3-二羟乙基二硫化合物-1-戊烯-4-炔的化合物构造式

按要求完成下列问题:(1)甲基的电子式(2)电石气的结构式H-C≡C-H(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式C(CH3)4(4)顺式聚1.3-丁二烯的结构简式(5)与H2加成生成2.5-二甲基己烷的炔烃的系统命名2.5-二甲基-3-己炔(6)的系统命名4-甲基-2-乙基-1-戊烯(7)鉴别乙醇.乙酸.乙酸乙酯.葡萄糖四种无色溶液.可用的一种试剂是新 题目和参考答案——精英家教网——
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20.按要求完成下列问题:(1)甲基的电子式(2)电石气的结构式H-C≡C-H(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式C(CH3)4(4)顺式聚1,3-丁二烯的结构简式(5)与H2加成生成2,5-二甲基己烷的炔烃的系统命名2,5-二甲基-3-己炔(6)的系统命名4-甲基-2-乙基-1-戊烯(7)鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖四种无色溶液,可用的一种试剂是新制Cu(OH)2悬浊液.
分析 (1)甲基中含有3个碳氢键,碳原子最外层为7个电子;(2)结构式中体现碳碳三键、单键;(3)根据烷烃的通式计算出分子式,再根据支链越多,沸点越低写出该烷烃的结构简式;(4)顺式氢原子位于同一侧;(5)根据烷烃2,5-二甲基己烷的碳架,在该烷烃的碳架上添上碳碳三键即可;(6)选含双键的最长碳链为主链;(7)乙酸具有酸性,葡萄糖含有醛基,可与新制备氢氧化铜浊液在加热条件下反应,则可用氢氧化铜检验.乙酸、乙醇、乙酸乙酯、葡萄糖分别与碱性Cu(OH) 2悬浊液混合,现象分别为蓝色溶液、不反应不分层、不反应分层、砖红色沉淀.解答 解:(1)甲基中碳原子最外层为7个电子,甲基的电子式为,故答案为:;(2)乙炔的结构简式为H-C≡C-H,故答案为:H-C≡C-H;(3)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),则14x+2=72,解得x=5,所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主链有3个碳原子的:C(CH3)4;支链越多,沸点越低,其中C(CH3)4的沸点最低,故答案为:C(CH3)4;(4)顺式聚1,3-丁二烯的结构简式,故答案为:;(5)2,5-二甲基己烷的碳架为:C-C(C)-C-C-C(C)-C,在该碳架上添加碳碳三键,可以得到炔烃,该炔烃的结构简式为:,名称为2,5-二甲基-3-己炔,故答案为:2,5-二甲基-3-己炔;(6)选含双键的最长碳链为主链,的系统命名:4-甲基-2-乙基-1-戊烯,故答案为:4-甲基-2-乙基-1-戊烯;(7)加入新制氢氧化铜,乙醇无现象,乙酸溶解氢氧化铜,加热时,葡萄糖溶液中生成砖红色沉淀,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖分别与碱性Cu(OH) 2悬浊液混合,现象分别为不反应不分层、蓝色溶液、不反应分层、砖红色沉淀,现象不同,可鉴别,故答案为:新制Cu(OH)2悬浊液.点评 本题考查了电子式的书写、有机物结构式的书写、常见有机物分子式确定以及命名等,题目难度中等,注意掌握电子式的概念及书写方法,明确有机物结构与性质.
