药化练习题及答案10.9_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
药化练习题及答案10.9
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩22页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢药化总复习2010_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
药化总复习2010
上传于||暂无简介
大小：3.00MB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢无标题文档
镇静催眠药
&&& 本章主要介绍镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、抗抑郁药、镇痛药、中枢兴奋药。通过本章的学习，要求学生掌握中枢神经系统主要代表药物的结构、命名、理化性质、体内代谢及临床用途；理解中枢神经系统常用药物的结构、命名及临床用途；了解巴比妥类药物和咖啡因的合成方法。
&&& 一、镇静催眠药的定义及分类
&&& 镇静催眠药系一类对中枢神经系统具有广泛抑制作用，能阻断脑干网状结构上行激活系统的传导功能，使大脑皮质细胞从兴奋转入抑制，因而呈现镇静催眠作用。其作用因剂量不同而异。一般小剂量时可产生镇静作用，用于焦虑、紧张等的治疗；中等剂量时可产生催眠作用，用于单纯性失眠症的治疗；大剂量时则产生麻醉和抗惊厥作用；过量时会引起呼吸中枢的抑制。
&&& 1998年有2160万美国人患有失眠，在欧洲和日本为3070万。目前，我国的失眠人数已达120~140万，发病率为10%~20%。
&&& 本类药物连续使用较长时间可产生耐受性，疗效降低。另一方面还可成瘾，突然停药时可出现戒断症状，所以临床上上须控制使用时间，或与其他镇静催眠药交替使用，或采取间歇性给药。
&&& 根据其化学结构的不同，镇静催眠药可分为巴比妥类、苯二氮类和其他类。各类代表药物如下：
&&& 自2001起，法国暂停所有含苯巴比妥的产品用于非癫痫适应症。苯巴比妥用于癫痫的疗效无争议，但含苯巴比妥产品不再用于诸如心脏健康病人的心悸、轻度焦虑或轻度睡眠紊乱等适应症。
&&& 二、巴比妥类药物
&&& 本类药物的学习主要从药物的结构、分类、理化通性、构效关系、体内代谢等方面进行。其中重点掌握代表药物-异戊巴比妥。
&&& 1 巴比妥类药物的结构特点
&&& 巴比妥类药物的结构特征：具有5，5-二取代基的环丙二酰脲结构。
&&& 丙二酰脲又称环丙二酰脲，可以由丙二酸二乙酯和尿素在乙醇钠的作用下缩合形成的具体合成路线如下：
&&& 丙二酰脲结构中的羰基都可以发生互变异构。因此存在内酰胺-内酰亚胺互变异构。
&&& 丙二酰脲所形成的烯醇型呈现酸性[pKa=4.12]，且比乙酸[pKa=4.75]的酸性还强，故丙二酰脲又被称为巴比妥酸，因此巴比妥类药物是具有丙二酰脲类结构的药物。其结构特点是具有5，5-二取代基的环丙二酰脲结构。
&&& 2 巴比妥类药物的分类
&&& 巴比妥类药物根据取代基的不同，它的起效快慢和作用时间也不同。因此，巴比妥类药物可以根据其作用时间分为四类，各类代表药物如下：
&&& 长时间（4-12小时）：
巴比妥、苯巴比妥
&&& 短时间（1-4小时）：
司可巴比妥、戊巴比妥
&&& 中时间（2-8小时）：
异戊巴比妥、环己巴比妥
&&& 超短时间（1小时左右）：海索巴比妥、硫喷妥钠
&&& 3巴比妥类药物的理化性质
&&& 1）弱酸性：由于巴比妥类药物存在内酰胺和内酰亚胺醇的互变异构，因此，其呈现弱酸性。
