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倒底怎么样区分生发中心和非生发中心？
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本帖最后由 妞妞钰 于
16:31 编辑
大家好，成为086之家的成员已经两个月了， 今天第一次发帖，希望我今天发的这个帖子能帮助到很多病友，我想我的疑惑也是很多病友的疑惑。
首先我先把我的父亲的免疫组化结果粘贴以下：
始发于胃部的弥漫大B，目前无累及其他部位，CD20+, CD79a+, CD10-，CD43少数细胞+，CK—， AE1—，CD21-，CD5-，Bcl-2-，Bcl-6+, CD3-，MuM1-/+(少数细胞弱阳性)，Ki-67+（80%-90%），胃窦区后壁见一不规则大溃疡
像我父亲这种到底算是生发中心还是非生发中心， 另外怎么区分生发还是非生发，据之前在论坛中看到的关于此类的帖子中， 貌似得看MUM， BCL-6， 以及CD10 的情况，但是还是有点云里雾里，还有就是，我父亲当时的免疫组化是在上海肿瘤医院做的，正如上面我粘贴出来的MUM值，他们这样标注的， 我看不太明白.......这样到底是算生发or 非生发？
另外，生发与非生发， 和特指非特指有关联吗，是不是非特指性就是非生发啊？因为复旦出的这个免疫组化后面，加注了一句，非特指性，求赐教啊！
父亲今年63岁，于今年3月8号被诊断出有恶性肿瘤，经过一个多月的检查目前逐步定下来是始发于胃部的弥漫大B，目前无累及其他部位，CD20+,CD79a+, CD10-，CD43少数细胞+，CK—， AE1—，CD21-，CD5-，Bcl2-，CD3-，MuM部分+，Ki67+（80%-90%）
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用免疫组化来确定生发中心来源和非生发中心来源一般是靠CD10 BCL-6 MUM-1三个，生发中心来源是CD10+或BCL-6+ 而MUM-1-。其他情况都是非生发中心来源了……但这个MUM-1就很难搞了，散在+。非特指和非生发中心来源含义不同。非特指型即在细胞学上特点无法归于弥漫大B的经典分类的病例，对预后的影响自认为不大。
凤凰涅槃，人天同仰。浴火重生，日月齐光！
壮哉！我淋巴瘤病友！
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希望的 发表于
用免疫组化来确定生发中心来源和非生发中心来源一般是靠CD10 BCL-6 MUM-1三个，生发中心来源是CD10+或BCL-6 ...
谢谢你的解释呢，唉， 看来我爸爸这个有点棘手，不管了， 反正现在也开始上治疗了，坐等效果吧，我以后会更新爸爸的治疗进展的，也希望您能常关注！
父亲今年63岁，于今年3月8号被诊断出有恶性肿瘤，经过一个多月的检查目前逐步定下来是始发于胃部的弥漫大B，目前无累及其他部位，CD20+,CD79a+, CD10-，CD43少数细胞+，CK—， AE1—，CD21-，CD5-，Bcl2-，CD3-，MuM部分+，Ki67+（80%-90%）
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妞妞钰 发表于
谢谢你的解释呢，唉， 看来我爸爸这个有点棘手，不管了， 反正现在也开始上治疗了，坐等效果吧，我以后会 ...
年纪尚小，发表一下自己的看法而已。祝您父亲治疗顺利。
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保佑您一生平安
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生发中心与非生发中心弥漫大 B 细胞淋巴瘤化疗效果及影响因素分析
目的 分析生发中心和非生发中心弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)化疗的疗效及影响因素. 方法 选择DLBCL患者74例,生发中心B细胞来源( GCB)型24例,其中R-CHOP方案治疗13例( GCB型R-CHOP组)、CHOP方案治疗11例( GCB型CHOP组);非生发中心B细胞来源( non-GCB)型50例,其中R-CHOP方案治疗28例( non-GCB型R-CHOP组)、CHOP方案治疗22例( non-GCB型CHOP组). 比较两型及不同化疗方案的有效率( RR)、1年生存率,分析影响疗效的相关因素. 结果 GCB型R-CHOP组RR、1年生存率高于non-GCB型R-CHOP组;GCB型CHOP组RR高于non-GCB型CHOP组(P&0.01),但1年生存率比较差异无统计学意义. GCB型R-CHOP组1年生存率优于GCB型CHOP组( P&0.05) ,而RR比较差异无统计学意义. non-GCB型R-CHOP组RR高于non-GCB型CHOP组(P&0.05),但1年生存率比较无统计学意义. 单因素分析结果显示,RR与年龄、性别、B症状无关(P均&0.05),而与Ki-67高表达、LDH升高、Ⅲ~Ⅳ期、IPI≥3分有关(P均&0.05),且以上因素主要影响non-GCB型疗效. 结论 GCB型疗效及1年生存率优于non-GCB型;R-CHOP能有效提高GCB型的1年生存率;Ki-67高表达、LDH升高、Ⅲ~Ⅳ期、IPI≥3分是影响non-GCB型疗效的主要因素.
