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试管移植14天验血中，血值多少算正常呢？
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&&还有2个多小时结果才出来，虽然之前十天的时候就在家测出两道杠了，但是还是紧张ing，怕血值会低了，学制一般在多少范围内是正常值啊
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鲜胚200以上正常&&如果第十天就测出双杠&&那血值一定不会低的&&姐妹不用担心哦
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加油哦姐妹祝愿成功好孕哦，不要过于担心了哦，放松点哦，没事的哦！
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加油姐妹一定过会好孕的哦，接试纸测试结果怎么样啊&&！
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姐妹家有哦，10天酒测出来了，肯定是高于正常范围的
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我5月11号移植的冻胚养成的两个囊胚，第8天开始测出浅粉印，第14天抽血血值536，医生说偏低，北医三院就测这一个值。让第17天再去测，呜呜。今天早晨第16天，终于试纸两条线大致一样深了。希望明天血值翻倍的好！我是着床晚吗？第9天和第10天厕纸上有褐色分泌物。担心啊！
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楼主抽血空腹了吗？第一次去，我没空腹，9点多才抽血的。明天再去打算早点，空腹。
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你就放心吧，第一次验血，只要确定是怀上了就行了，不要在乎血値的高低，后面看血値的翻倍就行了。第一次血値的高低跟着床的早晚有关，不要和别人比
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医生当时也没说太多，就说血值偏低。这是今天第16天测的，不过放了几个小时了。第一次测出来两条线差不多深了。
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我这边好像200以上就正常，不要担心了，你测出双杠时间那么早，一定不会有问题的~
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谢谢啊！明天再告诉姐妹们血值结果。不知道需不需要让医生多开一个测试孕酮的单子啊，北医三院就测一项。
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我是14天检查的血脂是175点多不知道正步正常啊
我移的鲜胚第十一天验血血脂16.4医生说太低要保胎试试，姐妹们你们说能保住吗
我移的鲜胚第十一天验血血脂16.4医生说太低要保胎试试，姐妹们你们说能保住吗
我移植的鲜胚第十四天才57.93医生说不太乐观，看看下次抽血能不能翻倍
我移植的鲜胚第十四天才57.93医生说不太乐观，看看下次抽血能不能翻倍
那到底是有没有啊
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我今天14天了测了1000.开心隔了一周的验血报告，请大家帮忙看看是否正常？祝大家好孕-播种网论坛
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隔了一周的验血报告，请大家帮忙看看是否正常？祝大家好孕
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隔了一周的验血报告，请大家帮忙看看是否正常？祝大家好孕
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| 发表于 前天&14:40
| 来自疯狂造人
你雌二醇没长，降了点，雌二醇应该稳步增长，不用太快，只要在涨就好，你问下医生
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四级宝宝, 积分 158, 距离下一级还需 42 积分
| 发表于 前天&14:42
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回复 宝贝baby1018 你雌二醇没长，降了点，雌二醇应该稳步增长，不用太快，只要在涨就好，你问下医生医生帮我开了孕酮片
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肿瘤化疗期间为什么要定期验血复查？
发表时间： 18:54
前面提到肿瘤化疗难以避免会带来一定的副作用，因此化疗后一般建议每间隔1周验血复查以下3方面：肝功能：化疗药物一般经过肝脏的代谢，可能会对肝细胞产生一定破坏，因此化疗期间须同时护肝处理。肝功能检查报告单尤其要看转氨酶、胆红素等有无明显升高肾功能：化疗药物经肾脏排泄，特别是一些肾毒性化疗药物。肾功能检查报告单尤其要看肌酐等有无异常血常规：骨髓抑制是多数化疗药的常见毒性反应,大多数化疗药均可引起有不同程度的骨髓抑制。骨髓抑制是指骨髓中的血细胞前体的活性下降，也就是白细胞、血红蛋白以及血小板的降低。其中白细胞计数低会容易，血红蛋白低表现，血小板低表现凝血功能差，因此化疗期间须同时口服缓解骨髓移植的药物，如利可君、鲨肝醇、生血宁等。骨髓抑制常最先表现为白细胞下降，因此血常规报告单首先看白细胞计数有无异常，其次看血小板。当然，化疗期间患者若出现胸闷、、剧烈呕吐等，须及时就诊，进一步完善辅助检查。本文系叶乐驰医生授权好大夫在线（）发布，未经授权请勿转载。
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发表于： 22:51
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本周一空腹验血，以下指标偏高：
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| &&&&浏览5527次 &&&&| &&&&提问时间： 12:22:35 &&&&|&&&& 回答数量：
病情描述：
本周一空腹验血，以下指标偏高：
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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病情分析：
您的高血脂可以采用诺衡药物治疗.因为您的糖尿病和高血脂都是生活方式病首先你应该改变不良的生活方式节制饮食控制体重适度锻炼.另外希望您检查血压并做尿化验.祝您及早控制病情.