&&& 巴比妥类的酸性取决于分子中取代基的数目。未取代、1-取代、5-单取代、1,3-双取代和1,5-双取代都具强酸性。5,5-双取代呈弱酸性，能溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中形成钠盐，但不溶于碳酸氢钠溶液。
&&& 2）水解反应：
&&& 由于巴比妥类药物具有内酰胺，因此易水解开环，速度及产物取决于pH及温度。随pH及温度的升高，水解速度加快。
&&& 3）与金属离子形成难溶性盐类
&&& 与硝酸银反应： 巴比妥类药物的碳酸钠溶液中加入过量的硝酸银试液，可生成白色的不溶的二银盐沉淀。
&&& 与硫酸铜反应： 巴比妥类药物与吡啶和硫酸铜试液作用，生成紫堇色的络合物。
&&& 4 巴比妥类药物的构效关系
&&& 该类药物的作用强弱和快慢与药物的理化性质有关，主要与药物的解离常数pKa；脂水分配系数lgP有关。
解离度影响进入脑内药物的量，影响镇静、催眠作用的强弱和作用的快慢
&&& 药物必须具有一定的脂水分配系数
&&& 保证药物既能在体液中转运，又能透过血脑屏障到达作用部位。
&&& 巴比妥类药物的结构修饰及构效关系
&&& 1）C5位上的修饰
&&& A 单取代时，该类药物无镇静催眠作用。
&&& B 双取代有镇静催眠作用；双取代基的总C数达4个时立即产生镇静催眠作用。
&&& 如：巴比妥具有长时效的镇静催眠作用。
&&& C 5位C取代基总碳数以4-8为最好
&&& 使脂水分配系数保持一定比值
&&& 具有良好的镇静催眠作用
&&& 碳数超过8，可导致化合物具有惊厥作用
&&& E C5取代基为烯烃、环烯烃，可能在体内易被氧化破坏，维持作用的时间短。
&&& F C5取代基为难氧化的烷烃或芳烃，维持作用的时间长。
&&& 2）N上的修饰
&&& 只能是单取代，N上引入甲基，起效快，作用时间短，易代谢。
&&& 海索巴比妥：pKa为8.4，在生理pH值时，大约有90.91%未解离，因此起效快；
&&& 若在2个氮原子上都引入甲基，则产生惊厥作用
&&& 海索巴比妥（超短时效）
&&& 3）O上的修饰
&&& 将分子中上的O用S取代，则为硫代巴比妥类，起效快，脂溶性大，易再分配。
&&& 5 巴比妥类代谢过程对作用时间的影响:
&&& 药物作用时间长短与药物的体内代谢速度有关。
&&& ①C5位取代基的氧化
&&& ②N-烃基代谢
&&& ③C2脱硫
&&& ④水解开环
&&& 巴比妥类药物C-5位取代基的氧化反应是代谢的主要途径。当5位取代基为饱和直链烷烃或苯环时，不易被代谢氧化成为溶于水的结合物，难以通过肾脏排除，因此停留在体内的时间长，即药物的作用时间长，如苯巴比妥是长效的巴比妥药物。当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，氧化代谢容易，易被排除；故镇静、催眠作用的时间短，如海索比妥为短效镇静药。
&&& 疗效确实，生产简便，历史悠久；
&&& 停药反跳；
&&& 成瘾性；
&&& 肝酶诱导活性，耐药性；
&&& 过量引起中毒，甚至死亡。
巴比妥类药物的合成通法
&&& 丙二酸二乙酯的合成方法:
&&& 异戊巴比妥 Amobarbital
&&& 原来按巴比妥酸作为母核，简单:
&&& 5-乙基-5-(3-甲基丁基)巴比妥酸
&&& 5-Ethyl-5-(3-methylbutyl)barbituric acid
&&& 巴比妥酸又称为丙二酰脲
&&&&&&&&&&&&&&& 1H,3H,5H-嘧啶三酮
&&&&&&&&&2,4,6-三羟基嘧啶
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 酮式
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&烯醇式
&&& 杂环中拥有最多数目的非聚集双键。当杂环满足了这个条件后，环中仍然有饱和的碳原子或氮原子，则这个饱和的原子上所连接的氢原子称为“标氢”或“指示氢”。用其编号加H（大写斜体）表示。
