局部血液粘滞性升高而局部血管不扩张，因而局部止血过程加强。& & 止血作用& & 大黄用於止血，已有悠久的历史，尤其近年来发现应用大黄治疗消化道出血疗效确切。& & 各种动物实验均证明大黄可明显缩短出血和凝血时间，其止血有效成分是大黄酚、大黄素甲醚、&-儿茶精和没食子酸等。它们降低血管的通透性，改善脆性，兴奋胃肠道 的局部管，抑制胃蛋白酶的活性，显著增加纤维蛋白原活性，降低抗凝血因子Ⅲ的活性，升高&2巨球蛋白含量，竞争性地抑制纤溶酶和纤溶酶原活化素哎活力。没食子酸尚可降低纤溶活性。此外，还可增杖血小板的粘附性和聚集能力，使出血和凝血时间明显缩短。& & 降脂作用& & 对於实验性高胆固醇血症，大黄醇或水提取物可明显降低血清总胆固醇，石油醚提取物则无效。& & 利尿作用& & 家兔灌服大黄素、大黄酸30mg/kg，2&4小时后，尿量、排钠和排钾量达最高峰，比对照经明显增多。芦荟大黄素和大黄酚的作用较弱。大贵素、大黄酸和芦荟大黄素对免肾髓质Na+、K+-ATP酶有较强的竞争性抑制作用。& & 对尿素氮的影响& & 大鼠喂食含0.75%腺哼Ⅲ造成慢性肾功能不全模型，腹腔注射雅黄水提取物的生理盐水溶液可明显降低血尿素氮和肌酐量，说明大黄对氮质血症有良好效果。其作用机制一方面大黄可使肠道吸收的氨基氮减少，另一方面大黄可抑制体蛋白的分解，从而使血中尿素氮和肌酐的含量降低。用二氯化汞皮下注射造成豚鼠急性性肾炎模型，灌服大黄水浸剂可使尿素氮降低。
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中国中医药信息网 (2)大黄治疗急性黄疸型肝炎的作用机理大黄用乙醇加热回流提取,用明胶除鞣质,加0.5%吐温-80,调pH至7.0,加蒸馏水使每1ml...大黄去鞣质后作用消失。单独用鞣酸作用1%水溶液,对HBAg亦有抑制作用,其专一性与大黄基本一致。大黄中的游离大黄蒽... 记录举例： 药名: 大黄 药物作用 与药理效应： 大黄对消化系统的影响：实验观察了： 1、胃内吸收：动物禁食后，以30%乌拉坦麻醉，大白鼠皮下点滴输入生理盐水，家兔耳缘静脉点滴生理水。结扎幽料管经近贲门处剪口插入胃内，由此管向胃内注入大黄煎液（鼠：20%，2ml/12000g；兔：5O%，50ml/只）膀胱插管导尿。每隔5min接1次尿，记录流出尿量及氨水碱化后尿色变红匠时间。同时另以未结扎动物，ig给同等量水为空白对照；ig给同等量大黄煎液为药物对照。结果：实验组11只大鼠和13只家兔尿中均检出蒽醌反应，药物对照鼠，尿液在给药20min时遇碱液变红，实验组鼠自给药至尿中显蒽醌反应最早5、10min，平均62.4±70.32min（标准差，后同）；家兔药物对照组最早20～22min，平均27.5±10.6min，实验组最早20～25min，平均37，6±24.71min。显蒽醌应，两者比较（t=1.0360，P＞0.10）差异不显著。进一步义观察了家兔尿液中蒽醌含量和组分，分4种处理，ig给水；ig给50%大黄煎液；结扎胃上、下口，直接向胃内注入50%大黄煎液；结扎胃上、下口、十二指肠远端，直接向胃内注入50%大黄煎液。给水或给药后30min至60min间，接取尿液，记录尿量，经处理后以HPLC法测色尿中等荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等的含量。结果给药30min后的30min～60min内上消化道吸收的蒽醌类成分量和组分与化道其沱部位吸收的大致相同。 2、食道内吸收：观察7只大鼠，自给药计算，至尿液以氨水碱化后变红的时间。结果所观察的7只大鼠，自给药计算，至尿液显蒽醌反应，最早的自导尿管中收集的第一次尿时开始，平均58.6±44.79min，家兔1只，尿液于42.44min起，呈蒽醌反应。