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08:28　　终于拿到血检报告了，血小板138，白细胞4.8，红细胞4.66。但是中性粒细胞在继续降低。从上星期的2.49降到2.02。要注意了。　　血小板真是神经啊，上蹿下跳的。基本从上周的72直接升到138。这一个星期吃的基本没什么大的变化，如果说明显的增加那就是大枣吃的比原来多了。真的不知道什么在起作用。下次再看！　　------------------------------　　与楼主同，我血小板上周127，昨天再测就成了64，饮食未变。医生猜测说可能是因为我上周在月经期，不知对否！
　　: 每次的复查实在是简单之又简单, 基本是医生问我摇头. 基本就是有哪儿痛么, 摔倒过吗,有什么不适么,以前包子妈每次都是各种摇头,巴不得早点儿放我走,好回去工作.但是自从包子妈荣升群主之后,责任感大大增强, 总是想多问点儿问题, 也让大家对米国医生的观点有个了解,做个参考. 　　无奈这天正好赶上A医院乳腺科处于混乱的一天,wendy大姐刚见到包子妈的时候很是开心,说听说你的心脏医生一年都不想再见你了哦,包子妈笑嘻嘻的点头说似滴.然后包子妈想着是带任务来的,就开始迫不及待问问题，包子妈小本本记下来8个问题,结果wendy大姐回答完几个问题就发觉包子妈没事找事, 直接说,你现在杞人忧天啦,还有其它病人等着我呢, 包子妈脸皮也自觉理亏, 只好作罢, 灰溜溜的走了.　　第一个问题:清晨手指僵硬...　　Wendy大姐:最近好吗?　　包子妈: 还好,就是手指关节早上僵硬 (这个是包子妈自己的问题, 包子妈内分泌治疗大约一年多了,但是自从上个月以来, 包子妈手指开始感觉僵硬, 而且有越演越烈的势头).感觉关节会痛,但是过一会儿缓解, 这是什么情况?其实包子妈知道那一定和内分泌治疗有关,就是说包子妈身体在加速老化中 (哭:()　　Wendy大姐: 这是内分泌治疗最常见的副作用之一.　　包子妈:那怎么办?　　Wendy大姐:如果痛的厉害, 吃布洛芬吧会缓解, 还有消炎的作用.　　这个时候包子爸插话了:她(包子妈)不喜欢吃药...(废话,谁喜欢),而且包子妈一边讲话一边在运动着手指...　　Wendy大姐: 你看你已经做了我要告诉你做的事情, 就是尽量运动手指关节, 就像你现在做的.或者使劲捏那种橡皮球来活动。　　包子妈在网上找橡皮球的照片时感觉这个惨叫鸡捏起来一定比橡皮球好玩儿...另外包子妈网上找到了手指操翻译好了(本期的另一篇文章里),而且包子妈试做了, 效果不错呢...　　第二个问题:肿瘤标记物　　包子妈: 嗯, 我在想哦, 那个肿瘤标记物哦, 看好多人都检查, 要不你也抽我管血查查?　　wendy大姐: 你没必要, 那个是给转移的病人用的, 另外那些都不特异, 检查了也不说明任何问题. 还有研究证明早期的肿瘤标志物以及影像发现转移对于总体生存期没有任何帮助. 我可以给你一份最新的指南, 你可以看看)　　包子妈: 心里想, 那就是说转移了就是晚期, 然后生存期木有区别?　　(以前包子妈试图想清楚这个问题, 是不是即使肿瘤标志物有高,没有影像的配合,你也不能确定是转移啊,但是今天wendy大姐说的即使早期影像都没啥大帮助, 包子妈这个浆糊脑袋暂时想不清楚为什么...)　　第三个问题:关于脑袋疼, 屁股疼　　包子妈: 我最近总是感觉偶尔这里痛那里痛, 但是是一过性的(come and go), 可是我还是紧张啊, 尤其我化疗肝功爆表的时候, 就是类似的痛啊...　　wendy: 你不是有超声波检查?是6月份, 到时候仔细看看. 另外从现在到六月份,如果你有持续的疼, 联系小米医生...(直接给支走了)..　　包子妈: 可是我最近头疼呢 ..(有些人一定会说心里作用, 包子妈也是那么认为的...)　　wendy: 你持续的疼吗, 你刚刚也说了一过性的 (估计心里想, 你能不能别再废话了). 我告诉你一个方法, 如果疼痛是一过性的, 应该和你的癌症无关, 如果你的疼是持续的, 吃止疼药. 如果吃止疼药也没有用, 立刻告诉我们! 因为如果是癌引起的痛是不会消失, 止痛药也不行!　　第四个问题:择泰?　　包子妈: 我没事网上查以及和朋友聊天, 有的医生建议打zometa(择泰), 说是预防骨转移,这个你怎么看?　　Wendy大姐: 你现在不需要, 择泰不是预防骨转移,它是用于治疗骨转移或者骨质疏松引起的骨骼问题,防止断裂啥的.　　包子妈: 哦哦, 那如果从预防的角度讲, 你说我是不是也来点儿?　　Wendy大姐: (皱眉). 它没有预防作用! 你现在虽然骨密度低点儿, 但是都不是骨质疏松, 药有副作用的, 你的肝又不好,这个药对腎伤害比较大...而且你现在好好的...　　第五个问题:月经? ---包子妈用的是双德,所以这个不适用tamoxifen的　　包子妈: 嗯,现在我内分泌治疗,月经一直没有再来, 所以说内分泌期间到底应该有月经还是没有呢?　　Wendy大姐: 你不是一直没有吗?如果你有你要立刻让我知道!　　包子妈: 为什么?有关系吗?　　Wendy大姐: 有啊,说明抑制失败...一定要然我知道...　　包子妈:哦哦, 那我是双德, 如果服用它莫西芬呢?我问问就是觉得万一我哪天副作用受不了, 是不是可以转成tamoxifen.　　Wendy大姐: 你现在挺好的啊, 我们计划给你用五年双德. 　　包子妈:那我先了解一下它莫西芬的疗效副作用...　　Wendy大姐:如果到时候你需要,我再慢慢跟你说..(wendy大姐开始看表)　　包子妈: 哦哦, 那好吧...　　第六个问题:怀孕? ---包子妈现在真的没这想法　　包子妈: 哦对了, 如果要怀孕的话, 什么时间比较好呢?　　Wendy大姐: (皱眉,估计心里想你老了吧唧的咋想一出是一出呢?), 嗯, 这个, 你现在42了, 已经是高龄了...　　包子妈: 我就是问问看还有没有可能, 有没有一个时间说两年还是五年好- (其实包子妈想说那保证是五年安全啊...唉拉低我智商以及情商的表现啊)...　　Wendy大姐: 这个现在没有这方面的研究数据表明两年还是五年, 可是我们是打算给你用药5年的, 即使两年, 你现在42, 两年后44, 再怀孕再生45, 那生出有问题小孩的几率大大增加....　　包子妈: ....　　包子妈还想继续问问题的时候, wendy大姐直接打断了说, 好多问题到时候需要我再解释给你听, 我今天还有很多病人, 包子爸可能实在看不下去了, 说好好我们走吧...包子妈就只好灰溜溜的跟着走了...指南也没要到...　　不过后来包子妈走后, 包子爸说在走廊遇到大佛, 大佛说她们当天一团混乱, 为啥没说, 因为没空说...包子妈也的确感觉到了, 整个等候区都坐满了人, 是以前没有的情况...　　