&&& 1. 化学性质
&&& 1) 弱酸性:
&&& 在水溶液中，可发生内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构，呈弱酸性 pka为7.8，能与NaOH和NaCO3 成盐。
&&& 2) 水解反应
&&& 异戊巴比妥钠盐很不稳定，易水解，分解成2-异戊基丁酰脲而失去活性。
&&& 水解的速度受温度和pH值的影响，较高的温度和pH值增加使分解加速。异戊巴比妥钠盐注射液须制成粉末，密封于安瓿，临用时配制，为避免注射剂水解失效, 不能预先配制，进行加热灭菌,须制成粉针剂，临用时溶解 。
&&& (1) 与铜盐反应
&&& (2) 与硝酸汞反应
&&& (3) 与硝酸银反应
&&& (1) 与铜盐反应
&&& 与吡啶和硫酸铜试液作用，生成紫蓝色的络合物。该试剂与含硫的巴比妥显绿色，可用于区别含硫的巴比妥类药物。类似双缩脲反应。
&&& (2) 硝酸汞试液作用
&&& 白色胶状沉淀，溶于过量的试剂和氨试液中。
&&& (3) 与硝酸银反应
&&& 异戊巴比妥系丙二酰脲类结构的药物，可用丙二酰脲类药物的一般鉴别试验来鉴别。在本品的碳酸钠溶液中加入过量的硝酸银试液，可生成白色的不溶的二银盐沉淀。
&&& 4）合成路线
&&& 采用巴比妥类药物的合成通法，即用丙二酸二乙酯合成法。在乙醇钠的催化下，在丙二酸二乙酯的a碳上先上较大的异戊基，再上较小的乙基，最后与脲素关环缩合而成。
&&& 5）临床用途
&&& 主要用于镇静、催眠和抗惊厥。本品久用可致依赖性，对严重肝、肾功能不全者禁用。
&&& 三、苯二氮卓类药物
&&& 1．苯二氮卓类药物的发展
&&& 苯二氮卓类药物为近40年多来发展起来的一类镇静、催眠、抗焦虑药，同时还有中枢性肌肉松弛、抗惊厥作用。由于其具有较好的抗焦虑和镇静催眠作用，且安全范围大，毒副作用小，目前已取代其它药物而成为镇静、催眠、抗焦虑的首选药物。
&&& 根据病因学分析统计，大约80%的失眠患者都是由焦虑所引起的，本类药物对焦虑所致的失眠症具有特殊的治疗价值。进一步研究，发现氯氮卓分子中的脒基及氮上的氧并非生理活性所必需的。于是制得同型物地西泮（Diazepam,安定）。地西泮的作用较氯氮卓强，不仅能治疗神经官能症如紧张、焦虑和失眠，也是控制癫痫持续状态的较好药物。现已广泛用作催眠药。
&&& 2．构效关系
&&& 1) C7位引入吸电子基能增强生理活性
&&& 2) 当A环（苯环）被其它芳杂环如噻吩、吡啶等取代，仍有较好的生理活性。
&&& 3) 在1位N上引入甲基可增强活性；
&&& 若此甲基被代谢脱去仍保留活性
&&& 4) 2位羰基氧若用二氢原子或一个S原子取代，则活性有所下降
&&& 5) C3位的一个H原子可被-OH取代，虽活性稍有下降，但毒性很低。
&&& 6) 4，5-位双键饱和可导致活性降低。但骈入四氢恶唑环，镇静作用加强，具有抗抑郁作用 。
&&& 7) 在1,2位及4,5位并入杂环可增强活性。
&&& 8）B环1，2位的酰胺键和4，5位的亚胺键在酸性条件下都可以发生水解开环反应。
&&& 9）C5-苯基上的2′位引入吸电子基团（Cl&F&Br&NO2&&H）可增强活性。
&&& 【三唑仑】（Triazolam）（别名迷昏药、蒙汗药、麻醉药）强力的安眠镇定用药，致眠效果是安定的50至100倍。每次用药0.25mg-0.5mg，可持续六个小时以上。无任何味道，压碎后可溶于水、饮料、食品或伴随酒精类服用。
&&& 唑吡坦是第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药，目前已成为欧美国家的主要镇静催眠药。常用酒石酸盐。大多数Benzodiazepines无手性中心，然而核磁共振研究证实，七元亚胺-内酰胺环有两种可能的船式构象a和b。在室温下，这两种构象很容易相互转换，因此不可能预言哪一种能优先更好地与受体结合。