作者单位：
青岛大学附属医院,山东青岛,266003
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万方数据电子出版社　　在天涯潜水多年，因为自己是甲状腺癌患者，所以经常来天涯医院看看，没想到真正在这里汲取知识和经验，却是为了父亲的“疑难杂症”。号左右，父亲突然觉得肠胃不适，恶心，反胃，左腰和左下腹疼痛，当时以为是肠胃炎（父亲曾做过两次结肠息肉切除，而且有慢性结肠炎）。由于父亲平时身体一直很好，所以没有引起重视。等到12月11号疼得实在难受了，去医院做了检查，诊断为肾结石，父亲对于这个结果很开心，开了4天的消炎药，和一些排石的冲剂。过了一周，疼痛毫无缓解，于是12月21号我又带他去医院看了，这次医生让做个CT，由于当天是周六，结果等23号才能出来。经历了2天的煎熬我去拿片子，医生说不好估计是肾盂癌，马上让我们做加强CT。12月24日父亲做了加强CT，医生诊断为肾盂癌晚期，我一边让父亲住院，一边把片子带到上海仁济医院和长征医院请专家看片。父亲住院后一边消炎一边又做了核磁共振和ivp，这时医生的意见出现了分歧，有的认为是癌症，有的认为是炎症。上海的专家认为不能明确，要做个输尿管镜才能清楚。12月31号父亲转院到上海长征医院，做了ctu，还是考虑肾盂癌，号做输尿管镜，没有发现肿瘤，医生说这么看来估计是炎症，在输尿管内放了双j管，让我们回家修养一个月再来复诊。当时我们非常开心，父亲的腹痛在经过一周的连续消炎以后也消失了，人能吃能睡精神很好，没有任何不适。截至这里，父亲除了ct显示肾盂占位，胰腺尾部也有可疑信号但是医生说不是肿瘤，别的指标都是好的，血常规尿常规肝肾功能都正常，别的器官也都是好的，1月6号我们高高兴兴回家了。
楼主发言：53次 发图：
　　回家后父亲左侧腹部稍有不适，医生说是双j管置入后的正常反应，到了1月10号左右，不适消失了。经历了一场虚惊，我为父母订了春节去北京旅游的酒店和机票，希望能尽尽孝。没想到1月19号，父亲右侧肾部出现了疼痛，我又带父亲去当地医院做了ct，考虑到一个月内打了好几次造影，这次只做了普通平扫。这次显示左侧肾盂占位增大，右侧肾脏也出现了类似左侧的病变。当地医生意见又分成两派，一派认为肿瘤发展没有那么快，何况肿瘤很少两侧都发病，一派认为是肿瘤快速恶化，最后两派医生迅速达成一致，赶紧再拿去上海给专家看。老爸在上海的主治医师23号出诊，这两天老爸继续消炎，结果疼痛又好转了。到了上海，长征医院的教授仍然认为是炎症，让我们继续消炎。我仔细考虑了一下觉得不能盲目乐观，又挂了肾内科和肿瘤医院泌尿外科的号。肾内科专家一看片子就说好大个肿瘤，晚期，给我们开了住院通知单，下午或者第二天就住院，彻查病因，结果一直到现在我发贴，都没打给我，500块挂号费白白打了水漂。上海肿瘤医院的专家看了病例，问长征医院的教授怎么说，我回答他主张炎症，然后他很犹豫，告诉我们病情很复杂，27号有一个多学科专家会诊，让我带上片子前去参加。27号就是农历十二月廿七了，等我赶到那里，前台告诉我会诊取消了，我快疯了，杀到住院部去找医生，没找到，护士帮我另外联系了一个副主任过来帮我看了片，告诉我可能是淋巴瘤，其次炎症，最小概率是肾盂癌或者肉瘤。当时我懵了，怎么一下杀出一个淋巴瘤？副主任说要确诊就做穿刺，可是当天他们已经不做了，要做就要等年后。我考虑了一下，本来打算父亲身体不适就不去北京旅游了，既然这样，干脆去北京做穿刺。腊月廿八，我带上爸妈坐飞机去了北京，爸妈都是第一次坐飞机，老妈很兴奋，老爸却灰头土脸高兴不起来。廿九我带老爸去301医院看了专家，做了穿刺，这是的血常规显示老爸已经轻度贫血了。大年三十带他们去天安门逛了逛。这个时候开始，老爸的状态急剧下降，恶心，乏力，吃不下饭，一直出虚汗，而且感冒了，一直咳嗽，有很多痰。2月8号，301的穿刺报告只是简单的几个字，肿瘤样改变，做免疫组化进一步明确。和病理科的医生通了电话，他倾向于淋巴方面的疾病但是到底是增生还是瘤，需要进一步明确。　　
　　从北京回来后老爸继续在当地医院消炎，但是咳嗽一直无法根除，我不敢往肺转移上面想，现在老爸的血红蛋白只有90了，早知道一个月前还有130多啊。现在具体分型还未明确，我带老爸又来到了上海肿瘤医院，希望明天能挂上淋巴瘤专病科的号，先把pet ct，骨穿，脑脊液给做了，等病理结果一出来就上化疗。　　
　　这两个月的经历对我来说像100年那么漫长，可是写成文字就只有那么短短的几行。我好悔恨自己盲目相信一个专家，耽误到现在还没帮我爸确诊，也好怕在这一个月间脑转，肺转，骨髓侵犯。在长征医院做完输尿管镜我还特意问医生要不要做个pet和穿刺，医生说没必要，观察一个月。我居然也讳病忌医，没有坚持进一步检查。世上没有后悔药，明天开始有方向地治疗了，希望不要再走弯路，也希望舞阳，肿瘤克星，生命指证能前辈能给一些指导意见，我爸爸才55岁，刚刚苦出，可以享福了，却遭遇这一劫，希望能平安度过。　　
