仿生镜片 是喜是忧多久能到中国,我是600度,但是现在暂时没有条件去激光。

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全部答案(12)选择激光手术必须具备一些条件:年龄必须在18周岁到50周岁之间;近视度数在1200度以内,远视度数在600度以内,散光度数在600度以内;近视度数近两年相对稳定,每年的度数发展不超过50度;没有其他眼病,角膜厚度必须达到450微米等等,为了保证手术的安全,必须进行严格详细的术前检查。其实这个就像买东西一样要靠运气的,有的人激光治疗成功了,但有的人却失败。我有一个朋友就做过激光手术,每只眼睛4000元做的,术后效果并不理想。300度其实也不高,如果你是一名学生,当你成长到20岁的时候,佩戴正规眼镜,度数就会稳定下来,不在增加了度数了。央广网北京5月30日消息 据中国之声《全球华语广播网》报道,加拿大一家科技公司最近宣布,研究开发出一种新的仿生镜片,把这种镜片植入人眼后,马上使人们获得正常,甚至更佳的视力。如果这种眼镜临床试验成功,那将颠覆人们对于眼镜的传统概念。温哥华的Ocumetics公司是一家拥有视觉科学家、眼科医生和市场开发人员的仿生镜片研发机构。这家公司最近宣布,它已经研究成功了一种新的仿生镜片。这种仿生镜片又称为“内目镜”, 在激光技术的引导下将这种镜片植入眼睛后,可以很快恢复视力的最佳水平,无论患者原来是戴近视眼镜、远视镜、隐形眼镜,还是做过角膜屈光手术。该公司的创建者,也是这种镜片的研制者——加思·韦伯博士介绍说:这种新的仿生镜片从各个方面来说都很理想。它的手术过程要比原来的眼科手术简单得多,可以大大减少以前眼科手术的危险。视力有问题的人,无论是哪种问题,装上这种镜片后,视力都能恢复到最佳水平。还有视力因年龄减退的老年人,也可以恢复到年轻时候的视力。更有意思的是,韦伯博士研制的这种仿生透镜技术不仅可以用于人的眼睛,也可以用于数码相机。他说,因为这种仿生镜片是通过将人类的视觉系统转化成一种数码图像系统实现的,因此它具有两种模式,既能使人类视觉体验达到一个新的层次,也能让相机具有一种我们从未见过的功能。追答 : 目前这项技术正在取得加拿大政府的认可,预计最快2017年产品将问世。可以去做,但如何经济可以的话可以去买微型镜片,做了手术后医生会推荐你的可以,不过钱很贵,最好的两万多。你可以买一个夜视镜,6000元。我同学就买了,效果还不错
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仿生镜片对弱势管用吗
来源:互联网 发表时间: 2:49:10 责任编辑:鲁晓倩字体:
为了帮助网友解决“仿生镜片对弱势管用吗”相关的问题,中国学网通过互联网对“仿生镜片对弱势管用吗”相关的解决方案进行了整理,用户详细问题包括:加拿大一家科技公司研究出了一种仿生镜片可以提高视力,不知道对弱势管不管用,就是平时带眼睛和不戴眼镜看东西的清晰度没有多大差别,具体解决方案如下:解决方案1:
也要10年后才能实现没有用,远视。估计是没后戏了,才引起了很多人关注。其实这东西对近视,它的风险比近视手术高多了,包括弱视是没有实用价值的。。。它在植入过程需要去掉一部分正常晶体。就算很牛掰。由于国内报道的夸大。。
提问者评价
谢谢 ,挺有道理的。就是又少了一份希望
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“加拿大发明仿生镜片,10秒内可恢复视力!”“2017年,世界上将不存在近视眼!”前不久,类似的文章在微信朋友圈中流传,让众多饱受近视之苦又不敢去做激光手术的人充满了期待。
文章指出,加拿大一公司日前成功研发出一款名为“Ocumetic”的仿生镜片,最快将在2017年正式面市。这种仿生镜片只需以注射的方式注入眼睛,大约10秒后,这种眼镜就会自动在眼球中展开,原先不良的视力不但能够被矫正,还能比1.0的视力好出两倍。
这种治疗近视的技术靠谱吗?是否真的有如此神奇的效果?记者就此采访了广州医科大学附属第二医院眼科主任沙翔垠。
矫正视力3倍于以前?
