查咸类药的药物过敏反应应是什么?

过敏性皮炎症状_百度百科
过敏性皮炎症状
过敏性皮炎是由引起的皮肤病,主要是指人体接触到某些过敏源而引起皮肤红肿、、风团、等皮肤病症。具体的过敏原可以分为接触过敏原、吸入过敏原、食入过敏原和注射入过敏原四类。每类过敏原都可以引起相应的过敏反应,主要的表现是多种多样的、湿疹、。做好过敏性皮炎的防治,注意饮食调理,均衡营养,多吃一些水果、蔬菜等维生素丰富的食物,维生素C是天然的抗织胺剂,每天应该从饮食中摄取。
过敏性皮炎症状治疗对策
过敏性皮炎是一种与遗传相关的慢性瘙痒性、炎症性皮肤的病,与和过敏性鼻炎一样,同属于变态反应性疾病范畴。过敏性皮炎是由许多因素导致的皮肤炎症反应。常见的主要有二类:接触性皮炎和化妆品皮炎。不同致病因素所致的过敏反应不同。
过敏性皮炎的症状表现为皮肤会变得极度瘙痒,挠抓患处会导致皮肤红肿、龟裂、浸出透明液,最后甚至变硬、脱屑。
过敏性皮炎的发病与饮食、环境、生活方式有很大关系,由于容易复发,并且持续的时间比较长。引起过敏性皮炎最常见的原因有食物、动物皮毛、螨、昆虫、空气中大量飘散的花粉、灰尘、空气污染、农药、化肥、洗涤剂、橡塑鞋、化纤原料、以及鲜为人知的真菌过敏等。过敏性皮炎患者一般都是由于对某种物质过敏而引发的症状,离开过敏原后,症状便逐渐消失[1]
根本特点:过敏性皮炎是致病因素,通过人体免疫系统的变态反应,在皮肤上产生的损害。有致敏过程:从刺激因素(即致敏原)作用于人体,到皮肤出现征状,有一段时间,多数第一次不发病,第二次以后才发病。家族遗传:家族中大多有荨麻疹、哮喘或过敏性鼻炎等遗传过敏史,双亲均有遗传过敏史,子女发生机会更高。反复发作:多数是在接触致敏原后复发,但有时致敏原并不明显。
过敏性皮炎症状主要症状
接触性皮炎
指皮肤接触某种物质后,局部发生红斑、水肿、痒痛感,严重者可有水泡、脱皮等症状出现。能使皮肤产生接触性皮炎的物质有首饰、表链、镜架、凉鞋、化纤布料、外用药、化学品、化妆品等。一旦发现有上述症状,立即寻找导致过敏的物品,并停止接触,容易发生接触性皮炎的人多属于过敏人群。
化妆品皮炎
化妆品过敏化妆品能导致皮肤红、、热、痛、起水泡等过敏性皮炎症状。从医学角度讲,如果发现对某种化妆品过敏,最好不用。但生活中有时却又离不开,如中老年人染发和职业女性的淡妆。这时最科学的方法是从根本上改善过敏体质。
过敏性皮炎症状治疗对策
1. 治疗目标:
尽快控制皮肤炎症。
2. 预防一般原则:
应寻找病因并尽可能祛除和避免
1)减少诱发加重因素及刺激因素如机械因素(搔抓、摩擦);物理化学因素(热水洗烫、高温、低湿度、刺激性药物);(动植物、微生物感染等);精神紧张或情绪低落或消化功能紊乱。
2)远离致敏因素,尽可能减少环境中的变应原,如吸入性(凡是能够经呼吸道吸入的物质都是潜在的过敏原),包括尘土、、棉絮、花粉(春夏和秋季),动物毛、真菌、昆虫和烟等。食物过敏原(是指通过食入引起过敏反应的过敏原),包括鱼虾、 蟹、牛羊肉、鸡蛋、牛奶、花生、黄豆和等。接触性过敏原,包括衣物、染料、化妆品、首饰、外用药、漆胶、有机溶剂、染发剂和消毒剂等。
为创造健康卫生环境,经常保持室内卫生、开窗通风、保持适宜温度湿度、不随便使用消毒剂等;春季尽量少让孩子接触花粉;夏季避免直射阳光;家里不要养宠物,尤其不能在室内养;少用地毯,勤吸尘;不用电热毯;避免刺激性强的化妆品等。
3)呵护皮肤,科学合理地洗澡,选择酸碱度(PH)中性,无刺激性的;不可乱用的护肤产品,内衣要选择柔软的棉织品,不宜穿羊毛、织物,这些织物较粗糙,且对皮肤有刺激性。
4)注意饮食调理,均衡营养,多吃一些水果、蔬菜等维生素丰富的食物,维生素C是天然的抗组织胺剂,每天应该从饮食中摄取。少吃鱼虾、牛羊肉和油腻、甜食及刺激性食物。
过敏性皮炎症状注意事项
1、过敏性皮肤在选用化妆品是要选用型的,泡沫较多,去角质的最好别用。勿用碱性较大的肥皂清洗皮肤,会加重炎症;
2、用温水洗脸,勿用过热的水或者冷水清洗,以免导致对皮肤的刺激;
3、夏季外出时,避免阳光直射,最好用遮阳伞遮挡;