病情分析：
你好！饮食治疗是高脂血症治疗的基础，无论是否采取任何药物治疗之前，首先必须进行饮食治疗。饮食治疗无效时或病人不能耐受时，方可用药治疗。在服用降脂药物期间也应注意饮食控制，以增强药物的疗效。 (1)减少脂肪的摄入量是控制热量的基础。减少动物性脂肪如猪油、肥猪肉、黄油、肥羊、肥牛、肥鸭、肥鹅等。这类食物饱和脂肪酸过多，脂肪容易沉积在血管壁上，增加血液的粘稠度，饱和脂肪酸能够促进胆固醇吸收和肝脏胆固醇的合成，使血清胆固醇水平升高。饱和脂肪酸长期摄入过多，可使甘油三酯升高，并有加速血液凝固作用，促进血栓形成。科学家发现北极圈内格陵兰岛的爱斯基摩人以鱼猎为生，在他们中间冠心病的死亡率仅5.3%，远远低于丹麦人的35%。他们吃的食物中，饱和脂肪酸的含量很低，多不饱和脂肪酸很高，主要含有20碳5烯酸（EPA）和22碳6烯酸（DHA）。它们存在于海鱼的鱼油中。多不饱和脂肪酸能够使血液中的脂肪酸谱向着健康的方向发展，能够减少血小板的凝聚，并增加抗血凝作用。能够降低血液的粘稠度。DHA可以降低血脂保护神经系统。因此提倡多吃海鱼，以保护心血管系统，降低血脂。烹调时，应采用植物油，如豆油、玉米油、葵花籽油、茶油、芝麻油等，每日烹调油10毫升～15亳升。 (2)限制胆固醇的摄入量。胆固醇是人体必不可少的物质，但摄入过多的确害处不少，膳食中的胆固醇每日不超过300亳克，忌食含胆固醇高的食物，如动物内脏、蛋黄、鱼子、鱿鱼等食物。植物固醇存在于稻谷、小麦、玉米、菜籽等植物中，植物固醇在植物油中呈现游离状态，确有降低胆固醇作用，而大豆中豆固醇有明显降血脂的作用。提倡多吃豆制品。 (3)供给充足的蛋白质。蛋白质的来源非常重要，主要来自于牛奶、鸡蛋、瘦肉类、禽类应去皮、鱼虾类及大豆、豆制品等食品。但植物蛋白质的摄入量要在50%以上。 (4)适当减少碳水化合物的摄入量。不要过多吃糖和甜食，因为糖可转变为甘油三酯。每餐应七、八分饱。应多吃粗粮，如小米、燕麦、豆类等食品，这些食品中纤维素含量高，具有降血脂的作用。 (5)多吃富含维生素、无机盐和纤维素的食物。应多吃鲜果和蔬菜，它们含维生素C，无机盐和纤维素较多，能够降低甘油三酯、促进胆固醇的排泄。可选用降脂食物，如酸牛奶、大蒜、绿茶、山楂、绿豆、洋葱、香菇、蘑菇、平菇、金针菇、木耳、银耳、猴头等食物。近年发现菇类中含有丰富的“香菇素”。学者们做过实验，当人们吃进动物性脂肪后，血液中的胆固醇都有暂时升高的现象。同时吃些香菇，发现血液中的胆固醇不但没有升高，反而略有下降，并且不影响对脂肪的消化。国外学者认为，中国菜肴中常用木耳、香菇等配料，是一种科学的配菜方法。每3朵～4朵的香菇中含香菇素100毫克，具有降脂和保健作用。山楂、花生、淡菜、萝卜、玉米、海带、豆腐、牛奶、黄豆等食物均有降低血脂的作用。要避免饮酒、酒能够抑制脂蛋白酶，可促进内源性胆固醇和甘油三酯的合成，导致血脂升高。要采用蒸、煮、炖、氽、熬的烹调方法，坚持少盐饮食，每日食盐6克以下。 如果饮食控制不了的话可服用降脂药,甘油三脂高可服力平脂.并加强锻炼.
病情分析：
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擅长:内科护理综合
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育儿|两性|男性|整形|养生|老人 我妈8月初确诊为结肠癌，8月22日实施切除手术。手术时发现与肾粘连，肠穿孔，播种到腹腔。但转移结节较小，以至于术前CT都没拍到。 手术处理：用电灼死肾表面的结节；切除腹腔中可触摸到的转移结节。 术后两周开始化疗，化疗方案为ＦU/ＦＯＸ６，共12次，周期为14天一次，每次3天。
9月21号做完第二次化疗。下周就要开始第3次化疗了。 医生说术前CEA没表达出来，手术时又把连CT都发现不到的转移结节切除了，所以没有手段检查化疗效果。要检查也是等做完6次化疗再检查。 我的问题是:我妈这种情况真的不用在化疗期间做任何检查么？不做检查怎么知道当前采用的药物和方案是有效的呢？ 毕竟化疗后癌细胞就有抗药性了，真担心这样不做检查一味化疗，会耽误了病情。 下面是几个检查结果，供各位医生参考。 1。手术前验血，CEA值无异常。 2。术前增强CT检查结果 检查所见： 肝膈顶至下腹部层厚6.5mm间距6.5mm连续平扫及增强扫描示:于右侧升结肠腔内见一软组织密度肿块，CT值约为72HU,远近端肠管无明显梗阻扩张,胆囊稍大,颈部见小点状高密度影,肝、胰、脾及两侧肾脏轮廓光整，形态、大小在正常范围，实质内未见明确异常密度及异常强化影，肾盂肾盏结构及肾周围间隙清晰，腹腔内未见肿大淋巴结。 诊断意见： 1：考虑升结肠癌； 2：胆囊小结石； 3：肝胰脾肾无明显异常。 