你好张老师,离子交换树脂洗脱原则吸附柱的“预洗脱”是什么意思?

离子交换色谱的低级问题做阴离子交换柱,我用磷酸盐配的缓冲液,洗脱液加的是1m的NaCL,我想问下用缓冲液冲柱子时,磷酸根会不会和离子交换柱上得阴离子先发生一步交换,使离子柱上得阴离子都替换成 了磷酸根 金币不多 ,
月光书生蜂r
会交换一部分,但因为存在竞争的关系,而且也与浓度有关.所以色谱柱会有再生的过程.详细的建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的.
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以上那种物质在实验时与阳离子交换树脂的结合性最差(换言之,通过试管的速度最差)?问题补充:打错字了, &通过试管的速度最快& 我感觉应该选C
扫描下载二维码用离子柱分离多糖用水,0.1,0.2,0.4和2M Nacl洗脱,其中最后一步2M Nacl洗脱的意义是什么
看你所描述的应该是利用不同浓度的NaCl进行梯度洗脱,最后用2M NaCl目的是将0.4M NaCl未洗脱的物质全部洗脱下来,同时也是为了清洗凝胶.
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扫描下载二维码蛋白质洗脱曲线的分析这是阴离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶的洗脱曲线,请问这个曲线怎么分析呢?看着无从下手啊~是离子交换柱层析,打错字了==
从曲线中可以看出,几个蛋白质的峰值出现在11管、30管、37管、41管、76管,其中76管的峰值最大,而这几个峰值对应的NaCl的浓度在0.6-0.8之间,76管对应的是0.8.所谓出峰,就是蛋白含量相对较高.这个曲线告诉你,在NaCl的浓...
那这里直线下方的曲线的意思是什么呢?
随着浓度的下降,吸光值在减少,吸光值的减少基本可以等同于蛋白的减少。这个曲线,最主要是要看出峰的管数和出峰时氯化钠的浓度。
感觉你对这个了解的很少,建议还是多看看相关的书籍,不然光靠别人的讲解,你很难理解其中的含义。
我确实了解挺少的。。。
不过你可不可以再明确一下,氯化钠那条直线下方的曲线部分的意思呢?其实我想知道为什么一定要画出那一条直线唉T_T谢谢。。。
那条直线其实图中已经有标示了,代表氯化钠的浓度。氯化钠从0到0.8的变化过程中,蛋白的吸光值从0到到0.5的变化,没一个峰值(管数)你做一条平行的直线与氯化钠的那条斜线相交所得的点,即为该峰值(管数)所需要的氯化钠的浓度。
可以这么说,这条斜线没有太大的意义,有没有都可以找出峰值所对应的氯化钠的浓度。
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扫描下载二维码采用离子交换柱纯化蛋白时,洗脱采用的离子强度的大小范围应该如何确定?采用离子交换柱纯化蛋白时,洗脱采用的离子强度的大小范围应该如何确定,可以根据什么来调整洗脱时的离子强度?
法官※诽凸389
离子交换纯化是利用离子交换剂上的可解离基团(活性基团)对各种离子的亲和力不一样人达到分离的目的的一种分离技术.离子交换剂是含有若干活性基团 的不溶性物质,即在不溶性母体上引入若干可解离基团而成,根据引入解离基团的不同,可以分为阳离子交换剂和阴离子交换剂.各种离子对离子交换剂的亲和力各 不相同,亲和力随离子的价数与原子序数增加而增加,而随离子水化膜半径的增加而降低.对具体离子交换纯化,需要主要离子交换剂的选择和处理.洗脱不同蛋白 的最恰当的离子强度液不一定一样,通常采用浓度梯度和PH梯度相结合的方式洗脱,纯化不同的蛋白最好先摸一摸洗脱液的离子浓度和PH值…………………………………………………………
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提问者采纳
这个洗脱用氢氧化钠就可以了。和普通的软化树脂使用方法是没有什么区别的。北京华豫清源国际贸易有限公司可以用杜笙离子交换树脂A-5X MP进行吸附
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