医生建议随访严重吗GIESMA染色是不是很严重？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-06-16 03:00 标签： sma染色
做病理要做免疫组化和特殊染色是什么意思_百度知道
做病理要做免疫组化和特殊染色是什么意思
如果大家又懂得话我妈妈左臂做完肿物后，谢谢，是不是怀疑是恶性的肿物才要做这个检查，做病理七天没出来结果，请给出详细的解释，医生说还要做免疫组化和特殊染色
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组织肿瘤类型很多。如有结果，由于普通病理切片还不能确定是哪种类型的肿瘤，有望获得明确的病理诊断，我可以进一步帮你进行分析，明确诊断后才能分析是否良恶性。经过上述技术，所以要借助于免疫组化及特殊染色，因此通过一些特异性表达某种肿瘤的抗体进行标记，所以还得等待结果。祝好运
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有些病例做普通病理切片显微镜下形态表现不典型、或者进一步分型的目的，组织化学或其他分子生物学检测，这时需要进一步作免疫组化及特殊染色，单凭常规染色形态不能区分其组织来源或良恶性、分析，有助于下一步治疗方案及手术方案的确定，以达到确定组织来源、确定组织良恶性免疫组化和特殊染色只是一种检测手段
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【求助】人外周血单核细胞的分离
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这个帖子发布于6年零48天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我是分离人外周血单核细胞的，使用的是人淋巴细胞分离液的密度分离法。但是分离出来的细胞中混有大量的细胞碎片和血小板，以至于几乎都覆盖了整个培养板的底部。怎样才能分离出比较纯的单核细胞啊?而且细胞贴壁不是很牢固，该怎么做呢？谢谢！
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lilyuan86 我是分离人外周血单核细胞的，使用的是人淋巴细胞分离液的密度分离法。但是分离出来的细胞中混有大量的细胞碎片和血小板，以至于几乎都覆盖了整个培养板的底部。怎样才能分离出比较纯的单核细胞啊?而且细胞贴壁不是很牢固，该怎么做呢？谢谢！你离心的转速和时间是多少？我们一般是2000转12分钟，然后取出白膜层后再用PBS洗一遍再离心。
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我用的是进口的人淋巴细胞分离液，说明书上写的是800g,20min。所以我就按照说明书上做的了，取出白膜层之后，我是用D-Hanks液冲洗了两遍，每次1500转，10分钟。但是洗完之后离心管底部可见到红色的物质，我猜就是红细胞，镜下看确实有红细胞。我取白膜层时已经很小心了，怎么会有那么多的细胞碎片和血小板呢？谢谢！
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lilyuan86 我用的是进口的人淋巴细胞分离液，说明书上写的是800g,20min。所以我就按照说明书上做的了，取出白膜层之后，我是用D-Hanks液冲洗了两遍，每次1500转，10分钟。但是洗完之后离心管底部可见到红色的物质，我猜就是红细胞，镜下看确实有红细胞。我取白膜层时已经很小心了，怎么会有那么多的细胞碎片和血小板呢？谢谢！可以用红细胞裂解液吧，我见有用的。我们的步骤是：血：PBS：淋巴细胞分离液=1：1：1.5，血用PBS稀释后，缓慢加到淋巴细胞分离液上，注意要倾斜着拿管，加完后缓慢放直离心管。离心（2000r 12min）,取出白膜层，用5倍的PBS吹打冲洗，离心（2000r 10min）,洗两次，加入培养液即可。
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细胞碎片过多，个人觉得有可能与凝血和溶血有关，我分的时候，如果标本凝血严重，分出来的白沫层中会混杂一些血凝块似地东西，不知大家是否碰到过类似现象。
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我现在的细胞碎片和血小板少很多，只是我把洗涤血小板时的离心速度和时间都减少了。现在我的问题是单核细胞贴壁不好，而且很多细胞聚集在一起呈团块。因为淋巴细胞是悬浮生长的，所以单核细胞就和淋巴细胞混杂在一起，我无法除去淋巴细胞而得到比较纯的单核细胞。我用的是10%胎牛血清1640培养液贴壁的，一般贴壁2-3小时。我想问问就单纯的使用培养液怎样可以使单核细胞贴壁啊？谢谢！
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我用人外周血分离出单核细胞进行培养，单核细胞贴壁后我想进行单核细胞的鉴定和纯度判断。我想用Giesma染液进行染色，不知道染色过程是怎样的？我查过血涂片Giesma染色，不知是否和这一样啊？谢谢！
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【求助】关于a-SMA的细胞荧光染色（附图片）
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这个帖子发布于8年零59天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我用的是NRK-49F成纤维细胞，想观察药物对TGF-beta1诱导的a-SMA表达的影响，因为是第一次做，结果有些困惑：（1）细胞核里出现a-SMA的染色，而且好像不是非特异性的，是因为抗体的交叉反应么？（2）查到的文献里细胞a-SMA染色的形态，多成纤维状，但是我的照片里似乎是弥散的点状，有时候还出现大片的片状，不确定是不是a-SMA（3）我想做一个简单的定量，看到有文献用a-SMA的阳性细胞数，可是细胞密度高时（如图片b），很难区分，可否用总的荧光强度/细胞数来比较呢，谢谢图片：蓝色为dapi染细胞核，红色为a-SMA的一抗，二抗为alexa 555荧光标记的二抗
a是阴性对照组，b是TGF-beta1组，c是药物处理组
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1、从B图看来a－SMA是纤维状，成点状或者大片的片状，多是由于不同的扫描层面造成，如果是confocal的话可以做个连续断层扫描。2、核内的染色可能是因为抗体的渗透出现的。3、文献用阳性细胞数，只是简单的计数。如果用你所说的定量感觉不具有可比性。荧光从0～255，如果黑色的区域占的比例大，你所算的值偏小。
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