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最近皮肤感染了，请问对于皮肤软组织感染有那几种消炎药？
病情描述：
请问能治疗皮肤软组织感染的消炎药有多少种呢？
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医生建议：你所说的消炎药有头孢类或阿莫西林，药类，或大环内酯类消炎药，一般情况你是可以选这些的，但是如果你对这些，就要去医院看看了，这样比较安全。
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健客价:¥10.00中西医结合治疗皮肤软组织化脓性感染25例--《中国中医药现代远程教育》2014年10期
中西医结合治疗皮肤软组织化脓性感染25例
【摘要】：目的观察中西医结合用于皮肤软组织化脓性感染的临床治疗效果。方法选取我院于2011年6月至2013年6月接收并诊治的50例皮肤软组织化脓性感染患者,将患者随机分为观察组和对照组,每组患者25例。对照组患者采用局部疗法和全身疗法进行治疗。观察组患者在对照组的治疗基础上予以中药外用治疗。观察患者换药后的创面恢复情况和临床疗效。结果两组患者第3d、第7d、第14d的创面面积缩小范围比较无显著差异,组间比较无统计学意义(P0.05)。观察组患者第21d创面面积缩小范围显著大于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.01)。观察组患者的治疗总有效率为100%,显著高于对照组的92%,观察的各项有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗可有效提高患者的临床治疗效果,消除患者的局部红、肿、热、痛症状,缩短患者的临床治愈时间,在皮肤软组织化脓性感染患者的临床治疗上具有积极意义。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R751.05【正文快照】：
化脓性感染主要表现为痈、疖和急性蜂窝织炎,主要由皮肤破损、不洁、烧伤、创伤和术后切口感染导致,又称非特异性感染。现阶段的临床治疗多采用西医抗生素湿敷创面,但未能改善患者局部的供血障碍,且患者在长时间的抗生素湿敷后会产生耐药性,创面和纱布的粘连也不利于创面的治
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作者：cindylyy
目前，美国 FDA 批准了 21 种治疗皮肤及软组织感染的药物，其中最新的 5 种药物--泰地唑利（tedizolid）、特拉万星、奥利万星、达巴万星、头孢洛林以及万古霉素在治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）上表现出令人满意的效果。来自美国 Tran 教授等对上述新药物的活性范围、治疗效果对比以及药物副作用等方面进行综述，文章发表在近期 Am J Clin Dermatol 杂志上，现介绍如下。概述复杂性皮肤及其软组织感染（cSSSIs）在临床上较为常见，且治疗棘手。每年美国因感染而就诊的患者高达 920 万人，而因 cSSSIs 就诊的比例占到了其中约 17%。最常见致病菌为金黄色葡萄球菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和化脓链球菌，其他伴动物咬伤时会出现如大肠杆菌、克雷伯氏菌、巴斯德菌厌氧菌等肠杆菌属感染。截止到目前，美国 FDA 批准了 21 种药物治疗 cSSSIs。在治疗过程中，医生往往根据临床经验选用适当的药物。若治疗措施不当或致病菌耐药性的存在，则会导致病情进一步加重，进一步延长住院时间，治疗费用也随之水涨船高。因此，如何采取正确的治疗措施显得尤为重要。表 1. 近期批准治疗 cSSIs 的药物及基本使用说明 药名剂量给药方式给药间隔滴注时间疗程达巴万星第 1 周 1000 mg，第 2 周 500 mg静脉注射1 周 1 次，双倍剂量&30 min2 周奥利万星1200 mg静脉注射1 次&3 h1 次泰地唑利200 mg静脉注射/口服1 天 1 次&60 min6 天特拉万星10 mg/kg静脉注射1 天 1 次&60 min7-14 天头孢洛林600 mg静脉注射1 天 2 次&60 min5-14 天利奈唑胺600 mg静脉注射/口服1 天 2 次&30-120 min10-14 天（治疗抗万古霉素肠球菌为 14-28 天）达托霉素500 mg静脉注射1 天 1 次&30 min7-14 天万古霉素15-20 mg/kg静脉注射1 天 1-2 次&60 min7-14 天长效药达巴万星达巴万星是一类半合成脂糖肽类抗生素，通过抑制细菌胞壁合成达到杀菌目的，最低抑菌浓度为 0.03-0.12 μg/mL，对 MRSA 有杀菌作用，半衰期长达 8.5 天，给药周期一般为 1 周 1 次。两项国际化多中心双盲随机对照试验对达巴万星的治疗效果进行了可靠评估，达巴万星给药策略见表 1。研究结果表明，与万古霉素和利奈唑胺相比，达巴万星可有效治疗 90% 以上的 MRSA 或甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）感染患者，常见药物副作用包括恶心、腹泻、皮肤瘙痒。