　　和老公商量了一下，打算把一处闲置的房子卖了，希望老爸的病理类型好一些，希望分期早一些，希望老爸对化疗敏感一些，希望不要有转移不要有骨髓侵犯，希望好人有好报！　　
　　怎么回事？为什么我发了5段话，现在只能显示一段了呢？都被涯叔吞了吗？　　
　　自己顶完睡觉去了，明天早起去肿瘤医院挂号，希望一切顺利　　
　　@chedanxiaoguigui
23:06:00　　自己顶完睡觉去了，明天早起去肿瘤医院挂号，希望一切顺利　　—————————————————　　祝愿你父亲能早日康复！　　
　　出发，去医院挂号，南无大慈大悲观世音菩萨，一定要挂到号呀　　
　　没想到这个点来，队伍已经排的那么长了，还不让进大厅，要在门口排，好冷　　
　　从上海肿瘤医院回来了，医生表示没有明确的话他们是不会收的，到时候要把片子拿过来经过他们会诊，而且要参加他们的临床试验，他们才能收。我又懵了，赶紧再换个医院去看看。　　
　　回复第8楼，@我爱安冉　　@chedanxiaoguigui
23:06:00 　　自己顶完睡觉去了，明天早起去肿瘤医院挂号，希望一切顺利 　　————————————————— 　　祝愿你父亲能早日康复！ 　　--------------------------　　谢谢你，这次是我生命28年中遇到的最大的考验，爸爸的生命捏在我手上，我一定要拼尽全力。　　
　　祝老爷子能够化险为夷，病情好转。　　如果真的不好治，家里得多备点止痛类的药物，中药略好，不会太刺激肠胃，因为大夫说淋巴癌的话，病人是被活活疼死的，那种疼痛根本坚持不了。　　我母亲现在就是每天在忍受各种的疼痛，靠药物止痛，我看在眼里，急在心里，真想能替她疼。
　　回复第13楼，@白勺儿的　　祝老爷子能够化险为夷，病情好转。 　　如果真的不好治，家里得多备点止痛类的药物，中药略好，不会太刺激肠胃，因为大夫说淋巴癌的话，病人是被活活疼死的，那种疼痛根本坚持不了。 　　我母亲现在就是每天在忍受各种的疼痛，靠药物止痛，我看在眼里，急在心里，真想能替她疼。　　--------------------------　　谢谢你的回复，我觉得淋巴瘤的预后还好，希望能通过规范治疗缓解病情。你母亲是什么肿瘤呢？　　
　　被肿瘤医院拒绝以后，找了另外一家普通的三甲医院，今天做了骨穿，还好老爸说穿刺不疼，就是放着双j管的地方很疼。明天做pet ct，这家医院没有，要去附近的411医院做。没办法好的医院床位都很抢手，我们在上海也人生地不熟，老爸等不起了，先住进来再说吧。后天北京301医院的免疫组化结果就能出来了，结合pet ct的结果应该可以对老爸的病情做出一个比较准确的评估了。老爸咳嗽出来的痰里面的血变成了锈铁的颜色，好像是出血很久凝固了的感觉。加上他血红蛋白快速下降的情况，不知道是不是胸腔内在出血？好担心，还是别乱想了，看明天的检查结果吧。　　
　　回复第13楼，
@白勺儿的　　祝老爷子能够化险为夷，病情好转。　　如果真的不好治，家里得多备点止痛类的药物，中药略好，不会太刺激肠胃，因为大夫说淋巴癌的话，病人是被活活疼死的，那种疼痛根本坚持不了。　　我母亲现在就是每天在忍受各种的疼痛，靠药物止痛，我看在眼里，急在心里，真想能替她疼。　　--------------------------　　@chedanxiaoguigui 14楼
18:14:00　　谢谢你的回复，我觉得淋巴瘤的预后还好，希望能通过规范治疗缓解病情。你母亲是什么肿瘤呢？　　-----------------------------　　我母亲是副乳癌，现在转移到淋巴了。09年做的副乳切除手术，本来以为没事了，结果12年又复发了，现在已经是化疗和放疗都不可以做。每天看着她那么难受，我很苦恼，都恨不得能替她疼。现在就靠吃止痛类的药物来维持，一天都睡不到一小时，精神非常差，我也四周想办法，尽量能减轻她的痛苦。
　　回复第17楼，@白勺儿的　　回复第13楼， @白勺儿的 　　祝老爷子能够化险为夷，病情好转。 　　如果真的不好治，家里得多备点止痛类的药物，中药略好，不会太刺激肠胃，因为大夫说淋巴癌的话，病人是被活活疼死的，那种疼痛根本坚持不了。 　　我母亲现在就是每天在忍受各种的疼痛，靠药物止痛，我看在眼里，急在心里，真想能替她疼。 　　-------------------------- 　　@chedanxiaoguigui 14楼
