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2014年初级药士模拟试卷答案及解析-专业实践能力
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2014年模拟试卷答案及解析-专业实践能力：
1.处方的结构中前记部分有
A.药品名称
B.药品规格
C.药品金额
D.临床诊断
E.医师签名
【解析】临床诊断属于处方的前记部分。
2.以下属于调配药品的是
A.审核处方中是否有配伍禁忌
B.将错误配方的药品退回配方人
C.审核处量、用法
D.磨碎片剂并分包
E.向患者交代药品特殊注意事项
【解析】磨碎片剂并分包是制剂的临时调配。
3.不属于特殊调剂的是
A.稀释液体
B.药品外包装上贴标签
C.磨碎片剂
D.分装胶囊
E.制备临时合剂
【解析】特殊调剂包括稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等。
4.以下药品的中文译名最正确的是
A.trypsin胰蛋白酶
B.urokinase蚓激酶
C.artemisinin阿米卡星
D.penicillcmine青霉素
E.bacitracin粘菌素
【解析】urokinase尿激酶，artemisinin青蒿素，penicillamine青霉胺，bacitracin杆菌肽。
5.青霉素类的通用药名词干是
【解析】-cillin是西林的拉丁名，是青霉素类的通用名词干。
6.肌肉注射的拉丁缩写是
B.i.v.gtt.
【解析】i.v.静脉注射，i.v.gtt.静脉滴注，p.o.口服，i.d.皮内注射，i.m肌肉注射。
7.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法，正确的是
A.直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液
B.配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于4℃冰箱中保存
C.输注时可在Y形管中根据锸要加入其他药物
D.使用PVC袋时可在常温日光下操作 医学|教育网搜集整理
E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
【解析】脂肪乳剂静脉注射混合液不是稳定体系，配好后最好立即使用，如不立即使用，放于冰箱中保存。脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物，并注意避光操作。混合物出现沉淀后不能再加入乳剂。
8.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是
A.医疗用毒性药品就是毒品
B.医疗用毒性药品不能随意销毁
C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D.医疗用毒性药品存放于普通仓库
E.医疗用毒性药品可以随便买卖
【解析】医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品，不能随意买卖、销毁，应专库专柜存放，验收查看时不能随意拆开内包装。
9.属于二次文献的有
B.进展报告
C.学术会议报告
【解析】索引是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排的加工产物，属于二次文献。
10.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师
A.明确问题
B.获取附加信息
C.查阅文献
D.回答提问
E.随访咨询者
【解析】药师获得更多的附加信息才能更好地了解咨询者提问的目的。
11.普萘洛尔的典型副作用是
【解析】普萘洛尔是&受体阻断剂，心悸、气短是其典型副作用。
12.影响青霉素排泄的药物是
E.甲氧苄啶
【解析】青霉素与丙磺舒均通过肾排泄，两者在排泄上存在竞争。
13.关于生物利用度的说法中，正确的是
A.同一药物的不同剂型生物利用度不同
B.生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量
C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度
D.生物利用度不会影响给药方案的制订
E.药物的晶型不会影响药物的生物利用度
【答案】A 医学|教育网搜集整理
【解析】剂型也会影响药物的生物利用度。
14.影响药物利用的因素包括
A.药物不良反应
B.用药依从性
C.药物剂型
D.给药时间
E.用药疗程
【解析】药物剂型影响药物生物利用度，属于药剂学因素。
15.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是
A.金额排序分析
B.购药数量分析
C.处方频数分析
D.用药频度分析
E.药名词频分析
【解析】用药频度分析需要计算购药金额序号与用药人次序号的比值，该比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。
16.生物制品注册分类分为
【解析】按药品注册管理办法，治疗／预防用生物制品注册分类分为15类。
17.属于消化道吸附而影响药物吸收的是
A.抗胆碱药阻碍四环素的吸收
B.考来烯胺减少了地高辛的吸收
C.多潘立酮减少了核黄素的吸收
D.氢氧化钙减少了青霉胺的吸收
E.饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收
【解析】考来烯胺是一种阳离子型树脂，可吸附阴离子型及弱酸类药物。
18.B类药物不良反应的特点是
A.与剂量相关，可预见，发生率高
B.与剂量无关，难预测，死亡率高
C.用药与反应发生没有明确的时间关系
D.与用药者体质无关
E.潜伏期长，反应不可重现
【解析】B类药物不良反应与剂量无关，发生率低，死亡率高，难以预测，与用药者的特应性密切相关。
19.以下说法中，正确的是
A.新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒
B.阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量
C.镁中毒可用钙剂拮抗
D.阿托品可用于五氯酚钠中毒
E.解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量
【解析】新斯的明不宜用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒，阿托品用于有机磷中毒时宜大剂量，禁用于五氯酚钠中毒。解毒剂使用时应注意剂量和时机。
20.关于老年人药动学方面的说法中，正确的是
A.老年人胃酸分泌增多，胃液pH值降低
B.老年人水分减少，脂肪组织减少
C.老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短
D.老年人肾功能减退，药物半衰期缩短
E.老年人血清肌酐清除率ih.&im.&iv.