　　快一个月了，终于找到可以让我有勇气面对姐姐的病的地方啦，先感谢楼主并祝你还有其他病友健康平安　　
　　楼主帮忙看看我姐姐的情况，分期T2N0M0。2A。组织学三级。Er-.pr-.cerb3+.ki67(80%).p53(98%++).EGFR-.ck5/6-.ck14-.Herb~2过表达型。治疗方案AC~TH。八次化疗。后续治疗还不知道，现在是4月2号切除根治术，4月21日，第一次化疗，现在在家休息，到5月3-4号第二次化疗，等待中。医生很忙，病人也多，也没说太多，我们只能是把希望全部寄托在医生那里，我们对病情和治疗方案都很模糊不清，我也不停看帖子，希望了解更多，希望了解怎么治愈，怎么化疗的时候怎么吃好，怎么不让姐姐太遭罪，怎么开导她，怎么让她想开些，怎么缓解她的心理压力，怎样做对她最好，怎么应对化疗的反应和毒副作用，看到那个兰州的病友，化疗后影响到心脏我也更担忧了，我唯一最爱的姐姐从此不能和正常人一样生活，实质悲痛欲绝，如果能和她换换我会毫不犹豫，。一直无法面对，所以语无伦次，所以说了这些悲观的话，请原谅，姐姐今年48岁，儿子才上大2。盼回复，再次感谢如歌mm　　
　　双德是什么？刚想问包子妈是谁，发现是楼主啊。
　　包子妈，还没说我姐姐也是浸润性导管癌，不知道为什么医生说是14天化疗一次，不是应该是21天吗　　
　　感谢楼主回复，怎样参加群?微信还是qq呢？　　
　　ki67和p53百分比很高的危险是什么?化疗后会降低吗？她现在的治疗方案如何?　　
　　预防乳腺疾病，从内衣做起，林夕梦，关爱女人健康，远离乳腺疾病，还你自信和健康。联系电话.微信号：sfj900210
　　雏菊　　化疗后3-5天恶心阶段：清淡无油为主，小米粥榨菜、五红汤、鲫鱼汤、泥鳅鱼汤、大量水果（至少一个苹果、梨、火龙果）。感觉不恶心后，早上小米粥加海参（半只就够），中午晚上就是猪脊骨汤、牛尾汤、鱼汤（汤里添加党参、枸杞、黄芪还有想吃的菜，最喜欢吃山药），几样汤轮番上阵，主食用肉汤下面条。中间加餐是煎地瓜片、8-10个盐煮蝉蛹、后来直接吃一段骨髓油蘸调料。原则就是少量多次，一天五到六次，到用多西他赛时总感觉饿，我每天除了在吃就是在做吃的，还有就是在买吃的　　我六次化疗每次血的指标都够，没打过增白针，就是最后一疗，肝谷转氨酶高到120，口服药后推迟了近半个月　　Sally　　1.早餐类.(任意搭配)干粮方面：番薯/淮山/马铃薯/玉米/煮鸡蛋/窝窝头，粥水类：干壕淡菜煲瘦肉粥/杂豆杂粮粥(什么黑豆糙米红米黑米赤小豆红豆绿豆花生之类)，榨果汁(时令水果，番石榴/杨挑/橙/雪梨/蕉/枇杷/火龙果之类)。　　2.正餐以米饭与汤为主。偶尔紫菜饺子或面条。a.汤方面：a.1滚汤类：节瓜豆腐滚鲫鱼汤/番茄鸡蛋汤/白萝卜丝滚鲮鱼球汤/冬瓜滚白贝汤。a.2煲汤类((现喝到怕)清炖瘦肉水/准山杞子炖猪展/五红汤/筒骨汤/扇骨汤/海带绿豆排骨汤/鱼汤/乡下鸡汤。菜类：以蒸，白切，小炒，偶尔卤为主(因很易上火，一上火就睡不安稳)鼓汁蒸排骨，猪心，猪肝/白切猪脚或猪肚点酱油姜蓉吃/蒜蓉粉丝蒸扇贝或生壕/蒸白鲫鱼/鲩鱼头。　　3.零食类：核桃/杏仁/葡萄干/开心果/腰果。到外面买碗黑芝麻糊/杏仁糊/或马蹄羔，金丝枣羔，粽子。另外煲汤时我是2把花生米再加2把花生衣。　　ps：也不知这样吃是否行，有好多困惑，比如芒果，菠萝，椰子等热带水果能吃否？！医生交待过不能吃木瓜　　Julia　　不知道，就叫我少吃鸡鸭鹅，不吃木瓜，木瓜炖雪蛤，燕窝，蜂蜜，阿胶，蜂王浆，维E等　　化疗期间脾胃运化能力可能会变差。准山，茨实，薏米，党参是补脾的，煲汤可放些。胃口差可饮热柠檬水，或用山楂谷芽炖猪展肉汤或煲点山楂水喝，滚蕃茄鸡蛋或番茄瘦肉汤喝　　蔡蔡　　化疗期间吃得最多的汤是黄鳝汤(野生的)，还有泥鳅汤，老鸭汤，乡下土鸡汤。也许是我的白细胞基础就差，所以喝汤升白的效果不明显。化疗期间一直吃杂粮粥或者绿豆粥，吃新鲜蔬菜和水果，喜欢吃蒸山药，煮玉米，银耳白合汤，银耳莲子汤。打多西他赛时味觉异常，吃山楂片似乎有点作用。　　大漠孤烟　　化疗期间小米红豆红枣枸杞熬汤，蒸山药，西红柿炒鸡蛋，鹌鹑蛋汤，牛尾汤，羊脊骨汤，鲫鱼汤，馒头米饭，各种新鲜果蔬。　　北京笑笑　　五红汤，牛尾汤，牛肉，猪蹄，鱼，虾，酸奶，香菇，木耳，水煮青菜，每天一个水果。　　May　　化疗期间的食谱：　　1、有食欲时吃烤鸭；　　2、清蒸鱼，清淡且有营养；　　3、各类煲汤：排骨绿豆海带汤（增强营养，降血脂）；排骨青菜汤：排骨煲汤后，捞出骨头放入整棵小白菜煮汤（清淡有助排便）；排骨冬瓜薏米汤（去湿肿）；排骨凉瓜汤（排毒）　　4、甜品：红薯、银耳、莲子、花生、红糖（补气、养血、助排便）　　Anna　　化疗时饮食，　　早餐：杂粮粥，各种不同馅料的水饺，包子，馒头。　　早餐，午餐之间会喝蔬果汁　　午餐：饭，汤（牛尾汤，豬腳汤，海参汤，黑豆莲藕汤）少量肉（牛肉，豬肉，鸡肉）各種蔬菜。　　午餐，晚餐之间喝一瓶营养液。晚餐饭，汤，蔬菜，少量肉。　　Super小强　　早餐一般是面条加海参或者蔬菜+馒头+地瓜糊糊，午饭是炖汤加各种蔬菜，晚上一般只有青菜和主食！青菜一般每天四五种换着吃，水果也基本吃四五种！　　燕子　　各种汤，牛尾汤，鲫鱼汤，瘦肉汤，骨头汤，各类肉汤晾凉去油，鱼汤要野生鱼，我的小白始终正常与此绝对有关　　早上空腹海参一只，上午十点苹果一个，猕猴桃一个　　大宝大　　早餐：各种粥+面点/薯类+小菜；正餐：各类蔬菜清炒+清蒸各类海鱼/少量肉类+骨头汤(猪牛)/鱼汤+米饭/面食。补充蛋白：海参、各种骨头汤鱼类、坚果。维生素：各种水果或者蔬果汁。升白汤：五红牛尾黄鳝鸡血藤各种不断尝试。其他就是多吃纤维高的食物或者蔬菜，促进消化。　　主要问题在于：升白、口腔、便秘以及后期的黑指甲。