练习册系列答案
科目:高中化学
题型:选择题
10.如图是从元素周期表中截取下来的,A,B,C为短周期主族元素,下列说法中正确的是(  )A.D一定是金属元素,其金属性比C强B.C的最高价氧化物水化物显强酸性C.B的氢化物是以分子形式存在,且某些分子间存在氢键D.E的原子序数一定是A的5倍,且原子半径比A大
科目:高中化学
题型:选择题
11.如图装置中,干燥烧瓶中盛有某种气体,烧杯和滴管内盛放某种溶液.挤压滴管的胶头,然后打开止水夹.下列与实验事实不相符的是(  )A.Cl2(饱和食盐水) 无色喷泉B.NH3(H2O含石蕊) 蓝色喷泉C.HCl(H2O含石蕊) 红色喷泉D.SO2(NaOH溶液) 无色喷泉
科目:高中化学
题型:解答题
8.图是实验室制取溴苯的装置图(1)将苯与液溴混合物注入三颈瓶,三颈瓶内发生反应的化学方程式为;(2)导管口不能插入锥形瓶中的液面之下,其原因是HBr极易溶于水,防止倒吸;(3)采用冷凝管的作用是将挥发出的反应物蒸气冷凝使其回流到反应容器中,(4)干燥管的作用是吸收尾气.
科目:高中化学
题型:选择题
15.某元素R的核外电子数等于核内中子数,取该元素的单质5.60g与氧气充分反应,可以得到12.0g化合物RO2,则元素R在元素周期表中的位置是(  )A.第二周期&IVA族B.第三周期&IV&A族C.第三周期&VI&A族D.第二周期VI&A族
科目:高中化学
题型:解答题
5.合成氨工业的核心反应是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=“Q“kJ•mol-1,能量变化如图所示,回答下列问题:(1)在500℃、2×107&Pa和催化剂条件下向一密闭容器中充入0.5mol&N2和1.5mol&H2,充分反应后,放出的热量<&46.2kJ(填“<”、“>”或“=”).(2)在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E1和E2的变化是:E1减小(填“增大”、“减小”、“不变”,下同);&E2-E1不变.若升高温度,平衡向逆反应方向移动(填“正”或“逆”),E2-E1不变&(填“增大”、“减小”、“不变”).(3)将一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密闭容器中,在500℃、2×107&Pa下达到平衡,测得N2为0.10mol,H2为0.30mol,NH3为0.10mol.计算该条件下达到平衡时H2的转化率33.3%.(4)在上述(3)反应条件的密闭容器中欲提高合成氨中H2的转化率,下列措施可行的AD(填字母).&&A.向容器中按原比例再充入原料气&&&&&&B.向容器中再充入惰性气体C.改变反应的催化剂&&&&&&&&&&&&&&&&&&&D.分离出氨气.
科目:高中化学
题型:选择题
12.一种气态烷烃和气态烯烃组成的混合物18g,混合气体的密度是相同状况下氢气密度的11.2倍,该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶总质量增加了8.4g,组成该混合气体的成分可能是(  )A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.甲烷和丁烯
科目:高中化学
题型:选择题
9.常温下,1mol化学键分解成气态原子所需要的能量用E表示,结合表中信息判断下列说法不正确的是(  )共价键H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ•mol-1)436157568432298A.表中最稳定的共价键是H-FB.H2(g)=2H(g)需吸收436kJ的能量C.432kJ•mol-1>E(H-Br)>298kJ•mol-1D.反应H2(g)+F2(g)=2HF(g)放出25kJ的能量
科目:高中化学
题型:选择题
10.铅蓄电池的两极分别为Pb、PbO2,电解质溶液为硫酸,放电时的反应为Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O下列结论正确的是(  )A.Pb为正极被氧化B.SO42-只向PbO2处移动C.Pb电极质量减少D.电解质溶液的pH不断增大
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第2课时 烯烃和炔烃[学习目标] 1.了解烯烃、炔烃的命名原则,会用系统命名法命名含有一个双键或叁键的烯烃和炔烃。2.能从分子结构的角度掌握烯、炔烃的化学性质。一、烯烃、炔烃的命名烯烃和炔烃的命名规则与烷烃相似,只是在选链、编号、命名时要注意到碳碳双键和叁键。1.选主链:将含有____________________________的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2.定编位:从距离__________________________最近的一端对主链碳原子编号。3.写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用________________标明碳碳双键或碳碳叁键的位置。例如:的名称为:___________________________________。的名称为:______________________________________。二、烯烃、炔烃的物理性质烯烃和炔烃的物理性质及递变规律相似。1.颜色:均为________。2.溶解性:不溶于____,易溶于________________。3.密度:均小于1,且随着碳原子增多而________。4.状态:碳原子数小于(或等于4)的为气态,大于4的为液态或固态。5.沸点:随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。三、烯烃的化学性质烯烃(以丙烯为例)―四、炔烃的化学性质炔烃(以乙炔为例)―知识点1 烯烃、炔烃的命名1.有两种烃,甲为,乙为。