紫外分光光度计常见问题全面讲解|上海旦鼎国际贸易有限公司
二氧化碳培养箱，紫外分光光度计，水份检测仪
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尤尼柯/Unico紫外可见分光光度计技术参数：
波长重复性
基线平直度
190-1100nm
&0.001A/h(500nm,预热后)
320&240图形液晶显示器
620&405&280(mm)
&0.05%T在220nm和340nm处
打印机接口
双光束，1200条/毫米衍射光栅
0-200%T, -0.3-3.0A, 0-9F)
RS-232C串口,USB接口,Centronics并口
&产品特点：1.光谱扫描①.高、中、低三档扫描速度（最高2500nm/min）②.坐标参数设定，扫描次数设定，T/A模式转换③.扫描间隔0.1、0.2、0.5、1、2nm；④.扫描区间可任意设定⑤.寻找波峰、谷功能2.动力学试验（时间扫描）①.最小采样间隔0.5S，最大运行时间9h②.可设定延时时间、运行时间、采样时间间隔③.T/A模式转换④.酶动力学反应率△A/min.计算功能3.浓度标准曲线建立①.单波长法、等吸收点双波长法和三点法②.可做一阶过零、不过零线形回归和二阶、三阶曲线拟合4.DNA/protein试验①自动测试，测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm,也可以修改②.可计算DNA、protein的浓度和Ratio比率UV-90001.产品特点：主要元件采用进口配置，使仪器杂散光更低、稳定性、可靠性更强。24位高速、高精度A/D转换，精度高、反应速度快。采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好。采用320*240位点阵式高亮6 &液晶显示器，显示清晰。具有独特的长光程光路设计，使仪器分辨率更高，尤其适合微量测试。具有强大的数据处理功能，使测试结果能得到充分的应用，用户编辑更为简单快捷。主机可独立完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等功能。独特的双光路、双光束光学系统，使分辨率更高，杂散光更低，稳定性、可靠性更强，分析更加准确。采用悬架式光学系统设计，整体光路独立固定在16mm厚的铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性。采用ARM系统。标配光谱扫描软件，联机操作时，不但能实现主机的所有测试功能外，还可实现更为强大的数据处理功能，并且使数据存储达到无限。2.技术参数：
&0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六档可选
波长准确度
&0.1nm（D2&656.1nm），&&&0.3nm全区域
波长重复性
光度准确度
光度重复性
&&0.0004A/h（500nm处）
基线平直度
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.0004A/h
0-200%T、-4.0-4.0A、0-9999C
双光束、原装进口光栅
320*240位高亮6&大屏幕LCD
&进口长寿命钨灯、氘灯
&原装进口检测器
635*440*210mm
AC 220V/50Hz或110V/60Hz
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紫外的可见分光光度计的详细参数
    紫外-可见分光光度计 -详细参数 优良的光学系统，先进的电子学系统，保证了0.015[%]T的低杂散光；采用进口全息光栅，实现了低杂散光；单光束扫描式基线记忆系统，基线记忆分辨率0.1nm双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性；最快扫描速度800nm/分，可记忆全波长范围基线。LCD大屏幕显示、轻触式按键，外观新颖操作方便。仪器自检系统，可以检验各执行部件的到位动作状态，并可将结构告知用户。计算机及打印机输出系统：定波长测试T，A ，C扫描间隔0.1、0.2、0.5、1、2、5nm扫描速度高、中、低三级扫描区间任意输入软件可在线升级丰富的定量分析软件和光谱扫描及处理软件；有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件，使仪器的应用范围大大扩展。