除了药物外，更加注重从食物来调理，尽管效果不太理想。　　菊子　　化疗期，打针那一星期，主要以清淡的白粥配榨菜为主，另加些水果，种类都 是当季的;结束回家后每天一把生花生，一把红枣，杂粮粥几乎每天吃，煲一些野生鲫鱼汤和鳝鱼汤，偶尔煮银耳羹。可能吃得比较多，吸收也好，化疗期没打过升白针。　　承妈　　山楂开胃有效　　英子　　我化疗期间，呕吐严重，头一周基本吃不下带油的东西，就喝胡萝卜+苹果+小米煮粥；一周后开始喝鸽子汤 牛骨头汤正常吃饭，每天自制酸奶。术后开始吃冬虫夏草，前半年每天9根（不大），后半年每天6根（更小一点的）；口腔溃疡抹点蜂蜜+Vc 不停的擦不适的地方，好起来也挺快；另外每天晒后背一个钟头，偶尔散步，躺着的时候多。　　卓然　　大枣20枚、鲜姜5克、蘑菇半斤或草菇半斤（绝不可以用香菇）、猪脊骨4块炖汤。炖熟以后适当加盐。（这是一天的量），连汤带肉一起吃。　　另外，猪脊骨，牛窝骨，牛尾，猪蹄，鲫鱼，生白效果都不错，顿顿都要吃，换着样吃。　　化疗期间可以吃海带，紫菜，黄鳝，泥鳅，海参等等，这些都是升白细胞的食品。EC－T方案，8疗，按此方法，大量果蔬等食补，升白针零记录，肝功等一切正常，顺利度过化疗.　　包子妈　　基本什么都吃, 但是维生素医生不让吃, 中药不让吃, 强抗氧化剂不让吃.　　
　　感谢包子妈整理分享，顶起来让更多人看到受益:）　　
　　不知大家的情况，我回想自己的问题，不懂爱自己，人流过三次。　　
　　看到听到越来越多的病例，除了个别真的是由于歹运外，我越来越相信心态对预后有着很大的关系！注意是心态！不只是心情！一切的心情，身体状态都和心态有着很大的关系！希望大家努力调整自己的心态，你要做的不是每天纠结为什么自己得了这病，为什么自己那么倒霉，偶尔想一下,总结教训，接下来就要向前看了…　　
　　实在纠结，来群里找人聊聊天　　点击链接加入群【和你在一起】：/?_wv=1027&k=aEblAi　　群号：　　
　　: 治疗结束一周年。工作基本恢复到正常模式，生活重心却由于许多外力的作用在偏移，我努力回归中…明年此时再看！　　
　　加油　　
　　lz姐姐，你要常来这里更新呀，这帖子好处是啥时想来查资料一翻就出来了，打入关键字网络也能引导进你的帖子，让更多迷茫的人受益，姐姐功德无量！微信QQ刷的太快找资料太困难了。
　　能上你们买的保健品图片吗？链接都打不开干着急！想给大姨买些，她也是得乳腺癌　　请问术后怎样做手部康复操，要坚持多久，用什么辅助工具，就象姐姐说的橡胶球哪个。大家手术后伤口会有紧绷感吗？姨说老感觉牵扯的紧，不舒服，呵，不懂的要怎样问问题。还有姐姐说，光脚丫创纽约的帖子去哪看？盼答！ 　　姐姐好人，长命百岁！！
　　：多好的日子，我却很不开心…　　
　　终于看完了，我是刚刚查出来，乳腺癌2-3期，由于块太大，现在在化疗，今天第一次化疗的最后一天，没有任何反应　　
　　群里的姐妹介绍的阿胶糕升白效果很好，每天1-2块儿，在这里分享给大家！群号：，欢迎加入交流治疗经验！　　
　　祝楼主早日康复
　　肿瘤要康复，除了进行必要的治疗外，饮食上也要注意，要尽量以素食为主，少吃大热类的食物。要合理的安排作息时间。要保持心情愉快，要适当的锻炼，增强自身的免疫力。祝早日康复！
　　女人要是没有乳房，那还叫女人吗
　　有对我这种强阳型分析下吗？5年复发率是多少？　　　　
　　对啊，我们可以一起讨论，有个群一起聊聊天也挺好的，交流群
　　好久没有来天涯了，劳工节假期，难得忙里偷闲，看了“滚蛋吧，肿瘤君”来翻熊顿的帖子，顺便自己家里转悠转悠。确诊两年，治疗结束15个月了。过去8个月由于群的关系，结交了好多好朋友，经历了很多，对于肿瘤的恶又有了更新更清的认识。总觉得想说点什么，又不知从何说起。如果新诊断的没有手术的有缘看到此贴，我还是想说不要匆忙开始治疗，寻求多个医生，衡量方案再做决定很重要！另外，不要只看医院的名气，医生很重要，方案很重要！　　
　　雨荷曾经说好东西要大家分享，让我来这里宣传下。我说随缘。大家欢迎来qq群里来聊天，讨论治疗方案，群里的基调是互相鼓励，互相扶持，一起扛过治疗的苦日子，一起监督康复锻炼，总之你会觉得抗癌的路上不孤单，有很多??姐妹一起前行。总之就是和你在一起：QQ群号：。哦对了，群里主要是乳癌的，也有几个其它癌的，还有最合格家属：坏人止步。　　
　　早想总结一下治疗经过，这样比较容易看我整体的治疗方案：　　日，左乳钼靶超声发现大约2.5cm肿块，1点钟方向。活检确认乳癌。后经另一家医院重新检查，超声发现可疑淋巴结一枚，细针穿刺确认淋巴转移。　　病理：ER75%，PR70%，Her2—；KI67 20%，3级。　　日开始放疗，参加临床试验，抽到艾日布林组，3周一疗程，共四个疗程，第一第二周，剂量1.4mg/m2；FAC（五氟500mg/m2，阿霉素50mg/m2，环磷酰胺500mg/m2）每三周。　　原定四个疗程，后由于肝转氨酶爆表，遂取消最后一次化疗。最后一次化疗日。　　日手术，全切清腋，淋巴1/18，非前哨。　　号开始打诺雷德　　开始放疗 30次　　日治疗结束　　号开始服用阿那曲唑（瑞宁得）　　值得一提的是，我的治疗和国内不同之处在于先化疗，即使我是早期。另外就是化疗顺序问题。MDA自己研究过，紫杉醇续惯FAC比FAC续惯紫杉醇效果要好。MDA这一点和美国好多医院的治疗顺序都不太一样。　　
　　发现更新了哈，我能背下来！　　
　　谢谢如歌百忙中的回答！我有信心了，我看有的说强阳的平均生存期3年。太恐怖了　　
　　如歌：不知道我这是否需要内分泌治疗。　　
　　我跟老板说：我以为美国是比较有人性的国家，他说，你太幼稚了…官僚到处都一样…TNND，F…　　
　　我现在唯一想做的一件事是骂人，但是我需要睡觉…F!　　