下列有关它们命名的说法正确的是( )A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷2.(1)有机物的系统名称是________________________________________________________________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是______________。(2)有机物的系统名称是________________________________________________________________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是________________________________________________________________________。知识点2 烯烃的化学性质3.下列各反应中属于加成反应的是( )A.C2H4+3O22CO2+2H2OB.H2+Cl22HClC.CH2===CH2+Br2D→CH2BrCH2BrD.CH3―CH3+2Cl2CH2Cl-CH2Cl+2HCl4.丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是( )知识点3 炔烃的性质5.关于炔烃的叙述不正确的是( )A.分子里含有碳碳叁键的脂肪烃叫做炔烃B.分子里所有碳原子都处在一条直线上C.易发生加成反应和氧化反应D.能使高锰酸钾酸性溶液或溴水褪色6.区别CH4、CH2===CH2、CH≡CH的最简易方法是( )A.分别通入溴水B.分别通入酸性高锰酸钾溶液C.分别在空气中点燃D.分别通入盛碱石灰的干燥管练基础落实1.下列关于乙烯和乙烷的说法中,不正确的是( )A.乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不在同一平面上C.乙烯分子中的双键和乙烷分子中的C―C单键相比较,双键的键能大,键长长D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能2.由乙烯推测丙烯与溴水反应时,对反应产物的叙述正确的是( )A.CH2Br―CH2―CH2BrB.CH3―CHBr―CH3C.CH3―CH2―CHBr2D.CH3―CHBr―CH2Br3.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是( )A.烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应B.烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为烯烃能被KMnO4氧化C.在一定条件下,烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应D.在一定条件下,丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯4.可以用来鉴别甲烷和乙烯,还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是( )A.将混合气体通过盛有KMnO4酸性溶液的洗气瓶B.将混合气体通过盛有适量溴水的洗气瓶C.将混合气体通过盛有水的洗气瓶D.将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶5.当1mol某气态烃与2molCl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子。所得产物再与2molCl2进行取代反应后,此时原气态烃分子中的H原子全部被Cl原子所替换,生成只含C、Cl两种元素的化合物。该气态烃是( )A.乙烯B.乙炔C.丙烯D.丙炔练方法技巧类比法确定有机物的性质6.始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如图,其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是( )A.始祖鸟烯与乙烯互为同系物B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H16C.若R1=R2=甲基,则始祖鸟烯的一氯代物有3种D.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,且两反应的反应类型是相同的不饱和烃结构的确定7.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A.5种B.6种C.7种D.8种8.只含一个叁键的炔烃A加氢后的产物的结构简式为,炔烃A可能的结构简式有( )A.1种B.2种C.3种D.4种练综合拓展9.0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2mol。试回答:(1)烃A的分子式为______________。(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3mol,则有______g烃A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气______L。(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为______________。(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为__________________________________________________________________________________________________;比烃A少2个碳原子的同系物有________种同分异构体,其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃的名称是__________。