18:14:00 　　谢谢你的回复，我觉得淋巴瘤的预后还好，希望能通过规范治疗缓解病情。你母亲是什么肿瘤呢？ 　　----------------------------- 　　我母亲是副乳癌，现在转移到淋巴了。09年做的副乳切除手术，本来以为没事了，结果12年又复发了，现在已经是化疗和放疗都不可以做。每天看着她那么难受，我很苦恼，都恨不得能替她疼。现在就...　　--------------------------　　我只知道乳腺癌，不知道还有副乳癌，真是像我老公说的，怎么哪儿都有癌，人这一生啊，太多磨难了，防不胜防啊　　
　　老爸现在的血红蛋白只有8克多了，一个月时间下降了5克，走一会儿就气喘吁吁。医生怀疑白血病的可能。上午做了pet ct，本院没有，去解放军411医院做的，现在派特也便宜了，只要7000块。希望以后能越来越便宜，让更多病人做的起。　　
　　免疫组化和pet ct的结果都出来了，弥漫大B，非生发中心。双肾，双肺多处病变，纵膈受侵，多处骨密度异常，不知道这是不是意味着骨转移。我估计原发灶是在纵膈，转移到双肾后压迫输尿管引起疼痛。幸好CD20是阳性的，两个+，这就意味着可以用美罗华。医生说的很轻松，可以治，我也觉得蛮乐观的，这比一开始诊断的肾盂癌晚期好多了。明天和医生商量用药方案，早点用药早点治好，老爸，加油！　　
　　今天接到北京301医院的电话，问我病理结果拿到了吗，是不是需要到他们地方住院，他们可以给安排床位。态度非常非常好，不像上海肿瘤医院，太牛了，我爸爸那么虚弱地去门诊看病，一句病理没有明确不收，就把我们拒绝了。　　
　　　　这是我爸爸的病理报告，有人会看吗？
　　@舞阳河畔 @越生活越快乐 @苦渡海 @幸运一号，麻烦你们帮忙看一下好吗？
　　@生命指征 @肿瘤克星
　　@瓯越郎中
　　终于明白为什么天涯上那么多烂尾楼了，自言自语确实很无趣。　　
　　在我的强烈要求之下，医生也注意到父亲病情进展很快，决定不等乙肝dna检测结果，明天就上化疗药，但是是cop方案，把肝损伤较为严重的h给去掉了。虽然有点疑惑，但是没办法，到了医院就按医生说的来做吧，希望至少能起到抑制作用，等第二次化疗的时候再把美罗华和表柔比星加上。　　
　　今天做了picc管，刚做好的时候护士没有叮嘱我们把它压住，结果老爸狂出血，吓死我了，从来没见过那么多血。想想老爸严重贫血，还要被一次次抽血，还要经受这种莫名的失血，好心疼。　　
　　@chedanxiaoguigui
21:11:00　　今天做了picc管，刚做好的时候护士没有叮嘱我们把它压住，结果老爸狂出血，吓死我了，从来没见过那么多血。想想老爸严重贫血，还要被一次次抽血，还要经受这种莫名的失血，好心疼。 　　-----------------------------　　祝愿楼主的父亲早日康复，吉人天象。我母亲已经昨晚去世，希望你父亲熬过这一关。　　
　　你父亲的病情进展比较快，我遇到过一例慢一些，不过暂时不必太担心，这个肿瘤化疗效果很好。cop方案轻，但是可以让你爸爸有一个缓解恢复体质的机会，下一次就会加H了，至于美罗华，我觉得可以先不用。有事情联系我qq
　　回复第31楼，@瓯越郎中　　你父亲的病情进展比较快，我遇到过一例慢一些，不过暂时不必太担心，这个肿瘤化疗效果很好。cop方案轻，但是可以让你爸爸有一个缓解恢复体质的机会，下一次就会加H了，至于美罗华，我觉得可以先不用。有事情联系我qq　　--------------------------　　谢谢郎中的答疑解惑，开始我强烈要求用chop，因为我父亲以前乙肝dna都是好的，而且ki67指标90%阳性，我怕cop压不住，但是医生不敢冒风险。庆幸的是打完前面两个药后过了半个小时，乙肝dna结果就出来了，没有病毒复制！医生连忙把表阿霉素加上。太开心了，幸好老爸的肝脏争气！请问郎中qq号码多少呀？　　
　　回复第30楼，@白勺儿的　　@chedanxiaoguigui
21:11:00 　　今天做了picc管，刚做好的时候护士没有叮嘱我们把它压住，结果老爸狂出血，吓死我了，从来没见过那么多血。想想老爸严重贫血，还要被一次次抽血，还要经受这种莫名的失血，好心疼。 　　----------------------------- 　　祝愿楼主的父亲早日康复，吉人天象。我母亲已经昨晚去世，希望你父亲熬过这一关。 　　--------------------------　　怎么会这么快？不过换个角度想，你母亲不用再受病痛的折磨了，为她祈祷！　　
　　病情缓解了吧，关键是以后的治疗。快看我的文章。
