重组人粒细胞刺激因子注射液(立生素)价格对比150ug_315网
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药品名称：重组人粒细胞刺激因子注射液(立生素) 　　拼音简码：ZZRLXBCJYZZSY(LSS)
规格：150ug　剂型：　包装单位：瓶
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：北京双鹭药业股份有限公司
【产品名称】重组人粒细胞刺激因子注射液(立生素)
【规格】150ug
【生产厂家】北京双鹭药业股份有限公司
【批准文号】国药准字S
【药品名称】重组人粒细胞集落刺激因子注射液【英文名】Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection【汉语拼音】Chongzu Ren Lixibao Jiluocijiyinzi Zhusheye【主要成分】主要组成成分:重组人粒细胞集落刺激因子【性状】本品为无色透明液体。【适应症】1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。【用法用量】1.肿瘤用于化疗所致的中性粒细胞减少症等.成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5&g/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5&g/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。2.急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2～5&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药；儿童患者2&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。3.骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症成年患者在其中性粒细胞不足1000/mm3时，2～5&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时，停止给药。4.再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3时，2～5&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时，酌情减量或停止给药。5.周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症。成年患者中性粒细胞低于1000/mm3时，1&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者中性粒细胞低于1000/mm3时，1&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时，酌情减量或停止给药。6.用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药，2～5&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童在骨髓移植的第2日至第5日开始用药，2&g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。【不良反应】1.肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。2.消化系统:有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。3.其他:有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。【禁忌】1.对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。2.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3.骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。【注意事项】1.本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。2.使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。3.对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。4.长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率＜1/4000)，可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。5.本品仅供在医生指导下使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。【儿童用药】儿童患者慎用，并给予适当监测；由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月～17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。【老年患者用药】老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。【药物相互作用】尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。【药物过量】当使用本品超过安全剂量时，会出现尿隐血，尿蛋白阳性，血清碱性磷酸酶活性明显提高，但在五周恢复期后各项指标均可恢复正常。当注射本品剂量严重超过安全剂量时，会出现食欲减退，体重偏低，活动减弱等现象，出现尿隐血，尿蛋白阳性；肝脏出现明显病变。这些变化可以在恢复期后消除或减轻。【规格】50&g/支、75&g/支、100&g/支、150&g/支、300&g/支、450&g/支【贮藏】2～8℃避光保存【有效期】2年
批准文号 国药准字S 原批准文号& 药品本位码 28 药品本位码备注& 产品名称 重组人粒细胞刺激因子注射液 英文名称 Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection 商品名 立生素 生产单位 北京双鹭药业股份有限公司 生产地址 北京市石景山区八大处高科技园区中园路9号 规格 150&g/瓶 剂型 注射剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 京 分类码 HabZbeSC 备注& 省市 北京 企业名称 北京双鹭药业股份有限公司 法定代表人 徐明波 企业负责人 徐明波 企业类型 其他股份有限公司（上市） 注册地址 北京市海淀区西三环北路100号金玉大厦室
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(瑞白)经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中，以氨基酸代谢途径被降解，并主要由尿排泄。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。本品为无色透明液体，PH4.0& 0.5。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(特尔津)为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG&CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终未分化细胞的功能。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(特尔津)在临床试验中，未发现针对本药的抗体产生及来源于大肠杆菌的异种蛋白的抗体效价的升高。其他：全身过敏反应试验、致突变试验、局部刺激性试验及致热试验均未见异常。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射有助于预防中性粒细胞减少症的发生，从而降低合并感染发热的危险。对或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(泉升)适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注??本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复。
摘要：注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(华北吉姆欣)用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。应在专科医生指导下使用，病人对注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性细胞、血小板数的变化，血像恢复正常后立即停药或采用维持剂量。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(欣粒生)适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间。
摘要：升白针可能是&重组人粒细胞刺激因子注射液&的俗称，如果消费者要查询该药品价格，请在药品价格315网搜索框输入&重组人粒细胞刺激因子注射液&，查看搜索结果，有详细的价格对比信息。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液成份为重组人粒细胞刺激因子、醋酸盐缓冲液、甘露醇、聚山梨酯。为无色透明液体。适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症。对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(瑞血新)用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；注射瑞血新有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
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白细胞减少症。可以表现为头晕、乏力，个别人还会发烧：，更严重的是，白细胞减少的人特别容易患感染性疾病。
血液中白细胞减少，常常由两种原因引起，...
