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　　社会总供求平衡是指一个国家或地区范围内，同一计算口径、同一时期内与在总量和上的和平衡。
　　总供求平衡有两个方面的含义：一是总量是否平衡，二是是否对称。是最基本的含义，分析总总是偏重于对总量平衡的分析。
　　(一)社会总供求平衡是快速、健康发展的前提条件。
　　无论是大于的生产过剩，或者是总需求大于总供给的商品短缺，都对的快速发展不利，都会给发展带来许多困难。例如，长期以来，由于在发展经济上急于求成的“左”的指导思想作怪，多次出现社会严重膨胀，使得社会总需求大于社会总供给，导致、、，影响整个国民经济协调、稳定地发展。给经济发展和人民生活带来严重后果，不得不采取许多重大调整措施才得以解决。
　　(二)社会总供求平衡是资源优化配置的重要前提
　　在资源供给有限的条件下，，获得良好的社会经济效益，是的重要目标之一。在总供给大于总需求的失衡情况下，，生产滑坡，资源闲置，缓慢，就谈不上的合理配置和的提高。如果社会总需求大于社会总供给，会有两方面后果：从角度考察，由于供给不足，物价上涨，上可能出现粗制滥造，提高，下降，致使资源浪费；从角度考察，由于需求过旺，或者过大超过现有、物力可能，造成资源浪费，或者消费早熟超过现在经济水平，使不合理，影响经济进一步发展。只有在社会总供给和总需求平衡的情况下，才有可能做到资源优化配置。
　　(三)社会总供求平衡有利于经济体制改革和
　　经济体制改革和的调整是解决我国经济发展深层次问题的根本出路。但是，无论是体制改革还是，都要花费代价，因而要有一个宽松的。宽松的经济环境，主要是指社会总供求的平衡。因为只有二者平衡，经济发展才能稳定，国家才能拿出一定的、物力支持改革措施的出台，推动“”的发展。否则，如果供需失衡，不管是在通货膨胀严重，还是在生产急剧滑坡的情况下，有些改革措施，如．改革、改革、改革等就难以进行，一些投资大、周期长的“瓶颈”产业，如就难以扶植其发展。
　　当然，应当进一步指出的是，改革、产业结构调整与社会总供求的平衡要相辅相成，互为促进。一方面，经济体制改革和产业结构调整要在社会总供求平衡的宽松条件下进行；另一方面，经济体制改革和产业结构调整也会有利于社会总供求的平衡。
　　(四)社会总供求平衡有利于广大人民物质文化生活的普遍提高
　　在社会总供给与社会总需求平衡的情况下，，失业减少，商品充裕，服务周到，因而有利于广大人民物质和文化生活水平的普遍提高。
　　否则，在总供给与总需求失衡的情况下，供大于求，会造成生产萎缩，失业增加，一部分人的生活得不到保障；需大于供，会造成物价上涨，，在不变的情况下人们的就要下降，生活水平就会相对降低。
　　(一)价值平衡与实物平衡的统一
　　中，社会总供求平衡的内容除了实物产品的外，还包括劳务的。而劳务的只能用，这决定了市场经济中的总量平衡首先必须是价值平衡，实物平衡不能反映发展状况。
　　即使是针对物质生产部门，总供求平衡也不能只从实物方面考察。总供求平衡不同于个别的供求平衡，社会所提供的各种产品和所需要的各种产品的实物计量单位不同，千差万别，在量上具有不可通约性，不能简单相加得出供给总量和需求总量。
　　总供求平衡是价值平衡，并非不要实物平衡。它是通过价值平衡引导实物平衡来实现实物平衡的。脱离开实物平衡，单纯强调价值平衡，将会使国民经济总供求平衡的分析失去意义。
　　(二)总量平衡与的统一
　　总供求平衡包括两个层次的平衡：一是国民经济价值总量之间的平衡；二是国民经济各种结构的平衡。总量平衡是结构平衡的前提，总量一旦失衡，必然引起结构秩序的紊乱。结构平衡是总量平衡的基础。从一般意义上说，所有的都是由引起的或者说具体体现为结构失衡，即结构失衡是总量失衡的具体化和实质内容，只有实现包括结构平衡在内的总量平衡才是稳固的平衡。两者的关系可以用数学语言描述为：总量平衡是结构平衡的必要条件，而不是充分条件；结构平衡是总量平衡的充分条件，而不是必要条件。
　　总量平衡与结构平衡的统——要求宏观管理不仅要通过实现总量平衡，还要注意结构调整，实现结构优化合理，这主要是通过即制定、投资政策实现的。
　　(三)与动态平衡的统一
　　总供求平衡不仅是指静态平衡，而主要是指。是指短期商品市场总供给与总需求规模相等的状态。是指上的总供给与总需求，从长期的乎均状态或变动趋势来看，是趋向于均衡状态的。
　　一般说，平衡是相对的，不平衡是绝对的。在社会经济运行过程中，平衡只能保持一段时期，随着的变化，平衡状态会被打破，出现的必然是非平衡状态，经过自发调节与逐步实现新的平衡，然后新的平衡又被新的不平衡所代替，社会经济运行就是在这种平衡与不平衡的相互交替过程中螺旋式地前进的。没有平衡状态，社会经济就无法稳定、协调运行；没有旧的平衡状态的打破，经济就无法增长，就不能实现新的高水准的总量平衡。可见，目标所要实现的总量平衡，必须也只能是动态化的平衡，而不是静止的、永久的平衡，它体现了稳定与发展相统一的宏观调控目标。
　　(四)短期平衡与长期平衡的统一
　　总供求平衡既包括短期平衡，也包括长期平衡。宏观经济管理的根本任务是实现长期平衡，但长期平衡是通过不断组织和实施短期均衡实现的。一般来讲，组织短期平衡的重点是靠和等来调整社会总需求，而长期平衡的重点应该是靠产业政策和投资政策等来调整社会总供给以适应社会总需求。
　　需要注意的是，总供求平衡一般不是指绝对相等，而是指总供给略大于或略小于总需求的基本平衡，绝对平衡只是理论上的一种假设。因为经济发展是极为复杂的社会运动，包括实物运动和及其相互关系的矛盾运动过程。所以，这种平衡只能是一种基本趋势或称均势。如我国有关部门认为社会供求差率不超过±5％，就可以说是社会总供求已达到平衡。
　　西方国家，市场经济体制比较成熟，比较完善，衡量社会总供给与社会总需求是否平衡，比较明确，主要看“五率”变化：反映商品市场供求平衡状况的；反映劳动力市场供求平衡状况的；反映上(包括、)供求平衡状况的和；反映市场的总体平衡状态的。这五大成为国民经济运行状态和市场总供求是否平衡的“显示器”。如果市场总供给大于总需求，则通常可能表现为物价下降，利率汇率上升，经济增长率下降，失业率上升，得不到充分利用；如果小于总需求，则通常可能表现为物价上升，利率、汇率下跌，经济过热，超过资源使用承载能力，出现暂时的高速度。西方政府依据这五大指标，判断状态，，实施宏观调控，保证总量大体平衡，达到经济稳定、协调发展目的。
