2015年电大最新护理药理学第2次作业纸质作业三

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2015年电大_0_0电大药理学形成性考核答案-05套题
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东华《护理药理学》16秋平时作业3
奥鹏17春东华《护理药理学》16秋平时作业3
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
治疗慢性心功能不全不宜选用下列哪一种药物（ ）
C. 卡托普利
D. 肾上腺素
正确答案：
下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（ ）
A. 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
B. 不能口服给药
C. 作用持续时间短于硝酸甘油
D. 其代谢物没有抗心绞痛作用
E. 起效快于硝酸甘油
正确答案：
毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（ ）
A. 近视,扩瞳
B. 近视,缩瞳
C. 远视,扩瞳
D. 远视,缩瞳
E. 虹膜角膜角变窄
正确答案：
关于左旋多巴的正确叙述是（ ）
A. 口服显效快
B. 大部分在外周转变成多巴胺
C. 改善运动困难效果差
D. 对氯丙嗪引起帕金森综合征有效
E. 对老年患者疗效好
正确答案：
胆碱酯酶抑制药的禁忌证是（ ）
A. 机械性肠梗阻
B. 阵发性室上性心动过速
D. 阿尔茨海默病
E. 筒箭毒碱过量中毒的抢救
正确答案：
下列哪种疾病禁用甲状腺激素（ ）
C. 甲状腺危象
D. 粘液性水肿
E. 单纯性甲状腺肿
正确答案：
对硫磷口服中毒时,哪一项处理措施是错误的（ ）
A. 生理盐水洗胃
B. 碳酸氢钠溶液洗胃
C. 高锰酸钾溶液洗胃
D. 硫酸镁导泻
E. 及早使用阿托品
正确答案：
特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是（ ）
C. 喹诺酮类
D. 对氨水杨酸
正确答案：
山莨菪碱主要用于（ ）
B. 全麻前给药
C. 感染性休克
E. 帕金森病
正确答案：
氯贝特的不良反应中哪一项是错误的（ ）
A. 皮肤潮红
B. 皮疹、脱发
C. 视力模糊
D. 血象异常
E. 腹胀、腹泻、恶心、乏力
正确答案：
《护理药理学》16秋平时作业3
二、多选题（共 7 道试题，共 28 分。）
β受体阻断药抗心绞痛的作用机制是（ ）
A. 减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
B. 减慢心率,减少耗氧量
C. 延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
D. 扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少作功,降低心肌耗氧量
E. 扩张冠状动脉,从而增加其流量,增加心肌供血供氧
正确答案：
氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是（ ）
A. 口服难吸收
B. 主要分布于细胞外液
C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D. 肾脏皮质浓度高
E. 90%以原形由肾小球过滤排出
正确答案：
有关钙拮抗剂体内过程的叙述,正确的有（ ）
A. 口服吸收迅速完全
B. 生物利用度高
C. 首过消除明显
D. 血浆蛋白结合率高
E. 代谢产物均有活性
正确答案：
影响药物从肾脏排泄的因素是（ ）
A. 药物的脂溶性
B. 药物的极性
C. 蛋白结合率
D. 尿液的PH
正确答案：
右旋糖酐的药理作用有（ ）
A. 扩充血容量
B. 防止血栓形成
C. 改善微循环
D. 渗透性利尿
E. 收缩血管
正确答案：
下列是烷化剂的药物有（ ）
B. 环磷酰胺
E. 卡莫斯汀
正确答案：
强心苷的主要适应证有（ ）
A. 急性心功能不全
B. 慢性心功能不全
C. 心房扑动
D. 心房纤颤
E. 心室颤动
正确答案：
《护理药理学》16秋平时作业3
三、判断题（共 8 道试题，共 32 分。）
局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。
正确答案：
肝素在体内、体外都有强抗凝作用。
正确答案：
药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
正确答案：
毛果芸香碱主要兴奋M受体，大剂量时也有兴奋神经节的作用。
正确答案：
焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。
正确答案：
地西泮的依赖性出现缓慢，但戒断症状比巴比妥药物严重。
正确答案：
普鲁卡因的局麻作用较弱，因此常在药液中加入少量的肾上腺素以增加其局麻作用。
正确答案：
第三代头孢菌素类对G－性菌及厌氧菌有强大作用。
正确答案：
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电大药理学形成性考核作业答案
1、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间； ②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。 两药肌松作用特点比较如下： 筒箭毒碱 琥珀胆碱 临床用量有神经节阻断作用 临床用量无神经节阻断作用 抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用 抗胆碱酯酶药增强其肌松作用 乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用 连续用药可产生快速耐受 肌松前不会引起肌束颤动 肌松前出现肌束颤动 除极化型：琥珀酰胆碱――对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失
【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。
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