&&& 当C3位引入取代基，则产生手性中心。例如Oxazepam有一对对映体，它的右旋体的作用比左旋体强。因此可以说B环的构象决定了药物与苯二氮卓受体的亲和力。
&&& 3 体内代谢
&&& Diazepam的代谢产物有活性，被开发成药物使用，即为奥沙西泮和替马西泮。这两个药物的催眠作用较弱，副作用较小，半衰期较短，适宜老年人和肝肾功能不良者使用。
&&& 4 化学性质
&&& 空气中稳定，酸、碱中受热水解。
&&& 针对1，2位水解的研究
&&& 在7位和1，2位有强的吸电子基团（如-NO2或三唑环等）存在时，水解反应几乎都在4，5位上进行。
&&& 代表药物：
&&& 地西泮（Diazepam）（安定、苯甲二氮卓）
&&& 地西泮的命名是苯环并上一个二氮杂七元环，命名方法如下：七元环庚三烯称为卓; 卓环上以N取代C称为氮杂卓（氮卓，azepine）;苯环与其稠合，所以叫苯并氮杂卓；
&&& 由于氮杂卓环上有2个
&&& N原子,所以叫苯并二氮杂卓,也
&&& 有简称叫苯二氮卓。
&&& 对母体进行编号并标氢5H-苯并环庚三烯。未参加共轭的碳原子，则尽可能选择小的编号，其号数后写上大写斜体H表示未共轭碳上的氢原子。
&&& 2H-氮杂环庚三烯
&&& 杂环上有一个杂原子时，则杂原子为1号。多个相同杂原子时，则杂原子号数尽可能小。多个不同杂原子时按O&S&N的次序排列进行编号，再使第二个杂原子有最小的编号。如此逐项选择出最佳编号。
2H-1,4-二氮卓
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 2H-1,4-苯并二氮卓
&&& 稠环烃上未参加共轭的碳上氢原子的位置及环上共轭双键断裂所加氢的位置要用整个稠环烃（母体+取代并环）的编号数来定。未共轭碳的位数比加上去的氢的位数要小。所以命名为6，7-二氢-5H-苯并环庚三烯。
&&& 而Diazepam结构中只有两个双键，那么1，2，3位不考虑取代基时都是饱和的，所以有两个氢按加氢原则标明，有一个氢按标氢原则处理；标氢原则为有功能基的优先，故以2H表示，1，3位按加氢处理。
&&& 地西泮的化学名
&&& 化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂卓-2-酮(7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one)。又名安定。
&&& 地西泮的合成路线
&&& 从3-苯-5-氯嗯呢在甲苯中用硫酸二甲酯在氮上甲基化，再用铁粉在酸性条件下还原，得2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮。与氯乙酰氯酰化后，生成2-N-甲基-氯乙酰氨基-5-氯二苯甲酮，与盐酸乌洛托品作用，得本品。
&&& 醛、酮与伯胺发生亲核加成反应，加成产物不稳定，很容易失水生成亚胺，又称西佛碱。西佛碱经酸水解可恢复成原来的醛和胺。所以可以利用此反应来保护羰基和氨基。
&&& 地西泮的临床用途
&&& 具有镇静、催眠、肌内松弛及抗惊厥作用。 主要用于治疗神经官能症。
&&& 代表药物
酒石酸唑吡坦　zolpidem tartrate
&&& 化学名为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]并吡啶-3-乙酰胺半酒石酸盐(N,N,6-trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide hemitartrate)。
&&& 理化性质：
&&& 对光和热均稳定，水溶液在pH 1.5~7.4稳定。
&&& 体内代谢：
&&& 唑吡坦口服吸收快，在肝脏进行首过代谢，生物利用度为70%，半衰期为2小时。代谢以氧化为主。