　　回复第34楼，@瓯越郎中　　病情缓解了吧，关键是以后的治疗。快看我的文章。　　--------------------------　　乳酸脱氢酶降下来很多，盗汗现象也缓解了很多，但是肚子一直痛，所以精神不太好。我又去找了肿瘤医院和长海医院的医生会诊了一下，她们都说ki67高达90%，而且体内很多器官都有，估计预后不好。虽然一直坚信爸爸一定会好起来，但是听见专家这样说，还是很难过。这就去看郎中的文章，学习一下　　
　　回复第34楼，@瓯越郎中　　病情缓解了吧，关键是以后的治疗。快看我的文章。　　--------------------------　　呀郎中你的文章在哪儿呢？我只找到你谈股票的还有讨论你女儿的文章呢，手机党不灵活。　　
　　愿老人早日康复，癌症不等于死亡，但是虐心比死亡更难受。我父亲和病魔战斗了四年多，我们家属的心也更着紧张4年。　　
　　回复第37楼，@行驶在前方　　愿老人早日康复，癌症不等于死亡，但是虐心比死亡更难受。我父亲和病魔战斗了四年多，我们家属的心也更着紧张4年。 　　--------------------------　　谢谢你的回复，其实我一直不觉得我爸是老人，他才55周岁，平时身体壮的像头牛，家里家外忙乎个不停，一直觉得他还像小伙子一样。每次讨论方案的时候医生说“年纪大了”什么的，我就觉得好无奈。　　
　　为坚强的楼主一家人祝福。　　去年十一月我也经历了同样的痛心伤心，我的至亲发现癌。在选择合适的医院做手术及合适的医生纠结了很久，还有治疗方案方面都是让我犹豫好久。总怕某个不正确的选择，，，，经历了选择，，及两个多月的治疗，我的至亲创造了奇迹，我们家人是这样认为，原发的消失，淋巴有很大缩小。目前在家休养。也希望楼主家也能创造奇迹。坚强起来。　　
　　回复第39楼，@ann未知数　　为坚强的楼主一家人祝福。 　　去年十一月我也经历了同样的痛心伤心，我的至亲发现癌。在选择合适的医院做手术及合适的医生纠结了很久，还有治疗方案方面都是让我犹豫好久。总怕某个不正确的选择，，，，经历了选择，，及两个多月的治疗，我的至亲创造了奇迹，我们家人是这样认为，原发的消失，淋巴有很大缩小。目前在家休养。也希望楼主家也能创造奇迹。坚强起来。 　　--------------------------　　恭喜你们，希望我爸爸也能有好的治疗效果。你亲人得的是什么癌症呢？　　
　　@chedanxiaoguigui 24楼
09:26:00　　@舞阳河畔
@越生活越快乐
，麻烦你们帮忙看一下好吗？　　-----------------------------　　我建议还在找主治医生看，我们不是专科医生啊。抱歉
　　回复第39楼，@ann未知数　　为坚强的楼主一家人祝福。 　　去年十一月我也经历了同样的痛心伤心，我的至亲发现癌。在选择合适的医院做手术及合适的医生纠结了很久，还有治疗方案方面都是让我犹豫好久。总怕某个不正确的选择，，，，经历了选择，，及两个多月的治疗，我的至亲创造了奇迹，我们家人是这样认为，原发的消失，淋巴有很大缩小。目前在家休养。也希望楼主家也能创造奇迹。坚强起来。 　　--------------------------　　看到你的楼了，祝福你们。　　
　　回复第41楼，@舞阳河畔　　@chedanxiaoguigui 24楼
09:26:00 　　@舞阳河畔 @越生活越快乐 @苦渡海 @幸运一号 ，麻烦你们帮忙看一下好吗？ 　　----------------------------- 　　我建议还在找主治医生看，我们不是专科医生啊。抱歉　　--------------------------　　谢谢舞阳的回复。一直以来你和幸运一号给了我很大的信心。记得那天去上海会诊的路上我用手机上天涯看你的帖子，到了上海医生提出淋巴瘤的怀疑，当时我就想着，啊，和舞阳一样的病，那应该有救了吧。　　
　　继续更新，老爸在2月14号情人节当天进行了chop方案的化疗，目前感觉不错，盗汗，咳嗽，痰中带血的状况都有所缓解，乳酸脱氢酶也下降了。唯一不好的就是肚子还是痛，不知道是化疗的反应，还是胰腺在痛。距离下次化疗还有12天，希望老爸把血相养的棒棒的，不要痛，顺利进行下次疗程。　　
　　@chedanxiaoguigui
18:55:00　　回复第39楼，@ann未知数 　　为坚强的楼主一家人祝福。 　　去年十一月我也经历了同样的痛心伤心，我的至亲发现癌。在选择合适的医院做手术及合适的医生纠结了很久，还有治疗方案方面都是让我犹豫好久。总怕某个不正确的选择，，，，经历了选择，，及两个多月的治疗，我的至亲创造了奇迹，我们家人是这样认为，原发的消失，淋巴有很大缩小。目前在家休养。也希望楼主家也能创造奇迹。坚强起来。 　　-------------------------- 　　看到你的楼了，祝福你们。 　　—————————————————　　相互鼓励，传递正能量。　　