10.现有A、B、C三种烷烃,它们的分子式都是C8H18。(1)A不能由任何分子式为C8H16的异构体加H2得到,A的结构简式为________________________________________________________________________。(2)B可以而且只能由一种分子式为C8H16的物质加H2得到,B的结构简式为__________。(3)C可以而且只能由两种分子式为C8H16的物质D或E加H2得到,C的结构简式为______________________,D和E的结构简式分别为____________________和____________________。第2课时 烯烃和炔烃知识清单一、1.碳碳双键或叁键 2.碳碳双键或叁键 3.阿拉伯数字 2,4-二甲基-1-戊烯 4-甲基-2-戊炔二、1.无色 2.水 有机溶剂 3.增大三、CnH2n+nO2nCO2+nH2O 酸性KMnO4溶液褪色 四、CnH2n-2+O2nCO2+(n-1)H2O 酸性KMnO4溶液褪色 加成反应对点训练1.D [甲分子中含有碳碳双键为烯烃,其主链应为含双键的最长碳链,如图:,其主链上有5个碳原子,其名称为2-乙基-1-戊烯;乙为烷烃,主链上有6个碳原子,其名称为3-甲基己烷。]2.(1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析 由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为3-甲基-1-丁烯,其完全氢化后的烷烃的系统名称为2-甲基丁烷。(2)该炔烃的系统名称为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,其完全加氢后的烷烃的系统名称为2,3-二甲基-5-乙基庚烷。3.C [加成反应的主要特征是有机物分子中的不饱和键变为饱和键或不饱和程度减小,符合此特征的只有C项。]4.A5.B [炔烃分子中含有碳碳叁键,为不饱和烃,具有不饱和烃的典型性质;碳链较长的炔烃分子中,碳原子不在一条直线上,而呈折线型。]6.C [CH2===CH2和CH≡CH都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,3种气体通过盛碱石灰的干燥管均无现象。最简便的方法是点燃,因为燃烧时火焰的明亮程度和有无浓烟这两个方面的区别是非常明显的。]课后作业1.C [因为双键键能比C―C单键键能大,从而决定键长要短一些,故答案C是错误的。]2.D3.A [因烯烃分子中含有碳碳双键,则烯烃能与X2(卤素)、H2、H2O、HX(卤化氢)等发生加成反应(烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了加成反应),能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,能发生加聚反应等,则只有A叙述不正确。]4.B [KMnO4酸性溶液可用于鉴别甲烷和乙烯,但不能用于除去甲烷中的乙烯,因为KMnO4将乙烯氧化生成CO2,仍为杂质;水和澄清石灰水既不能鉴别,也不能除去甲烷中的乙烯;只有溴水,与甲烷不反应,与乙烯可发生加成反应而褪色,既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯。]5.B [1mol气态烃可与2molCl2发生加成反应,使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子,说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳叁键。当加成后的产物与2molCl2发生取代反应时,Cl原子替换所有的H原子,说明原气态烃分子中含有两个H原子,所以该气态烃是乙炔。]6.C [始祖鸟烯与乙烯结构不相似,故两者不是同系物;若R1=R2=甲基,则其化学式应为C12H14;始祖鸟烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应,能使溴水褪色是加成反应。]7.B [根据其分子式可以写出其同分异构体分别为其中①有顺反异构体,故共有6种。]8.B [叁键加成后每一个碳原子上至少有两个氢原子,因此原炔烃的结构简式可能为9.(1)C6H12 (2)42 100.8(3)解析 (1)烃A中n(A)∶n(C)∶n(H)=0.2∶1.2∶(1.2×2)=1∶6∶12,则分子式为C6H12。(2)生成CO2、H2O各3mol,则消耗A为0.5mol,0.5mol×84g?mol-1=42g,消耗O2体积4.5mol×22.4L?mol-1=100.8L。(3)不能使溴水褪色,则不含碳碳双键,只能是环状结构,又因一氯代物只有一种,说明结构对称且不含侧链;(4)能使溴水褪色且加成产物有四个甲基,说明含有且有两个侧链,则主链只能有四个碳原子,侧链是两个甲基。10.解析 本题事实上考查C8H18同分异构体的书写及分子中碳原子的成键情况。A分子中成键的任意两个碳原子中必须有一个碳原子没有氢原子,符合此条件的只有,B分子中只有一种两个成键的碳原子上同时有氢原子,符合此条件的只有。C分子中有两种成键的碳原子上同时有氢原子,符合此条件的烃为
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1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法.ppt 33页
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1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之
2、命名下列化合物: ? 3.写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。 ?
