铜兰铁蛋白高怎么排除癌症偏排除是遗传后可以治疗吗?

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铜蓝蛋白偏低该怎么办
健康咨询描述:
孩子今年18岁,两手发抖,去医院检查铜蓝蛋白低
曾经的治疗情况和效果:
没有治疗,正在检查过程中
想得到怎样的帮助:请问铜蓝蛋白低该怎么办?
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&&&&&&病情分析:&&&&&&铜蓝蛋白测定偏低,这和肝豆状核变性,肾病,及营养不良有关。这是疾病的一种表现。&&&&&&指导意见:&&&&&&如果排除器质性疾病所致,需要考虑是营养摄入不足所致。可以酌情使用一些保肝护肝的药物,注意卧床休息,吃易消化,高蛋白,高维生素的食物。不要劳累。
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也是由脏脏合成的一种糖蛋白、分子量为160,000,由8个分子量1.8万的亚基组成.每分子Cp可牢固地结合6个铜离子,并因携铜而呈蓝色.Cp除作为铜的载体外,还具有氧化酶的活性,可将Fe2+氧化为Fe3+,利于铁掺入铁转运蛋白,促进铁的运输.  正常人体内含铜约100?50mg,主要位于骨、脏脏和肌肉中.血浆中的铜90%由Cp转运,10%与白蛋白结合而送输.成人每日摄取铜2mg,主要在小肠上段吸收,同白蛋白结合送输到肝,即掺入肝细胞合成Cp.部分铜可从胆汁中排出.肝病时铜蓝蛋白合成减少,血浆Cp含量降低.肝豆状核变性(wilso病)是一种遗传病,可能因为肝细胞溶酶体不能将来自铜蓝蛋白的铜排入胆汁,导致铜在肝、肾、脑及红细胞中聚积,发生铜中毒.肝中铜含量增加,抑制铜和Cp结合,血中Cp含量下降(&20mg/dl).可出现溶血性贫血、慢性肝病,以及神经系统症状.减少铜摄入,服用D青霉胺鳌合铜离子,可对肝豆状核变性进行治疗
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