　　我的更新呢？连尼玛天涯也做对?！！　　
　　怎么回事？如歌！　　
　　.cn/health/jkzx//.html?from=wap　　最近有人在群里转了这则新闻，甚是不解，不是新技术新发现，这个时候跑出来炒作为何？我说是做噱头，根本没有用的浪费钱的东西，基本招来群里有声无声的一致反对…无耐，顺着中午吃饭的空儿，翻译了susan love大姐的一篇文章。基本上是：没错，你能测出这个所谓的循环肿瘤细胞的存在，然后呢？不知道了，群里有的人说，然后我开始治疗啊，可是研究表明不是你身体里有循环肿瘤细胞，癌症就一定复发转移。有的人说，那如果我测了没有那就证明我可以高枕无忧了，然非也，研究显示，有些人测了说没有这种循环肿瘤西部，然后却复发转移了。所以这个东西是真的没用！就像肿标一样对乳癌不特异，介个东西更不靠谱！　　
　　susan大姐原文链接及翻译　　http://dslrf.org/breastcancer/content.asp?L2=3&L3=5&SID=130&CID=2272&PID=20&CATID=0　　你需要知道的关于循环肿瘤细胞的那点事儿：　　日　　Dr. Susan Love　　当柳叶刀肿瘤杂志公布的一项研究显示可以从一个乳腺癌患者的血液中可以发现癌细胞, 即使肿瘤为I期或II且并没有明显的扩散. 这些体内含有循环肿瘤细胞的患者比不含这种循环肿瘤细胞的患者复发的可能性更高. 可以想象的到,这让很多癌症患者很是担心。　　不过，虽然这听起来像是个大新闻，但是这实际上只是证实了我们一直都知道的一些事实。　　二十年前，在“breast book” 一书中我就指出，“任何大到可以被检测出来的乳癌其实都已经扩散，只不过肿瘤较小,扩散到血液中的癌细胞就较少. 比较恶的肿瘤比比较温和的进入血液的癌细胞多罢了”。　　现在又有什么新发现呢？是什么改变了呢? 是我们拥有的检测这些细胞的技术。在过去的几年中，欧洲的研究人员发表的三篇研究表明，新诊断的妇女约20％至23％在治疗前就可以在她们的血液中检测到癌细胞.而这个由美国研究人员在ASCO发表的研究，说明了类似的结果。　　从法国的REMAGUS研究和德国的SUCCESS研究，以及从美国目前的研究都集中在治疗前发现这些在血液中的癌细胞与复发或者死亡率有什么关系。这三个研究使用略有不同的病人样本，但他们都得出同一结论，在血液中发现癌细胞和复发生存的关系是独立不相关的。　　最近由安东尼·卢奇，休斯敦MD安德森癌症中心外科肿瘤学家牵头的研究发现在他们研究的302位女性癌症患者中有73(24%)位中的7.5毫升血样中含有一个或多个的CTC。而这些的CTC的存在地预测了复发和总生存期。CTC药检呈阳性女性有百分之十五（11）而只有3％（7）CTC阴性的患者复发。在为期5年的研究期间10％（7）CTC阳性的死亡，而只有2％（5）CTC阴性的患者死亡。　　该研究还显示CTC的浓度（每血液7.5毫升含3个以上），和存活和进展率正想关，有31％（5）的高浓度CTC患者在五年其间死亡。　　SUSAN如是说：　　目前，血液测试是不是常规的乳腺癌检查项目之一,你需要要求做这个检查吗? 不需要,这里是为什么:　　正如他们自己指出的，在将来，我们或许有一天可以利用的CTC的存在来作为治疗选择参考。甚至将来某一天用验血来取代淋巴清扫。但是，不是今天。　　问题在哪里? 这些参与研究的患者都接受了对她们那一类型的癌症的最好的治疗，但她们仍然复发了。这意味着我们需要找出我们可以针对这些细胞做什么。　　化疗杀死分裂细胞。那么这些细胞处于休眠状态（未分裂）然后躲过化疗,然后日后在其他器官上生根发芽? 还是它们根本就是完全不同的类型癌细胞？最近的一项研究表明，在血液中检测的细胞和原来肿瘤细胞不同，因此需要与原发灶完全不同的治疗方式。在我们能够确切的回答这些问题之前, 我们还不知道怎么利用这些信息。　　这项研究，和之前三个公布的欧洲的研究告诉我们，你可以在乳腺肿瘤中找到的CTC细胞。但是，像前三次的研究一样，它只是告诉我们有这样的技术可以帮助我们检测你体内是否有CTC存在. 更重要的是，它在决定治疗策略方面并不比目前我们已经知道的任何信息 - ER，PR和HER2状态或基因标记的测试，如OncotypeDX得分等更有用。研究人员说，他们正在研究是否CTC能在我们已知的Oncotype DX得分等信息上提供更多帮助制定治疗方案的信息. 而这才是判断CTC测试是否有用的信息。　　此外，也是最重要的一点，CTC阳性并不意味着你的癌症一定会转移。事实上，大多数CTC阳性的患者并没有复发或者转移，在研究期间也并没有死。而且，现在，知道你CTC阳性或者阴性并不会改变你的治疗方案。所以，基本上，知道你自己CTC阳性只会让你开始焦虑或者更焦虑!但这并不是说，这个信息永远没用, 只是现在，我们不知道。　　总结：这项研究告诉我们，在乳腺癌患者血液中发现CTC。而且这和生存率有关系。但是，它并没有提供任何有力证据表明，乳腺癌患者应该做CTC测试，或者文章没有说你该如何利用检测结果。　　
　　楼主姐姐你好，今天我又要去北京住院了因为得了乳腺癌，看了你的帖子觉得你好乐观好坚强，我却不行一阵阵的想不开，想到我的家人，我就忍不住地流泪，我现在感觉很无助 ，也想想开点可是感觉还是接受不了。　　
　　嗯，群号是什么，上面那个我怎么搜索不到呢～　　
　　如歌妹妹：你能把我的病理输入那个英国网站看看预后复发率和生存率怎么样？　　　　
　　45岁　　
　　本人今年45岁，淋巴结没转移　　
　　我今年45岁，进不了那网站，你帮我进去测试一下好吗？我真的想知道　　
　　楼主姐姐我想请教你，你知道乳腺髓样癌吗？　　