4、在饮食方面,要注意营养平衡,可多吃一些牛奶、淡水鱼、豆制品及新鲜蔬菜、水果,以增强皮肤抵抗力。避免吃咸水鱼、虾、蟹等易引起过敏的食物。
.皮炎具体有哪些类型[引用日期]
企业信用信息药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的机能并规定有或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、、、及其制剂、、药品、、、、和诊断药品等。
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国家基本药物遴选是按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选的原则,结合中国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求,参照国际经验,合理确定基本药物的品种(剂型)和数量。
《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版),包括化药、中成药共307个药品品种。国家基本药物目录实行动态调整管理。原则上每3年调整一次,必要时,国家基本药物工作委员会适时组织调整。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物。
世界卫生组织基本药物标准清单是由建立的基本药物目录。世界卫生组织采用基于证据的透明程序,对《世界卫生组织基本药物标准清单》每两年更新一次。列表内容参看条目。
药品的解剖学、治疗学及化学分类系统(Anatomical Therapeutic Chemical, ATC),是由世界卫生组织药物统计方法整合中心制定的药品分类系统。ATC的首写字母是A代表解剖,即药品作用的机体器官系统;T代表治疗,即药品的治疗作用;C代表化学品,即其化学类。
ATC代码第一级为一位字母,表示解剖学上的分类,共有14个组别。
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留言:你院有没有重庆制药九厂生产的---皮炎灵硬膏?我想购买,特此询问。磺胺类药_百度百科
磺胺类药物为人工合成的抗菌药,用于临床已近50年,它具有较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年——甲氧苄氨嘧啶(TMP)发现以后,与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大,因此,虽然有大量抗生素问世,但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。
磺胺类药简介
sulfa drugs
人工合成的一类抗菌药物。1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控
制链球菌感染。1935年磺胺类药正式应用于临床。具有广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。尽管目前有效的抗生素很多,但磺胺类药在控制各种的疾病中,特别是在处理急性中仍有其重要价值。磺胺类药易产生,在肝内的代谢产物──乙酰化磺胺的溶解度低,易在尿中析出结晶,引起肾的,因此用药时应该严格掌握剂量、时间,同服碳酸氢钠并多饮水。
磺胺类药基本结构
临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺(简称磺胺)为基本结构的衍生物
磺酰胺基上的氢,可被不同杂环取代,形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比,具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。对位上的游离氨基是部分,若被取代,则失去抗菌作用。必须在体内分解后重新释出氨基,才能恢复活性。