　　我国市场经济体制尚未建立，市场体系及其功能尚不完善，主要表现为：还没有完全放开，的变动只能在一定程度上反映商品市场供求状况；刚刚起步，利率的管制变动不能正确、灵活地反映资金市场供求状况；国家的使汇率难以反映、引导国内状况与国际市场外币币值的变动；不存在本来意义上的，利用市场机制调节劳动力就业总量和流向，还处在萌芽状态，失业率的变动基本上不反映经济流动。因此，一定时期内，还不能照搬西方五大率指标来判断市场总供求状态。
　　从我国实际情况出发，考察社会总供求是否平衡的，主要有以下两类指标。
　　(一)总量指标
　　1．物价总指数。它是反映本期和基期全部变化方向和变化程度的一种经济指数。的变化波动是社会总供给与总需求平衡状况的灵敏指示器。虽然，我国目前还有一小部分没有放开，但是物价指数的变化已经成为我国分析中的一个经常参考的重要指标。随着改革的深入，商品价格完全放开，物价总指数必然能更真实地反映社会经济波动，成为衡量总供给与总需求平衡的一个极为重要的标志。
　　2．、收支是否平衡。财政、，包括、以及财政与信贷的综合平衡。由于财政、信贷收支不平衡，是引起社会总需求膨胀的直接因素，因此，财政、信贷收支是否平衡，自然也就成为衡量社会总供求是否平衡的一个重要标志。
　　3．货币供应系数。其经济含义是：单位经济增长所需要的新增货币供应量。计算公式为：
　　货币供应系数=货币供应增长率／经济增长率
　　从角度看，的增长必须符合必要量规律，即适应社会生产和流通规模的扩大而增加的货币供应量。把货币必要量规律公式M=QP／V调整为MV=QP，就可以看到一定时期的MV(社会购买力)与QP(商品物资可供量)的平衡关系，实质就是一定时期所形成的社会总需求与总供给的平衡关系，货币供应增量是否反映了一定时期的货币量，直接关系和影响到社会总供给与总需求的平衡关系。因此，采用货币供应系数作为衡量总供给与总需求的平衡状况，是一个可行的重要指标。
　　可以采用正常年份的货币供应系数经验数据对本期所形成的总供给与总需求是否平衡进行衡量。我国2000年货币为14％，为8％，那么，货币供应系数就是1.75。根据这一经验数据，在其他经济条件基本不变的情况下，可以大概判断本期社会总供给与总需求的平衡状态。如果本期货币供应系数大于1.75这一经验数据，表明总需求大于总供给；反之，就表明总需求小于总供给。
　　(二)结构指标
　　从宏观经济结构上看，其衡量标志主要有两方面：
　　1．同作为的可供量是否相适应。物质产品的供给与需求，是社会总供求的主要组成部分，社会物质产品总供求是社会总供求的平衡基础。由于物质产品的实物形态表现为生产资料和，所以衡量社会总供求是否平衡，主要考察生产资料和消费资料两部分的供求是否平衡。由于的供求总量在中自行平衡，因此，衡量社会总供求中的生产资料供求是否平衡，就主要考察投资总额同作为最终产品的生产资料可供量是否相适应。
　　2．消费品购买力同消费品可供量是否相适应。是和之和。消费品可供量是指通过市场可能供给居民和社会集团的消费品总量。二者能否相适应，从根本上说，取决于消费品的和供给，但也取决于宏观调控。当本期形成的消费品大于消费品可供量时，可以提高利率，使其延期实现，或通过上调将其吸收。
　　(一)财政收支平衡
　　由于国家的是社会总供给的重要组成部分，是社会总需求的重要组成部分，因此财政收支平衡在很大程度上影响社会总供求的平衡。由于财政收入，包括各种和举债都是或个人的的转移，因此，如果财政收入多少就多少，就不会引起需求总量的收缩或扩张。但是，在实际中，由于种种原因，国家财政支出往往会超过收入，有时也会少于收入，这就要在的范围内引起需求膨胀或需求不足。在我国的短期总供求平衡中，经常出现需求膨胀，其主要原因就是中央财政历年净赤字过大。在出现净赤字的情况下，就要向，以平衡自己的收支账户。此时如果的正常资金不能保证透支的需要，就只能靠大量发行货币来支持，这种赤字所形成的需求是没有供给保证的，因此就必然会造成社会总供求的失衡。
　　由此可见，在宏观经济运行中，财政分配是影响短期总供求平衡的重要环节。这也是为什么财政政策可以作为社会总供求平衡的重要手段的原因所在。
　　(二)信贷收支平衡
　　在银行的存贷活动中，银行的和各种储蓄是社会总供给的重要组成部分，而各种贷款则是社会总需求的重要组成部分。由于银行的自有资金和各种存款(指真实存款)实际是国家财政或各储蓄户货币购买力的转移，因此，银行有多少，吸收多少存款就发放多少贷款，就不会引起社会总供求的失衡。但是，当银行时，如果远不足以抵补因自愿储蓄而造成的供需缺口，就会导致总供给大于总需求的失衡。相反，在的情况下，由于银行所吸收的存款在贷款时所产生的货币有乘数效应，就会导致银行的信贷远超过应弥补的，从而导致总需求大于总供给的失衡。
　　在银行的收支活动中，还有一个重要内容就是货币发行。银行如果按照的要求发行货币，不会造成供需失衡。但是，银行如果因弥补或扩大信贷规模而超量发行货币，就会导致需求膨胀，造成总供求的失衡。
　　在我国的短期总供求平衡中，经常出现总需求膨胀的一个重要原因就是银行贷款规模过大和货币的过多发行。因此，信贷收支平衡是我国短期总供求平衡的重要基础，货币政策也应成为我国的一项重要政策。
　　(三)国际收支平衡
　　在中，我们可以把经常项目中的商品和劳务进口看作是国内供给(或来自国外的供给)的相应增加，商品和劳务的看作是国内需求(或来自国外的需求)相应增加，因此，商品和劳务的进出口对国内的总供求平衡具有影响和调节作用。
　　在中，我们可以把资金的流出看作是国内需求相应减少，供给相应增加；把资金的流入看作是国内需求的相应增加，供给相应减少。这样，资金的流出、流入对国内的总供求平衡也具有影响和调节作用。
　　如果用的口径对以上二项进行综合分析，那么外汇收入(包括出口收入和资金流入)就意味着国内需求相应增加，外汇支出(包括进口支出和资金流出)则意味着国内供给相应增加。
　　同时也可理解为，收入顺差意味着国内需求相应增加，收入逆差意味着国内供给相应增加。因此，在对外开放的条件下，国际收支是短期总供求平衡的重要影响因素。制定正确的对外，对于在政府经济管理中调节社会总供求的平衡具有重要意义。
赵长茂主编.宏观经济管理通论.中共中央党校出版社,2001年07月第1版.
何翔舟编著.政府经济管理学.浙江大学出版社,2009.05.
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下图表示数量处于动态平衡状态的某种群在受到某些因素影响后种群数量发生变化的曲线图。下列相关叙述中不正确的是（ ） A.若图①所示为草原生态系统中某种群，则a点后的变化可能原因是过度放牧 B.若图②所示为某发酵罐中数量，则b点后的变化原因可能是增加营养供应 C.图c点后发生的变化表明生态系统的自动调节能力有一定限度 D.若图④所示为海洋中某鱼的种群，d点时进行捕捞的最大捕捞量应大于K/2