⑴ 烯丙基乙炔 CH2=CHCH2C≡CH
1-戊烯-4-炔
⑵ 丙烯基乙炔 CH3CH=CH-C≡CH
3-戊烯-1-炔 4、写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名之。
5、下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式:
6、利用共价键的键能计算如下反应在2500C气态下的反应热.
⑴ CH ≡ CH + Br2
ΔHФ=EC≡C+EBr-Br+2EC-H–(2EC-Br+EC=C +2EC-H) =835.1+188.3–2×284.5-610
=-155.6KJ/mol
(3) CH3C ≡ CH+HBr
CH3-C=CH2? ΔH=?
7、1,3-戊烯氢化热的实测值为226 KJ/mol,与1,4-戊二烯相比,它的离域能为多少?
解:1,4-戊二烯氢化热预测值: 2×125.5= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol
∴E 离域能= 251-226=25 KJ/mol
8、写出下列反应的产物:
1.0 g戊烷和戊烯的混合物,使5ml Br2-CCl4溶液(每1000ml含Br2160 g)褪色,求此混合物中戊烯的百分率。
11、有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式:
12、某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子CH3CHO和一分子 H―C ― C ― H ⑵二溴加成物再加成1分子Br2的产物为: 13.某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和
Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样? 14、从乙炔出发合成下列化合物,其他试剂可以任选。
15、指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得:
16、以丙炔为原料合成下列化合物:
17、何谓平衡控制?何谓速率控制?解释下列事实: ?
(1)1,3-丁二烯和HBr加成时,1,2-加成比1,4-加成快??
(1)速度控制 ?? (2)1,3-丁二烯和HBr加成时,1,4-加成比1,2-加成产物稳定?
(2)平衡控制
18、用什么方法区别乙烷,乙烯,乙炔用方程式表示??
19、写出下列各反应中“?”的化合物的构造式:
20、将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序。 能做多少? (1) + + + & & (2) + + + a
&c a b c (3) + + + a b c b & a &c * 习题P98 1& CH3CH2CH2CH2 C≡ CH
1-己炔 2& CH3CH2CH2 C≡ CCH3
2-己炔 3& CH3CH2 C≡ CCH2 CH3
3-己炔 4& CH3CH2 — CH — C≡ CH
3-甲基-1-戊炔 CH3 5& CH3CHCH2 —C≡ CH
4-甲基-1-戊炔 7& CH3 — C — C≡ CH
3,3-二甲基-1-丁炔 CH3 CH3 CH3 6& CH3CHCH2 ≡ CH CH3
4-甲基-2-戊炔 CH3 1& (CH3 ) 3C C≡ CCH2C (CH3 ) 3
2,2,6,6-四甲级-3-庚炔 2& CH3 CH= CHCH(CH3)C≡ CCH3
4-甲基-2-庚烯-5-炔 3& H C≡ C -C≡ C -CH=CH2
1-己烯-3,5-二炔
C C 5& (2E),(4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 4& 5-异丙基-5-壬烯-1-炔 ≡ 2,5-二甲基-3-庚炔 ⑷ 异丙基仲丁基乙炔 ⑶ 二叔丁基乙炔
(CH3 ) 3C C≡ CC (CH3 ) 3 2,2,5,5 -四甲级- 3 -己炔
(CH3 ) 2CH C≡ CCHCH 2CH3 CH3 ⑴ 5-ethyl-2-methyl-3-heptyne
CH3 CH C≡ CCHCH 2CH3 CH3 CH 2CH3 2-甲基-5-乙基-3-庚炔 (2) (Z)-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne
CH≡ CCH —C=CH CH3 CH3 CH3 (Z) - 3,
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