　　经常默默关注，看看姐姐有没有来更新！好久没登录了，密码都忘记了，还好后来有找到！上来给姐姐点赞！看来自从有了群，大家上天涯就少了哦！姐姐有空还是要更新，一年又一年，不要弃楼，继续给新进战友正能量！（若弃楼不知情的还以为发生什么事了呢！）我们大家都要加油！好好生活，给同病相怜的新病友们带去正能量！
　　光彩说的好！我们同是受益于天涯，最困难的时候见到如歌记录，所以必须支持！　　
　　发布了图片　　　　
　　不记得为何以及何时在记事本上写下的此段话，贴出来与大家共鉴：　　经常听到这样的讨论：谁谁谁光吃中药，现在好好的；谁谁谁只有手术了，没有化疗没有内分泌，然后活了十几年了。其实得了这个病，大家都迫切的想找到希望，喜欢听到有正能量的信息，恨不得大家都是治愈的。所以被广为流传的往往是还活着而且是活的活蹦乱跳的那些人，或者虽然不在了，也是跟癌症做了长达几十年的斗争，为后来者树立的光辉典范的那些人，比如宋美龄，于凤至！往往由于吃中药耽误了最佳治疗时机，或者手术完不做任何治疗，或者手术完吃中药，或者手术完不化疗，或者手术化疗完不做内分泌的那些个谁往往被提起的时候就不多。除非是那些个时刻暴露在公众视线下的名人，如姚贝娜，如陈晓旭。究其原因，一是这些人如果治疗过程中自己做了错误的决定，心生悔恨，许多人自己焦头烂额之际并无与大家分享教训的勇气和心情。大家也就心照不宣的不再提起。　　而事实上，癌症之所以难攻克，就是因为之变幻莫测，没有规律性！乳癌虽然都长在乳房上，可是1000个人的乳癌没有1000种表现，但是至少不是简单的几种分型就可以把它概括总结分类清楚，而治疗后的结果更不像感冒那样吃个药打个针挂个水几本都痊愈。所以才会有了同样的分型，分期，肿块大小，同样的治疗方案，然而结局却大相径庭！就像上学的时候总是有个邻居家的小明，现在总是有个某七大姑八大姨的故事被拿来讨论。这其实是好事，如果你见到过病人本人，仔细了解过病人的治疗过程，分享信息给大家借鉴，不管是正面的反面的，这绝对是有益的。但是你如果只是听某大妈说某其它大妈靠吃草根治愈，而你并未见其人，这种信息不分享也罢。大家都知道一句话一件事在传播的过程中会不知不觉的被加工从而失真。眼见尚未必是真，何况只是道听途说呢！请大家分享信息时候谨记！而收听方更要识别信息是否真实不要盲目套用，互联网信息开放的年代，此能力尤其重要！　　
　　说的好，如歌！期盼更新！　　
　　/v_show/id_XMTM1MTAzNDkzMg==.html 这是我昨天看到一个视频关于生酮饮食治疗癌症的，不知道可不可靠，仅做参考吧。
　　陛下能不辣么幽默么　　
　　楼主看看这个 希望对你有用。http://mp./s?__biz=MjM5NzIyNDI1Mw==&mid=&idx=1&sn=bbae099bd394f1fa7f135e059ef742a8&scene=2&from=timeline&isappinstalled=0#rd
　　http://mp./s?__biz=MjM5NzIyNDI1Mw==&mid=&idx=1&sn=bbae099bd394f1fa7f135e059ef742a8&scene=2&from=timeline&isappinstalled=0#rd　　楼主查看 希望对你有用
　　手机天涯说帐号异常，用触屏版验证，怎么验证？　　
　　终于找回密码了，但是我看到帖子只有15页，为什么？　　
　　10.19.2015: 复查篇（1）。一直说着要把这一篇补出来，但是由于天涯帐号一直找不回来，就一直拖着。不知是什么情结，还是习惯于在天涯首发治疗记录。　　此次复查到预约可谓是一波三折，之前没有想太多过，但是看群里大家讨论，也就关注着各方面的信息。由于8月初柳叶刀关于双磷酸盐降低绝经后早期乳癌患者复发率的文章发表后，是否打择泰这件事情则又被广泛议论开来。上次见wendy大姐已经问过了一次择泰的事情，她当时就是说择泰只是用于治疗骨质疏松和骨转，但是没有听说有防骨转的说法。现在英国科学家白纸黑字的说这个便宜的药减少骨转，那我必须得搞清楚啊。于是乎，写信给大佛的护士说，我下次复查要见大佛。护士回信说，大佛的时间是宝贵的要留给最需要的人，你还是见Wendy姐姐不行吗？回曰，Wendy姐姐人是好人，可是她不能回答我的问题。又收到回复说，那我看看给你换另外一个护士执业师看看，于是收到一个陌生人的信问我有毛问题，我于是把之前关于柳叶刀的的双磷酸盐的文章附上说我想知道我能不能打择泰，回信说你现在还没到骨质疏松的程度，下次检查了如果骨质疏松了再谈。耐心马上就没了，但是还是耐着性子说，我不是因为骨质疏松的目的要打择泰，我是从预防的角度出发想打择泰不行吗？又过了半天，收到回信说，大佛下个月亲自见你，句号。终于达到目的！！！　　到了9月份，看到预约见大佛的时间已经进入系统，还有检查骨密度，可是为毛没有抽血？还有我天天各种更年期状态，为毛不给测雌激素呢？正好那几天莫名奇妙大腿上出现几块青紫，于是乎，再写信给护士说我下个月见大佛不需要抽血吗？回答说，不需要，只有有迹象表明需要我们才会要求。于是，说我全身青一块紫一块的你觉得也不需要吗？收到回信说，和癌症无关的要求找你家庭医生去。我至此，耐心全无，我青一块紫一块是由于我血小板低，而且我白细胞还没回升到我原来水平，再说你也得查查我维生素D的水平啊，另外你难道不关心我的雌激素水平吗？什么叫和癌症无关？不是癌症我哪来这么多毛病，没有癌症你请我我还不去呢？我了解你们要把资源留给最需要的人，可是我这半年复查查个血过分吗？何况我这还不到两年，就连半年复查都保证不了了！！？？于是乎安静两天，先收到信说，如果有迹象表明你复发，到时候大佛会要求验血的，尼玛怎么那么教条呢？（美国人的死板这个时候得到了充分的验证）。还没等我想好怎么回，又来了一封信说，好吧这次大佛先给你开了验血，下不为例。哎，验个血这个艰难啊，你就不能学学中国的医生吗？需要不需要都把你上上下下左左右右筛一遍，动机应该是好的吧？于是乎，过几天系统显示10月19号，验血，右乳钼靶，见大佛！不容易啊！　　