答案:D【解析】试题分析：草原生态系统中，种群的数量达到K值后，如果过度放牧，短时间种群数量增加，但由于破坏了生态系统，数量快速下降，故A正确；某发酵罐中的空间有限，故酵母菌的数量呈S型曲线，达到K值后如果增加营养物质后，种群的K值增加，因此B正确；生态系统的自我调节能力是有限的，故C正确；根据S型曲线，种群的数量超过K/2时就应该捕捞，使种群的数量维持在K/2上，因此此时的增长率最快，故D错。考点：本题主要考查种群的数量变化，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
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电话：021-HPLC常见问题和对策―对实验人员十分有用_色谱柱_中国百科网
HPLC常见问题和对策―对实验人员十分有用
    　　hplc常见问题和对策―对实验人员十分有用　　hplc色谱常见问题　　1.用hplc进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？　　2.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？　　3.hplc灵敏度不够的主要原因及解决办法　　4.做hplc分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？　　5.我最近更换了另一种牌号的ods柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不重现，为什么？　　6.我购买的hplc柱验收测试时柱压过高，请问为什么？　　7.色谱双峰产生的可能及判断和处理　　8.色谱柱中的流动相会排干吗？　　9.使用peek（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？　　10.液相色谱梯度洗脱中柱温的影响有那些？　　11.为何基线会漂移　　12.规则的基线噪音是如何产生的　　13.不规则的基线噪音是如何产生的　　14.保留时间漂移的故障排除　　15.为何出现肩峰或分叉？　　16.为何出现鬼峰？　　17.为何出现峰拖尾？　　18.为何出现峰展宽？　　19.除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？　　20.强溶剂、弱溶剂？　　21.怎样才会使峰位发生重排？　　22.除了在线脱气常用的实验室脱气方式还有哪些？　　23.评价一个色谱柱的最基本指标有那些？　　24.什么是时间常数？　　25.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？　　26.为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？　　27.什么是次级保留效应？　　28.前延峰的发生及处理？　　29.峰变宽的原因？　　30.柱平衡慢的常见原因有哪些？　　31.用内标法实验时对内标物的要求有哪些？　　32.管子切割与安装注意事项？　　33.什么是hplc的“无限直径效应”？　　34.如何评价一台检测器？　　35.如何简单判断比例阀是否内漏？　　1.用hplc进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？　　关于漂移问题：　　① 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定　　② 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等　　③ 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡　　关于快速变化问题　　① 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定　　② 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。　　③ 流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合　　2.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？　　① 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。　　② 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子　　③ 可能柱超载，减少进样量。　　3.hplc灵敏度不够的主要原因及解决办法　　① 样品量不足，解决办法为增加样品量　　② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子　　③ 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器　　④ 检测器衰减太多。调整衰减即可。　　⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数　　⑥ 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。　　⑦ 检测池中有气泡。解决办法为排气。　　⑧ 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。　　⑨ 流动相流量不合适。调整流速即可。　　⑩ 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。　　4.做hplc分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？　　① 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；　　② 比例阀失效，更换比例阀即可；　　③ 泵密封垫损坏，更换密封垫即可；　　④ 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法；　　⑤ 系统检漏，找出漏点，密封即可；　　⑥ 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。　　