B.ih.&im.&iv.&po.
C.im.&po.&iv.&ih.
D.im.&po.&ih.&iv.
E.iv.&im.&ih.&po.
【解析】iv.静脉注射直接注射进入血循环，无吸收过程；im.肌内注射药物需组织转入血液循环，吸收比静脉注射稍慢皮下血管没有肌肉丰富，ih.皮下注射吸要比im.慢；po.口服给药要经过崩解、解等过程，吸收最慢。
43.处方书写中，缩写词&id.&表示
A.皮下注射
B.静脉滴注
E.皮内注射
【解析】id.表示&皮内注射&，ih.示&皮下注射&，ivgtt.表示&静脉滴注'po.表示&口服&。
44.处方中静脉注射的外文缩写词是
【解析】id.表示&皮内注射&、prn.示&必要时&、iv.表示&静脉注射&、ivgtt.示&静脉滴注&、po.表示&口服&。
45.医院药房药品调配人员发出药品时不需要向患者详细交代的是
A.用法、用量
B.特殊药物包装器使用方法
C.不良反应
D.药品价格
46.在处方书写中，&糖浆剂&可用英文简写为
【解析】Sol.表示&溶液剂&、Caps.表示'胶囊剂&、Tab.表示&片剂&、Syr.表示&糖浆剂&。
47.最适用于治疗中度有机磷中毒的是
A.阿托品+东莨菪碱
C.阿托品+氯解磷定
D.碘解磷定
E.东莨菪碱
【解析】对于有机磷中毒，轻度中毒时可单独应用解磷定或以阿托品控制症状，但中度、重度中毒时必须合用解磷定与阿托品并达到患者阿托品化。
48.复方对乙酰氨基酚片的正常情况下的外观性状为
A.淡绿色片，味微酸
B.深红色片
C.橙黄色片，味微苦
D.白色片，味微酸
E.绿色，味甘
【解析】复方对乙酰氨基酚片（APC片）为白色片，味微酸。
49.妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为
A.妊娠第20日起到妊娠3个月
B.妊娠28天至产前2周
C.妊娠期第3个月至第5个月
D.妊娠期第8个月至产期
E.妊娠期前20天
【解析】从妊娠第20日起到妊娠3个月是胚胎各组织器官分化最活跃的时期，药物影响较大。
50.根据医院药品管理规定，按&金额管理，季度盘点，以存定销&管理的药品是
A.普通药品
B.贵重药品
C.高危药品
D.第一类精神药品
E.毒性药品的原料药
51.-般情况下，慢性疾病每张处方最多开具
A.7日用药量
B.14日用药量
C.15日用药量
D.3周用药量
E.1个月用药量
【解析】处方管理制度规定如确有慢性病或特殊情况，经研究批准最多不超过1个月。
52.按照老幼剂量折算表计算，65岁的老年患者用药剂量应调整为
A.不需调整，按成年人剂量给药
B.成年人剂量的1／4
C.成年人剂量的2／3
D.成年人剂量的2／5
E.成年人剂量的3／4
【解析】老幼剂量折算表规定：18岁以上、60岁以下的患者用药量是成年人全量至成年人剂量的3／4；60岁以上的患者用药量一般为成年人剂量的3／4.