3。术后病理报告 大体描述: 1.转移病灰红组织一块,体积1*0.6*0.3cm 2.结肠：肠管一段，长约36cm，直径1.5-3cm，肠周连部分网膜组织，体积10*9*3cm，切开见3个结节，直径0.5-1cm，切面灰红、灰黄，质硬，距一侧断段20cm处一溃疡，形肿物，体积4*3*3cm，切面灰白，实性，质脆，浸润肠壁全层，回盲部见阑尾一条，长5cm，直径0.6cm，表面灰红充血，肠周脂肪组织中找到肿大淋巴结9枚，直径0.2*0.cm 诊断意见： 1.(转移病灶) 癌结节，中分化腺癌 2.(结肠)中分化腺癌，浸润肠壁全层 3.淋巴结可见转移(4/9) 4.两切缘未见癌 5.慢性阑尾炎
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CA199 上述4个项目都是可以用来检测结肠癌治疗应答的肿瘤标志物。 一个不升不代表全部不升，如果该医院有相关检查项目，推荐检查一次。 Dukes D期的结肠癌预后比较差，将来复发转移的风险高。进行术后辅助化疗是很有必要的。从你所提供的资料来看，该医院的治疗比较规范，值得配合完成化疗。 如果已经把肿物清除干净，的确是没有可以评价疗效的指标，因为没有长着一个瘤子让你看着是大了还是小了——当然你们作为家属也不想看到这样一个东西存在。我只能告诉你如果病人不化疗复发的机会有八成以上，如果接受了化疗，复发的机会可以减少一到二成。即使将来要复发，那么出现复发的时间也比不化疗的要长。这就是化疗的作用，看不到，模不着，但是可以感觉到。
谢谢 剑风清扬 ! 得到你这样的解释，我们作为家属就放心多了。:) 其实我们对主刀医生，主治医生都挺满意的，唯一担心就是地方小，医生得到的信息不够多，不够规范而已。
还有个问题想问问剑风清扬。 我妈做完第二次化疗后，发现她的脸色明显变灰了，嘴唇都是黑灰色的，是因为肝功能不好了吗？需要吃些护肝的药吗？ 做完化疗回家休息时，医生没有开任何药给她吃。
FOLFOX是有部分病人在化疗期间出现肝脏损害，但是这不是靠看面色来判断的。最好在化疗前后有空腹的肝功能（转氨酶）检查，定期复检。这个你和主管医生沟通就可以了。
谢谢！可是为什么脸色会变成这样的呢？看着很让人担心。:(
FOLFOX系列化疗方案中含有 5-FU这种必备的化疗药物。该药物会有色素沉着反应。部分病人用药后出现“手黑面黑”现象。一般不严重。在化疗结束后会部分缓解。最重要的一点是只影响外观，不影响健康。
具体你可以再上网检索一下，知道得详细一D，吴系物野大问题黎架。如果觉得嘴唇或者俐苔唔好，可以系化疗间隙开D中草药调理一下，但系要化疗医生同意先得。
谢谢剑风清扬,你说得对.据我观察,我妈是化疗结束后2~3天的脸色灰一点,大概一周后就基本恢复正常了. 妈妈每次化疗结束后都有开中药,化疗医生也同意的.妈妈说,每次吃了中药大便次数会增多,不过人也会觉得舒服很多. 国庆期间,妈妈做了第三次化疗,这次我是全程跟踪的,了解的信息稍微多一点. 进行第三次化疗前验血,我要求医生帮忙检验CEA CA125 CA153 CA199 这几个值.不过检查报告上只看到有两项,医生说跟那些CA指标是一样的: 甲胎蛋白(AFP) 3.01ng/ml (参考值:0-13.6) 癌胚抗原(CEA) 2.04ng/ml (参考值:0-5) 医生说,说明癌细胞没有进一步发展.不过还是不能直观地看到化疗的效果. 这次验血,白细胞从上一次的5.4跌到3.3了,医生说虽然低于正常的3.5不过还算可以继续化疗,要是低于3.2就不能进行化疗了.所以这次化疗结束后,开了一合利君片来提升白细胞. 虽然验血结果表明肝功还算正常,不过医生还是开了肌苷和另外一种护肝的药.不知道是不是因为化疗第3天,我妈说夜里两侧腰有阵痛,早上的时候又不痛了. 但愿不是因为曾被侵犯的肾有什么不妥.
妈妈化疗时采用的是锁骨下穿管滴注.先滴注一瓶奥沙利铂(200mg),持续大概3个多小时,然后滴注一瓶亚叶酸钙(300mg).妈妈的消化道反应非常剧烈,亚叶酸钙滴注半小时后就开始呕吐,吃什么吐什么,连喝进去的水都要吐出来. 然后推注5-FU,分量没记住.之后就接了一个化疗泵,医生说要持续滴注72小时,事实上只持续了50多小时.我爸爸说,前两次都是40几到50多小时,从来没有到过72小时.特意把这个情况告诉了医生,医生说应该是72小时的,不过够两天也可以,汗死~~ 不知道会不会对疗效有影响呀. 我妈的化疗反应似乎是特别的大, 呕吐,化疗那几天是不管白天黑夜地吐; 手脚发麻,接触东西有触电感.据说这次还稍微好一点,上一次都要穿着厚袜子才能穿拖鞋上厕所. 因为化疗是在太痛苦了,而且又没有个什么指标显示化疗效果来鼓舞她,她总想着能不能做6次就不做了.