5.我最近更换了另一种牌号的ods柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？　　这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力。尽管过去几年来，填料的制造技术有了极大的提高，但不同的厂商的ods填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此，同一被分析物中的各组分在不同牌号的ods柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物，如三乙基胺（tea），将会使硅醇基的成键能力饱和，从而能保证不同牌号柱子上的相对保留时间具有较好的重现性。　　如分离情况可以，系统稳定，达到系统适用性要求，就不必保留时间的重现。　　6.我购买的hplc柱验收测试时柱压过高，请问为什么？　　柱压过高是hplc柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。　　① 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；　　② 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；　　③ 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；只用于使用过的柱子。　　④ 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，sge提供的rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。　　7.色谱双峰产生的可能及判断和处理　　hplc分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释，尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会，提出一些看法，向同仁指教。　　色谱双峰指的是明是一种物质，但在色谱图中出现双峰，而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因。　　1 色谱柱　　如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少），尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题－柱头受损或柱头固定相变脏或流失。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，这是可以将进样那头拧开，将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料，重新填上新填料拧紧，不过这种活，需要一定技术，同时不能老干那种事，否则用不了几次，色谱柱就会应柱效很低而报废。　　2 溶剂极性及进样量　　许多hplc分析者对此可能不以为然，一般的hplc的书籍和文献都不会提到这方面的内容，而这确是双峰产生的一个很重要的原因。目前hplc分析多为反相色谱，流动相多为甲醇、乙腈、水，加各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解。最佳的溶解方法是用流动相溶解，但是很多情况是不一致的。当用溶剂极性强度大的试剂，如纯甲醇、纯乙腈，纯乙醇，而分析体系中以水为主，样品进样量大，如定量管为20ul，此条件下完全可以肯定，单一的纯物质出双峰，第二峰比第一峰小（每次都不太一样），且拖尾，保留时间会提前（相对进样量少而言），将进样量减少一半以上，峰型将变为正常。这是样品的溶剂与流动相极性相差太大，而流动相来不及将其稀释达到平衡造成的。上面提到进样量造成双峰的一个原因，另一个原因是，进样量不一定大，但绝对量很大，色谱图上的双峰紧靠在一起，基本上齐高，不拖尾（如果出峰很快，也可能是色谱柱问题）。将样品稀释再进样就可以了，这是由于进样量过大，色谱柱过载造成的。　　3 样品的特性　　有些样品由于其化学结构的特点，存在互变异构现象，而这种互变异构体无法分开，而是以一个动态平衡存在。在色谱分析时，在一个特定的条件下，一种物质将出现双峰，双峰靠的很近，基本齐高，不拖尾，条件稍一变化，尤其ph，双峰现象将消失，如红霉素等。有的样品紫外的色谱图上看不到双峰，但在lc－ms下，用质谱检测器，其质谱的总离子流图上较明显，例如我分析过的农药啶虫眯（吡虫清）。　　4 参数 记录的参数一般都内定的，不必修改，但gc和hplc的参数是不完全一致的，例如c－r3a数据记录仪上的一般记录时间间隔gc为2ms，hplc　　为5ms，如果记录间隔时间缩短，一个峰将变为二个峰或更多。　　8.色谱柱中的流动相会排干吗？　　不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，hplc系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。　　相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样，整个色谱柱干涸的情况不太容易发生，多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了，也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂（如经氦气脱气的甲醇）冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面；已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。色谱柱大约需要（以1ml/min的流速）冲一个小时或更多的时间被彻底浸润，恢复到正常状态。　　9.使用peek（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？　　