眼睛近视、远视、散光等都属于屈光不正。如今,已有许多矫正视力的方法,比如框架眼镜、隐形眼镜或激光手术。但戴眼镜会给生活带来不便,而很多人又担心做手术存在风险。
最早刊发于英国每日邮报的这篇报道称,加拿大Ocumetics科技公司斥资300多万美金,研究团队耗费8年时间,开发出了“Ocumetic仿生镜片”。
根据该公司官网介绍,只要将折叠的仿生镜片置入充满了生理盐水的注射器,通过注射将镜片植入患者的眼球内,再用生理盐水冲洗,10秒钟内,镜片会展开并贴在眼球表面,视野从此清晰,甚至能够拥有3倍于以前的视力。
相关报道称,这整个过程只需要8分钟,而且不用打麻药,不会给患者的眼睛带来刺激。此外,该镜片植入后还不会产生后遗症,永久保持视力。
一切听起来都是那么美好。不过,真的有这么轻松完美吗?
“媒体对该仿生镜片的描述具有夸张成分。”沙翔垠表示,所谓3倍的视力说法本来就不严谨。目前人的标准视力是1.0,虽然理论上人的视力极限可以达到2.0,甚至3.0,但是在实际操作中很难实现。
他介绍,人类的DNA遗传进化过程决定了人的视力具有极限。晶状体附近的肌肉调节力和晶状体的自然弹性都影响着我们观看世界的清晰度,通过两者的有机联动才能清晰视物。在我们观看外部世界的时候,晶状体和周围的肌肉会随着我们的视线远近进行回缩和放松,使我们能看清远中近的距离。因此,并不是改变了晶体状的屈光程度就可以改变视力。
人工晶体植入有风险
其实,除了被夸大的矫正效果外,这种新的技术并没有什么过人之处。
沙翔垠介绍,文章所介绍的治疗方式与白内障手术的方法几乎一模一样:白内障手术即是先将原有的浑浊的自然晶体去除,然后通过生理盐水将人工晶状体注射进眼睛里,晶体10秒就会在眼球内扩散开来,视力随后恢复。另一种相似的手术是已开展多年的有晶体眼人工晶体植入术治疗超高度近视,将通过计算后得到的具有一定度数的折叠人工晶体通过2-3mm的切口注入眼内,之后人工晶体在人的自然晶体和虹膜之间展开,从而达到矫正近视的效果。
人工晶体植入手术需要在眼部开一个小口,将相应的物质取出放入。沙翔垠介绍,随着技术的进步,切口不断变小,所置换的晶体也从硬胶体变为折叠晶体。这种门诊手术,在几分钟内即可完成。同样地,这种手术不需要“打麻药”,但仍需麻药麻醉,像滴眼药水一样在眼中滴入麻醉剂。
不过,虽然方便快捷,但植入仿生镜片的手术会破坏眼球完整性,属于内眼手术,风险比起激光近视手术更高,产生并发症的可能性也更大。后者是外眼手术,只在角膜表面切削,不破坏眼球密闭结构。
他补充,人工晶体内的高分子聚合物虽然不容易产生浑浊,但是植入后,晶状体囊膜上皮细胞仍然会增生,甚至形成后发性白内障。“这与有些白内障患者做完手术过一段时间,眼睛还会看不清是同样的道理。”
除此之外,人工晶体也难以达到自然的眼睛在自然进化中逐渐形成的调节功能。沙翔垠介绍,尽管医学界一直研究制造最接近生理状态且具有调节功能的人工晶状体,但目前技术,人工晶状体始终难以达到自然晶体的调节能力。(李秀婷)用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈
  从今年5月份开始,中国眼科界都面临着这条新闻的挑战,加拿大的科学家发明了一种“仿生镜片”,只需10秒,永久消除近视,而且治疗方便无痛,终生不患白内障,并且2017年就要上市了。  国外的科学家,国外的新闻报道……很真是不是?很吸引人是不是?如果,小编说这个可能是真的,但夸大了很多。  小编偷偷问一句:  对于在全球开展30多年的激光手术都抱有疑虑的你们,对于这个还没上市的产品,而且你真的相信它的安全性吗?  先跟小编来看看5月21日英国《每日邮报》(Daily Mail)报道吧。内容如下:  屈光不正患者现在已有许多方式来矫正自己的视力,看到一个一个更清晰的视界,例如框架眼镜、隐形镜片和激光手术。但以上方法不仅复杂,且最多只能将你的视力矫正至正常水平——1.0。  日前,加拿大科技公司Ocumetic发布了一款仿生镜片,宣称其可以永久矫正视力,且不仅矫正至正常视力,甚至可以将你的视力水平提高至1.0视力的3倍以上,一步迈入高清视界。  镜片的研发者、该科技公司的创始人韦伯博士解释,“佩戴”这个仿生镜片需要做一个小型植入手术,整个手术过程仅需8分钟——将仿生镜片折叠好与生理盐水一起置入注射器,然后通过无痛的注射植入眼球,再用生理盐水冲洗眼球。10秒钟内,镜片会展开并贴在眼球表面,你的视界就此变得无比的清晰。  韦伯强调,注射全程是无痛无刺激的,就和做一次白内障手术的感觉差不多。  此外,这款仿生镜片是由生物惰性聚合材料制成,在眼睛内会非常稳定,不会引发任何生物性病变。  该仿生镜片是由韦伯博士在医师会议上公布的,尚未获得加拿大或其他国家政府的官方认可,韦伯也表示接下来会先进行动物实验,最快将在2017年正式上市。  文章中说:“10秒钟视力提升三倍”、“就算100岁的老人也没关系”,“不会出现其他并发症”、“完美视力”……对于一篇医疗报道来说,好像不太严谨,理论上,这些文字也不应该出现在FDA的审核报告里的。  硬伤如下:  视力好三倍?术前0.6,术后1.8?  人的眼球就像照相机,有镜头和底片,镜头调换的再好也不能替底片干活儿,胶卷的分辨率(眼底视网膜)是有限度的,人类的视力分辨极限能否达到2.4存在相当大的疑虑,更别说“100岁的老人了”。  事实上,影响视力的因素有很多,除了晶状体的因素,高度近视易导致眼底视网膜病变、黄斑变性、视网膜裂孔、青光眼等病,这些眼病也会导致视力下降,所以仅仅植入一片好的晶状体,并不一定能让患者达到理想的视力,更不用说比正常视力好3倍了。  仿生镜片风险低?  人工晶状体植入术治疗近视(ICL)其实老早已经在用了,特别是对近视度数高、角膜薄的人比较适用,而且不摘除自身的晶体,安全可逆。  而这种仿生镜片的植入术,虽然看起来简便,但它的实际风险比激光手术等要高,因为激光手术只在角膜表面进行,而这种植入术却侵入了眼球内部,且需要摘除人眼内天然的晶状体。该项目还在实验阶段,而造价和安全尤须慎重考虑。  因此,对于这个还没上市的产品,小编很难认可这样的眼内手术,会比角膜激光术来得安全。  2017年上市?  目前这个仿生镜头目前还没进入动物试验,就算进入当地审批流程,进入临床试验,到拿到医疗器械许可,到中国人认可的FDA还有慢慢长路。  就拿激光近视手术来说,它是1987年进入临床,到1993年才真正引进中国,开始在协和开展。所以这项技术如果引进中国,应该也是8-10年以后的事吧。  牵手嘉悦眼科,重获清晰“视”界!  爱眼热线:010-
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