&&& 合成路线：
&&& 由2-氨基-5-甲基吡啶（1）与4-甲基-2-溴苯乙酮（2）关环缩合得化合物（3），再与甲醛、二甲胺反应得化合物（4），与CH3I生成季铵盐（5），再经氰基取代、水解、酰胺化、成盐制得唑吡坦。
&&& 临床用途：
&&& 是新型结构类型的催眠药，吡唑并咪啶的结构可选择性地与苯二氮卓受体w1亚型结合，而对w2、w3受体亚型的亲和力很差。其镇静催眠作用很强，类似苯并二氮卓类药物，但较少抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用。唑吡坦的剂量小，作用时间短，在正常治疗周期内，极少产生耐受性和成瘾性。故在上个世纪90年代，唑吡坦上市后使用人群迅速增大，现已成为欧美国家的主要镇静催眠药。
&&& 本节的总结：
&&& 本节中的镇静催眠药的结构类型重点掌握，并熟悉其构效关系；重点掌握代表药物异戊巴比妥、地西泮的结构、命名、理化性质、体内代谢及临床用途。熟悉奥沙西泮的结构、命名及临床用途。了解诶巴比妥类药物的合成方法。巴比妥类药物的作用机制
本文主要讨论巴比妥类对神经化学的急性和慢性效应,特别着重于神经化学变化与其耐受性和依赖性发展之间的关系。 巴比妥类的急性效应 巴比妥类的构效关系(SAR)研究是药理学的重要手段,但在神经化学的研究中往往被忽视。然而它对确定哪些神经化学作用导致生理或行为改变,可能是有用的。虽然脂溶性是巴比妥效力的一个重要决定因素,但它并不能完全解释某些巴比妥效应的量或质的差异。可能是高脂溶性允许这些药物进入它的疏水作用部位,而其他因素,如氢键的结合,又能引起分子间的相互作用而导致神经化学方面的紊乱。 导致物理特性的紊乱:显然,巴比妥类药物能透入膜类脂质而改变脂质的物理状态。因此,离子转运孔道和膜结合酶的发生改变,已被假设为巴比妥类的作用机制。 苯巴比妥和戊巴比妥能与脑膜的一种重要脂质成分磷脂酞胆碱结合形成氢键亦支持了这一假说。 巴比妥类能促进凝脂状的脂类“溶化”或“液化”。已用萤光测试技术证实:戊巴比妥和速可巴比妥能促进小鼠脑突触膜疏水中心的液化...&
(本文共6页)
权威出处：
本文报告一例2.5岁女孩的存活是由于应用颅内压(l CP)监护的关系,说明颅内压监护的价值。 病例才民告 两岁半的女孩,入院两个月前突然出现一次木僵状态和运动控制丧失发作,神经系统检查,头颅X光平片、及腰穿均正常。以后患儿一直没有症状,入院前四天出现昏睡和间歇性呕吐,被诊断为另一次“癫响发作”并予口服苯巴比妥30毫克每日三次。 入院时患儿呈木僵状态,但对强烈刺激有反应,右第六颅神经麻痹,其余神经系统检查正常。电子计算机X线断层脑扫描显示脑室极度缩小。给以地塞米松1毫克/公斤/日后,病情明显好转,入院一天后腰穿压力为500毫米水柱,脑脊液无其他异常。入院后第三天患儿出现角弓反张,以后逐渐失去反应,于是在患儿硬膜下植人一枚螺钉以持续测量颅内压力,螺钉植人时测颅内压为30~35毫米汞柱,最高峰达50毫米汞柱。按0.5克/公斤每六小时给甘露醇,二天后颅压降至15毫米汞柱,入院六天后患儿仍昏睡,但已可说话,颅压为5、15毫米汞柱。 入院后...&
(本文共1页)
权威出处：
大剂量维生素c,在临床治疗中的应用和对中枢神经系统的药理作用,已有不少文献报导.但根据该药的药理作用,结合临床用以治疗中枢神经系统抑制药物中毒的文献,却未见有报导.作者用大剂量维生素c钠盐溶液(pH 5.8),以印防己毒素注射液(pH 6.2)为对照,以生理盐水为空白对照(所有注射液体积智为0 .4毫升/只),对巴比妥钠盐溶液所引起的小白鼠睡眠时间、死亡率和中毒后的存活时间进行了观察.结果指出对睡眠时间有显著的影响(结果见表l),而对死亡率和存活时间则告无显著影响(尸0 .05). 表1大剂t推生案C对巴比妥幼所引起的小白鼠睡眠时简的班响 组别(药物剂t,奄克/公斤)睡眠时l可分钟士标准误维生素c,400维生素c,600印防己毒素,10维生素c,呼00印防己毒素,10生理盐水 79士15 8斗土15未人睡朱人睡200土斗4〔注」试验用每组动物雌雄各8只,巴比妥钠的用盘为200务克/公斤.试验时室沮巧一16℃.*p值均系和生理盐水...&