软件作用详细介绍光谱扫描：A：扫描间隔：0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0nmB：扫描区间可任意输入C：高、中、低三档扫描速度可自选D：坐标参数、扫描次数、T/A/E模式皆可自选E：有寻找波峰、谷作用动力学测试：A：最小采样间隔0.5秒，最大运行时间9小时B：可设定延时时间、运行时间、采样时间间隔C：T/A模式转换多波长测试：A：测试波长多达10个B：测试样品3-8个建立标准曲线、定量测试：A：单波长法、等吸收点双波长法和三点法B：可做一阶过零、不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合DNA/Protein测试：A：可手动、自动测试，测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm，也可修改B：可计算DNA、Protein和Ratio比率其它附属作用：A：波长校准B：光度精度复核C：波长精度复核D：能量最大点寻找（用于微量测试） 型号 UV-6000（PC) 波长范围 190-1100nm 光谱带宽 1,8nm 波长准确度 ±,0,5nm 波长重复性 ≤0,2nm 光度准确度 ±,0,2%T 光度重复性 ≤0,15%T 杂散光 ≤0,05%T 稳定性 ±,0,001A/h（500nm处） 基线 , 平直度 ±,0,001A 噪声水平 ±,0,0005A（500nm处） 光度范围 0-200%T, -0 ,3-3A,0-9999C 数据输出 USB接口 打印输出 并行口 显示系统 320*240位大屏幕LCD 光源 进口长寿命钨灯, 氘灯 检测器 进口硅光二极管 外形尺寸 460*380*180mm 电源 AC ,220V/50Hz或110V/60Hz 重量 20kg
收录时间:日 08:09:35 来源:百科网 作者:匿名
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TW210型可见分光光度计 核心参数
技术参数：TW210，TW210-UV系列分光光度计采用了先进的微机处理技术，集成了多种自动测试功能。主要特点：在开机过程中可进行仪器自检，并可以自动校正波长准确度。&可自动设置波长、自动调校0％T和100％T等功能，极大地简化了整个测试过程。&配备了LED数字显示器，可显示波长、透射比、吸光度和浓度等参数，提高了仪器的读数准确性。&可外接打印机，打印实验数据。&标准RS－232C接口，可通过TW SCAN®系列用户应用软件（选配产品，需另购）操作，进行实验测试和数据处理。
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同品牌仪器紫外可见分光光度计常见故障的排除(故障,氘灯,信号,钨灯,紫外可见分光光度计,波长,吸光值,扫描速度) - 仪器教程 - 生物秀
标题: 紫外可见分光光度计常见故障的排除(故障,氘灯,信号,钨灯,紫外可见分光光度计,波长,吸光值,扫描速度)
摘要: 一．光源部分：(1)故障：钨灯不亮；原因：钨灯灯丝烧断(此种原因几率最高)；检查：钨灯两端有工作电压，但灯不亮；取下钨灯用万用表电阻档检测。处置：更换新钨灯；(2)故障：钨灯不亮；原因：没有点灯电压；检查：保险丝被熔断；处置：更换保险丝，(如更换后再次烧断则要检查供电电路)；(3)故障：氘灯不亮；原……
一．光源部分：
(1)故障：钨灯不亮；
原因：钨灯灯丝烧断(此种原因几率最高)；
检查：钨灯两端有工作电压，但灯不亮；取下钨灯用万用表电阻档检测。
处置：更换新钨灯；
(2)故障：钨灯不亮；
原因：没有点灯电压；
检查：保险丝被熔断；
处置：更换保险丝，(如更换后再次烧断则要检查供电电路)；
(3)故障：氘灯不亮；
原因：氘灯寿命到期(此种原因几率最高)；
检查：灯丝电压、阳极电压均有，灯丝也可能未断(可看到灯丝发红)；
处置：更换氘灯；
(4)故障：氘灯不亮；
原因：氘灯起辉电路故障；
检查：氘灯在起辉的过程中，一般是灯丝先要预热数秒钟，然后灯的阳极与阴极间才可起辉放电，如果灯在起辉的开始瞬间灯内闪动一下或连续闪动，并且更换新的氘灯后依然如此，有可能是起辉电路有故障，灯电流调整用的大功率晶体管损坏的几率最大。
处置：需要专业人士修理；
二．信号部分：
