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丹参片可以和辅酶Q10一起服用吗，还...
丹参片可以和辅酶Q10一起服用吗，还.....
丹参片可以和辅酶Q10一起服用吗，还有我妈妈给我用丹参黄芪红枣枸杞冰糖熬成汤喝，可以一起服用吗，还是要分开来服用
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科
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问题分析： 丹参片和辅酶Q10是可以一起服用的，无药物配伍禁忌的。丹参具有活血化瘀的功效，辅酶Q10具有补充人体能量的效果，丹参黄芪红枣枸杞冰糖具有活血化瘀、补气养阴的功效，适用于女性的痛经、月经不调等疾病。意见建议：可以引起服用的，不需要分开的，具体需根据自身的症状来分析，针对性的治疗。
问黄芪粉和当归粉怎样分开服用
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：627114
同用即可，注明的当归补血汤就是当归和黄芪同用。具体治疗方案应该遵循临床医生的指导意见。
问儿童能否长期服用、不良反应？
职称：医师
专长： 古古怪怪
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治心肌炎服辅酶Q10、维C、百苓、黄芪半年可以的。一般没有副作用。没有过敏反应不会有皮疹。
问复方羊角颗粒和黄芪精口服液间隔时...
职称：医师
专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
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病情分析： 复方羊角颗粒临床主要用于各种原因引起的血管神经性头痛、偏头痛等治疗，黄芪精口服液具有补血养气，固本止汗功效，用于气虚血亏，表虚自汗，四肢乏力，精神不足或久病衰弱，脾胃虚弱。意见建议：一般认为这两种药物不能一起服用的，需适当间隔两小时以上服用为宜，有利于药物的不良反应。
问黄芪大枣阿胶和冰糖服用有什么功效
职称：药师
专长：特比萘芬,小儿维生素B6缺乏病,中枢神经兴奋药中毒,三环类抗忧郁药中毒,其他类精神活性物质依赖
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问题分析：黄芪补气养肝、增强免疫力。大枣养颜补血，富含维生素C。阿胶补血调经、滋阴润燥。冰糖具有润肺、止咳、清痰、和去火的作用。意见建议：根据描述，这几个药物可以一起服用，具有补气补血功效，但是祛皱美白效果可能没那么明显。
问风心病房颤干燥综合症能用枫斗黄芪红枣泡茶吗平时每天...
职称：医生会员
专长：高血压心血管疾病
&&已帮助用户：653
病情分析： 您好！风心病房颤首要治疗就是抗凝治疗，如果没有脑中风病史，一般就是要服用阿司匹林，如果有脑中风病史，或者年龄较大患者要用华法林治疗，其次治疗就是减慢心律强心利尿治疗，所以要用美托洛尔、呋塞米。螺内酯等药，其实喝枫斗黄芪红枣茶对您的病没有太大的帮助和作用，所以用不用无所谓意见建议：建议您去医院行食道超声检查，看是否心房有无血栓，平时如果有胸闷气促的话，尽早去医院治疗。
问我的心脏在2004年底突然发现有早搏那时我正好咽喉发炎...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：205651
指导意见：如果是室性早搏美西律要比心律平效果好.另外平时加强体育锻炼比长期服药强长期口服鲜奶对早搏的效果很好是我跟自己的病人学的是他们的体会.丹参片绝对不可以长期服用中医有活血必破气之说丹参使用时间长了会造成浑身乏力体质虚弱.我治疗的病人里面有几个这样的例子
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辅酶Q_（10）保健食品的剂型研究
【摘要】：
本课题主要对辅酶Q10保健食品的剂型进行了初步研究’,探索辅酶Q10在保健食品中应用的制剂方法。
1.采用了紫外-可见分光光度法,建立了辅酶Q10含量测定的标准曲线。结果表明,其回归方程为y=22.565x-0..9983。辅酶Q10浓度在0.004-0.03mg/ml范围内,回归方程线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.47%。