　　插播一个关于洗澡泡脚的：　　最近有点儿不务正业的感觉，虽然这么忙但是总是觉得该写些什么。　　今天早晨起床气很重， 看到群里讨论的话题， 脑袋更晕了： 几个人都说她们的医生明确说明不能泡温泉，为啥没说。 一般时候听到别人说不能干这个，不能干那个， 我只是一带而过，尤其关于食物的。 真是说了一百八十六遍了， 癌症和罗马一样， 不是一天就搞定的， 同理也不是一件事儿搞定的， 你什么东西适量没事儿， 砒霜小剂量还药不死人呢（我不是鼓励谁去吃砒霜哈）。你天天这个不行那个不行， 你心里压着几十座思想大山， 你活得能不累吗？你那么累呢思想能放松吗？你思想不放松你身体能吃得消吗？你身体吃不消你免疫力能不下降吗？你免疫力下降了谁帮你压制着体内的坏分子啊？积劳成疾说的不只是体力劳动啊！　　唉， 又跑题了说着洗澡又不知道说哪儿去了， 能不能好好说话了。 回到温泉， 因为是医生说的， 以我好奇害死猫的性格一定要搞个明白， 否则我睡不着觉啊。尤其现在是说的温泉以及洗澡， 直觉上是和淋巴水肿有关，这更得搞明白啊， 因为我自己就在术后快两年的时候把胳膊得瑟水肿了！！！虽然不是太严重，现在也恢复的七七八八， 但是我知道那不是好玩儿的，尤其貌似哪里看过说， 一朝水肿，终身水肿!!
于是呼，开始思考， 其中的各种错误理论就不说了， 总之没想明白。于是在路上跟家里的心脏学家请教了一下。大致是这样的（ 原谅我几十年前学的生物全部还给老师了）：简单说血液是从仓库和处理中心心脏由动脉向身体各个部分输送， 通过这个过程给身体供氧， 供能量， 好物废物交换后， 一部分废物由静脉回来到仓库，淋巴是静脉的助理，所以是回收废物的主要劳力。（据说75%的废物渗透到淋巴， 通过淋巴系统回收）！本来正常就像机器一样保持着一个良好的速率， 大家都很happy. 但是！！偶们的淋巴被破坏了， 一般你多帮帮它（比如抬抬胳膊利用重力加速度一下，要不就压压）这样即使破坏了也将就着勉强跟上大部队的节奏。终于到正题了！你泡温泉， 洗澡， 泡脚温度高了， 爽吧？体内血循环快吧？淋巴们说老子们跟不上了， 静脉你自己玩儿吧， 于是乎， DUANG，罢工了，液体都滞留了— 淋巴水肿， 更有甚者， 静脉跟着肿， 比如阳光姐几个月前的遭遇， 但是不知道阳光姐干什么引起的。　　说到这儿， 似乎明白了， 包子妈最近的水肿怎么引起的。 话说包子妈各种天天吹牛术后马上做飞机，小箱子自己往飞机的行李架上举没有压力袖一直都相关无事，blah， blah， 然后某一天，睡醒了惊觉术侧大臂肿了，肿了！立刻意识到淋巴水肿！！（叫你吹牛！又一次被自己jinxed了！！） 因为最近加大运动量，并且加了半个俯卧撑， 以为是压力大的原因。 现在明白了，因为最近天气降温， 包子妈都会睡前搞一个热袋子， 加热后搂着睡， 水肿是连续用了几天之后出现的。 但是最近运动的时候手臂保持上举， 洗澡的时候也上举热水冲近心端。 工作的时候思考状态由托腮转换为手臂搭后脑勺， 现在基本恢复。 同时包子妈的压力袖套已经在来的路上了， 希望亡羊补牢，不算太晚。　　一切合情合理， 但是包子妈希望找权威网站确认一下，又在各种论坛上取了一下经，原来大家说的医生说的是真的！！哎她要是解释清楚为什么哪用我费那么大劲。 还在我看到的论坛的前辈们详细引用她们医生的话， 让我对泡温泉，洗热水澡有了一个新的认识。 美国人民似乎不太泡脚， 所以不知道她们的看法。　　下面是包子妈摘录的网上的两段包子妈觉得有意义的聊天：第一段是对已经有淋巴水肿的人的建议：　　“Avoid extreme temperature changes. Do not use hot tubs, whirlpools, saunas or steam baths. Use warm, rather than very hot, water when bathing or washing dishes.”　　“如果你已经有淋巴水肿， 避免极端的温度变化。不要用热水澡，漩涡，桑拿浴室和蒸汽浴室。洗澡或洗碗时用温水，而不是非常热的水。 “　　第二段是某论坛大家比较认同一个人的解释。 事实上，为避免淋巴水肿， 好多医生的建议是把胳膊漏出水面，另外就是保持在热水中15分钟上限， 温度不要超过102华氏度（也就是38.9摄氏度）　　“Excessive temperatures have been known to trigger lymphedema so, yes, hot tubs are a problem. Some women assume they can use a hot tub if they keep their affected arm out of the water, but even that has some complications.　　One is that it's not just your arm, but that entire quadrant of your body that's at risk -- your back, side, chest or breast on that side, from the waist up. Lymphedema that develops in the breast, chest, back or side is called "truncal lymphedema," and it's no fun either. 　　