给18个月的小孩血尿酸化验价格血什么价格

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-06-11 08:17 标签： 小孩18个月不会说话
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来自于：河北|
提问时间： 12:15:26|
基本信息：
病情描述：
九个月宝宝18斤，验血发现血红蛋白86，大夫说贫血，怎么回事？怎么办？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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孩子贫血主要由于孩子生长发育过快引起营养物质相对不足，孩子贫血属于中度贫血，在饮食方面建议多吃一些动物肝脏，肉类，血液，多吃含有维生素c多的食物促进铁吸收，也可以补充铁剂
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
你好！现在生活水平虽然比较高，但现在宝宝贫血的很多，都是营养不全引起的，宝宝应该早早添加辅食的，不能只吃奶或奶粉的。
指导意见：
宝宝现在属于中度贫血的必须服药铁剂治疗贫血的，同时一定要把宝宝的饮食好好调整一下的，尽量吃含铁多的食物，且必须是宝宝吃容易消化的形式的。
我现在是该食补还是药补？贫血会造成什么后果？
必须同时补的，中度贫血完全靠食补不行的。影响宝宝的智力发育，同时宝宝的抵抗力也差，比较容易生病的。最好给宝宝化验微量元素，宝宝有可能不单纯缺铁的。
好的，谢谢您！
不客气，有问题随时问。祝你的宝宝健康成长。
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婴儿患怪病 血液竟然成了乳白色
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摘要 : 当时护士拿着孩子的血来给我们看时，都吓坏了！孩子抽出来的血是粉红色的，放了几分钟后，血液有3/4变成乳白色。郑州各大医院都检测不出宝宝血液的任何数据。昨日，家住信阳的何女士见到记者，满脸愁容。
10月18日， ...
&当时护士拿着孩子的血来给我们看时，都吓坏了！孩子抽出来的血是粉红色的，放了几分钟后，血液有3/4变成乳白色。郑州各大医院都检测不出宝宝血液的任何数据。&昨日，家住信阳的何女士见到记者，满脸愁容。
10月18日，何女士一家赶到上海新华医院，初步鉴定孩子罹患罕见的先天性遗传代谢病。主治医生介绍，这样的病例全国仅有6起，要想查出病因，唯一的途径就是采用基因检测的方式。
医院联系了国内3家比较权威的专业机构，但均被拒绝。
意外发现：宝宝的血液是乳白色的
今年8月30日，何宝宝出生在郑州一家医院，出生46天左右，因呛奶引发呼吸急促，被送入郑州市儿童医院就诊。&医生让先进行血液采集，采血员惊奇地告知我们，孩子血液呈粉红色，说他们从来没有见过这样的血液，也搞不清楚是什么病症。&何女士说道。
她说自己当时也很惊异。在现场，她看到，静置几分钟后，孩子被采取的血液3/4变成了乳白色，摇晃过之后还是粉色。
第二天，何女士一家带着何宝宝再次赶到儿童医院采血，要求检测血常规。但是，检测仪器仍测不出血液的任何数据。
根据医生建议，何女士赶到郑大第一附属医院，给何宝宝静脉抽血检测血常规，但是，先进的检测仪器仍然测不出任何数据。
在郑大第一附属医院，血液化验科李主任透过显微镜给出了一组数据，孩子血液严重脂血，呈乳糜状。
在医生的建议下，医院又通过禁食5小时采血的方式再次检测，也检测不出孩子肝功能和支原体的相关数据。
&求助了郑州的几家大型医院，都检测不出孩子的血液状况。&何女士无奈地说道。
初步诊断：孩子患上罕见的先天性遗传代谢病
10月18日，何女士一家赶到上海新华医院，孩子住进NICU病房。昨日，该院的主治医生说，自己从医20多年，还从来没有见过这样的患儿。
这是一种极为罕见的先天性遗传代谢病，缺乏有效的药物治疗，会导致胰腺炎，黄色瘤等并发症。
何女士翻阅各种资料，发现网上曾有4篇类似报道。她一一联系报道涉及的医院的主治医生，得知有3例通过换血进行治疗，其中一名患儿在换血后再次复发，血液仍呈现粉红色。另外1名患儿在经过换血后再未与医院联系。另有一名患儿通过食疗，现在2岁半身体正常。
目前，上海新华医院还有一个有同样症状的患儿。这个患儿来自常州，7月患病。今年9月，西安发现一例同样病情的患儿，换血治疗后，症状有所缓解。
&新华医院的专家说，加上何宝宝，全国目前只有6例这样的患儿。&何女士说道。
医生诊断说，何宝宝患的是一种先天性遗传代谢病高脂血症，血液中甘油酸酯和胆固醇等含量高于普通人数倍乃至数十倍。
面临窘境：基因检测机构拒检测
&医生说，常规的生化检测不出病因，唯一的途径就是通过基因检测。&何女士告诉记者。
新华医院的医生联系了国内3家比较权威的基因检测机构，请求对孩子的基因进行相关检测，但均遭到拒绝。
&这些检测机构的医生说这个病太罕见了，基因检测机构也没办法查出病因。新华医院现在还在努力联系检测机构。&何女士说道。
相关链接：遗传代谢病
遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，病因是维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变。
该病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成。
医生称，该病症目前比较罕见，很难完全治愈。
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