如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱，使用peek材料制成的管路和接头会非常方便。peek管路容易连接；peek接头不仅无需工具，手拧即可固定，而且容易调节锥箍之外的管路长度，方便与不同品牌或规格的色谱柱相连接。　　使用此类材料的管路需要注意的是：peek对卤代烷烃和四氢呋喃的兼容性不好。虽然未观察到上述溶剂溶解peek材料的明显迹象，但peek遇到上述溶剂会变脆。另一个西药考虑的因素是压力限。不锈钢管可耐受6000psi的压力，但peek管只能耐受近4000psi（但多数hplc应用系统压力不会超过3000psi）。　　使用peek接头时则无需担心接头耐溶剂性能，因为接头几乎或很少与溶剂直接接触。但手拧固定的peek接头压力限低于不锈钢管，因而压力太高时，可能会使接头在管路上滑动而产生死体积或漏液。　　10. 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响　　许多色谱工作者在操作液相色谱时，色谱柱是在室温环境下工作的。如果实验室的温度能保持不变的话，不会有什么大问题。但大多数的工作环境温度是不断变化的，因此若想将在某实验室开发的一种液相色谱方法应用到其他实验室的话，温度的差别就会引起较复杂的问题。温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的，本文就来讨论液相色谱方法中的梯度洗脱方式受温度影响的问题。　　等度保留　　大多数色谱工作者知道等度洗脱时温度会影响保留时间。图1显示了三个不同温度下的分离结果。我们发现当温度升高时所有的色谱峰都前移了，等度洗脱时一般温度每升高一摄氏度保留时间会缩短1-3%，在图1中，保留时间变化率约为2%/℃。　　拥有温控系统的实验室一般都有全天候温控设置，但这种设置可能引起室温显著变化，这对整夜运行的色谱系统就会有一些影响，例如我们实验室的夜间温度就设为4-7℃。在不同的季节，实验室的夜间温度可能比正常工作日的温度高或低，这种温度的变化就会使色谱峰离开“保留时间窗”，造成连续进样中产生一系列的无效数据。　　还有一个可能的温度影响因素就是色谱仪器在实验室的位置。当色谱柱正对着空调的送风口时，虽然整个实验室的温度非常稳定，但色谱系统的温度就会不断的变化。这就是我们要使用柱温箱的原因之一。　　梯度保留　　温度变化对梯度洗脱和等度洗脱的影响趋势是一样的。图2是苯胺和苯酸在三个温度条件下的色谱图。图1中，20℃的温度变化引起保留因子的变化大约为两倍，然而在图2中，40℃的变化使保留改变了约20%。平均来说，图2中的色谱保留变化约为0.2%/℃。由此可见，温度变化对梯度洗脱的影响要小于对等度洗脱的影响（假定本例具有普遍代表意义）。即便如此，若梯度洗脱时不控制温度的话，保留值一般都会有较大的变化。　　选择性的变化　　比较图1和图2会发现温度变化能引起选择性显著变化。图1中，25℃时第二个峰和第一个峰很接近，但当温度升高后，第二个峰却远离第一个峰，接近第三个峰。从三个图来看，对于前三个峰的最佳分离条件是35℃。值得注意的一个有趣现象是，选择性的变化是和成分相关的，例如图1中当温度变化后最后三个峰的相对位置几乎不变。　　在图2的梯度洗脱示例中，也有选择性变化。峰1、2、4和5的相对位置没有十分明显的变化，但是，当温度升高时，峰3会移近峰4。　　峰位置的相对变化和温度的变化是有规律可循的。当条件确定以后，这个规律就是可预测的。例如，在图2中当温度升至77℃以上时，峰3和峰4将会合并。而当温度更高时，峰3将会移到峰4之后。温度引起的选择性变化的多年来一直未受重视。最近，施耐德等人发现能够将温度作为一个调整选择性的有力工具。图1中的样品在35℃时可以达到最佳选择性（峰之间的距离最大），而图2中的样品在38℃时可达到最佳选择性（这两份样品的最优温度近似纯属巧合）。　　温度控制　　从实践出发，图1和2的例子说明为了获得一致的结果我们必须要控制柱温，使用柱温箱是最好的办法。目前商业化的柱温箱有两种形式：直接加热色谱柱和通过空气传热，每种设计都有其优缺点，而且不同厂商设计的lc系统也有不同的限制。在直接加热型柱温箱中色谱柱是被夹在金属加热器中或被加热器包裹起来；而在空气传热型的柱温箱和气相色谱柱温箱很相像，色谱柱是被悬挂在静止或流动的空气中，通过加热空气来保持柱温。第三种设计是把色谱柱浸在液体中（比如水浴中），这在实验室中很容易搭建，但通常这种设计也并不比其他设计省力。　　如果没有柱温箱，最有效的办法就是将色谱柱隔绝在一个温度波动最小的地方。例如，可把色谱柱置于泡沫塑料套中或色谱包装盒中，当实验室温度基本不变时效果很好，但这种方法必须要允许保留有一些波动。隔绝色谱柱也可以避免结果受环境温度影响。　　温度平衡　　我们知道，为了保证分离的重现性，色谱柱在梯度洗脱状态下的必须有平衡过程。当一次梯度洗脱分离完成后，一定要用10-15倍柱体积的流动相来冲洗柱子以恢复柱子的平衡。例如，如果使用b溶剂5-100%的梯度，柱子为150mm′4.6mm（柱体积为1.5ml），当流动相从100%的b溶剂换回到5%的b溶剂时，大概需要保持1.5ml/min的流速10分钟来恢复系统平衡，在进行下一次梯度变换之前如果系统没有平衡,那么保留时间的重现性就会很差。　　正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样，柱温不平衡也会导致不理想的后果，这个问题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外，峰宽也会发生变化。升高温度通常会使理论塔板数（n）升高，峰宽变窄，由于峰面积不变，峰越窄就会越高，因此升高温度可以达到更小的检测限。（这篇文章里的色谱图不是按同一个y轴比例来画的，所以峰高的变化没有表示出来）　　不用平衡的流动相充分的冲洗柱子会导致化学不平衡状态，但是当柱子在程序升温的环境中我们怎样确定不平衡问题呢？答案取决于柱子中的流动相，如果柱子是在室温条件下，溶剂瓶、泵和自动进样器也在室温下，那么整个系统中的温度就应该是稳定的。但是，如果柱子是热的，系统的其他部分和溶剂是室温，柱头将比柱尾凉。柱子里的温度变化将会影响峰形。　　图3所示色谱图中柱温为38℃，进柱的溶剂为室温（约22℃），最后一个峰有很明显的变形。把溶剂瓶、泵、自动进样器加热至与柱温相同是不现实的，所以溶剂预热器是最好的选择。我们用1米长，0.25mm内径的不锈钢管作为预热器，把这个不锈钢管盘成直径大约10cm的平面紧贴在柱温箱里的预热器上，再让流路垂直以便预热器能够位于自动进样器和柱子之间，这样，凉的溶剂从自动进样器里出来到柱子之前经过这个预热盘升高了温度。