————我地单位化疗泵其实只系维持46个钟头，包括中山医肿瘤医院都系敢既做法。泵到50几个钟头其实效果应该几好拉。 ————关于肿瘤标志物：如果普查过1次系都全部没事，敢以后就只系复查CEA同埋CA199足够拉。 ————关于白细胞低同呕吐：哩个系化疗既例牌反应，避吴到架。不过我觉得可以做多D野等病人舒服D。 比如饮食调节。 系化疗药物完成后1－2天可以用1－2次升白细胞针剂，预防一下。 重有好关键既一样野系：如果病人呕得好犀利，会打击病人既化疗积极性，要积极止呕治疗同埋心理支持。应该每日系化疗用药前后各用1次强力止呕药（**司琼系列止呕药），再配合其他1－2种普通止呕药，可以舒服D。
剑风清扬,能见到你的回复真的很高兴! 从另外一个贴知道你今天是休假后第一天上班,还担心你真的潜水了,没人回答我的问题呢,呵呵. 在滴注奥沙利铂前和推注5-FU前都分别推注了止呕药的,不过名字太复杂,我没记住,前面就没说了.隐约记得是有&司琼&这两个字的.不过我妈连平常坐车都容易晕车,止呕药对她好像不怎么起作用. 下次化疗时,我们打算头两天只让她喝水喝白粥,这样即使吐起来也舒服些. 一个题外话:看到你写的粤语感到很亲切,可惜我只会用拼音打字,只能看不会写了 :)
在网上看到一个介绍,说 &奥沙利铂6个周期累计用量不能超过800mg/体表面积，不然有可能出现不可逆性神经伤害&,不知道我妈的用量(200mg/次)是否有点大呢? 另外,化疗泵的持续滴注时间是不是越长越好呢?泵里的药物总量是固定的,滴速倒是可以调节的,医生完全可以把滴注时间调到72小时的吧? ，
很伤心， 剑风清扬上班后就没人回答我的问题了~_~ 上午妈妈去验血，说白细胞已经从3.3升到4以上了。不过血小板却掉到85了，医生说推迟一周再化疗。说2周一次的方案是广州的主刀医生建议的，我们那的医院都是做4周一次的。 从另外一个帖子看到，有人说两种方案的在周期内的用药总量应该一样的，只是频率不同对应不同的分化程度而已。但我总担心我妈现在在做的是按4周的用药量。那岂不是用药过量了？ 另外，有没有什么好方法可以快速提升血小板呀？
提升血小板的办法不多，只是在太低的时候输血小板。 现在可以拿点花生的膜（我地叫花生衣）煮水喝。 血小板低一点没有危险性的。如果低到50以下就需要警惕有没有出血表现了。
感谢剑风清扬,总是这么及时地回答我的问题.好人有好报呀! 在网上搜到一方,已经让我妈照着吃了几天了,明天再验血,希望血小板能长回来. 花生衣红枣汁花生米50g，红枣30g。将花生米在温水中浸泡半小时，取皮，红枣洗净后温水泡涨，以浸药之水煮花生衣及红枣半小时，加适当红糖。此为1日量，分3次饮汁共吃枣和花生。该药膳有补血止血的功效。适用于血小板减少性紫癜，各种失血及血虚、肿瘤经放疗、代疗后血象异常等。
升白细胞可以喝泥鳅汤,猪手汤. 或是红枣煮水喝. 还可以煮银耳加黄芪. 以上都是食补来升白细胞的.
谢谢wangyao提供的信息,实在太及时了. 早上妈妈验血,说血小板已经升回正常值了,不过白细胞又从前几天的4点几掉到3.7了:( 才5天功夫呀,怎么升上去的白细胞会又掉下来了呢??? 没办法,为了不耽误化疗,医生安排了打升白针.
太郁闷了,昨天打了升白针,今天早上验血,白细胞居然掉到2.7了!!! 怎么回事嘛,打升白针没把白细胞数升上去,反而严重下降了! 今天又打了一针,化疗时间又要往后推了...
应该同奥沙利铂用量过大有一定关系。
谢谢生命指征光临本贴.我们太需要天涯各位医生的帮助了... 我爸找化疗医生谈过,医生说奥沙利铂的用量是按病人的身高,体重计算出来的. 我妈身高大概150cm,体重54kg. 算出来的奥沙利铂用量是190多mg,所以200mg不算过量. 请问生命指征,2周方案中,这样算我妈的奥沙利铂用量对吗?
在白细胞掉到2.7的同时,我妈的几项转氨酶都超出了标准值上限的一倍!在第三次化疗前验血的结果,这几项都是10几20几而已. 谷丙转氨酶 81 (参考值5-40) 谷草转氨酶 65 (参考值0-40) 谷酰转肽酶 23 (参考值4-32) // 第二次验血时该值是13 另外,对比手术前和第三次化疗前的AFP, CEA值 AFP:
术前1.16ng/ml
第三次化疗前 3.01 ng/ml CEA:
术前3.24ng/ml
第三次化疗前 2.04 ng/ml 这些数据是否表示,我妈的肝脏受到了严重损害呢?
人体表面积计算公式是固定的，这不会错。问题是奥沙利铂的基数(单位表积的用量)高了，现在是按130MG/M2在用，而2周方案奥沙利铂应该用85MG/M2，根据你提供的患者的身高、体重计算显然就高了。
肝脏受到一定损伤，表现在谷丙、谷草转氨酶不正常。(谷胺酰转肽酶是正常的。)
天啊！还真是用药过量呀! 在网上找到一个&注射用奥沙利铂说明书 & /html/.html 说 奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/CF联合 85 mg/m2每2周重复 130 mg/m2每3周重复 我妈用的是奥正南(奥沙利铂)(不是大家说的乐沙定，不知道有没有影响)/Get/tuijianyaopin/90149.htm 两处都说 【药物过量】 药物过量尚无解毒剂可供使用。一旦出现用药过量时，不良反应会加剧，应开始血液学监测，并进行对症治疗。 不知道这个&对症治疗&是怎麽样的治疗呀？ 后面的化疗该怎么进行呢？等血象恢复正常后，按85MG/M2继续吗？
今天妈妈继续验血,白细胞从前两天的3.3又跌到3.1了,还是不能化疗. 本来上周二(10月16号)就该做第四次化疗了,结果拖到现在还不行,看来要跳过一个周期的时间了.医生安排从今天开始连续打几天升白针.后来我爸问转氨酶这么高会不会有问题,医生又说转氨酶这么高,白细胞升上去也不能打.上周一验血就知道转氨酶高啦,当时问要不要吃点护肝的药又说不用,现在才说,都什么时候了!! 要是到下周一,白细胞和转氨酶还是不能恢复正常,该怎么办呢?继续等吗? 周期拖长对治疗效果的影响有多大?