(本文共2页)
权威出处：
杭白芷系伞形科植物,其主要活性成分是香豆素类和挥发油类,具有多种药理活性[1]。资料显示,来源于胡柚的香豆素类化合物可抑制肝微粒体细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)活性,抑制甲苯磺丁脲、地西泮、硝苯地平等药物代谢[2]。为了解杭白芷香豆素类(Coumarin from Radix AngelicaeDahuricae,CAD)的中枢作用及其对CYP活性的影响,本研究以戊巴比妥钠的睡眠作用作为CYP体内活性指标,以肝药酶抑制剂氯霉素作为阳性对照药,通过观察CAD对戊巴比妥钠和巴比妥钠催眠作用的差异,初步探讨CAD的中枢作用及其作用机制。1材料与方法1.1杭白芷及其总香豆素的提取分离杭白芷购自贵州省贵阳市药材公司,经鉴定为伞形科植物杭白芷Angelica Dahurica(Fish.ex Hoff m.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根...&
(本文共3页)
权威出处：
翻亚反射恢复时间(x±s)全国中等卫生学校药理学统编教材中巴比妥类药物作用比较实验的优点是重复性好、代表性强,但由于家兔的用量较大、价格昂贵,经济负担较重,加之学生静脉注射精度较差,使结果不可靠。笔者采取小白鼠腹腔注射法观察巴比妥类药物作用比较,此方法经济、简单、容易操作、结果一致,可供中等卫生学校药理学实验教学选用。1材料药品:1%苯巴比妥钠、0.5%戊巴比妥钠、0.5%硫喷妥纳。动物:小白鼠。仪器:调剂天平、1m l卡介苗注射器。2方法和结果杂交小白鼠6只,每只18～22克,雌雄兼用,称重、编号,然后腹腔注射1%苯巴比妥钠溶液0.15m l/10g(150m g/kg),观察翻亚反射消失时间和恢复时间。以同样的方法观察0.5%戊巴比妥钠溶液0.1m l/10g(50m g/kg)和0.5%硫喷妥钠溶液0.075m l/10g(37.5m g/kg),结果见表1。3结果与讨论由实验可知,0.5%硫喷妥钠0.075m l/10g...&
(本文共1页)
权威出处：
1.治疗重症脑外伤、降低颅高压 头部外伤常并发*E及颅高压,1*P上升则**F减少,导致广泛的脑缺血缺氧或合并脑疥.巴比妥类用于控制各种原因的颅高压,特别是脑外伤,己经取得较为肯定的临床效果.山口指出47例脑外伤病人,在不使用任何渗透性利尿剂的情况下,应用巳比妥类ICP控制亦颇为良好,生存率也比竟识水平相似的其他脑外伤病例为高.Rea等从童症卢龋损伤病x选捧 卫7例艰以控制的颅高压病人,用硫喷妥钠治疗.治 疗前100@病人ICP20mmHg,59%ICP 30 mmHg,治疗后6eqo病人恢复正常.15例ICP 50mlnHg#...&
(本文共2页)
权威出处：
扩展阅读：
CNKI手机学问
有学问，才够权威！
出版：《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 大众知识服务
互联网出版许可证 新出网证(京)字008号
京ICP证040431号
服务咨询：400-810--9993
订购咨询：400-819-9993
传真：010-中枢神经系统药物_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
中枢神经系统药物
上传于||暂无简介
大小：3.74MB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