建立了高效液相色谱法测定辅酶Q10含量的检测方法。以C18为色谱柱,流动相为无水乙醇：甲醇=7：3,检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测器采用紫外分光光度检测器。结果表明,辅酶Q10在0.01-0.20 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=19.631x+30.928,R2=0.9988。辅酶Q10的平均回收率为99.47%,RSD为2.57%。所用方法重现性好,定量准确,稳定性高。
对比了两种辅酶Q10检测方法,选择了紫外-可见分光光度法作为辅酶Q10含量检测的常用方法。此法方便快捷,重现性好,方法回收率高,符合样品分析要求。
2.制备了辅酶Q10与β-环糊精的包合物,考察了单因素实验条件对包合工艺的影响；运用了响应面分析法对辅酶Q10与β-环糊精包合物的包合工艺进行了优化实验,确定了制备辅酶Q10与β-环糊精包合物的最佳生产工艺：包合时间为1.97 h,包合温度为71.89℃,β-环糊精与辅酶Q10质量比为11.42；此时综合评分达到极值74.5701。在上述条件下进行了检验实验,综合评分为73.24,与理论预测值基本吻合。
采用了超声波震荡法,紫外光谱扫描法与差示扫描量热分析法(DSC)对包合物进行了鉴定,确定了辅酶Q10包合物的形成；考察了包合物的稳定性与水溶性,发现其稳定性良好,但水溶性并无显著增加,没有达到实验理想要求,最后对羟丙基-β-环糊精与辅酶Q10的包合工艺进行了探索性研究。
3.考察了单因素对辅酶Q10口服液制剂生产工艺的影响,在单因素实验的基础上,采用了正交实验优化生产工艺,确定了辅酶Q10口服液制剂的最佳生产工艺,即50 ml口服液中,吐温-80与聚氧乙烯脂肪酸40酯的质量比例为250 mg：150mg,异维C钠的加入量为7.5 mg,口服液pH为3.5,灭菌方式为100℃蒸汽灭菌30 min,根据正交实验结果做验证实验,得到口服液中辅酶Q10保留率为96.31%,RSD=0.87%(n=3)。结果表明通过正交优化实验所选择的最佳实验条件是可行的。
对辅酶Q10口服液的口感进行了调配,并考察了增加辅酶Q10口服液制剂稳定性的方法,在原方的基础上加入0.05%维生素E,灭菌时间设为15 min,制备的辅酶Qlo口服液立即测定,含量为97.44%,辅酶Q10的保留率与稳定性都有所提高。口服液制剂的稳定性研究初步说明辅酶Q10口服液制剂的处方与工艺设计合理、制剂稳定性良好,但放置过程中的稳定性有待进一步提高。
4.探索了辅酶Q10微乳制剂的制备方法,对形成辅酶Q10微乳的的表面活性剂,油相,及助表面活性剂进行了选择,确定了吐温-80为表面活性剂,肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,正丁醇为助表面活性剂。
辅酶Q10微乳处方确定后,对其微乳制剂进行了质量评价,考察了微乳的外观,鉴别微乳的类型为水包油(O／W)型,微乳的pH值为6.76,微乳的平均粒径为35 nm。并考察了辅酶Q10微乳制剂的包封率与稳定性,结果显示辅酶Q10微乳的包封率为81.5%,稳定性良好,辅酶Q10微乳在3个月常温留样考察实验中,稳定性良好。
【关键词】：
【学位授予单位】：南昌大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：TS218【目录】：
ABSTRACT5-13
第1章 绪论13-28
1.1 前言13
1.2 辅酶Q_(10)的研究进展13-18
1.2.1 辅酶Q_(10)简介13-14
1.2.2 辅酶Q_(10)的制备方法14-15
1.2.3 辅酶Q_(10)的生理作用及临床应用15-16
1.2.4 辅酶Q_(10)制剂技术研究现状16-18
1.3 辅酶Q_(10)与β-环糊精包合物的研究进展18-22
1.3.1 β-环糊精包合物简介18-19
1.3.2 β-环糊精包合物的制备方法19
1.3.3 β-环糊精包合物的鉴定19-20
1.3.4 β-环糊精包合物的应用20-21
1.3.5 辅酶Q_(10)与β-环糊精包合物的研究现状21-22
1.4 辅酶Q_(10)口服液制剂的研究现状22
1.5 辅酶Q_(10)微乳制剂的研究进展22-25
1.5.1 微乳简介22-23
1.5.2 微乳的结构类型23
1.5.3 微乳的性质23-24
1.5.4 辅酶Q_(10)微乳制剂的研究现状24-25
1.6 辅酶Q_(10)的应用前景和发展趋势25-26
1.7 本课题主要研究内容、创新点和科学意义26-28
1.7.1 主要研究内容及创新点26
1.7.2 研究价值与科学意义26-28
第2章 辅酶Q_(10)分析方法的建立28-35
2.1 引言28
2.2 仪器与试剂28
2.2.1 仪器与设备28
2.2.2 材料与试剂28
2.3 紫外-可见分光光度法28-30