磺胺类药分类
根据临床使用情况,可分为三类:①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染,如、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快,排泄快,为5~6小时,每日需服4次,如(SM2)、磺胺异恶唑(SIZ);中效类的半衰期为10~24小时,每日服药2次,如磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ);长效类的半衰期为24小时以上,如磺胺甲氧嘧啶(SMD)、磺胺二甲氧嘧啶 (SDM)等。②肠道难吸收的磺胺药。能在肠道保持较高的药物浓度。主要用于肠道感染如菌痢、肠炎等,如酞磺胺噻唑(PST)。③外用磺胺药。主要用于灼伤感染、化脓性创面感染、眼科疾病等,如磺胺醋酰(SA)、磺胺嘧啶银盐(SD-Ag)、甲磺灭脓(SML)。
磺胺类药抗菌作用
磺胺类药对许多革兰氏阳性菌和一些、、属和某些(如疟原虫和)均有抑制作用。在阳性菌中高度敏感者有和肺炎球菌;中度敏感者有葡萄球菌和产气荚膜杆菌。阴性菌中敏感者有、大肠杆菌、、、、。对病毒、、锥虫无效。对立克次氏体不但无效,反能促进其繁殖。普遍认为不同的磺胺类药物,其抗菌力的差别是在量的方面,而不在质的方面。对某一种类型细菌效价最高的化合物,对其他类型的菌效价也高。
磺胺类药抗菌机理
细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸,而是利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在的作用下形成四氢叶酸,四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶,参与核酸前体物(嘌呤、嘧啶)的合成(图2)。而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制。由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用,所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。为了保证磺胺药在竞争中占优势,在临床用药时应注意:①用量充足,首次剂量必须加倍,使血中磺胺的浓度大大超过PABA的量。②脓液和坏死组织中含有大量PABA,应洗创后再用药。③应避免与体内能分解出PABA的药合用,如普鲁卡因。
磺胺类药抗药性
细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降甚至消失。细菌对磺胺类药物易产生,尤其在用量或疗程不足时更易出现。产生抗药性的原因,可能是细菌改变,如产生较多二氢叶酸合成酶,或能直接利用环境中的叶酸,肠道菌丛常通过R因子的转移而传播。当与合用时,可减少或延缓抗药性发生。细菌对各类磺胺药物之间有交叉抗药性,即细菌对某一磺胺药产生耐药后,对另一种磺胺药也无效。但与其他抗菌药间无交叉抗药现象。 吸收、分布、代谢、 因磺胺药的作用是抑菌而不是杀菌,故要保证磺胺类药物的抗菌作用,必须在一段足够长的时间内维持有效的血药浓度。
口服磺胺药主要在小肠吸收,血药浓度在4~6小时内达到高峰。药物吸收后分布于全身各组织中,以血、肝、肾含量最高。多数磺胺药能透入中。药物吸收入血后有相当一部分与结合,结合后的磺胺药暂时失去抗菌作用,不能透入到脑脊液中,不被肝代谢,不被。但结合比较疏松,时有小量释放,故不影响药效。长效磺胺与高,所以在体内维持时间长。磺胺药还能透入积液和其他积液,以及通过胎盘进入胎循环,故孕妇用磺胺治疗应慎重。
磺胺药主要在肝内代谢,部分与糖醛酸结合而失效,部分经过乙酰化形成乙酰化磺胺而失效。磺胺乙酰化后,溶解度降低,特别在酸性尿中溶解度更小,易在尿中析出结晶,而损害肾脏。各种磺胺药的乙酰化程度不同。