图3中的上面一个色谱图就是增加了预热器使峰形得到改善。有一些商品柱温箱就包括这个预热器。　　当流动相和柱子之间的温差增大时，由温度不平衡而导致的峰变形就会加剧。比较图3-5你会发现这个问题很富戏剧性。在77℃时后一个峰变形很大以至于会认为它是两个成份或者认为柱子有了死体积。在上述情况下当使用了预热盘以后峰型都变得很漂亮。虽然由于比例不同我们无法看出，其实图3-5中所有对应成份的峰面积都是不变的。　　为什么会看到这些峰变形了呢？这很容易从峰展宽的角度来解释。前段的温度比尾部的温度高，所以前段走的快。当前面比后面走的快的时候就会产生展宽的峰。这种现象和梯度洗脱中有种情况是相对的，就是在一开始使用弱极性溶剂小流速后用强极性大流速。虽然使用预热器来改善峰形是一个很著名的结论（见参考文献3）但峰变形的原因仍然很复杂。在理想梯度洗脱中，每个峰都应该在相同的环境中出来而且以相同的速度通过柱子，最后得到相同的峰宽。但是很奇怪后出的峰变形问题比先出的峰要严重，正如图4所示。或许读者对这个现象会有简单的解释。　　结论　　我们发现柱温在液相色谱梯度洗脱过程中扮演了一个重要的角色，首先，提高柱温可以缩短保留时间，其次，我们看到柱温还可以影响选择性，最后，温度的不平衡会导致峰扭曲变形。这些提醒我们，如果想得到稳定可靠的分离结果，色谱柱的温度变化是不可忽视的。　　11.为何会基线漂移　　原因　　① 柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）　　②流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）　　③流通池被污染或有气体　　④检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）　　⑤流动相配比不当或流速变化　　⑥柱平衡慢，特别是流动相发生变化时　　⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成　　⑧样品中有强保留的物质（高k’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。　　⑨使用循环溶剂，不提倡。未调整检测器。　　⑩检测器没有设定在最大吸收波长处。　　解决方法　　①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器　　②使用hplc级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气。　　③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1n的硝酸。（不要用盐酸）　　④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。　　⑤更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。　　⑥用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。使用离子对试剂、缓冲盐更应注意平衡柱。　　⑦检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及hplc级的溶剂　　⑧改变分析条件。使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。　　⑨重新设定基线。使用新的流动相。　　⑩将波长调整至最大吸收波长处。重选检测波长。　　12.规则的基线噪音是如何产生的　　原因　　①在流动相、检测器或泵中有空气（尖锐峰）　　②漏液 。　　③流动相混合不完全 。　　④温度影响（柱温过高，检测器未加热）　　⑤在同一条线上有其他电子（偶然噪声）　　⑥泵振动 。　　解决方法　　①流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。　　②检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。　　③用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂　　④减少差异或加上热交换器　　⑤断开lc、检测器和记录仪，检查干扰是否来自于外部，加以更正。 采用精密级稳压电源。　　⑥在系统中加入脉冲阻尼器　　13.不规则的基线噪音是如何产生的　　原因　　①漏液。　　②流动相污染、变质或由低质溶剂配成　　③流动相各溶剂不相溶　　④检测器/记录仪电子元件的问题　　⑤系统内有气泡　　⑥检测器内有气泡　　⑦流通池污染（即使是极少的污染物也会产生噪音。）　　⑧检测器灯能量不足　　⑨色谱柱填料流失或阻塞　　⑩流动相混合不均匀或混合器工作不正常　　解决方法　　①检查接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换密封。检查流通池是否漏液。　　②检查流动相的组成。　　③选择互溶的流动相　　④断开检测器和记录仪的电源，检查并更正。　　⑤用强极性溶液清洗系统　　⑥清洗检测器，在检测器后面安装背景压力调节器　　⑦用1n的硝酸（不能用磷酸）清洗流通池　　⑧更换灯　　⑨更换色谱柱　　⑩维修或更换混合器，在流动相不走梯度时，建议不使用泵的混合装置　　14.保留时间漂移的故障排除　　保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的色谱柱老化，如固定相流失（例如通过水解），色谱柱污染（由样品或流动相所致）等。保留时间漂移的几种最常见的原因如下：　　一 色谱柱平衡　　如果我们观察到保留时间漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱。　　流动相污染也可能是原因之一。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上，从而造成保留时间的漂移。应注意：水是很容易污染的流动相成分。　　二 固定相稳定性　　固定相的稳定性都是有限的，即使在推荐的ph范围内使用，固定相也会慢慢水解。例如，硅胶基质在ph4时水解稳定性最好。水解速度与流动相类型和配体有关。