　　回复第45楼，@ann未知数　　@chedanxiaoguigui 42楼
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　　我qq空间里面
　　你好我爸也是前几天检查出来的淋巴瘤，现在也是肚子疼的厉害，没胃口吃不下饭身体极度虚弱，现在病理结果没出来呢焦急的等待中。请问一下出了做穿刺取病理还做什么检查呀谢谢
　　@chedanxiaoguigui
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　　最近老爸在家休养，老妈还是一如既往不会照顾人。老爸脾气不好老是生气，劝也劝不进，唉。　　
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13:24:00　　@chedanxiaoguigui
09:41:00　　最近老爸在家休养，老妈还是一如既往不会照顾人。老爸脾气不好老是生气，劝也劝不进，唉。　　—————————————————　　最好不要生气。气急郁结，血路不通，不通则堵，千万切记。我时常叮嘱我父亲一定要坚强，不要随意生气，我的家人一样不要让我
生气。心情顺畅一切通畅。　　-----------------------------　　是的，他得这个病，很大程度上和他爱生气有关系。
　　今天去把第一次化疗的住院费用结清了，居然花了五万，其中七千是PET CT的，三千是骨髓穿刺的，一个叫消癌平的中成药，每天挂一袋，居然花了一万二，消炎药用了四千多，剩下的就是促红细胞的，胸腺肽的，什么艾迪之类的，真正的化疗药没多少钱，辅助用药花了那么多，大大超乎我的预料。下次化疗打算把美罗华也用上，看来要花七万左右，这样六个疗程做下来，大概要40万。以前看别的病友一次化疗才七八千，没想到真正用起药来这么贵。但是只要老爸能坚持，只要药有效，再贵也得看。　　@舞阳河畔 ，舞阳兄，你做化疗的时候一次大概多少钱呢？
　　@瓯越郎中 ，郎中你为病人做化疗，一次CHOP疗程加上辅助用药大概需要多少钱呀？
　　今天忽然想到一个问题，老爸曾经出现过看东西重影的现象，后来症状消失了。但是医生没有给我们做腰穿。单从PET CT上面来看，大脑是好的，但是还是很担心，不知道会不会是中枢侵犯？
　　个叫消癌平的中成药，每天挂一袋，居然花了一万二　　==============================　　这是纯那个的药，告诉不要用。　　剩下的就是促红细胞的，胸腺肽的，什么艾迪之类的，　　===================================　　都是，你这个医生有点过分啊。　　CHOP疗程单药物加止吐药物很便宜（500-2000），辅助药物基本可以不用，化疗结束后要口服保肝药（几十-几百），和注射瑞白。
　　@瓯越郎中 58楼
12:45:00　　个叫消癌平的中成药，每天挂一袋，居然花了一万二　　==============================　　这是纯那个的药，告诉不要用。　　剩下的就是促红细胞的，胸腺肽的，什么艾迪之类的，　　===================================　　都是，你这个医生有点过分啊。　　CHOP疗程单药物加止吐药物很便宜（500-2000），辅助药物基本可以不用，化疗结束后要口服保肝药（几十-几百），和注射瑞白。　　-----------------------------　　这样啊，可能是我爸爸入院的时候病的很重，吃不下饭，咳嗽，咯血，所以医生给开了那么多辅助药吧。我爸爸还没上化疗药的时候，先挂维持的药水，然后咳嗽咯血的症状好了一些，胃口也有了，我还以为都是消癌平的功效呢。
　　没事，经济条件许可没问题
　　目前已经做了三次化疗了，一次CHOP，两次R-CHOPE，明天要做第四次R-CHOPE了，腰穿做了5次，下周再做第六次，老爸恢复得不错，CT显示明显好转，第四次化疗结束后会带他再去做一个PET CT，希望能有好消息。
　　加油，如果是大B淋巴，RCHOP方案应该是很好的。我一开始就化了四次，现在看来当时的选择是正确的。　　你老爸老做腰穿，是因为医生怀疑侵犯中枢吗？我做了四次，第一次有异常，后三次正常，医生说不必老做。后一直没做，你老爸做后的检查情况是什么？　　第一次PETCT做下来，骨骼有异常，我也是。但是后来半年后再坐检查，又没了。问医生，医生说化疗也会刺激，也会产生异常的。你也放宽心。　　你身体也不好，注意多调节，别内心老焦虑。人是不能胜天的，相信科学，保养好自己。不必在意生命的余数是多少，超越自我，，多提高生活质量，开开心心，也许就能有奇迹。
