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世界父系母系迁徙及融合过程推测
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父系CF大集团分开两支，随着时间推移种群隔离效应，分别进化出C和F两支种群，其中C父系种群集团隔离一定时间后母系逐渐被携带M变异的女人占据了绝对多数，C丈夫与M妻子四处迁徙，后代又分化出不同的分支，进入亚洲北部以及南部各地，到达及的这一支经基因漂移效应形成了近似现代黄种人的类型，这一只C父系群体就是东亚黄种人体质特征的重要奠基成分之一。 早已经与CF集团隔离的D父系集团后来进军中国各地，抢了C集团的媳妇，之后随着后来O集团的进入又被O强奸了媳妇，这样D被O隔离在了日本和西藏一东一西两端。这样父系D代表的群体也应该是黄种人的体质来源之一。 母系N应该是在F和C已经隔离了一定时间后在F群体内产生，并迅速取得绝对多数地位。而母系M也是在CF分开后在C集团内产生并迅速占据绝对多数。 接着F分化出老西方IJ与新亚洲 k 种群，隔离一定时间后，当k最终分化出NO集团与QR集团后，R集团又西进与老西方IJ融合最终形成现在的西方人，典型现代欧洲人应该是新亚洲与老西方的混合型种群。可以这样想象，相当于波西尼亚或者北美印第安人配闪人造出了欧洲人。 Q集团向亚洲东北迁徙过程中与C集团遭遇，可能导致了不同的Q小族群有的没有和C有过太多混血，有的与C有过较多的基因交换，主要是Q父亲抢了C的妻子M。他们最终经进入美洲形成印第安人。印第安人尤其是北美印第安人应该大体反映了QR集团最初的相貌特征。印第安人主要母系A应该是父系Q和父系R分离之后产生，而母系R则应该是在父系RQ分离之前已经产生，所以印第安人携带者一定数量的R子类型B母系，而欧洲人基本没发现印第安人母系A类型。实际上R子类型BF应该是在ONPQ分离之前K阶段就应该已经存在了，南岛有些土著母系几乎是纯种B应该就是随着K进入之后再进入澳洲及各个岛屿形成的，这些地方的母系B和父系K分布高度相关。所以推测新亚洲K集团面貌除了可以用北美土著作参考还有一个重要参考素材就是澳洲波西尼亚人。 而K集团的后代只有R由于直接向西转入欧洲而没有和C发生过什么瓜葛，NOQ则均参与了对原住民C妻子M的抢夺，其中O3的一支（炎黄系统）大规模和C集团通婚，娶了大量的M妻子最后形成了羌华集团。Q抢M媳妇的时候，D抢M媳妇还没有发生，这应该是印第安父系中存在一定数量的C而不存在D的原因。ODQ父系抢M媳妇顺序应该是Q最先，其后是D，最后是O。有可能O是从D手中抢了相当数量的M妻子。后来羌华集团是O子父系O3北上融合C及D母系的结果，之后击败已经占领的O1O2兄弟种系，占据了中原地区，秦汉之后又逐渐扩张到了全中国。 中南半岛及中国南方的一些母系R的下游子母系成分比如BF，应该是O1O2携带的原配妻子基因的体现，O集团原配母系应该就是现在广泛体现在南方汉族及母系中的那些N或者R的子母系分支部分。但可能这些母系成分可能已经基因漂移和欧洲母系有一定的差距。 个人认为D的原配妻子应该是L母系的一种，大部分已经消亡，因为M应该是在CK分离之后才产生，而且时代较晚，大约在5万年前，D是以抢占的C的妻子M为种群而存在的。
世界范围内很多地方的父系K下游的子父系族群 集团母系都是特别纯的N系，如果一个地方是凑巧，世界各地总是常见这种情况的，就有指向最初的K还未分化阶段，族群里 不存在母系M，而有些k后代群体比如O系集团有大量的M母系，应该是之后种群再次相遇后引入了对方母系的原因。而人类母系M和N能形成两大母系，一定是在相对隔离情况下产生的，如果在父系还未分家情况就已经产生，现在的世界各民族母系应该表现出相当的混杂的局面，各种M和N的后代在个各种群都混为一体形成一个种群，而不会出现现在的相对单一要么N要么M的族群构成局面。实际上MN母系混在一起的 主要就是我们O 种群，Q有一定程度的混，但是比O轻的多。其他的都是要么是较纯的M比如，北亚，要么是较纯的N比如 阿拉伯 欧洲 南岛一些部落。这些都指向ck集团阶段还未产生m。有数据说CF分离大概是在6.7万年前，而M诞生在5万年前，这从时间上也与M是在CF分离后在C中诞生的推测吻合。