The other problem is that it appears to be your "core body temperature" rather than just the temperature of your arm or chest that matters. So if you decide to use the strategy of keeping affected areas out of the hot water, the suggested guideline is to limit the time to around 15 minutes.”　　“过高的温度的确会引起淋巴水肿，是的，热水澡是一个问题。有些患者认为他们可以使用热水浴，只要把胳膊露出水面就可以。但是事情没那么简单。一个原因就是， 它不只关系到你的手臂，你的整个躯体都是有风险的 － 背部，侧面，胸部或乳房上侧，从腰部以上都是。淋巴水肿如果在胸部，后背和体侧称为“躯干淋巴水肿”，躯干淋巴水肿也不是盖的。　　另一个问题是，引起水肿的似乎是你的“体温”，而不是你的手臂或胸部的温度。所以，如果你决定使用风险区域不接触热水的策略，指南建议的把时间限制在15分钟。”　　罗哩叭嗦这么多， 到底能洗澡不啊？以下是包子妈的看法， 只是个人看法：　　1。 如果你淋巴没有清扫， 你该干嘛干嘛。 据说增加血液循环有助于提高免疫力。 我读过一篇文章某博士说：人的体温每增加一度，免疫力提高43%， 当一个人体温达到43度， 癌细胞都得呜呼。 43度千万别试，但是偶尔增加个一两度，我觉得不是坏事。 要不那热消融治肝癌，日本的Tamagawa Onsen温泉疗养胜地也不能那么火啊。　　2。 如果你腋下清扫了再加放疗了， 像包子妈这种， 那就轻点儿得瑟。 可是你也不能全戒啊， 比如说网上一个漂亮妹妹要去冰岛度假， 全是温泉， 或者你去日本富士山， 不泡温泉， 不是白去了？这种情况，限制你每次泡的时间， 另外尽量往高的地方坐， 漏出胸部和手臂。并且带上压力袖。 据说效果很好。 还有洗澡（淋浴）到底能用多热的水， 包子妈认为，差不多就行，你不能把自己冻感冒了不是？包子妈最近把手臂搭在墙上，用热水冲近心端（就是胸部）， 貌似对缓解淋巴水肿有帮助。　　3. 那么泡脚呢？包子妈懒！不泡脚但是有个按脚的机器，现在每天吃完晚饭后按摩脚,用加热功能。不知道温度具体多少，但是感觉没有什么大问题。因为已经用了两年了，水肿最近才出现。　　4.
那么运动呢？同理啊， 加速血液循环， 太衰的淋巴系统跟不上啊。 但是是不是就不动了，废了？不行啊， 压力袖套！另外运动前做热身运动， 运动后做整理运动。关系到患侧胳膊和躯干， 一个动作别重复太多次，一次运动也不要太多。 另外就是运动后及时安慰淋巴系统。　　4。 说了这么多， 不知道大家看明白没有， 问题在于温度， 不是温泉。 所以在南方的夏天， 这个淋巴水肿的风险即使你坐在你家炕头上把胳膊供着，风险照样存在！所以多运动， 多挥手绝对是有必要的。另外有条件， 压力袖备着， 别像包子妈似的，临时抱佛脚。　　题外话：今天群里看到一个“权威”说法原话如下：我来解释一下为啥不能泡澡和泡温泉吧。我的郭林气功老师康复三十年了，她见过病人无数，有学生因泡澡导致病情加重，多处转移的，因有些人身上有潜在病灶，可能自己也不知道，泡澡温度升高，血液循环加快，促使其向其它地方转移。前人的经验教训，老师告诉我们，有病灹的部位不能按摩，有原因不明的疼痛谨慎按摩。不要泡澡，脚上没有病灶的可以泡脚。　　包子妈本来对郭林气功是持中立态度，而且尽量少抬杠。郭林气功间接鼓励督促病人运动，养心，从这方面讲与康复大方向完全吻合，可是今天这弟子的一番解释让我对此功又有了新的认识。我不知如何反驳此理论，但是我好奇怎么知道转移是因为泡澡引起的？有病灶的部位不能按摩似乎有此说法，道理我似乎明白但是不确定。另外什么病灶转移到脚上啊？血液循环加快促使向其它部位转移，如果肝癌病灶没在肝上游到大腿上那该是多好的一件事啊！　　说到这儿，已经不知道瞎嘚呗啥了，总之我是知道为啥不能泡温泉洗烫水澡了…　　
　　包子妈，做事好认真，一个问题 刨根问底寻找科学权威的答案，辛苦辛苦！！！公众号已编辑，择机发布
　　好久没有更新了，中间还欠着次复查日记。老妈的一张照片勾起好多回忆，有感发了朋友圈…这里也同步更新一下，免得有人为了看看我是否还活着还得加一次群！：）　　
　　 手术两周年…一切安好，还是瞎忙，但是这个忙中多了好多有意义的事情。从今年开始开始加大运动强度，加入爬楼梯，暴走、慢跑等项目，偶尔做一些力量训练，像群里总结的，因着这个乳癌，生活方式彻底改变…虽然还是胖但是感觉身体结实了而且很有精神！比如今天，昨天晚上其实只睡了五个小时，但是走起路来却一点儿没有觉得累，10公里走完了意犹未尽，无奈要回来上班…　　
　　哈哈，更新啦，一直追随　　
　　10.19.2015: 复查（2）最近来医院来的比较频繁啊，继续补完10月19号的复查记录。　　话说终于到了10.19号，一早上来验血，和lab的人都熟悉了，很快结束，很愉快。然后去做骨密度，骨密度的检查叫做DXA是通过X光来照射骨头内的矿物质含量。主要是钙啦。一般要检查几个点，有脊椎，胫骨和腿部，因为这些部位是最容易发生骨折或者发生骨折后后果会比较严重！另外检查骨密度的时候身上不能有任何金属，那么牛仔裤的拉链和扣子以及胸罩的挂钩就不合格了。于是护士给我找来一套衣服要求全换上。我以为我去的蛮早，但是护士拿着一套巨大的衣服说：对不起，我们没有小号的衣服了，您将就一下哈，我说好！虽然有思想准备，美国加大码的衣服套在我身上的效果大家可以自动脑补，基本我可以把两条腿放进一只裤腿里，不过为了方便走路，我还是规规矩矩的穿上了。