　　回复第62楼，@镇江丹徒宝堰胡荣　　加油，如果是大B淋巴，RCHOP方案应该是很好的。我一开始就化了四次，现在看来当时的选择是正确的。 　　你老爸老做腰穿，是因为医生怀疑侵犯中枢吗？我做了四次，第一次有异常，后三次正常，医生说不必老做。后一直没做，你老爸做后的检查情况是什么？ 　　第一次PETCT做下来，骨骼有异常，我也是。但是后来半年后再坐检查，又没了。问医生，医生说化疗也会刺激，也会产生异常的。你也放宽心。 　　你身体也不好，注意多调节，别内心老焦虑。人是不能胜天的，相信科学，保养好自己。不必在意生命的余数是多少，超越自我，，多提高生活质量，开开心心，也许就能有奇迹。 　　--------------------------　　您有心啦，您是怎么知道我甲状腺有问题呀？谢谢关心，我现在也想开了，尽最大努力治疗，剩下的就是天意了。我爸爸56周岁了，说年轻还年轻，但是和白娘子，鲁鲁，转角她们比起来，也算多了很多人生历练，当了外公了，人确实无法胜天，上天自有安排，一起加油吧！　　
　　最近你爸爸怎么样了？化疗四次后，人的机能会很脆弱的。不知道反应怎么样？
　　@镇江丹徒宝堰胡荣 64楼
16:30:00　　最近你爸爸怎么样了？化疗四次后，人的机能会很脆弱的。不知道反应怎么样？　　-----------------------------　　基本没什么反应，胃口也不错，不过头发都掉光了。化疗10天后白细胞会降得很低，会有点乏力，别的没什么。四次后做了一个PET，结果蛮好，骨头上、胰腺上、双肾都没有了，只剩左侧肾上腺还有3.8的代谢。现在刚做完第五个化疗，等月底再做一次，就要准备去上海做干细胞移植了。大家一起加油！
　　@chedanxiaoguigui 65楼
12:35　　@镇江丹徒宝堰胡荣 64楼
16:30:00　　最近你爸爸怎么样了？化疗四次后，人的机能会很脆弱的。不知道反应怎么样？　　-----------------------------　　基本没什么反应，胃口也不错，不过头发都掉光了。化疗10天后白细胞会降得很低，会有点乏力，别的没什么。四次后做了一个PET，结果蛮好，骨头上、胰腺上、双肾都没有了，只剩左侧肾上腺还有3.8的代谢。现在刚做完第五个化疗，等月底再做一次，就要准备去上海做干细胞移植了。大家一起加油！　　-----------------------------　　如果CR了，干细胞还是可选的。我就特后悔我妈CR的时候没做干细胞，医生也什么都不说，哎
　　@chedanxiaoguigui
12:35　　@镇江丹徒宝堰胡荣
16:30:00　　最近你爸爸怎么样了？化疗四次后，人的机能会很脆弱的。不知道反应怎么样？　　-----------------------------　　基本没什么反应，胃口也不错，不过头发都掉光了。化疗10天后白细胞会降得很低，会有点乏力，别的没什么。四次后做了一个PET，结果蛮好，骨头上、胰腺上、双肾都没有了，只剩左侧肾上腺还有3.8的代谢。现在刚做完第五个化疗，等月底再做一次，就要准备去上海做干细胞移植了。大家一起加油！　　-----------------------------　　@bluesea990 66楼
14:20:00　　如果CR了，干细胞还是可选的。我就特后悔我妈CR的时候没做干细胞，医生也什么都不说，哎　　-----------------------------　　那后来呢?是复发了吗？我觉得看病的话不能全交给医生，自己也要有所了解，要有一定的思路。我是希望趁着我爸现在50多岁，能做移植就做，如果现在不做，万一以后复发了，就做不了了。
　　@chedanxiaoguigui 67楼
16:00　　@chedanxiaoguigui
12:35　　@镇江丹徒宝堰胡荣
16:30:00　　最近你爸爸怎么样了？化疗四次后，人的机能会很脆弱的。不知道反应怎么样？　　-----------------------------　　基本没什么反应，胃口也不错，不过头发都掉光了。化疗10天后白细胞会降得很低，会有点乏力，别的没什么。四次后做了一个PET，结果蛮好，骨头上、胰腺上、双肾都没有了，只剩左侧肾上腺还有3.8的代……　　-----------------------------　　CR后做干细胞的效果最好，我妈CR后就听医生的回家等着，等到复发了，想再CR就难了，后悔。。。医生为什么不能早给个全面的建议呢？
　　@chedanxiaoguigui
22:08:00　　回复第62楼，@镇江丹徒宝堰胡荣 　　加油，如果是大B淋巴，RCHOP方案应该是很好的。我一开始就化了四次，现在看来当时的选择是正确的。 　　你老爸老做腰穿，是因为医生怀疑侵犯中枢吗？我做了四次，　　-----------------------------　　最近你爸身体恢复的怎样？　　