其实在和在南部的某些地区也有一定比例的母系M，估计是C系刚走出非洲的时候遗留下来的。
澳洲C略多于K，但母系基本是是mtN和mtR。CDFKE的形成都是五万年左右，CF和DE分化是六万年，而mtMmtR是六万年，mtN则是七万年。六万年前CFmtN和刚形成的少量mtM成为最早的南亚太老亚洲。而留在的形成DEmtM。四万年前上涨，DE西支进入，东支经北亚，形成东北亚DGCZ系列M母系。由于新亚洲M系必须得到老亚洲N的抗体才能在老亚洲中生存。所以纯DEmtM在瘟疫中死去，而强大的新亚洲mtM部落在得到老亚洲抗体后获得了新生，并成为东北亚主体。
一般网民认为这就是新欧洲人长相
现在欧洲亚大陆主要都是MN两类母系的后代，我的意思是形成mn两强统治的局面应该是在 他们分别所在的 群体 隔离之后，经过了相当长时间的隔离的各自进化才淘汰掉其他的L母系，最终在一个群体基本只剩下了m母系，另一个基本只剩下了n母系。应该不是先形成了两强混居，之后才分离定向淘汰形成现在的局面的。ck尚未分离时候mn已经产生了倒是有可能的，但是一定还没有壮大，或者说ck尚未分离之前应该还有很多mn的姐妹类型，不是像现在的两强统治欧亚母系的局面。如果ck尚未分离的时候还是一个大集团的时候，已经主要母系只有mn两种类型的话，以后很难定向再分开mn这么清晰。因为能形成只有两种类型的母系表明母系已经混的均匀，在集团里Mt母系本身和长染难有对应性关系，而是已经相互渗透，之后在隔离也难以分开。估计的情况是ck大集团阶段有很多mn的姐妹母系类型，或者mn尚未产生，这个集团也是均匀的，之后发生隔离，经过相当长时间的隔离，比如隔离成了两个群体，其中一个m胜出，另一个n胜出，这个淘汰过程是个逐渐累加的过程，其中可能涉及淘汰掉了很多mn的 姨妈 等不同类型。
比M晚一万年的C不可能是M的原配。五万年前部分M由西向东部分N由东向西来到火山灰沉积后的。M或许通过得到CF中的C遗传了老亚洲N的抗体，但丢掉了自己的Y。N部落的Y则分化成了F。而F中的K则在C的追杀下逃回了。杀进海里的一起飘到了。此时另一些DEmtM还在，直到四万年前海平面上涨才最终撤出。各奔东西时D和E还是和DE*混杂的。但西支后来只剩下了E，走北亚的东支只剩下少量D，但母系却发达了。东西之间现在还散布着少量DE*。东北亚M和南亚M分化太久，棕种后代C3与黄种M的结合又是另一回事了。两万年的C3是北亚起源，但与五万年的C之间没有留下基因线索，C3到底乍跑北亚的，目前还难说。
我觉得M的原配应该是D*，C的原配应该是既有M也有N，而NO的原配是RBF
不过有一个问题大家都没注意到，那就是四万年前的北京田园洞人属于母系单倍群B*。四万年似乎比NO的年龄略大，但又比CD的年龄略小，不过却跟F和K的年龄比较吻合。是不是有一些F*和K*曾经在四万年前经北方陆路到达东亚，传播了细石器文化，但最后他们的父系并没有存活下来，而是被老亚洲人排挤了呢？
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看看楼上那坨是如何充分发挥他的主观能动性的。
DEmtM和CFmtN的祖先群体七万年前就隔绝在了和巴布亚。五万年前部分MN在火山灰沉积后的相会。由于老亚洲N早已得到老老亚洲尼人丹人的抗体。后来的纯M在瘟疫中死去，所以印度的MN父系都归了CF。母系社会的Y是可以常换常新的。部落成员都有相同mt。失去相应的mt才是亡族灭种。所以M部族在印度并非失败，而是混血后新生了。所以这时在印度分化的C和F的原配是MN都可以。万年后这一过程在东北亚重演，只不过这次M的Y没丢得那么彻底，还留下少量D。我倾向认为这时的CKF分化后并未分离，这是南亚太缺少地理和气候屏障的原因。而此时DEmtM也在也门沙漠中分化出D和E，但和其他DE*生活在同一小群体中并未分离。直到四万年前海平面上涨，DEmtM才分成两群各奔东西。开始两群人成份一样都是D和E还有DE*混杂，但最终北上的东支只剩下少量的D，但母系混血新生后却格外强大，这就是DGCZ系列M系。地中海西支只剩下了E，母系M1也一度开创了古文明，由于习惯近亲结合拒绝母系被混血，结果是战败后被蛮族更彻底同化。
