吧吡艾斯挫仑片 司唑针

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不属于苯并二氮的药物是
E．美沙唑仑
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不属于苯并二氮的药物是&&A．地西泮&&B．氯氮&&C．唑吡坦&&D．三唑仑&&E．美沙唑仑
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验证码提交中……& 短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对人体认知能力的影响
短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对人体认知能力的影响
摘 要：目的 观察正常人服用短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知能力的副作用，为制定飞行人员的合理用药方案提供科学依据。方法 8名健康男性青年志愿者，在4次试验(每次间隔5d)中交叉服用三唑仑0．25mg
【题　名】短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对人体认知能力的影响
【作　者】李砚锋 詹皓 唐桂香 韦四煌 辛益妹 李彤
【机　构】空军航空医学研究所,北京,100036
【刊　名】《解放军预防医学杂志》 2004年第22卷第1期,10-13页
【关键词】催眠药
唑吡坦 佐匹克隆
【文　摘】目的 观察正常人服用短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知能力的副作用，为制定飞行人员的合理用药方案提供科学依据。方法 8名健康男性青年志愿者，在4次试验(每次间隔5d)中交叉服用三唑仑0．25mg、唑吡坦10mg、佐匹克隆7．5mg和安慰剂，采用随机双盲设计给药，分别在服药前4h、服药后1h、2h、3h、4h、6h、8h、10h各完成1次认知能力测试，同时观察用药不良反应。测试内容包括：(1)斯坦福嗜睡量表；(2)单双重任务(包括四数连加正确率、心理运动能力及两者复合的双重任务)能力；(3)声光刺激反应(包括声光反应时、声光运动时、临界闪光融合频率和注意分配)能力。用两因素重复测量的方差分析比较药物间与不同用药后时间认知能力的差别。结果与安慰剂组比较，唑吡坦和佐匹克隆在用药后能明显提高斯坦福嗜睡量表分值(安慰剂组最高2．O分，两药物组分别达到4．O和3．4分)；唑吡坦、佐匹克隆可明显降低心理运动能力(分别为9．2％和11．0％)；唑吡坦可明显降低双重任务保持率；佐匹克隆可明显降低四数连加正确率和双重任务正确率。三唑仑对各项指标的影响均不显著。结论 3种短效催眠药在用药约6h后，对认知能力的影响消失，其中三唑仑的副作用最小。
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催眠药,,,认知能力,,,三唑仑,,,唑吡坦,佐匹克隆
上一篇：暂无抗癫痫新药吡仑帕奈--《药物流行病学杂志》2013年07期
抗癫痫新药吡仑帕奈
【摘要】：正日,美国食品药品管理局(FDA)批准吡仑帕奈(perampanel)用于12岁及以上癫痫部分性发作患者的辅助治疗,无论患者是否伴有继发性全身发作。吡仑帕奈为α-氨基-3羟基-5甲基4异恶唑受体(AMPAR)拮抗药,通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用。这是FDA批准的首个具有该作用机理的抗癫痫药物。本文就其药理学、药动学、不良反应、药物相互作用及临床试验结果综述如下。1药理学谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质,涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两类:一类为离子型受体,包括:N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、海人藻酸受体(KAR)和α-氨基-3羟基-5甲基-4异恶唑受体(AMPAR),它们与离子通道偶联,形成受体通道复合物,介导快信号传递;另一类属于代谢型受体(mGluRs),它与膜内G-蛋白偶联,这些受体被激活后通过G-蛋白效应酶、脑内第二信使
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R971【正文快照】：
2012年ro月23日，美国食品药品管理局(FDA)批准毗仑帕奈(perampanel)用于12岁及以上癫病部分性发作患者的辅助治疗，无论患者是否伴有继发性全身发作。毗仑帕奈为a一氨基一经基一甲基4异恶哇受体(AMPAR)拮抗药，通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋而发挥
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