其实当时我是照了照片的，不过太难看后来被我删掉了。穿好后来到检查骨密度的房间，做检查的技术员是一个很漂亮的女孩，看到我就笑了，大家自行脑补一个土豆放进一个大布袋的效果。例行说明，说她要做什么什么，要求我不要动就好了，这个检查的目的是测骨密度，blah，blah。躺下之后，摆好姿势，我问她可不可以帮我拍张照片，她欣然答应。因为房间小各种费劲，拍好了还拿来给我看看，我一看没把我自己吓死！不敢相信那是活的人，大家自行脑补，没好意思当面删掉！检查只要五分钟，很快做完了。　　骨密度做完了是右乳钼靶，老样子等！检查的时候各种别扭，你懂的，小，压不到！汗一个！终于做完，按照惯例，技术人员要等放射医生读片子，所以要求先不要穿衣服，先等。过一会儿出来了我想说是告诉我可以走了吧？结果她竟然说，我们要重新做钼靶！重新做！重新做！！！我脑袋当时嗡了一下，不过还是故作镇定的跟她有说有笑的又做了一次。我一般是不随便担心的人，但是那几天的确右乳靠近内胸的地方有点儿痛，两方面一结合心里一想，果真是没有躲过去啊！再次出来等的时候心里开始各种计划，怎么办呢，情况到底多严重呢？怪不得最近后背和肩胛骨疼呢！心里开始计划，如果是复发那就再重新来一遍吧，如果转移呢那在治疗开始前要回趟中国看一趟家人。另外是该整理一下几个账号的密码了…正在计划中，技术员又出来了说你可以穿衣服走了，我当时真是把我的小眼睛瞪到最大看着她问：你确定！？。她说当然，我立刻给她个熊抱说你可吓死宝宝啦。她笑着说我理解你，你的右乳属于密度比较高，我们就是要确定一下，你好着呢！警报于是解除了！　　接下来就是见大佛了，这次倒是没有需要等太久，签到之后很快就被叫进去等了。过了一会儿来了一个小医生，貌似住院医或者大佛助理，来跟我讨论。先例行公事问问题，最近感觉怎么样啊，吃没吃药啊，摔没摔跤啊，说一切都好。话锋一转，听说你要见大佛跟她讨论一个文章。对啊，要不我费那么大劲干嘛啊？这是你的骨密度结果，胫骨Z值变化好大，你骨流失厉害，基本接近骨质疏松了，好吧意料之中。你说的文章是说打磷酸盐有助于减少骨转移。她说我读过了那篇文章，一会儿大佛会来跟你讨论。但是你如果有问题，我们也可以聊聊。okay！于是开始跟她讨论文章中细节，只记得我最关心的问题，文章结论说磷酸盐注射后对防止绝经后女性的骨转有小的收益，这个绝经是治疗前还是治疗后呢！？小医生没有立刻回答我的问题而是问，你是做什么工作的？我以为她要问我骨头的以及骨折的相关问题，其实不是，在我告诉她后她说怪不得你对细节那么敏感严谨呢。嘿嘿，谢谢夸奖！然后她给我手诊了一下，说没有其他问题了她要去请大佛！走之前给我一份ASCO复查指南。　　大佛来了后，我马上站起来给她一个拥抱，但是我却看她的表情有一些尴尬，我是典型得罪了人还不自知，热脸贴了个冷屁股！寒暄之后，宾主落座，大佛就开始开炮，听你信里的意思，你被怠慢了？没有啊？我就是说要见你啊？我问了其他人问题了，她们不能回答我的问题啊？你那个问题我们等一下再说，她今天给你复查指南了吧？我们一直是按照指南规定的时间在看你！我心里想你没有，但是我跟她争没有意义啊！所以没说话。然后她就blah blah blah我们一直按照指南在给你检查，你的其它检查需要家庭医生来做，blah，blah，blah！然后问你最近有什么不舒服吗？有啊，头疼，但是不是持续的，我吃了点儿过敏药貌似好了。还有后背疼，貌似也不是持续的。这个时候她开始说那篇柳叶刀的文章，她的观点是磷酸盐防转移根本就不靠谱，好多人不管为了什么目的千方百计的玩儿数据以便得出点儿什么结论！根本就不靠谱！我不能给你打这个，但是我会让你去跟骨科医生谈，因为你接近骨质疏松了，所以从那个角度是可以要求的！好吧，管她哪个角度，你给我打就好！然后突然间想起了什么，你说你腿青给我看看？我说不青了，她刚要说什么，显然以为我骗她！我立刻掏出手机说我拍照片了，你要不要看！？她看过说，你这个跟化疗没有关系，你本来血小板就低，blah，blah，我没有讲话，反正好了，whatever！然后她又手诊，说你的后背疼和头疼你想做检查吗？我说因为不是持续我再观察吧，如果情况恶化，我会联系你们。她对此表示同意加满意。然后一阵儿风一样走了！说话的给我报告呢？　　至此对她的印象大打折扣，一直感觉她是很严谨小心的人，但是不明白为什么介么激动！后来网上查才发现她原来被牵连去法庭作证，她的朋友给男朋友下毒，哈哈哈。套用一句话，医生也是人啊，大牌医生也不例外啊！　　最近好多人问复查都查些什么，中国美国实在不同。美国的复查一般主要是症状导向，不建议没事儿各种查，心里强大如我，每次复查也是各种打鼓！ASCO指南概括如下，建议前三年每3-6个月检查一次，第四和第五每6-12月检查，第六年之后每年一次体检。如果是保乳，第一次钼靶之后的一年或者放疗后六个月要做钼靶检查，之后一年一次钼靶。在其他情况下，除非有症状显示需要，否则一年一次钼靶。除此之外，血常规，验血，骨扫，胸片，腹腔及盆腔超声波，CT，PET，MRI以及各种肿标都不建议包括在常规复查项目。这些检查都应该是在有症状显示需要的情况下才做。我曾经跟医生讨论过这些检查的必要性，她不止一次的告诉我，数据表明这些早期检查对于延长转移患者的总体生存率并没有任何帮助，有好多检查对身体还有坏处！但是！病人自己要密切关注自己身体的变化，如有什么异常，立刻联系医生进行诊断排查。　　终于写完了这次的复查日记，整整拖延了五个月！鄙视一下自己！但是记得还算清楚！　　
　　更新啦，条理清晰，围观。　　
　　楼主常来天涯啊，大家很喜欢您。您的贴是广大病友都可以看了收益不小的，不光是乳腺病。
　　牛人！那么忙还不忘在天涯守望的同志们　　
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