周六浦头…… 本来不是说做3个星期1次的化疗么？ 现在是做2个星期1次的化疗？ 如果是前者，一般做6次左右，选择草酸铂190mg。 如果是后者，一般足量是做12次，选择草酸铂每次用130mg－150mg就足够了。 你所说的神经毒性没有明确的定论，如果病人这次化疗下去了，手麻脚麻，到下次化疗还没有恢复，可以适当减少点草酸铂的用量。否则，麻木感轻，或者几天就消失了，没有减量的必要和不需要过分担心。 关于白细胞：可以考虑在每次化疗的第5天左右开始打预防性白细胞的针，不管那个时候白细胞是否低，打上三五天。再根据复查情况酌情调整。这样的处理病人就一般不会因为反复白细胞下降而要延迟化疗，一次的延迟几天不怕，反复延迟就会影响疗效了。 关于肝功能：毫无疑问，是草酸铂引起的1度肝功能损害的可能性最大。 一般在
谷丙转氨酶和 谷草转氨酶都50以下化疗最安全，如果在50－100之间，还是可以化疗，但是有点风险，用药了可能肝脏的损害会继续加重。做还是不做可以病人家属来选择！ 治疗可以做的是： 护肝治疗。 下调草酸铂的用量。（如果双周方案的，下调到120－130mg左右；三周的我看150mg也足够了） —————————————————— PS：我这样说得太多其实不一定是好事。因为本病例已经在医院接受治疗。假如我主管的病人也有别的医生在出主意，我管理起来会很难受的。 主要还是看在楼主广东同乡＋已经聊开了的前提下再多嘴几句。 下不为例了。
太感谢剑风清扬了,给了这么多宝贵的建议,感动得要哭... 我妈一直是做2周(14天)1次化疗的. 其实我们也非常明白家属是不应该太过干预主治医生的治疗方式的,即使是做其他工作,别人总是在指指点点,干活的人肯定会很难受. 我们也想过到广州肿瘤医院去做化疗的,毕竟当地是小地方,而且是在外科做的化疗,医生自己说他们都是做4周方案的,没做过2周方案. 不过我爸爸倾向于在当地医院做治疗,因为: 1.虽然当地医生没做过2周方案,但既然这个方案是从广州来的主刀医生提出的,当地医生应该会跟他保持联络. 2.在当地可以照顾到化疗期间的饮食.虽然我妈的呕吐反应特别严重,但还是希望她能尽量多吃点. 3.家里弟弟小,还要照顾,我又不在他们身边,要是让我妈一个人在广州做化疗,怕她精神压力太大. 4.肿瘤医院的床位不一定能订到. 考虑种种,还是让我妈继续在当地医院治疗,我就上天涯多学习,多跟各位医生请教了.尤其要感谢剑风清扬医生的热心帮助. 上周回家,我跟我爸说,下次化疗时请医生减少点奥沙利铂的量吧,网上的医生说妈的用药量有点多.我爸就跟我争,说人家医生书上写的就是这个量,我们不是学医的,应该听医生的.后来,这周3,我请了一天假,回去跟他们一起去中山大学肿瘤医院看内科医生.他亲耳听着人家内科医生说我妈的身体状况,用150mg就够了,才肯跟医生说减药量.
从前天开始,医生给我妈开了好几种升白的药,护肝的药,还每天打升白针,打4天.(昨天医生休息,没打上,结果要从几天开始重新算3天,:(( ) 升白药里有B4,我看着挺奇怪,因为看别的帖子里提到的升白药没有这个.于是上网搜了一下 &维生素B4片& /sms/hw016.htm 【适应症】 用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。 【注意事项】 由于此药是核酸前体，应考虑是否有促进肿瘤发展的可能性，权衡利弊后选用。 晕倒,不知道医生开的时候权衡利弊了没,反正我是觉得升白的药不少,权衡利弊后让我妈不要吃这个药了,虽然已经吃了4片(次)了. :(
150mg是比较常规的剂量，我提出的120－130mg似乎更加保守了，但是我主要考虑病人目前有一定的神经毒性和肝脏损害，用2支半的用量，再观察一下。等毒性恢复后，在1－2疗程后再考虑是否升高剂量到3支（150mg）这样更加保险一点。 注意这是来自专科医生的专业意见哦。 另外我昨天和一位手术科的同事讨论了一下大肠癌的手术，体会到即使是局部晚期的大肠癌，如果局部手术真的可以把全部病灶都切除干净的话，还是有一定的治愈率。所以你母亲的化疗还是有很大的必要性和作用的。
着急和无助中偶然撞到了天涯网上,能遇到剑风清扬真是我们全家的福气! 原来上帝真的会在关上门的时候打开一扇窗 :) 剑风清扬医生,你的专业意见让我们受到极大的鼓舞!再次感谢~
上周四(11月1号),妈妈的白细胞终于升回4.7,转氨酶也降到50以下,开始第4次化疗了. 因为每支奥沙利铂的量是50mg,所以医生最终是给我妈用了150mg的量.减少药量的最直接结果就是, 1.呕吐次数锐减.在3天内,只在第一天吐了4次,而且没有额外注射止呕针.前3次化疗都是注射3次都止不住的. 2.神经毒性反应也轻了很多,手接触东西也不会有触电感了,只是沾水后,风吹有麻木感. 3.精神明显好于前几次化疗. 唉~, 要是前3次不用这么重的要,我妈现在的精神会更好,也不用吃那么多药,打那么多升白针. 不过化疗期间,不知道是不是因为给她吃了莲藕鲜姜汁粥,姜汁刺激了胃还是怎么回事,她觉得胃有点不舒服,而且好像是消化不良似的,口气特别重. 真担心她的胃出什么状况,去年她可是一直在看胃,做过胃镜,说有点溃疡.不过吃了一段时间中成药,手术前做的胃镜又看不到溃疡了. 回到家,吃了中药,拉了两天,又喝猴头菇+香菇+当归+大枣熬的水,说胃已经没有不舒服了.
鉴于上次我妈的血象和肝功不正常,这次化疗完后,我问医生要不要开点升白和护肝的药.他说不用,老吃药不好,回家吃点营养品应该没问题的,如果担心,在化疗前5天验一下血,如果白细胞低就再打升白针. 如果可以通过食物甚至药片维持血象正常的话,我是不愿意我妈打升白针. 我想请问剑风清扬,上次医生开的升白和护肝药还没吃完,好不好让我妈继续吃呢?还是化疗前5天,验血不正常的话再吃呢? 谢谢!