53.不用进行TDM的药物是
A.治疗指数低的药物
B.需长期应用的药物
C.具有非线性药动学特征的药物
D.毒性大的药物
E.有效血药浓度范围很大的药物
【解析】需作治疗药物监测（TDM）的是治疗指数低、安全范围窄、毒副作用大、个体差异大的药物，具有非线性药物动力学特征的药物，需要长期用药的药物，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，合并用药有相互作用而影响疗效时也需进行治疗药物监测。
54.正常情况下，外观性状为淡黄色澄明油状液的药物是
A.维生素D3注射剂
B.维生素B12注射剂
C.细胞色素C注射剂
D.液状石蜡
E.维生素B1注射剂
【解析】维生素D3注射剂、维生素E注射剂为淡黄色澄明油状液，维生素B12注射帮为粉红色至红色的澄明液体。
55.与四环素合用无需担心会形成络合物的是
D.含钠制剂
【解析】可与四环素形成络合物的离子包括钙、镁、铁、铝离子。
56.关于妊娠期用药，不符合用药原则的是
A.尽量联合用药
B.权衡利弊，避免滥用抗菌药物
C.疗效不确定的药物禁止应用
D.宣选用疗效肯定的老药，避免应用对胎儿影响未肯定的新药
E.确实需用对胎儿有危害的药物时，应先终止妊娠再用药
【解析】妊娠期用药为避免对胎儿产生毒性，单药有效则避免联合用药，小剂量有效则避免用大剂量，有疗效肯定的老药则避免用新药，妊娠早期药物影响较大，应避免应用C类、D类药物。
57.抗精神失常药氯丙嗪俗称
58.适用于对抗内吸磷中毒时忠者出现瞳孔缩小，腹痛、腹泻、呼吸困难、心动过缓等症状的药物是
A.加兰他敏
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
E.碘解磷定
【解析】阿托品具有扩瞳、抑制腺体分泌、解除平滑肌痉挛等作用，因此能对抗腹痛腹泻、瞳孔缩小、出汗、呼吸困难、心动过缓等症状。
59.相对成年人来说，老年人时药物的代谢能力、排泄能力
A.代谢能力和排泄能力都加强
B.代谢能力和排泄能力都减遇
C.代谢能力增强，排泄能力减退
D.代谢能力，排泄能力增强
E.代谢能力和排泄能力均不变
【解析】老年人由于肝重量的降低，肝血流减少，肝药酶活性下降，使肝对药物代谢能力下降。老年人肾功能减退，药物易滞留在血浆中，使半衰期延长，特别是以原型从肾排泄的药物，排泄能力下降。
60.在处方书写中，缩写词ivgtt.表示
A.皮下注射
B.肌内注射
C.鼻腔给药
D.静脉滴注
E.静脉注射
【解析】ih.表示&皮下注射&、iv表示&静脉注射&、ivgtt.表示&静脉滴注。
61.一般不能用于解救有机磷类农药申毒的药物是
B.氯解磷定
C.碘解磷定
D.山莨菪碱
【解析】青霉胺为作用较强的铅、汞、铜等金属离子的络合剂，对胆碱醣酶没有作用，不能解救有机磷中毒。
62.下列联合用药中配伍合理的一组是
A.四环素+红霉素
B.链霉素+阿米卡星
C.庆大霉素+氨苄西林
D.阿米卡星+呋塞米
E.头孢哌酮+氨茶碱（混合注射）
【解析】庆大霉素与氨苄西林合用，改善细菌对这两种药物的耐药性，并可获得协同抗菌作用。
63.在医疗机构中，药师具有的权限是
A.开具处方权
B.修改处方权
C.当医师开写处方错误时，药师有重开处方权
D.对滥用药品处方药师有拒绝调配权
E.补充医师处方中遗漏部分的权力
【解析】根据《药品管理法》第27条，医疗机构的药剂人员调配处方，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。因此，药师对滥用药品的处方有拒绝调配的权利。
64.在正常情况下，注射用青霉素钠的外观性状为
A.无色澄明液体
B.橙黄色油状液体
C.白色结晶性粉末
D.淡黄色澄明液体
E.黄色浑浊液体
【解析】注射用青霉素钠为白色结晶性粉末，用时要临时加适宜的溶剂溶解配制成注射液。
65.降血糖药胰岛素可能发生的主要不良反应是
A.血小板减少
B.低血糖反应
E.粒细胞增加
【解析】胰岛素具有较好的降血糖作用，过量使用时发生的主要不良反应是低血糖反应。
66.通用名为二羟丙茶碱的药物俗称
C.普米克令舒
【解析】二羟丙萘碱又称喘定，属黄嘌呤类药物。
67.下列药物属于非甾体抗炎药的是
B.诺氟沙星
C.阿司匹林
D.地塞米松
【解析】阿司匹林属非甾体抗炎药。
68.处方的意义不包括
A.一种重要的医疗文件
B.有一定经济上的意义
C.财政上的意义
D.有一定法律上的意义
E.有一定技术上的意义
【解析】处方是指由注册的和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方具有法律性、技术性、经济性。
69.在药品调剂过程总的步骤分为
A.收方，划价，收费，审方，配方，发药
B.收方，审方，划价收费，调配处方，发药
C.收方，收费，审方，配方，包装贴标签，发药
D.收方，划价收费，审方，调配处方，复查处方，发药