2.3.1 标准曲线的建立28-29
2.3.2 精密度实验29
2.3.3 重复性实验29-30
2.3.4 稳定性实验30
2.3.5 加样回收率实验30
2.4 高效液相色谱法30-33
2.4.1 色谱条件30-31
2.4.2 标准工作曲线31-32
2.4.3 精密度实验32
2.4.4 重复性实验32-33
2.4.5 稳定性实验33
2.4.6 加样回收率实验33
2.5 高效液相色谱法与紫外-可见分光光度法的比较33-34
2.6 本章小结34-35
第3章 辅酶Q_(10)与β-环糊精包合物的研究35-53
3.1 引言35
3.2 仪器与试剂35
3.2.1 仪器与设备35
3.2.2 材料与试剂35
3.3 实验方法35-37
3.3.1 包合物的制备工艺研究35-36
3.3.2 包合物的鉴定36-37
3.3.3 包合物的稳定性与水溶性研究37
3.4 实验结果与分析37-51
3.4.1 单因素实验结果37-40
3.4.2 响应面分析法实验结果与分析40-45
3.4.3 包合物的鉴定45-47
3.4.4 包合物稳定性水溶性研究结果与讨论47-51
3.5 辅酶Q_(10)与羟丙基-β-环糊精的包合物制备研究51-52
3.5.1 磁力搅拌器制备包合物51
3.5.2 高速匀浆机制备包合物51
3.5.3 实验讨论51-52
3.6 本章小结52-53
第4章 辅酶Q_(10)口服液制剂的研究53-65
4.1 引言53
4.2 仪器与试剂53
4.2.1 仪器与设备53
4.2.2 材料与试剂53
4.3 辅酶Q_(10)口服液制剂制备工艺的研究53-54
4.3.1 辅酶Q_(10)口服液制剂的制备53-54
4.3.2 单因素影响实验54
4.3.3 辅酶Q_(10)口服液制备工艺的正交优化实验54
4.3.4 辅酶Q_(10)口服液口感的调配54
4.3.5 辅酶Q_(10)保留率的计算54
4.4 实验结果与讨论54-59
4.4.1 单因素影响实验的结果与分析54-57
4.4.2 辅酶Q_(10)口服液制备工艺的正交优化实验57-59
4.4.3 辅酶Q_(10)口服液口感的调配59
4.5 辅酶Q_(10)口服液制剂的稳定性研究59-64
4.5.1 光线对辅酶Q_(10)口服液制剂稳定性的影响59-60
4.5.2 空气对辅酶Q_(10)口服液制剂稳定性的影响60
4.5.3 温度对辅酶Q_(10)口服液制剂稳定性的影响60-61
4.5.4 增加辅酶Q_(10)口服液稳定性的方法61-63
4.5.5 辅酶Q_(10)口服液制剂的加速试验63-64
4.6 本章小结64-65
第5章 辅酶Q_(10)微乳制剂的初步研究65-75
5.1 引言65
5.2 仪器与试剂65
5.2.1 仪器与设备65
5.2.2 材料与试剂65
5.3 实验方法65-68
5.3.1 微乳的评判标准65-66
5.3.2 表面活性剂的选择66
5.3.3 油相的选择66
5.3.4 助表面活性剂的选择及Km的确定66
5.3.5 辅酶Q_(10)微乳处方的确定及制备66
5.3.6 辅酶Q_(10)微乳制剂的质量评价66-67
5.3.7 辅酶Q_(10)微乳包封率的测定67
5.3.8 辅酶Q_(10)微乳制剂的稳定性考察67-68
5.4 结果与分析68-74
5.4.1 表面活性剂的选择68
5.4.2 油相的选择68
5.4.3 助表面活性剂的选择及Km的确定68-70
5.4.4 辅酶Q_(10)微乳处方的确定及其微乳的制备70
5.4.5 辅酶Q_(10)微乳的质量评价70-71
5.4.6 辅酶Q_(10)微乳包封率的测定71-72
5.4.7 辅酶Q_(10)微乳制剂的稳定性考察72-74
5.5 本章小结74-75
第6章 结论与展望75-78
6.1 结论75-76
6.2 展望76-78
参考文献79-84
攻读学位期间的研究成果84
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中国硕士学位论文全文数据库
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白娟;[D];西安建筑科技大学;2010年
王娅;[D];福建师范大学;2010年
赵胤;[D];天津大学;2012年
金赛;[D];江南大学;2011年
王金;[D];昆明理工大学;2012年
李玉林;[D];重庆医科大学;2010年
尹腊梅;[D];北京化工大学;2011年
武斌;[D];浙江工业大学;2010年
洪晨江;[D];华东理工大学;2011年
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