指导意见：
你好注射重组人粒细胞刺激因子后一般需要等3天左右是有效果的
防感冒“七饮”
1、葱白饮：大葱白100克，切碎煎汤，趁热饮。
2、姜茶饮：生姜10片，茶叶7克，煎汤，趁热饮。
3、姜枣饮：生姜5片，大枣10枚，...
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重组人粒细胞刺激因子注射液(里亚金)价格对比 150ug
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：140.00元　　批发价格：105.00元　　价格趋势：平
药品名称：重组人粒细胞刺激因子注射液 (里亚金)　　拼音简码：ZZRLXBCJYZZSY
规格：150ug　剂型：　包装单位：支
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：哈药集团生物工程有限公司
【产品名称】重组人粒细胞刺激因子注射液
【商品名/商标】里亚金
【规格】150ug
【生产厂家】哈药集团生物工程有限公司
【批准文号】国药准字S
【成　　份】系无色透明的无菌溶液，使用10mM醋酸-醋酸纳缓冲液，Ph4.0、并含有5%甘露醇及0。004%Tween80和rhG-CSF75&g、100&g、150&g、200&g、300&g。
【性　　状】为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末，具冰片的特有香气，味微苦、凉。【适 应 症】适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而降低合并感染发热的危险。【用法用量】化疗药物给药结束后24-48小时起皮下或静脉注射本品，每日一次。的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2．5&g/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5，000/mm3停药；如所用化疗药物的剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞的减少，以1．25&g/kg体重/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围；对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞&1，000/mm３），以5&g/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5，000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。
批准文号 国药准字S 原批准文号& 药品本位码 43 药品本位码备注& 产品名称 重组人粒细胞刺激因子注射液 英文名称 Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection 商品名 里亚金 生产单位 哈药集团生物工程有限公司 生产地址 哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号 规格 9000000IU(150ug) 剂型 注射剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 黑 分类码 HabSb 备注& 省市 黑龙江省 企业名称 哈药集团生物工程有限公司 法定代表人 李会成 企业负责人 李会成 企业类型 有限责任（公司） 注册地址 哈尔滨市红旗大街180号423、425室 生产地址 哈尔滨市道外区小八站街12号*哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号* 生产范围 生物产品（重组人干扰素a-2b软膏、重组人粒细胞集落刺激因子注射液、注射用重组人干扰素a-2b、注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、重组人促红素注射液）、原料药（胸腺五肽、前列地尔、胸腺al）、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、乳膏剂、冻干粉剂*冻干粉针剂、小容量注射剂(含非最终灭菌、抗肿瘤类）、软膏剂、乳膏剂、生物产品（重组人干扰素&&2b软膏）* 生产品种& 发证日期
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摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(瑞白)经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中，以氨基酸代谢途径被降解，并主要由尿排泄。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。本品为无色透明液体，PH4.0& 0.5。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(特尔津)为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG&CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终未分化细胞的功能。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(特尔津)在临床试验中，未发现针对本药的抗体产生及来源于大肠杆菌的异种蛋白的抗体效价的升高。其他：全身过敏反应试验、致突变试验、局部刺激性试验及致热试验均未见异常。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射有助于预防中性粒细胞减少症的发生，从而降低合并感染发热的危险。对或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(泉升)适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复。
摘要：注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(华北吉姆欣)用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。应在专科医生指导下使用，病人对注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性细胞、血小板数的变化，血像恢复正常后立即停药或采用维持剂量。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(欣粒生)适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间。
摘要：升白针可能是&重组人粒细胞刺激因子注射液&的俗称，如果消费者要查询该药品价格，请在药品价格315网搜索框输入&重组人粒细胞刺激因子注射液&，查看搜索结果，有详细的价格对比信息。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液成份为重组人粒细胞刺激因子、醋酸盐缓冲液、甘露醇、聚山梨酯。为无色透明液体。适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症。对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
摘要：重组人粒细胞刺激因子注射液(瑞血新)用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；注射瑞血新有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
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