　　回复第69楼，@凄凄远行路　　@chedanxiaoguigui
22:08:00 　　回复第62楼，@镇江丹徒宝堰胡荣 　　加油，如果是大B淋巴，RCHOP方案应该是很好的。我一开始就化了四次，现在看来当时的选择是正确的。 　　你老爸老做腰穿，是因为医生怀疑侵犯中枢吗？我做了四次， 　　----------------------------- 　　最近你爸身体恢复的怎样？ 　　--------------------------　　挺好的，这个方案副作用小，没太大的反应　　
　　首先祝福老人家早曰康复！我老婆也是患的弥漫大B细胞淋巴癌，治疗进行中，不知结果如何，企盼早日康复！　　
　　回复第71楼，@凄凄远行路　　首先祝福老人家早曰康复！我老婆也是患的弥漫大B细胞淋巴癌，治疗进行中，不知结果如何，企盼早日康复！ 　　--------------------------　　美罗华+chop，没问题的。　　
　　回复第68楼，@bluesea990　　@chedanxiaoguigui 67楼
16:00 　　@chedanxiaoguigui 65楼
12:35 　　@镇江丹徒宝堰胡荣 64楼
16:30:00 　　最近你爸爸怎么样了？化疗四次后，人的机能会很脆弱的。不知道反应怎么样？ 　　----------------------------- 　　基本没什么反应，胃口也不错，不过头发都掉光了。化疗10天后白细胞会降得很低，会有点乏力，别的没什么。四次后做了一个PET，结果蛮好，骨头上、胰腺上、双肾都没有了，只剩左侧肾上腺还有3.8的代…… 　　----------------------------- 　　CR后做干细胞的效果最好，我妈CR后就听医生的回家等着，等到复发了，想再CR就难了，后悔。。。医生为什么不能早给个全面的建议呢？　　--------------------------　　可能你妈妈前期没有不良预后因素，所以医生不建议移植，不然就是过度治疗了。复发也别怕，换二线方案继续化疗吧，现在药物那么多，总能cr的。了解一下ga101，还有car-t，看看能不能进临床试验　　
　　-----------------------------　　现在才懂，我妈当时就是高危，只是8个R-CHOP效果很好，但分期什么的还是高危，应该需要后期巩固。这都是后来大医院的医生告诉我的，可是已经复发了。。。
　　回复第74楼，@bluesea990　　----------------------------- 　　现在才懂，我妈当时就是高危，只是8个R-CHOP效果很好，但分期什么的还是高危，应该需要后期巩固。这都是后来大医院的医生告诉我的，可是已经复发了。。。　　--------------------------　　也是，我们都是普通人，哪能像专家懂那么多呢，只能多问多看。你妈妈现在在哪里治疗呢？我们月底做第六次化疗，然后就要去上海取干细胞了。　　
　　@chedanxiaoguigui
20:02:00　　回复第74楼，
@bluesea990　　-----------------------------　　现在才懂，我妈当时就是高危，只是8个R-CHOP效果很好，但分期什么的还是高危，应该需要后期巩固。这都是后来大医院的医生告诉我的，可是已经复发了。。。　　--------------------------　　@vivian1958 76楼
00:04:00　　也是，我们都是普通人，哪能像专家懂那么多呢，只能多问多看。你妈妈现在在哪里治疗呢？我们月底做第六次化疗，然后就要去上海取干细胞了。　　—————愿你父亲早日康复，联系我看能否帮到你qq　　微信zw222976————————————　　-----------------------------　　卖药的吗？
　　也不知最近怎么样了？我也有近四个月没上线了。目前还算好，你父亲呢？？
　　好久没来自己开的帖子看了，鉴于很多卖药的都鼓吹天涯上弃楼的都是驾鹤仙去了，所以我怎么的也得上来冒冒泡。　　我爸爸经过六次化疗以后，用R-CE方案动员了造血干细胞，然后经过R-BEAM方案预处理，作了自体移植。目前出仓5个多月了，挺好的。等待2月份复查。　　希望大家一起加油。
　　楼主这么久没有上线啦，我妈妈弥漫性大B细胞淋巴瘤四期（非生发中心型），真希望能听听你的经历
　　怎么样了？　　
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规