磺胺药(难吸收的除外)的主要排泄器官是肾脏。以原型和乙酰化磺胺以及少量葡萄糖醛酸结合物从尿中排出&
磺胺类药毒性反应
难吸收的物极少引起不良反应。易吸收的不良反应发生率约占 5%。①。最常见为、药热。一般在用药后5~9天发生,特别多见于儿童。磺胺药之间有交叉过敏,因此当病人对某一磺胺药产生过敏后,换用其他磺胺药是不安全的。一旦发生过敏反应,应立即停药。长效类磺胺药由于与血浆蛋白结合率高,停药数天血中仍有药物存在,故危险性很大。②。由于乙酰化磺胺溶解度低,尤其在尿液偏酸时,易在中析出结晶,引起、尿痛、尿闭等症状。为预防此的发生,可采取下述措施来预防:加服碳酸氢盐或柠檬酸盐使尿液碱化,增加排出物的溶解度;大量饮水,增加尿量,也可降低排出物的浓度;老人和不良者应慎用。③造血系统的影响。磺胺药能抑制骨髓白细胞形成,引起。偶见粒细胞缺乏,停药后可恢复。长期应用磺胺药治疗应检查血象。对先天缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶者可引起溶血性贫血。磺胺药可通过母体进入胎儿循环,与游离竞争血浆蛋白结合部位,使游离胆红素浓度升高,引起核黄疸。对孕妇、新生儿尤其不宜使用。④和胃肠道反应。多由于磺胺达到足量所致。
磺胺类药临床应用
经长期高度选择,有些毒性大的磺胺药逐渐被淘汰,如磺胺噻唑(ST)、(SM)、磺胺甲氧达嗪(SMP)。实际用于临床仅3~4种(SD、SIZ、SMZ、SA),虽然许多细菌对磺胺药产生抗药性,但由于磺胺类药物价格便宜,使用方便,而且也不会产生象常引起的,故磺胺敏感菌仍主要选用磺胺药来治疗,其效价与抗生素相当或更高些。磺胺药的普通给药方法是定时间隔口服,为尽快达到足够的有效血药浓度,开始时宜加倍剂量。又因这些药物较快,要维持血药浓度就必须反复多次给药。临床主要用于以下几方面:①。各种磺胺药中,以SD渗入脑脊液的浓度最高,故治疗时,首选SD。轻症可。重症用其钠盐作静脉注射。②。一般选用溶解度较大、原形从尿中排出多的磺胺药。常用SIZ、SMZ。SMZ常与抗菌增效剂(TMP)按5:1比例,制成片,抗菌作用可增数倍到数十倍。③呼吸道及咽部感染。由细菌引起的急性上、。临床常用 SMZ+TMP。④肠道感染。一般选用胃肠道难吸收的磺胺药。但抗磺胺药的肠道菌株已有增加,所以在治疗时,可配用一些易吸收的磺胺药,如SMZ+TMP。⑤。选外用磺胺药。眼部疾患常用SA,烧伤和创伤感染可选用SD-Ag、SML,两者都有抗作用。SML化学结构与磺胺并不完全相同,因此不受PABA的影响。 TMP抗菌谱与磺胺相似,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。其抗菌作用是抑菌而不是杀菌。临床主要作抗菌增效剂应用。TMP的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶,妨碍四氢叶酸的合成。所以TMP与磺胺合用时,可以使细菌的叶酸合成受到双重阻断作用,这不仅增强了抗菌力,同时亦可减少抗药性产生。因此,TMP的发现,使磺胺药在抗菌治疗中有了新的发展。TMP口服吸收完全,分布于全身,以肺、肝、中浓度高,可透入脑脊液,大部以原形从肾排出,半衰期10小时。临床上TMP常与SMZ配成混合制剂复方新诺明使用,因二者的体内过程和半衰期较一致,能在体内始终保持比较稳定的浓度,而发挥协同增效作用。临床上常用来治疗急性和慢性或呼吸道感染。对、严重的肠道感染和也均有疗效。TMP毒性低,虽然人体在合成四氢叶酸过程中,也需二氢叶酸还原酶,实验证明,TMP对哺乳动物二氢叶酸还原酶的亲合力比对细菌二氢叶酸还原酶的亲合力要小 1万至几万倍。使 TMP有可能对细菌发挥明显抑制作用时而对人和哺乳动物机体毒性不大,所以一般治疗量不引起叶酸缺乏。大剂量、长期服用,少数患者可出现白细胞和,可用四氢叶酸治疗。动物实验发现TMP有致畸作用,故孕妇禁用。
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