如果担心,在化疗前5天验一下血,如果白细胞低就再打升白针。 ————很好的主意。 升白和护肝药 ————升白药物可适当吃点。肝药如果肝功正常就不用吃了。 不要告诉我化疗后还没有复查肝功！ 其他建议： ————化疗药物里面有5-FU，会伤胃的。每次化疗用药都必须用护胃的药物。如果没有的话，现在就要吃。吃“奥美拉唑”吧。否则出现胃出血就麻烦了。 ————晚上初诊，请挂专家号。
剑风清扬还是个挺有幽默感的大夫,呵呵:) 前几次化疗都是在化疗前一天验肝功和白细胞的.不过上周六,也就是化疗结束后第6天,医生安排了一次复查.我们没有去看化疗结果,医生来电话说一切正常,在下次化疗前一天再验一次白细胞就好了. 看来减少奥沙利铂的用药量真是好处不少呀~ :) 除了升白的和护肝的药,医生还真没开过什么药哦. 这个&奥美拉唑&是化疗前后吃几天还是要一直吃呢?
上周4妈妈进行了第5次化疗,化疗前打了泮托拉唑钠注射液.效果就是,呕吐次数继续减少,3天内总共才吐了3次,精神状态也更好了,也没有觉得胃不舒服了. 不知道是护胃药起的作用,还是中医调起的作用了. 化疗前一周到广州找过周岱翰教授复诊,周教授说,我妈做4次化疗就可以了,不需要再做化疗了. 当地医生是预定让我妈先做6次化疗,说看做完这6次看身体状况再说, 因为看我妈的身体状况还是可以继续做化疗的,所以我们还是让我妈做了第5次.虽然我妈有点不愿意,说中医都说可以不做化疗了. 我们也希望我妈早点结束化疗,少遭点罪.不知道西医认为什么时候才能结束化疗呢?一定要12次全部做完才能结束吗?还是通过检查化验,各项指标达到一个标准就可以不再化疗了?
应该完成预定疗程的化疗。
谢谢生命指征. 我想确认一下,你的意思是,我妈的情况,做完6次2周方案的化疗就可以了吗? 今天妈妈提前回医院冲管了,因为发现有点渗血,检查发现是管上的一个阀有点裂了.医生用胶布把它缠了一下.我妈想坚持到下周,做完第6次就把管拔掉了. 今天跟她讲电话,意见特别多,呵呵.说做化疗把人做得难受得很,一点精神都没有,不用做化疗时人就生龙活虎的.等做完第6次,无论如何也不做了.
很多名词我也看不懂啊，不过学习了很多,好啊。
今天妈妈开始做第6次化疗了. 原以为有上次做参考,妈妈这次的化疗会跟舒服,没想到第一天就吐得天昏地暗,基本上一天都吃不进东西 ~_~ 上次是先滴香菇多糖-&泮托拉唑钠注射液-&奥沙利铂-&亚叶酸钙-&5FU. 所以在滴奥沙利铂前吃过午饭,滴完后午饭也消化下去了,所以吐也只吐了点酸水. 这次医生不知道怎么想的,居然一上来就滴奥沙利铂,结果一天都忙着呕吐,什么都吃不了. 不知道是不是上次我问他,奥沙利铂的说明书上说,奥沙利铂跟5FU有冲突,不能从同一个静脉注入.我妈的所有药都是从锁骨下的静脉注入,有没有问题.他这次想着把这两种药从时间上隔开?但上次用亚叶酸钙隔开也没问题就没必要改流程了嘛,真是的. 这次还把护胃药换成了雷尼替丁.网上查了一下,有如下副作用: 「副作用」常见的有恶心、皮疹、乏力、头痛、头晕、便秘、皮肤瘙痒、失眠、食欲不振、白细胞及血小板减少，少数会出现肝功能异常，停药后肝功能可恢复正常。 化疗药已经会引起白细胞和血小板下降,又来一个会引起减少的药.真没想明白为什么要换要 :((
妈妈做完6次化疗后,就把管拔了.当地医生也说做完6次后,过几个月再做化疗.我对此深感疑惑,做化疗不是说要按周期的吗?晚几天还说会影响疗效呢,这样停几个月再做的话,没问题吗? 周一带妈妈去中山大学肿瘤医院看专家门诊.教授说要连续做12次,停了再做,代价更大.然后开了一堆单子,让查CT和验血.一共3000多 :(( 开始还问要不要做铂的那种CT,光CT就要9000多 :O, 我们犹豫了一下,还是选择先做普通的CT吧. 这种病,在大医院治实在太贵了.
是的，需要连续的12次做的才好。 打打停停“过几个月再做”疗效变小，而不变的是毒性。不好。 因此，如果病人的神经毒性（手足麻木）不明显，白细胞和肝功能尚好，应该完成第7－12次。当然，在越有经验的化疗专科做，效果越好。
又见到剑风清扬的回帖了,实在太高兴了! 深夜回帖呀,你在值夜班么? 今天陪妈妈在中山大学肿瘤医院做了一天的检查.上午抽血,做心电图,下午做CT. 天没亮就要赶车去广州,累了一天,越发觉得妈妈的脸色发青了 :( CT要过两天才能拿结果,其他的检查结果下午就拿到了. CA153 20.21 U/ml (参考值 0.00~25.00) CA125 10.76 U/ml (参考值 0.00~35.00) CA199 21.79 U/ml (参考值 0.00~35.00) CEA
2.76 ng/ml (参考值 0.00~5.00) 这些值都在正常范围内,但CEA好像比一个多月前在当地医院检查的高了一点. CEA: 术前3.24ng/ml 第三次化疗前(10月3号) 2.04 ng/ml 不知道是否意味着病情在发展呢?还是检查机构不同而带来的差异呢? 如果是前者,那是否意味着要换化疗方案了? 忘了从哪个帖子看来的,说更改化疗方案,疗效就更低了 :( 另外,前天上午,已经闭经5年的妈妈,突然有出血了,量不多.不知道跟吃了中医开的醋酸甲地孕酮有没有关系.下午做CT时,护士特意写了记录.要等两天才有结果,好担心. 妈妈的神经毒性反应一般在化疗后一周都会慢慢缓解. 这次的生化检查,肝功的好像还好,具体值没记住,只有尿酸和肌酐标示偏高,只是稍微超出了最高值. 血常规检查就有点不可思议了,10几20项下来,印象中只有3项是在正常值范围内,其他不是偏低就是偏高.白细胞是3.8,血小板和红细胞都偏低.