(1)故障：没有任何检测信号输出；
原因：没有任何光束照射到样品室内；
检查：将波长设定为530nm，狭缝尽量开到最宽档位，在黑暗的环境下用一张白纸放在样品室光窗出口处，观察白纸上有无绿光斑影像；
处置：检查光源镜是否转到位？双光束的切光电机是否转动了(耳朵可以听见电机转动的声音)？
(2)故障：样品室内无任何物品的情况下，全波长范围内基线噪声大；
原因：光源镜位置不正确、石英窗表面被溅射上样品；
检查：观察光源是否照射到入射狭缝的中央？石英窗上有无污染物？
处置：重新调整光源镜的位置，用乙醇清洗石英窗；
(3)故障：样品室内无任何物品的情况下，仅仅是紫外区的基线噪声大；
原因：氘灯老化、光学系统的反光镜表面劣化、滤光片出现结晶物；
检查：可见区的基线较为平坦，断电后打开的单色器及上盖，肉眼可以观察到光栅、反光镜表面有一层白色雾状物覆盖在上面；如果光学系统正常，最大的可能是老化，可以通过能量检查或更换新灯方法加以判断；
处置：更换、用火棉胶粘取镜面上的污物或用研磨膏研磨滤光片(注意：此种技巧需要有一定维修经验者来实施)；
(4)故障：样品室放入空白后做基线记忆，噪声较大，紫外区尤甚；
原因：比色皿表面或内壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白样品对紫外光谱的吸收太强烈，使放大器超出了校正范围；
检查：将波长设定为250nm，先在不放任何物品的状态下调零，然后将空比色皿插入样品道一侧，此时吸光值应小于0.07Abs；如果大于此值，有可能是比色皿不干净或使用了玻璃比色皿；同样方法也可判断空白溶液的吸光值大小；
处置：清洗比色皿，更换空白溶液；
(5)故障：吸光值结果出现负值(最常见)；
原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液；
检查：将参比液与样品液调换位置便知；
处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液；
(6)故障：样品信号重现性不良；
原因：排除仪器本身的原因外，最大的可能是样品溶液不均匀所致；在简易的单光束仪器中，样品池架一般为推拉式的，有时重复推拉不在同一个位置上；
检查：更换一种稳定的试样判定；
处置：采取正确的试样配置手段；修理推拉式样品架的定位碰珠；
(7)故障：做基线扫描或样品扫描时，基线或信号有一个大的负脉冲；
原因：扫描速度设置得过快，信号在读取时，误将滤光片或光源镜的切换当做信号读取了；
检查：改变扫描速度；
(8)故障：做基线扫描或样品扫描时，基线或信号有一个长时间段的负值或满屏大噪声；
原因：滤光片饲服电机“失步”，造成档位错位，国产电机尤甚；
检查：重新开机有可能回复，或打开单色器对照波长与滤光片的相对位置来检查(注意：打开单色器时要保护检测器不被强光刺激)；
处置：更换饲服电机；
(9)故障：样品出峰位置不对；
原因：波长传动机构产生位移；
检查：通过氘灯的656.1nm的特征谱线来判断波长是否准确；
处置：对于高档仪器而言处理手段相对简单，使用仪器固有的自动校正功能即可；而对于相对简单的仪器，这种调整则需要专业人员来进行了；
(10)故障：信号的分辨率不够，具体表现是：本应叠加在某一大峰上的小峰无法观察到；
原因：狭缝设置过窄而扫描速度过快，造成检测器响应速度跟不上，从而失去应测到的信号；按常理，一定的狭缝宽度要对应一定范围的扫描速度；或者狭缝设置得过宽，使仪器的分辨率下降，将小峰融合在大峰里了。
检查：放慢扫描速度看一看或将狭缝设窄；
处置：将扫描速度、狭缝宽窄、时间常数三者拟合成一个最优化的条件；
(11)故障：当仪器波长固定在某个波长下时，吸光值信号上下摆动，特别是测量模式转换为按键开关式的简易仪器；
原因：开关触点因长期氧化所致造成接触不良；
检查：用手加重力量按琴键时，吸光值随之变化；
处置：用金属活化剂清洗按键触点即可；
(12)故障：仪器零点飘忽不定，主要反映在简易仪器上；
原因：在简易仪器中，零点往往是通过电位器来调整，这种电位器一般是炭膜电阻制作的，使用久了往往造成接触不良；
处置：更换电位器；
还有一点补充一下,如果是PC连接UV时,同志们一定注意接口板别不小心被击穿,一定要关机后拔插.若可见部分稳定性不好，有可能是的供电电压不稳，一般电源是稳压电路
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