利比里亚埃博拉疫情情目前没有特效药的原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-10-31 01:19 标签： 埃博拉疫情
当前位置 & &
& 埃博拉“奇效药”宣告失败
埃博拉“奇效药”宣告失败
14:43:43&&作者：
编辑：小路 &&)
让小伙伴们也看看：
阅读更多：
好文共享：
文章观点支持
当前平均分：0(0 次打分)
[06-20][06-11][06-10][06-03][05-31][05-30][05-22][05-18][05-10][05-09]
登录驱动之家
没有帐号？
用合作网站帐户直接登录埃博拉治疗和疫情控制初现曙光 试验性药物或起作用-中新网
埃博拉治疗和疫情控制初现曙光 试验性药物或起作用
　　防治埃博拉疫情的医务工作者。
　　美国埃博拉患者肯特?布兰特利医生（左）8月21日痊愈出院。资料照片
　　在亚特兰大的埃默里大学医院21日宣布，两名美国埃博拉患者在该医院接受治疗约两周后，已经康复出院，且日常活动不受限制。他们的康复似乎让人们对治疗埃博拉患者以及控制埃博拉疫情看到了更多的希望。
　　该医院21日发表声明说，33岁的美国医生肯特?布兰特利当天出院，而另一名患者，59岁的传教士南希?赖特博尔则已于两天前出院。医院声明强调，院方确信，两人出院不会给公共健康带来任何威胁，因为他们都通过了血液和尿液检测，符合出院标准。
　　救治两名患者的医院传染病科主任布鲁斯?里布纳在声明中说：“在经过严格而成功的治疗和检测后，埃默里医疗小组确定两名埃博拉患者已经康复，可回家与家人团聚，而不用担心传染其他人。”美国疾病控制与预防中心（CDC）也发表声明说，两人体内已经没有埃博拉病毒存在，不再具有传染性，不会对美国民众的健康构成威胁。此外，作为康复患者，他们的日常活动也不会受到限制。
　　布兰特利21日在埃默里大学医院电视直播的新闻发布会上说：“今天是奇迹发生的一天。我很激动我还活着，感觉很好并与家人团聚。”赖特博尔工作的机构发表声明说，赖特博尔和她丈夫已经去了一个未知地点休假。
　　试验性药物ZMapp或起作用
　　今年3月以来，埃博拉疫情在几内亚、塞拉利昂及利比里亚等西非国家迅速蔓延。布兰特利和赖特博尔在利比里亚救治埃博拉患者期间感染了病毒。本月初，奥巴马政府决定将他们接回美国治疗，并给他们使用了一种名为ZMapp的试验性药物。这种药物含有抵抗埃博拉病毒的人工抗体，以前只是在动物身上试验过，从未用于人类。
　　里布纳说，布兰特利与赖特博尔是头一批接受这种治疗的病患，目前医生还无法确定ZMapp这种药物是否对治疗有所帮助，良好的营养以及强大的免疫系统或许是患者康复的关键性因素。此外，在治疗护理他们的过程中得到了埃博拉患者应需要何种护理的经验，这或许对世界其他地区治疗埃博拉患者有帮助。
　　据世界卫生组织透露，利比里亚的两名医生和一名护士也服用了这种ZMapp试验性药物，其中两人状况有较大改善，但另一人状况依然很严峻。世界卫生组织强调，必须通过更多人体试验才能分析出ZMapp是否对治疗埃博拉有着重要的效用。
　　推动药物研发和共同应对
　　美国多家药厂正加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp最受关注。鉴于埃博拉疫情严重，世界卫生组织在本月上旬对使用试验性药物治疗埃博拉给予认可。目前这类试验性药物和疫苗供应都十分有限，依据ZMapp生产方反馈的信息，这种药物已全部耗尽。
　　英国政府21日启动了650万英镑（1英镑约合10元人民币）的专项资金，用于鼓励有关埃博拉病毒的研究，世界各国科研机构均可提出申请。这一项目重点鼓励的研究领域包括与埃博拉病毒相关的临床管理、诊断、疫情防控、卫生体系和社会动员等多个方面。