妈妈手术至今已经一年了，因为化疗前期用药量太大，身体受不了，只做了6次。之后一直在吃中药。 2008年3月时查CEA为1.92ng/ml (参考值 0.00~5.00),之后长了带状疱疹，到7月的时候，CEA升到2.98ng/ml (参考值 0.00~6.50)。今天再次复查，CEA居然跳升到11.6ng/ml (参考值 0.00~6.50)了！！ 难道真如剑风清扬曾经预料那样，复发了？ 看到这个结果，心情非常低落，手术时CEA还是阴性的呢，一年后居然成阳性了。这都意味着什么呢？下一步该做些什么呢？ 明天安排做肠镜，不知道是否需要再做CT呢？
肠镜结果无异常。决定明天预约CT了。
我父亲2006年2月做的结肠癌手术，之后化疗了6次，2008年因腿疼，又做了放疗其间服用希罗达， 8月6号 CEA 4.8 11月14号 CEA 5.8 11月18号 CEA 7.8 请教剑风清扬这种情况是不是要做第三次化疗了啊？有没有免疫药物可以吃呢？谢谢！ 解释一下腿疼的原因：CT显示先说肿瘤包绕髂窝动脉血管，后来PET－CT又说是肠粘连引起的，但是已经做了放疗。。。
楼主继续，关注中。
谢谢 在天在地 的关注。 可是，天涯的医生们好久没有光顾这个贴了。:( 生命指征，剑风清扬，天涯的各位医生，有空来坐坐，给点指导吧，谢了！
话说10月中的时候查CEA，居然跳升到11.6ng/ml (参考值 0.00~6.50)，本来打算预约做CT检查，但医生说一个月后复查，看情况再决定是否需要做CT. 妈妈觉得每次检查抽那么多血，就拖到今天，过了两个月才复查。这次的结果是11.72ng/ml :( 请问各位天涯的医生，下一步是否该做全身的CT检查呢？是不是表示复发了？但肠镜检查说无异常，难道转移了？ 因为我们当地医院没有肿瘤专科，手术后的检查都是我们自己找当时做手术的医生帮开单的，也就是说没有专门的术后跟踪，请各位医生不吝给些建议吧。先谢了！
暂时还不需要做更多的检查，还是先定期检测CEA观察。
谢谢 生命指征 大夫的回复！ 现在CEA呈阳性，是否还是3个月检查一次？有必要把检查间隔缩短吗？比如说2个月一次？ 现阶段什么都不做，好像有点坐以待毙的感觉，打提高免疫力的针会有帮助吗?如香菇多糖，去年我妈做化疗的时候打过，后来跟化疗一起停了。
1～2月查一次都可以，免疫增强剂可以用胸腺五肽，为什么要坐以待毙？
谢谢 生命指征 的及时回复！ 明天就去找外科医生开胸腺五肽。 主要我是觉得手术后，后续的治疗应该交给专科医生（内科）来跟踪比较好，但是我们那个小地方的医院没有肿瘤专科，做了手术和化疗后，我们就不知道该做些什么了。每3个月查CEA都是从网上学来的，出院时医生都没有这样交待。 所以指数有异常，就会觉得很无助，有坐以待毙的感觉。也想过去广州看专科，但路远奔波，还不一定能挂得上号，不是别无选择，都不想让我妈折腾，还徒增她的心理负担。~_~
从头到尾看了一遍，祝楼主的母亲平安！
仔细看了楼主的帖,很细心的人,你妈妈一定会康复.
也是从头到尾看的，楼主的母亲现在怎么样了？有这么细心的孩子，妈妈一定会康复的。 楼主继续来帖，很多网友关心着你们呢。
多谢mbg718及各位网友的关心，多谢生命指征和剑风清扬的帮助。 我妈的情况有点让人忧心，还得请各位医生给予指点，先谢了。 近一个月，她的左腿一直在疼，主要是在左腹股沟及下方一掌的地方疼，两个星期前左腹沟上还出现了肿块，不过我觉得是淋巴节肿了，因为后来消失了。看中医的时候检查了一下，说左腹及左腹股沟未及肿块，开了7天的双氯芬酸钠肠溶片，疼痛减轻，但依然存在，感觉就是左腹沟那里有根筋拧着了，走路抽着痛。 今天，当时参与手术的外科医生让她验了血，拍了X光。X光结果如下： 双侧耻骨下支及右侧股骨大粗隆斑片状低密度影，不排除骨质破坏，建议CT进一步检查。 今天的CEA是41.7972ng/ml (参考值 0.00~6.50)，而去年12月的时候是 11.72ng/ml (参考值 0.00~6.50)。 医生怀疑是骨转移，建议做PET-CT和化疗。 我的疑问是，我妈是左边腿疼，但X片显示是右侧股骨有阴影。 12月的时候做过全身的CT和肠镜，当时没有发现异常，才4个月，这么快就会发生骨转移了吗？ 要确定是否骨转移，是应该做骨扫描还是PET-CT？PET-CT价格昂贵，但据说有假阳性，似乎性价比不高呢。 如果真的是骨转移，除了做化疗，还有什么治疗手段吗？前年手术后，我妈做了6次FOLFOX化疗，但每次化疗后检查CEA，都没怎么下降，我觉得化疗对她没什么效果。
我母亲和楼主的母亲情况有些类似,也是CEA持续攀升。我们除了PET-CT未做,其它检查手段还未发现明显异常，现在又在化疗了。如果再不采取措施，我也和你一样有坐以待毙的感觉。可以去我的帖里看看。后续的治疗我们也可以交流。
在天在地,刚才去读过你的贴子了，你懂得真多，相比之下，我真的很惭愧，至今还很茫然，不知所措。希望以后多交流
今天爸爸带妈妈去广州做了骨扫描,结合验血结果,确认为骨转移. 但是只有左边大腿除有个亮点,肿瘤科医生说有两种治疗方案: 一是电疗,一是化疗.让家属自己选择方案. 电疗对骨患除效果明显,副作用小; 化疗可以全身治疗,副作用相对大. 在网上有看到核素治疗对骨转移效果比较好,但这位医生说,核素治疗是针对全身骨转移的,而从骨扫描结果看,我妈只有一处骨转移,用电疗就可以了. 请教生命指征,我妈的情况,电疗是最佳方案吗?是否应该手术?是否有必要做PET-CT? 因为没有结肠癌,没有器官的转移,直接到骨头,似乎比较少见呢.而且,当时手术是右边结肠,现在是左边骨头被侵犯.