目前的两例证据，24000年前的西伯利亚男孩遗骸，父系R，母系U17000年前的西伯利亚遗骸，父系Q1a，母系R可以看出Q和R的原配应该是母系NR
安达曼岛和尼科巴岛的距离很近，但岛上的土著居民却有不同的起源。安达曼岛民的父系主要是D*，母系是M系的M31和M32，是两支非常古老的M支系。尼科巴岛民，父系O2a，母系BF。安达曼岛民，虽然皮肤黑，但其实这张侧脸有那么一点东亚人的感觉，那个安达曼小孩也有点像东亚小孩，眼睛貌似还比东亚人大点。总之的面部比较扁平，不太像非洲黑人，更像东亚人。其实如果忽略黑肤色的话，还是很像东亚人，长相很清秀
这个貌似是尼科巴小孩，父系O2，母系BF，貌似有点南美印第安的感觉
不觉得这张有点东北亚的感觉吗？前面的女人和后面笑的那个男孩长相都有点东亚，如果忽略肤色的话，父系D*母系M
这张也有点东亚人的感觉
尼科巴女人和小孩，有点印第安的感觉
我觉得这个安达曼男孩长得挺好看的，很亚洲
所谓的“新亚洲”bf不过和隔着一张窗纸。
这个貌似就是所谓的藏羌类型吧，如果忽略肤色的话，他长得很藏羌
这张也是尼科巴，还是给我一种印第安的感觉
五万年前西欧亚是尼人世界，东北亚是大。这一时期CKF只能分化在南亚太，DE则在沙漠封闭中分化，但分化不等于分离。南亚太不存在地理和气候屏障。是，抱根木头就能游过去。种族特征有变异飘移因素。但主要特征高鼻深目多毛低额头大脑袋短腿来自尼人，矮黑来自丹人。不同人群留下了尼人丹人不同的等位基因。棕种白化成白种只是近万年的事。走出非洲的都是源自非洲的黄种，七万年前同一批总共两百来人渡过红海来到也门。当时已达25万，满是尼人。部分人直接走出了也门沙漠，不是被吃了，就是被尼人强暴成了高鼻深目多毛的棕种。当时是冰期，唯一能跑的地方只有了。但当时印度被火山灰覆盖。跑到马来又被包括丹人的霍比特人追杀，直到巴布亚才无路可逃背水一战站住了脚，这就是母系N部落。留在也门的L3靠沙漠保护没被尼人强暴还是黄种状态，后来形成M部落。DEmtM和CFmtN的祖先群体七万年前就隔绝在了也门和巴布亚。五万年前部分MN在火山灰沉积后的印度相会。由于老亚洲N早已得到老老亚洲尼人丹人的抗体。后来的纯M在瘟疫中死去，所以印度的MN父系都归了CF。母系社会的Y是可以常换常新的。部落成员都有相同mt。失去相应的mt才是亡族灭种。所以M部族在印度并非失败，而是混血后新生了。所以这时在印度分化的C和F的原配是MN都可以。万年后这一过程在东北亚重演，只不过这次M的Y没丢得那么彻底，还留下少量D。我倾向认为这时的CKF分化后并未分离，这是南亚太缺少地理和气候屏障的原因。而此时DEmtM也在也门沙漠中分化出D和E，但和其他DE*生活在同一小群体中并未分离。直到四万年前海平面上涨，DEmtM才分成两群各奔东西。开始两群人成份一样都是D和E还有DE*混杂，但最终北上的东支只剩下少量的D，但母系混血新生后却格外强大，这就是DGCZ系列M系。地中海西支只剩下了E，母系M1也一度开创了古文明，由于习惯近亲结合拒绝母系被混血，结果是战败后被蛮族更彻底同化。
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matK是父系遗传还是母系遗传？
& && &叶绿体基因matK是父系遗传还是母系遗传的？最好能够给出依据。
& && &期待热心人帮忙解答!
& && &非常感谢！
l可以给个文献题目或者哪种植物么？:)谢谢~
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随时随地聊科研君，已阅读到文档的结尾了呢~~
【doc】云南僰人源流的父系和母系遗传研究云南,研究,僰人,云南僰人,云南省,母系遗传,母系社会,炁体源流,母系氏族,父系社会
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【doc】云南僰人源流的父系和母系遗传研究
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