实验证明，大黄煎液在上消化道内不仅开始吸收，而且数量很高，po后有可能在较矩时间内发挥药效。 3、大黄抑制胃排空的作用以生大黄或熟大黄（酒炖的）水浸煎剂1.5g大黄/1ml/100g体重及20粒琥珀色树脂小球同时胃饲大鼠。所采用的饮片系由西宁大黄（RheumpalmatumL.和R.Palmatumvar.TanguticumMaxim.）炮制而成。喂药后2h处死动物。统计滞留在胃内的球数。生大黄组（R）为18.33±0.88粒（n=6）；熟大黄组（P）为15.00±0.94粒（n=6）；对照组（c）为6.33±0.67粒（n=6）。R与C相比P＜O.001；P与C相比p＜0.001；R与P相比P＜0.001。换言之，胃排空受抑制的程度是R＞P＞C。又在另一同类的实验以生大黄水浸煎剂0.5g大黄/1ml/100g体重和没食子酸溶液分别饲动物。至2h后处死动物。统计胃内的球数：C为2.14±1.35粒（n=7）；R为14.83±3.4粒（n=6）；G（没食子酸组）为8.83±4.88粒（n=6）。G与C相比P＜0.01，R与C相比P＜0.001，R与G相比P＜0.05，结果表明：1、不论生大黄还是熟大黄都有抑制胃排空（胃气不降）的作用。2、生大黄比熟大黄的抑制冒排空作用更强。3＝没食子酸（据报告大黄原生药中含没食子酸结晶为2.34mg/g大黄）是大黄抑制胃排空作用的主要有效成分。 4、大黄对胃蛋白酶消化作用的影响体处实验测定大黄对人工胃液消化蛋白质的影响及与剂量的关系。结果表明大黄具有抑制胃蛋白酶的作用，表现为用药组蛋白消化量减少，且其减少的程度与剂量相关，但对胃液的pH影响，这一作用可能有助于防治溃疡病及其并发出血之症。 5、大黄对肠管活动的影响1、生大黄对大鼠离体肠管电活动和收缩活动的影响生药为西宁产掌叶大黄，加工成20%的大黄温浸剂（24h60℃温浸剂），实验用0.068g/10g体重剂量观察20只大鼠，以排出不成形状大便为泻下指标。观察泻下作用部位，不同剂量的大黄对结肠电活动的影响等。大黄的泻下作用部位主要在结肠；大鼠离体肠电同其他动物一样，也是由慢波和快波组成，不同的是大鼠离体肠电频率较在体的低。在大黄对结肠的兴奋作用出现后，用温热的台氏液冲洗结肠标本后，在台氏液中加入1x10-7的阿托品1ml，然后再加入大黄。结果阿托品可阻断大黄的兴奋效应。2、大黄挥发油对动物离体肠管的作用按水蒸气馏法提取的挥发油，加入5倍量阿拉伯胶研磨均匀，以适量蒸馏水配制成1%（100ml含1g大黄挥发油）的大黄挥发油乳剂。动物用家兔（2～2.5kg）、豚鼠（250～350）、小鼠（20±2g）。观察对离体肠管平滑肌的影响和对小鼠小肠蠕动功能的影响。结果：对离体家兔十二指肠及回肠正常收缩，一般在加入药液2～4min内即达最大抑制率，表明大黄挥发油对离体肠收缩幅度的影响明显具依赖性，但对其张力和频率的影响并不显著。对乙酰胆碱（Ach）、氯化钡、磷酸组胺（Hist）引起的离体肠痉挛性收缩均有明显对抗作用，且与浓度呈正相关。0.2mg/ml可使BaCl2、Hist性痉挛收缩的抑制率达90%以上。对Ach、BaCl2、磷酸组胺引起的回肠痉挛性收缩，0.2mg/ml大黄挥发油能完全阻断BaCl2的致痉作用，但对Ach及Hist的阻断仅在70%左右（-75）。对小鼠小肠蠕动功能的实验，结果给药组与对照相比，给药组小肠推进率明降低，有非常显著性差异。Web site is revised, please try later!The page is temporarily unavailable
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