对转移癌一般不采取手术治疗。家里经济状况好的话可以考虑做PET，如果没有其它转移选择放疗(电疗)，有其它转移还要增加化疗。多说几句，前面化疗不够规范，也没有完成预定的疗程(12周期)，不应该，后面要引起重视。
谢谢生命指征。我们现在也深知道前面的不规范治疗，给今天造成的恶果，所以不想再错过了。 去年12月的时候，医生指检说在卵巢摸到硬块，但CT没异常，CEA11点多，医生也没说要治疗，就没在意。 虽然PET很昂贵，但是，这时候，我觉得还是有必要的。但父亲认为肿瘤科的医生都没要求做，甚至都没要求复检CT,所以不主张做PET,实在没办法。 鉴于现在主要症状是腿疼，能够先做放疗，之后再做PET,如果发现累及器官，再行手术和化疗不？ 因为疼痛，母亲已经瘦了6、7斤，觉得身体虚弱，也不想做化疗。以前的化疗让她想起都害怕。 有看到说骨转移的话，要集合骨肿瘤科，肿瘤内科，肿瘤外科，放疗科等多个科的综合治疗才好，但是，现在的肿瘤医院分科分得那么细，都不知道要找什么样的科才能得到综合治疗。总不能各个科都去看，自己来定组合方案的吧？
不做PET也可以，先做放疗，后面增不增加化疗再考虑。
那卵巢的硬块是什么呢?
那个卵巢的硬块至今不知道是啥，是否存在。因为当时医生没让治疗，我爸都没跟我说，只是这几天讨论我妈的情况的时候才说出来。 我要是早知道的话，一定会按生命指征说的，让她2个月验一次血，及时治疗的。 因为我妈不愿意老抽血，觉得好不容易长点血又给抽走了，中医也说不用老验血，就过了4个月，到现在腿疼，有怀疑才验。
结肠癌最容易就是转移到肝、肺,或者象我母亲这样腹腔内种植的，我母亲当时就是妇检先发现两个卵巢的肿瘤的，还以为是卵巢癌呢，后来病理切片才知道回盲部阑尾是原发。
在天在地,请问你母亲卵巢上的肿瘤是通过B超发现的吗？ 因为手术前我妈的肠穿了孔，当时手术的主刀医生就说，虽然能摸到的结节都切掉了，但是担心看不到的细胞会在盆腔内种植。 但是，上个月我妈办医保卡的时候，应要求做过B超检查，说没发现异常。不知道是检查的医生没留意看，还是B超的分辨率不高。 现在只能一步步来，先做放疗，再做进一步检查，如果条件允许，就手术和化疗。不知道这个思路是否正确。 前两天看的肿瘤科医生是内科医生，他根据检查结果，初步定的治疗方案是，3个星期的放疗，然后是4次化疗。 虽然我觉得以前的化疗对我妈没什么效果，因为，化疗过程中CEA没有明显下降，甚至还小幅度的上涨，当然值倒是一直在参考范围内。但是，医生说，我妈做了化疗，一直喝中药，能控制将近两年，说明原来的化疗还是有效的，说可以用原来的化疗方案继续化疗。
我母亲是因为便秘比较厉害去做肛门指检，肛肠科医生再建议去妇科检查，情况不好再B超确诊的，当时B超显示左右卵巢各一个实体肿瘤，手术中发现其它地方也有了。 现在开始口服希罗达也不知能否控制发展。
在天在地，你母亲现在的CEA不算太高，应该是很及早治疗了，而且术后的化疗效果不错，也就是化疗对你母亲有效，所以，你也不用太担心。
这两天回家跟爸爸一起帮妈妈办了住院，在广州一个医院的肿瘤科开始治疗了。 先开始放疗，然后根据我妈的身体状况决定是同时化疗还是放疗后再化疗。 确切地说，我妈是左耻骨转移。这又让我想起卵巢肿块的事。昨天，医生给我妈做入院检查的时候，我妈反映肚脐以下的小肚子有时候，摸着硬硬的。刚才在网上查了一下耻骨的位置，很多人反映怀孕的时候耻骨会痛。让我越发猜疑肿瘤细胞是否在子宫或附件上繁殖了。 早上妈妈说去做了胸透，验血等一系列的检查，明天还要做CT和B超.昨天办入院手续的时候，看见其他病友的治疗纪录上盖有“方案经全组讨论决定”，觉得治疗非常规范，大城市医院的专科就是比小地方医院专业呢。很是后悔当初手术后没有立刻转到广州做化疗。
picawu ,你妈妈好吗?好久不见你来了。
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