E.收方，审方，调配处方，包装贴标签，复查处方，发药
【解析】调剂活动可分为6个步骤：收方、审方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药。
70.最适用于治疗中度有机磷中毒的是
A.阿托品+东莨菪碱
C.阿托品+氯解磷定
D.碘解磷定
E.东莨菪碱
【解析】对于有机磷中毒，轻度中毒时可单独应用解磷定或以阿托品控制症状，但中度、重度中毒时必须合用解磷定与阿托品并达到患者阿托品化。
71.表观分布容积可用英文简单表示为
【解析】Vd是表观分布容积的表示符号。
72.与四环素合用无需担心会形成络合物的是
D.含钠制剂
【解析】可与四环素形成络合物的离子包括钙、镁、铁、铝离子。
73.庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后
A.疗效降低
B.更容易产生耐药性
C.耳毒性增加
D.代谢受到抑制
E.排泄增加
【解析】庆大霉素与呋塞米的二药合用后可造成第八对脑神经损害严重，耳毒性增加。
74.应用砷化合物可能导致中毒的根本原因是
A.抑制巯基酶
B.抑制微粒体酶
C.复活胆碱酯酶
D.抑制前列腺素环化酶
E.抑制过氧化物酶
【解析】砷化合物中毒机制：砷离子与体内含巯基酶蛋白分子结构中的巯基和羟基结合、使该酶失去活性，酶受抑制后干扰细胞的正常代谢，影响呼吸和氧化过程，使细胞发生病变，还可抑制细胞分裂和增殖。
75.治疗哮喘的药物特布他林俗称
B.普米克令舒
E.博利康尼
【解析】特布他林商品名为间羟舒喘灵，博利康尼。
76.能明显地解救铅中毒的药物是
A.二巯基丙醇
B.依地酸二钠钙
C.二巯基丙磺酸钠
D.碘解磷定
E.硫代硫酸钠
【解析】依地酸二钠钙可与多种金属形成稳定可溶的金属螯合物排出体外。该药主要用于治疗铅中毒。
77.处方中缩写词q.6h的含义为
B.每6天1次
C.每小时6次
D.每6小时1次
78.既可以口服给药又可以注射给药的药物是
C.肾上腺素
79.根据降血糖作用机制，阿卡波糖属于
A.短效胰岛素制剂
B.预混效胰岛素制剂
C.双胍类口服降血糖药
D.甲苯磺丁脲类口服降血糖药
E.&葡萄糖苷酶抑制药
【解析】阿卡波糖能抑制&葡萄糖苷酶，从而降低餐后血糖，因此属于&葡萄糖苷酶抑制药。
80.不具有抗炎抗风湿作用的解热镇痛药是
A.对乙酰氨基酚
B.双氯酚酸钠
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
【解析】对乙酰氨基酚又名扑热息痛，具有解热镇痛作用，几乎无消炎抗风湿作用。
81.对尿崩症有治疗效果的药物是
A.格列齐特
B.氯磺丙脲
C.苯乙双胍
D.格列美脲
E.甲硫氧嘧啶
【解析】氯磺丙脲可用于治疗尿崩症。
82.抗菌药物土霉素与硫酸亚铁合用疗效的变化情况是
A.两药的疗效均增强
B.两药的疗效均无改变
C.两药的疗效均降低
D.只有土霉素的疗效降低
E.只有硫酸亚铁的疗效降低
【解析】抗菌药物土霉素与硫酸亚铁合用时会发生络合反应，导致两药的疗效均降低。
83.能一定程度上补克细胞内钾含量的药物是
B.瑞格列奈
C.氯磺丙脲
D.格列吡嗪
E.阿卡波糖
【解析】胰岛素可激活Na+-K+-ATP酶，K+内流增加，胞内K+浓度增加，能纠正细胞内缺钾。
（84～86珏共用备选答案）
E.维生素K3
84.能提高生育能力，预防流产的维生素是
【解析】维生素E又称生育酚，能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产。
85.可治疗新生儿出血症的维生素是
【解析】维生素K3是促进血液正常凝固及骨骼生长的重要维生素，能够治疗因维生素K缺乏而导致的新生婴儿出血疾病。
86.可用于治疗巨幼红细胞贫血的堆生素是
【解析】叶酸有促进骨髓中幼细胞成熟的作用，可用于治疗巨幼红细胞贫血症。
（87-91题共用备选答案）
A.生物利用度
B.表观分布容积
C.稳态血药浓度
D.药-时曲线下面积
87.可以用来表示单位时间内从依内清除的药物表现分布容积数的是
【解析】清除率是单位时间内从体内清除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积数。
88.可以用来毒杀药物在体内分布广窄程度的是
【解析】表观分布容积代表药物在体内分布的广窄程度。
89.可以用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是
【解析】生物利佣度，是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，能评价同一药物不同制剂被机体吸收的相对程度。
90.英文缩写AUC代表的指标是
【解析】药-时曲线下面积英文为areaunderthecurve，简称AUC.