奥利万星奥利万星是一类万古霉素的脂糖肽类抗生素衍生物，对万古霉素耐受的革兰氏阳性菌可产生浓度依赖性抗菌活性，药理作用为抑制细菌胞壁合成和破坏细菌细胞膜的稳定性，最低抑菌浓度与达巴万星相近，且对 MRSA 有杀菌作用。奥利万星以药物原形态通过尿液或粪便排出体外，对于高龄、肾功能不全以及轻度至中度肝功能不全患者可不考虑剂量调整。药物半衰期约 393 h，给药周期一般为 1 周 1 次。两项全球多中心随机双盲的 III 期临床试验共纳入 960 例 cSSIs 患者，比较奥利万星与万古霉素的治疗效果。研究结果发现，两者治疗效果相近，奥利万星常见药物不良反应有恶心、头痛、呕吐等，对于肾功能不全及轻度到中度肝功能不全患者，也不需要进行药物剂量调整。短效药泰地唑利泰地唑利是第二代恶唑烷酮类药物，药理机制与利奈唑胺相近，通过抑制蛋白质合成而达到杀菌作用，对于利奈唑胺耐药菌株、MRSA、万古霉素耐药肠球菌有明显的杀灭效果。一项关于 163 例金黄色葡萄球菌感染（MRSA 76%，MSSA 24%）的调查中，泰地唑利最低抑菌浓度为 0.25 μg/mL。两项随机对照双盲非劣效性 III 期临床试验研究比较了口服和静注泰地唑利（200 mg/d，6 天）与口服和静注利奈唑胺（600 mg bid，10 天）治疗 cSSIs 的效果差异，研究结果证实两者治疗效果并无明显差异，但泰地唑利对于利奈唑胺耐药菌株表现了令人满意的杀菌效果，其他优势包括服药频次低、治疗周期短，常见药物不良反应有体内单胺氧化酶轻度可逆性抑制作用。特拉万星特拉万星是一类万古霉素的半合成脂糖肽类抗生素衍生品，用于 MSSA、MRSA、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌、粪肠球菌（万古霉素敏感株）等致病菌感染，对厌氧革兰氏阳性菌表现出良好的药物活性。抗菌效果呈剂量依赖性，药理作用包括抑制细胞壁肽聚糖的生物合成、影响细菌去极化以及破坏细菌细胞膜的完整性。对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为 0.12 μg/mL，药物半衰期为 8.0 h，给药策略为 10 mg/kg，注射时间 & 60 min，1 天 1 次，7-14 天为 1 个疗程，药物代谢主要通过肾脏，因此对于肌酐清除率 & 50 mL/min 患者应适时调整给药剂量，而对肝功能不全患者并无影响。评估特拉万星的临床效果共纳入了 4 项临床试验，包括 FAST I、II 期和 ATLAS I、II 期。其中 FAST I 期试验为随机对照双盲 II 期临床试验，纳入 167 例 cSSIs 患者，其中 102 例为金黄色葡萄球菌感染，研究结果发现特拉万星组（7.5 mg/kg·d）80% 患者治愈，而对照的标准治疗组为 77% 患者治愈。FAST II 期试验中特拉万星剂量调整为 10 mg/kg·d，纳入的 195 例 cSSIs 患者中，96% 金黄色葡萄球菌感染患者治愈，96%MRSA 患者治愈。ATLAS I 期和 II 期试验为 2 项随机对照双盲的 III 期临床试验，纳入 1867 例 cSSIs 患者，比较特拉万星（10 mg/d，静注）与万古霉素（1 g bid，静注）的治疗效果，研究结果发现，特拉万星组中 348 例 MRSA 感染患者治愈率为 87%，而万古霉素组 MRSA 感染患者治愈率为 86%。特拉万星常见药物不良反应有轻度味觉紊乱、恶心呕吐、血清肌酸酐水平升高。另外，特拉万星有一定肾毒性，对于肾功能不全患者应谨慎用药。头孢洛林头孢洛林是一类头孢菌素，用于 MSSA、MRSA、万古霉素耐药性肠球菌（屎肠球菌除外）、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、产酸克雷伯氏菌感染的治疗，对厌氧菌效果较差，最低抑菌浓度为 0.5 μg/mL，药理作用机制与其他 β 内酰胺类药物类似，绑定结合蛋白（PBPs），干扰细菌细胞壁的合成。药物半衰期为 2.7 h，因此给药策略为静脉注射 600 mg bid，代谢方式主要通过肾脏，对于肌酐清除率 & 50 ml/min 患者应调整给药剂量，而对于肝功能不全者影响不大。两项随机双盲多中心 III 期临床试验（CANVAS I 期和 CANVAS II 期）比较了头孢洛林（600 mg bid）与万古霉素联用氨曲南（均为 1000 mg bid）。在纳入的 1378 例患者中，两组治愈率较为接近（头孢洛林组 91.6% ： 万古霉素组 92.7%），在临床有效率上，头孢洛林优势较为明显（74.0% ： 66.2%）。讨论数十年来，出于致病菌耐药性的考虑，cSSIs 用药策略往往基于医生的临床经验，但这一观念需要逐步转变为基于循证医学的研究，单药治疗的策略也正逐步取代多种药物配伍使用。另外，临床医生需要注意的一点是，在治疗 MSSA 感染上，β 内酰胺类抗生素较万古霉素有明显优势，若细菌培养未发现 MRSA，应及时调整抗生素用药策略。除了杀灭致病菌外，抗菌药物的另一项治疗目的就是预防感染复发。皮肤及软组织感染治疗策略需要综合性考量，全身性用药只是其中一个方面，其他手段还包括切开引流、局部洗必泰等洗液、莫匹罗星软膏以及注意个人卫生等等。与以往药物相比，新型抗菌药物的优势在于优化给药间隔以及提高药物在体内的活性。当下，新药研发聚焦于耐药革兰氏阴性菌，如铜绿假单胞菌、产β内酰胺酶的肠杆菌等。综上，复杂性皮肤及其软组织感染的病因学及用药策略仍需要不断探索与改进。
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