双官能团配体和三官能团配体比单官能团配体的键合相要稳定；长链键合相比短链键合相稳定；烷基键合相比氰基键合相稳定的多。　　经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其他硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水解，如氨基键合相等。　　三 色谱柱污染　　保留时间漂移的另一个常见原因是色谱柱污染。hplc色谱柱是非常有效的吸附性过滤器，它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可以是：流动相本身，流动相容器，连接管、泵、进样器和仪器密封垫，以及样品等。通常通过实验可判断污染的来源。　　样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分，就可能是使保留时间漂移的潜在根源。这些根源通常是样品基质。如：配药中的赋形剂，生化样品（如血清）中的蛋白及类脂类化合物，食品样品中的淀粉，环境水样中的腐殖酸等。通常样品中的强保留组分具有较高的分子量，在此情况下，保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加。可以通过使用固相提取（spe）等样品前处理方法来去除样品基质的影响。　　避免色谱柱污染最简单的方法是防患于未然。相比之下，找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂，但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。如thf可去除反相色谱柱中的许多污染物，但蛋白在thf中就不能溶解。dmso常常用于去除反相色谱柱中的蛋白。　　使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱仅是不得已时采用的办法。　　四 流动相组成　　流动相组成的缓慢变化也是保留时间漂移的常见原因。如流动相中易挥发组分的挥发及循环使用流动相等。　　五 疏水坍塌　　当小孔径、端基封口良好的反相填料色谱柱使用接近100%的水为流动相时，有时会发生分离突然丧失及被分析物质保留明显降低或完全不保留的现象，这就是疏水坍塌。此现象是由流动相不浸润固定相表面而致。挽救的办法实现用含大量有机组分的流动相浸润固定相，再用高水含量的流动相进行平衡。色谱柱长期储存也会发生此现象。使用内嵌极性基团的反相色谱柱（如waters& symmetryshield rp色谱柱）或非端基封口的色谱柱（如waters& resolve色谱柱）也可避免发生坍塌。　　（一）保留时间变化　　①柱温变化－－柱恒温　　②等度与梯度间未能充分平衡－－至少用10倍柱体积的流动相平衡柱　　③缓冲液容量不够－－用&25mmol/l的缓冲液　　④柱污染－－每天冲洗柱　　⑤柱内条件变化－－稳定进样条件,调节流动相　　⑥柱快达到寿命－－采用保护柱　　（二）保留时间缩短　　①流速增加－－检查泵,重新设定流速　　②样品超载－－降低样品量　　③键合相流失－－流动相ph值保持在3~7.5;检查柱的方向　　④流动相组成变化－－防止流动相蒸发或沉淀　　⑤温度增加－－柱恒温　　（三） 保留时间延长　　①流速下降－－管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡　　②硅胶柱上活性点变化－－用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱　　③键合相流失－－ 同前（二）3　　④流动相组成变化－－同前（二）4　　⑤温度降低－－同前（二）5　　15.为何出现肩峰或分叉？　　①样品体积过大－－用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%　　②样品溶剂过强－－采用较弱的样品溶剂　　③柱塌陷或形成短路通道－－更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件　　④柱内烧结不锈钢失效－－更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品　　⑤进样器损坏－－更换进样器转子　　16.为何出现鬼峰？　　①进样阀残余峰－－每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗　　②样品中未知物－－处理样品　　③柱未平衡－－重新平衡柱,用流动相作样品溶剂（尤其是离子对色谱）　　④三氟乙酸（tfa）氧化－－每天新配,用抗氧化剂　　⑤水污染（反相）－－通过变化平衡时间检查水质量，用hplc级的水　　17.为何出现峰拖尾？　　①柱超载－－降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相　　②峰干扰－－清洁样品,调整流动相　　③硅羟基作用－－加三乙胺,用碱致钝化柱,增加缓冲液或盐的浓度降低流动相ph值,纯化样品　　④柱内烧结不锈钢失效－－更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品　　⑤柱塌陷或形成短路通道－－更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件　　⑥死体积或柱外体积过大－－连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管　　⑦柱效下降－－用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱　　18.为何出现峰展宽？　　①样品体积过大－－用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%　　②在进样阀中造成峰扩展－－进样前后排出气泡以降低扩散　　③数据系统采样速率太慢－－设定速率应是每峰大于10点　　④检测器时间常数过大－－设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%　　⑤流动相粘度过高－－增加柱温,采用低粘度流动相　　⑥检测池体积过大－－用小体积池,卸下热交换器　　⑦保留时间过长－－等度洗脱时增加强溶剂含量,也可用梯度洗脱　　⑧柱外体积过大－－将连接管径和连接管长度降至最小　　⑨样品过载－－进小浓度小体积样品　　19.