91.可以用来表示药物被吸收进入大循环的数量和速度的指标是
【解析】生物利用度，是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，能评价同一药物不同制剂吸收的相对程度。
（92～94题共用备选答案）
92.按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于多项多中心随机对照试验的汇总分析的证据档次属于
【解析】AHCPR的证据等级评定标准中，Ⅰ档次的证据主要来源于多项多中心随机对照试验的汇总分析。
93.按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于专家委员会的意见的证据档次属于
【解析】AHCPR的证据等级评定标准中，Ⅳ档次的证据主要来源于专家委员会的报告或意见及／或受尊敬的权威的临床经验。
94.按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于设计完善的非实验性描述性研究的证据档次属于
【解析】AHCPR的证据等级评定标准中，Ⅲ档次的证据主要来源于设计完善的非实验性描述性研究。
（95-97题共用备选答案）
A.巯基酶失活
B.细胞色素氧化酶失活
C.胆碱酯酶失活
D.二氢叶酸还原酶失活
E.环化酶失活
95.有机磷中毒的机制是可使
【解析】有机磷酸酯类进入人体后，其亲电子性的磷与胆碱酯酶的酶解部位中的丝氨酸的羟基进行共价键结合，形成的磷酰化胆碱酯酶不易水解，使胆碱酯酶失活
96.金属中毒的机制是可使
【解析】金属离子能与巯基酶中的巯基结台而使其失活，人的生理功能受阻或散失。
97.氰化物中毒的机制是可使
【解析】氰化物的毒性主耍由其在体内释放的氰根离子而引起。氰根离子在体内能很快与细胞色素氧化酶中的三价铁离子结合，抑制该酶活性，使组织不能利用氧。
（98-100题共用备选答案）
B.维生素B6
C.维生素B12
98.可与钙剂合用用于防治佝偻病的维生素为
【解析】维生素D防治佝偻病常与钙剂合用。
99.可用于治疗恶性贫血的维生素为
【解析】维生素B12用于治疗恶性贫血
100.可用于防治异烟肼引起的周围神经症状的维生素为
【解析】维生素B6可防治异烟肼引起的周围神经症状。
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中国高警示药品目录发布
新华网　( )
稿件来源： 中国医药报　　责任编辑： 刘昌馀
日前，中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组在京召开会议，在此次会议上，发布了中国高警示药品目录。该目录共包含24类、14种药品。
高警示药品即通常所说的高危药品，是指若使用不当或发生用药错误会对患者造成伤害/死亡的药品。美国用药安全研究所（ISMP）的一项研究表明，大多数致死或造成严重伤害的用药错误案例仅涉及少数较特殊的药物；高危药品引起的差错可能不常见，但一旦发生则后果非常严重。在本次会议上，中国高警示药品目录遴选项目组进行了结题汇报。专家组基于遵从英文原文语义、切合管理文化等考虑，对于在我国一直以来沿用的“高危药品”建议更名为“高警示药品”。中国药学会医院药学专业委员用药安全专家组组长张晓乐说，高危药品（High-Alert Medications）的英文本义就是指高警示药品，而危害药品（Hazardous Drugs）指可产生职业暴露危险或危害的药品，主要为细胞毒性药品。因此，经过更名，可以还英文名本意，澄清对高警示药品认识的误区。
专家组经过对全国23家医疗机构医务人员调研，获得并发布了中国高警示药品目录，该目录共包含24类、14种药品。与国际上借鉴运用较多的ISMP高警示药品目录相比，我国的目录增加了对育龄人群有生殖毒性的药品（如阿维A等）和静脉途径给药的茶碱类药品2类药品，以及高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、注射用三氧化二砷和阿托品注射液（规格5mg/ml）4种药品。
据悉，中国药学会医院药学专业委员会将协同其他学术组织、政府监管部门共同探讨高警示药品分级管理的模式与方法，制定具有临床实践指导意义的管理推荐建议，从而帮助医疗机构实现高警示药品使用和管理的持续改进。(朱国旺)
制作单位：新华网贵州频道　地址：贵州省贵阳市北京路19号
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