　　世卫组织在21日宣布，定于9月4日至5日在日内瓦总部召开专家咨询会，来自制药、临床护理、伦理、法律等领域以及西非防疫前线的共计100多位专家将参与这次咨询会，重点讨论对付埃博拉的潜在疗法和疫苗的安全性、有效性以及加快临床试验的创新措施与增加供应试验性药物等问题。
　　需要准备长期战斗
　　世卫组织总干事陈冯富珍20日在美国《新英格兰医学杂志》上撰文指出，完全控制这场疫情需要“很多个月”的时间，国际社会需要准备好与埃博拉病毒做长期战斗。“迅速控制这场疫情的希望渺茫，”她写道，“没有人认为它会很快结束。”
　　陈冯富珍说，贫穷导致这次疫情这么严重、这么难以控制，恐惧是此次疫情难以克服的最大障碍。
　　她还说，国际社会的反应在过去两周中也在持续改善，更多的医疗人员和物资将被提供给相关国家。
　　（本报华盛顿8月21日电 本报驻华盛顿记者 王传军）
【编辑:吉翔】
>国际新闻精选：
直隶巴人的原贴：我国实施高温补贴政策已有年头了，但是多地标准已数年未涨，高温津贴落实遭遇尴尬。
66833 34708 30649 18963 18348 16939 12753 12482 12188 12157
　| 　|　　|　　|　　|　　|　　|　
本网站所刊载信息，不代表中新社和中新网观点。 刊用本网站稿件，务经书面授权。
未经授权禁止转载、摘编、复制及建立镜像，违者将依法追究法律责任。
[] [] [京公网安备:-1] [] 总机：86-10-
Copyright &1999-. All Rights Reserved世卫：当前有前景的埃博拉试验性药物有限
核心提示：世卫组织近日在一份声明中表示，世卫及其合作伙伴已收到来自科学界的约120份埃博拉潜在药物建议，但其中诸多药物经测试后证明无法抵抗埃博拉病毒。
世界卫生组织14日在日内瓦表示，由于供应不足及缺少临床数据支持，当前有前景的埃博拉试验性药物有限。世卫组织于11日至12日针对埃博拉病毒试验性干预手段召开技术咨询会议，来自临床、制药、药物监管等领域的专家重点对埃博拉试验性药物、康复期全血和血浆疗法等干预手段进行了讨论与评估。世卫组织14日在一份声明中表示，世卫及其合作伙伴已收到来自科学界的约120份埃博拉潜在药物建议，但其中诸多药物经测试后证明无法抵抗埃博拉病毒。针对部分埃博拉患者被转移至其他国家成功治愈的案例，世卫表示这些患者治愈率高的原因可能源自高标准护理，初步数据无法证明其他干预手段的有效性。
世卫组织埃博拉专家马丁·弗里德当天在日内瓦万国宫举行的记者会上表示，以ZMapp和小分子干扰核糖核酸（siRNA）为代表的试验性药物被证实在猴子试验中十分有效，不过目前各方无法大规模生产此类药物，相反其他供应较为充足的试验性药物却缺乏支持其安全性及有效性的基本临床数据。目前的供应管道中没有很多有前景的埃博拉药物，这点非常明确。我们必须成立工作组，在现有基础上审查药物并试图寻找支持性数据，”弗里德说。此外，世卫组织还说，基于康复期全血和血浆疗法的第一阶段临床试验已准备在疫情重灾区展开。不过弗里德表示，血液疗法临床试验的首要挑战在于获得安全的康复患者血液，但西非基础医疗设施安全采集、处理血液的能力有限。（来源：新华社 记者 张淼&刘美辰）
本文来源：网易探索
责任编辑：NN129
关键词阅读：
不做嘴炮 只管约到
跟贴热词：
文明上网，登录发贴
网友评论仅供其表达个人看法，并不表明网易立场。
热门产品:　　　
:　　　　　　　　
:　　　　　　　　　
热门影院：
用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入

我要回帖

更多关于 埃博拉疫情 的文章

 

随机推荐