苯最多能与几标准摩尔反应熵溴反应

有机化学中什么能与浓溴水反应?反应几摩尔?现象是?
①1mol苯酚与3mol浓溴水发生取代反应,生成1mol三溴苯酚和3molHBr现象:生成白色沉淀②含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成反应)(1mol碳碳双键与1molBr2反应,1mol碳碳叁键与2molBr2反应)现象:溴水褪色
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扫描下载二维码间苯二酚能与几摩尔溴反应?请说明理由,高中教材中认为羟基的邻对位苯环上H原子易取代,关键是间位H原子
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剩余的每个空位都可发生取代反应 解题秘籍:先考虑一个酚羟基的邻对位取代 然后再考虑另外个羟基的邻对位
发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代
其中有个位置是两个羟基的间位啊!
对不起 刚开始回答急了 呵呵 是3mol
其中有个位置 都不处于邻对位 答案是3mol
再次抱歉 呵呵 看走眼了 呵呵
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扫描下载二维码下列有关苯的说法,正确的是(  )A. 苯可以在催化剂的作用下和溴水发生取代反应B. 苯和乙烯都很容易发生加成反应C. 苯不能与酸性KMnO4溶液反应D. 1mol苯最多能和3molH2发生加成反应
A.苯可以在催化剂的作用下和溴发生取代反应,与溴水不反应,故A错误;B.苯中碳碳键是介于单键和双键之间独特的键,不具有典型烯烃的性质,苯在特定条件下和氢气也可以发生加成反应,故B错误;C.苯中碳碳键是介于单键和双键之间独特的键,性质稳定,不会被酸性高锰酸钾氧化,故C正确;D.1mol苯能和3molH2发生加成反应生成1mol环己烷,故D正确,故选CD.
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A.苯可以在催化剂的作用下和溴发生取代反应;B.苯中碳碳键是介于单键和双键之间独特的键,不具有典型烯烃的性质;C.根据苯的化学性质进行判断;D.1mol苯能和3molH2发生加成反应生成1mol环己烷.
本题考点:
苯的性质.
考点点评:
本题考查苯的化学性质,难度不大,要注意苯中碳碳键是介于单键和双键之间独特的键.
扫描下载二维码1mol苯最多于几mol溴发生加成反应的
3mol虽然我们知道苯是共轭大π键,但是,我们还是“暂且把他理解成凯库勒式的那种环状+三个碳碳双键”既然有3个双键,最多就只能和3molBr2加成反应
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扫描下载二维码苯反应的性质苯环上对位分别是-OH和-COOH.最多消耗BR2多少mol?H2多少?NAHCO3多少?NA2CO3多少?苯酚和BR2反映是取代三个H成为三溴苯酚,那么像这样的结构应该怎么看呢?还是取代三个吗?
在羟基(或羧基)的邻位和间位取代溴,要2mol,苯环的大派键解体使每个碳原子上再取代一个氢原子达到四个共价键的稳定态,共要3mol氢气,羧基上活泼氢电离程度大于碳酸氢钠的电离程度,相对酸性较强,产生二氧化碳,要1mol,由于碳酸钠的ph值比碳酸氢钠的还要大,也产生二氧化碳,也要1mol.三溴苯酚以羟基来看,取代邻位和对位,这是因为由于羟基的影响使取代的碳原子和其他成键碳原子所成共价键极性向其他碳原子偏移,使邻位和对位的碳氢键向氢原子偏移,氢原子易被取代,要3mol溴一楼的说错了,不信的话可以查一查,高二课本第六章第四节,错了我请你吃饭
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你这个是化学,你没说明是多少 mol苯消耗Br2,H2.....要是1mol苯的话分别是3,3,6,3mol,三溴苯酚的结构很好看,就类似苯环,就是Br替换了羟基和羧基所形成的那一分子H2O!,三溴苯酚,顾名思义,是取代三个!这个苯环上有三个对为的Br!
Br2 2molH2 3molNaHCO3 0.5mol由于对位可以看成已被羧基取代,所以只有2个临位可以被Br2取代
1.如果是学生,并且有课本,建议你先看看书,这样心中会有一点常识认识2.关于化学计算类,最好能列出化学方程式,这样解答要直观.准确.
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