除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？　　改变流动相组成和温度；改变柱长、柱内径和填料粒度；柱突然阻塞压力升高（正常情况下其它条件不变柱压都是逐渐升高的）。　　20.什么是强溶剂、弱溶剂？　　改变流动相的组成或溶剂溶剂强度就可以改变峰容量因子和保留时间。在一定条件下，减少保留时间或缩短分析时间的溶剂为强溶剂，增加保留时间或延长分析时间的溶剂为弱溶剂。　　21.怎样才会使峰位发生重排？　　在分析多组分样品时，仅改变流动相的强度（组成百分比）而不改变其组成，一般仅仅改变所有组分的保留时间，不会发生峰位的重排。　　下列条件改变可能发生峰位重排：流动相中换了强溶剂；ph值的改变；柱填料的改变；柱温的改变；流动相的组成改变（如加入离子对试剂三乙基胺等）。　　22.除了在线脱气，常用的实验室脱气方式还有哪些？　　加热回流脱气，脱气效果最佳，但无法保持；氦脱气，此方法脱气效果佳，能除去百分之九十以上的空气，但氦气价格太贵，所以用的不多；真空脱气，效果仅次于氦脱气，但脱气过程中容易造成样品溶液挥发损失；超声脱气，只能脱去约百分之三十的空气，但在实验室中最常用。目前还是尽量争取用在线脱气，方便且效果好。　　23.评价一个色谱柱的最基本指标有那些？　　评介一根色谱柱的基本指标是：塔板数、峰不对称因子、柱压降、适用范围和键合相浓度以及峰容量。　　24.什么是时间常数？　　时间常数实际上是响应时间的设定，起着过滤噪音的作用。时间常数太小（太快）可能增加短噪音，时间常数太大（太慢）可能出宽峰、拖尾峰。　　25.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？　　所用的流动相在检测波长下有吸收，而进在此波长下没有吸收或吸收低于流动相的溶液，在流动相中会出现洞穴，通过柱后出现倒峰。　　26.为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？　　用比流动相强度大的大体积样品进样，通常会损害色谱图的质量，而出现“胖”峰和平头峰。应遵循下列规则选用溶剂溶解样品：a最好用流动相溶解样品进样。b用大体积弱溶剂溶解样品，如反相色谱中用水溶解样品进样，主要缺点是每次进样后在色谱图的开头出现大的负峰，有时还波及到样品峰。c需要时用强溶剂溶解进样。　　27.什么是次级保留效应？　　在良好的色谱分离中，样品分子是以单一的保留过程被保留。如在反相色谱中，溶质与柱填料的非极性烷基链发生疏水性相互作用。但在以硅胶为基质的填料中，有些样品组分能与硅醇基团相互作用，脱附的过程很慢，使峰严重拖尾，这就是次保留过程。对付次保留效应最有效的方法就是选用封尾更好色谱柱或加入流动相改良剂（也叫扫尾剂）。　　28.前延峰的发生及处理？　　因柱温问题很易引起前延峰，有些样品在常温下分离可见前延峰，提高温度后前延峰的现象消失。在离子对色谱中，前延峰的另一个原因是用非流动相作样品溶剂。因此在离子对色谱中要求仅用流动相溶解样品，而且进样量不要太大，否则会导致前延峰或其它问题。在rp-hplc中样品溶液的强度大于流动相引起前延峰。增加流动相的强度，减少样品溶液的强度，在离子对色谱中增加离子强度，可以克服前延峰的效应。此外使用流动相溶解样品是解决的最简单实用的方法。　　29.峰变宽的原因？　　a在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效。b柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应。c化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。　　30.柱平衡慢的常见原因有哪些？　　柱平衡慢的常见原因是，组分在旧的或新的流动相中对柱吸附强，或者在新的流动相中浓度小甚至为零。a流动相含有胺改良剂；b流动相含有离子对试剂；硅胶柱；流动相中有四氢呋喃。可考虑采用专用柱用于特殊的方法，不用时将柱折下来，注满适当的溶剂或流动相，密封保管，不再作其它的分析。　　31.用内标法实验时对内标物的要求有哪些？　　a内标物的结构或理化性质应与被分析组分相似或相近；b内标物的保留值应稍大于或小于被分析物的保留，不能相差过大；c内标物的峰要与所有被分析物的峰有良好的分离度（r大于1.5），不能让内标物成了干扰物；d无结构相似的内标物，可用保留相近的内标物；e仪器对分析物的响应与内标基本一致，出峰面积大小不能相差悬殊。　　32.管子切割与安装注意事项？　　a管子的断面必须垂直，否则，将会产生死体积而引起色谱峰峰形扩展。b确保管子内表面不被损伤，如果损伤，可能会发生管路堵塞。c将管子完全插入开口端，直至其与开口端的末端相碰为止。否则，将会产生死体积而引起色谱峰峰形扩展。d不要过分拧紧螺帽，以防损坏螺纹。　　33. 什么是hplc的“无限直径效应”？　　在hplc分析中由于使用了高效微粒固定相及高压流动相，样品以柱塞式注入色谱柱后，因柱的阻力大，样品分子在柱中的分子扩散很小，直至它从色谱柱流出也未与色谱柱内壁接触，因而引起的色谱峰形扩展很小，能保持高柱效。　　34.如何评价一台检测器？　　a噪声：通常噪声是指由仪器的电气元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动；　　b基线飘移：漂移是基线的一种向上或向下的缓慢移动，可在较长时间（0.5~1h）内观察到。它可掩蔽噪声和小峰。漂移与整个液相色谱系统有关，而不仅是由检测器引起的；　　c灵敏度（最小检出浓度或最小检出量）：在一个特定分离工作中， 检测器是否有足够的灵敏度是十分重要的。当比较检测器时，常使用敏感度这一性能指标。敏感度即指信号与噪声的比值（信噪比）等于2时，在单位时间内进入检测器的溶质的浓度或质量；　　d线性范围：在进行定量分析时，希望检测器有宽的线性范围，以便在一次分析中可同时对主要组分和痕量组分同时进行检测；　　e检测器的池体积：它应小于最早流出的死时间色谱峰的洗脱体积的1/10，否则会产生严重的柱外谱带扩展。　　35.如何简单判断比例阀是否内漏？　　设定泵使用一个单独通路（a），打开purge阀，流速5ml/min，提起其他溶剂瓶内的溶剂过滤头直至离开液面，观察这些通路（b、c、d）内的溶剂是否随着流动，正常时均不应流动。
收录时间:日 07:38:28 来源:中国农业仪器网 作者:匿名
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