叶黄素回收氮吹后定容的时候为什么会有一部分一氧化氮溶解度不了

叶片色素的提取 为什么色素会分层并且有间隔如果是因为溶解度不同 那滤纸上应该上层的胡萝卜素 叶黄素在下层也会溶解啊?那为什么下面就只有叶绿素呢?
海绵宝宝1214
因为滤纸条上所划的滤液细线,当划的滤液细线越细越齐越直时,就可以防止色素带之间的的重叠
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共有&3&人回复了该问答药物分析,方法上写着氮吹脱时要吹干,这样会不会影响回收率?
1、方法上是写着氮吹脱吹干,可是我做的时候发现吹脱之后试管壁上有很多物质,有点胶装的,这些再复溶也不溶于水?我的目标物溶于水,那就是这些涮几次都不要了么?这样是不是误差?2、若是我的前处理按照方法做了,会不会固相萃取之后上液相,检测不到目标物?
回复于: 12:55:081.不溶于水的,你用水泡多久都不会溶的。那证明不是你的目标物。2.要根据目标物的性质选择合适的固相萃取。用对了固相萃取处理加标样品,不会出现检测不到目标物的情况的。
快速回复【花三五分钟,帮别人解决一个问题,快乐自己一天!】
回复于: 12:55:08
1.不溶于水的,你用水泡多久都不会溶的。那证明不是你的目标物。2.要根据目标物的性质选择合适的固相萃取。用对了固相萃取处理加标样品,不会出现检测不到目标物的情况的。
回复于: 0:22:58
氮吹脱时要吹干,对回收是有点影响的
回复于: 17:23:06
不一定,有可能是杂质,吹时要控制气压。
未解决问题气相色谱(GC)
主题:【分享】今天做氮吹样品浓缩,无意中的发现
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发表于: 16:47:09
之前好不容易才买来的刚好能放进我们的氮吹仪(博纳艾杰尔的NG15G)的19mm直径孔里的浓缩管,管底下也要各种容量的刻度。总之是觉得很欣喜、很不错啦,终于结束以前只敢把样品浓缩到5mL的历史了。于是拿来按照标准浓缩五氯酚,氮气吹到0.5mL,再定容到1mL。然后和我一起做实验的MM担心样品一直放在浓缩管理挥发,于是就又把定容后的样品给转移到了1mL的容量瓶里(没自动进样器,所以很多时候不用样品瓶)然后。。。你就看到了。。。有些液体比1mL容量瓶的刻线高,有些比刻线低。考虑到样品从浓缩管转移到容量瓶是会有一部分液体粘在管壁上不能倒出来的,所以。。。这个容量我该相信谁的呢???之前这一批容量瓶我做过自校,认为容量还是蛮准的。那么着浓缩管呢?能信么。。
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2经验,加分理由:发图有奖
6:53:05 Last edit by chengjingbao
zyl3367898
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1mL容量瓶校准了吗?准确度比浓缩管要准,以前经常用1mL容量瓶,也校准过,很准的。
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:1mL容量瓶校准了吗?准确度比浓缩管要准,以前经常用1mL容量瓶,也校准过,很准的。没有送到计量院做过外校。之前有抽了一部分做了自校,都还是蛮准的
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按理说刻度离心管也该是准的
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原文由 oranbp(oranbp) 发表:按理说刻度离心管也该是准的按理说该是准的,但是。。。。这管子的1mL容量比1mL容量瓶的多。也许10mL容量会比较准吧
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容量瓶还是比较准的,我们买的浓缩管做过确认,不是很准,20多块一支,没有全自动浓缩仪,这一步始终是个问题。
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以实际校准值为准
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原文由 forth(forth) 发表:容量瓶还是比较准的,我们买的浓缩管做过确认,不是很准,20多块一支,没有全自动浓缩仪,这一步始终是个问题。看来以后只能浓缩到0.5mL之后在转移到容量瓶里再定容了,不过转移过程中难免有损失的问题。怕是会影响回收率
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:原文由 forth(forth) 发表:容量瓶还是比较准的,我们买的浓缩管做过确认,不是很准,20多块一支,没有全自动浓缩仪,这一步始终是个问题。看来以后只能浓缩到0.5mL之后在转移到容量瓶里再定容了,不过转移过程中难免有损失的问题。怕是会影响回收率这个步骤非常的坑爹啊,明年是没预算了,只能看15年能不能搞一台进口全自动浓缩仪。
zyl3367898
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大约到小于1mL就行,还要定容。
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:大约到小于1mL就行,还要定容。目前想到一个办法是用这个管子吹到小于1mL,然后转移到1mL容量瓶之后再用溶剂润洗浓缩管多次,全都转移到容量瓶里,这样总量会超过刻线。这时候就把小容量瓶放到氮吹仪上继续氮吹。吹到刻线下边再定容。

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