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【特例】来曲唑片(弗隆 来曲唑片 乳腺癌 肿瘤 诺华)
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治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
弗隆推荐剂量为每日2.5mg,每日一…
本品主要成分为来曲唑。
本品为类白色片。
温 馨 提 示
肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。
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商品描述：【适应症】治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【商品名称】
本品主要成分为来曲唑。
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【功能主治】
治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【用法用量】
弗隆推荐剂量为每日2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。
【不良反应】
临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。
【注意事项】
肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。
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2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师或药师指导下服用。
商品描述：【适应症】治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
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弗隆 来曲唑片
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商品名称：弗隆 来曲唑片
规格：2.5mg*30片
生产企业：瑞士诺华制药有限公司
通用名称：来曲唑片
温馨提示：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
有效期：60个月
剂型：片剂
批准文号：H
适应症/功能主治：对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
用法用量：以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。
对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用本品直到病情复发。
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。服用时可不考虑进食时间（见【药代动力学】-吸收）。对于晚期乳腺癌，本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。
肝和/或肾功能不全患者的剂量
肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率10ml/min）患者无须调整剂量。
不良反应：本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗（本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月）、80%接受后续强化辅助治疗的患者（本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月）和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。
临床试验中最常见的不良反应为热潮红，关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素缺乏所致的正常药理作用（如，热潮红、脱发和阴道出血）。表1列出的不良反应来源于临床研究和上市后报告。
表1不良反应按照发生的频率分类，首先是最常发生的，使用以下习惯表达：很常见：1/10；常见：1/100，＜1/10；不常见：1/1000，＜1/100；少见：1/10，000，＜1/1000；罕见：＜1/10，000
包括神经质、兴奋
包括感觉异常、感觉迟钝
包括浅表或深部血栓性静脉炎
包括红斑、斑丘疹、牛皮癣、水泡疹
包括乏力、不适
仅在转移/新辅助治疗中出现
在辅助治疗中，不考虑因果关系，来曲唑和他莫昔芬组发生下列不良反应的频率分别为：血栓（2.1% vs.3.6%）、心绞痛（1.1% vs.1.0%）、心肌梗塞（1.0% Vs.0.5%）、心力衰竭（0.8% vs.0.5%）。
在后续强化辅助治疗的情况下，中位治疗持续时间来曲唑组是60个月，安慰剂组是37个月，下列不良反应被分别报告于来曲唑和安慰剂（不包括换用来曲唑的患者）：新发生或加重的心绞痛（1.4%比1.0%）；需要手术治疗的心绞痛（0.8%比0.6%）；心肌梗塞（1.0%比0.7%）；血栓栓塞事件（0.9%比0.3%）；卒中/一过性缺血（1.5%比0.8%）
基于上市后经验。由于来曲唑给药的病人人群规模不确定，难以可靠估计不良反应发生频率，因此引用为未知。
弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片
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请仔细阅读(弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】弗隆
【通用名称】来曲唑片
【成份】主要成分为来曲唑。
【适应症】治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【禁忌症】对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。
【不良反应】临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
【注意事项】肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。
【用法与用量】
以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。
对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用本品直到病情复发。
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。服用时可不考虑进食时间（见【药代动力学】-吸收）。对于晚期乳腺癌，本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。
肝和/或肾功能不全患者的剂量
肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率&10ml/min）患者无须调整剂量。
【规格】2.5mg*30片
【贮存】低于30度贮藏。
【有效期】三年
【批准文号】注册证号H
【生产厂家】瑞士诺华制药有限公司
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特殊人群用药：
&不适用于儿童。
孕妇用药对胎儿的影响级别：
X级：充分证据显示对胎儿有危害或致畸
&老年患者不需要调整剂量。
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北京&&女&&51岁&&第1次用药&&持续360天
点评时间： 04:43
吃了三个月的药就有负做用，骨痛 膝盖痛
手关节痛。一直在吃钙尔奇和骨化三醇。还有我的左脸和头发僵，也不知道是不是这个药的原因。
广东广州&&女&&45岁&&&&
点评时间： 09:43
吃了这个药半年多，虽然说我已经没有再生育的想法，但是开这个药的副作用觉得很可怕，而且效果也不太明显，没有很好的抑制增生，也就停了
北京&&女&&&&&&
点评时间： 11:02
吃该药一年多，引起小脑萎缩，行动不变。但医生无法确定是否是该药引起，只好暂停服用。
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自天津&&&&&&28岁提问时间：
病情描述:今晚吃来曲唑片明天上午去查染色体有影响吗
医生的回答回答时间：
根据你的描述，考虑是不会影响的，你需要咨询医生，基本也是不会影响的。但尽量不要服药的。
来自中国&&&&&&53岁提问时间：
病情描述:我想请问来曲唑片这种药适合什么时期的乳腺癌，谢谢
医生的回答回答时间：
你好，你所描述的这种情况一般是用于乳腺癌术后的病人，一般术前是不给用的。
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：乳腺癌(mammary cancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
是否属于医保：医保疾病
传染性：无传染性
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弗隆 (来曲唑片)
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Novartis Pharma Stein AG
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