黑色素瘤胸腔积水的原因吃威罗菲尼消吗

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关于威罗菲尼与黑色素瘤
黑素瘤是一种最具侵犯性的皮肤癌,如其他类型的肿瘤,体内正常细胞突变的积累和潜在的变异导致了它们异常增殖和转移,黑素瘤就出现了。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据,美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准威罗菲尼片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。然而,这种药物的获益不会永久性持续。患者的肿瘤开始消退,但大部分服用威罗菲尼的患者会遭受疾病复发并最终导致致死性、耐药性黑素瘤。实验室中,研究人员观察到小鼠模型中出现了同样的情形。当接种黑素瘤细胞的小鼠接触威罗菲尼后,肿瘤灶开始消退,但最终小鼠对该药物的应答将终止,耐药性肿瘤将会卷土重来进而证明威罗菲尼在治疗过程中的针对性及其药效,无奈在中国威罗菲尼的购买渠道以及价格极为不透明导致了许多以此牟利的人们,在此提醒诸位吧友以及患者在 购买药物的时候要找好渠道
不要轻信他人造成不必要的财产损坏 祝所有患者早日康复
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TIPS:登录后就能永久保存你所选择的药品哦~新研究揭示转移性黑色素瘤对威罗菲尼的耐药机制
作者:ecoliDH5
转移性黑色素瘤对威罗菲尼的耐药机制 在日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了美国Vanderbilt-Ingram癌症中心Jeffrey A. Sosman博士等人的一项研究结果,该研究旨在评价BRAF抑制剂威罗菲尼对BRAFV600突变性黑色素瘤的药效作用及体内获得性耐药机制,以期对威罗菲尼的作用机制进行了解,并最终优化转移性黑色素瘤的治疗方法。
参与NP22657 (BRIM-2)临床II期研究的患者以口服方式接受威罗菲尼治疗(每日两次,每次960 mg)。研究人员针对采集到的系列活检标本进行了免疫组化分析、DNA测序或体细胞突变分析,以实现对促丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导过程中的变化、细胞周期、以及可导致体内或获得性耐药性的因素进行研究。
研究结果表明,威罗菲尼可抑制MAPK信号通路及细胞周期。配对活检结果显示,胞外信号相关激酶(ERK)的磷酸化降低与客观缓解率存在关联(n = 22; P = .013)。磷酸酶与张力蛋白同源基因的低表达量与较低的缓解率间存在轻度关联。研究人员在 92 份标本中发现了MEK1P124 与BRAFV600基线变异共存;但这些突变并不能排除客观肿瘤缓解的出现。针对威罗菲尼的获得性耐药与MAPK信号通路的再活化有关,根据观察,进展病变部位ERK1/2磷酸化水平出现升高,且出现了继发性NRASQ61突变或MEK1E203K突变。此前针对出现进展的黑色素瘤所进行的体内试验尚未观察到这两种MEK1突变。
该研究表明,威罗菲尼可抑制肿瘤增殖,并可抑制通过MAPK通路进行的BRAF致癌信号传导。获得性耐药性主要由MAPK再活化所致,这种再活化表现形式为,部分患者的NRAS及MEK1出现继发性突变。此外该研究数据表明,抑制BRAF的下游通路可有助于克服相关药物的获得性耐药性。
zhengwenchao
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