唐氏综合征筛查_昨天拿了报告，看到结果我顿时懵了，21三体综_宝宝树
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唐氏综合征筛查
昨天拿了报告，看到结果我顿时懵了，21三体综合征风险值是临界风险，报告意思是如果有400个情况和我一样的孕妇，就有一个怀有先天愚型的BB 我该怎么办，心里好伤心
可以去做无创，我之前一个闺蜜还是1:212，在女子医院那边做无创通过了。唐筛不准的，做无创一般都能通过的！
是吧，去私人的做很贵吧
回复 &大大大大朱狸&
09:45:06发表的
可以去做无创，我之前一个闺蜜还是1:212，在女子医院那边做无创通过了。唐筛不准的，做无创一般都能通过的！
没有吧，好像是1700多，我看其他医院都是2000多的
回复 &Shan児&
17:24:17发表的
是吧，去私人的做很贵吧
唐塞不怎么准，羊穿最准，我第一胎做了两次唐塞都是有一项高风险，后来我生下来也是正常的，那时候医生说要做羊穿，我不想做，也算是赌了一把。
人地话做无创准滴噢，甘你都好冒险嚄
回复 &大大大大朱狸&
17:54:51发表的
没有吧，好像是1700多，我看其他医院都是2000多的
我回复错了，不好意思。大医院有这么贵吗
回复 &Shan児&
21:17:40发表的
人地话做无创准滴噢，甘你都好冒险嚄
你有无做无创？剩系抽血检查葛咋，你唔怕距成长过程有问题出现吗？
回复 &hy177&
19:38:36发表的
唐塞不怎么准，羊穿最准，我第一胎做了两次唐塞都是有一项高风险，后来我生下来也是正常的，那时候医生说要做羊穿，我不想做，也算是赌了一把。
我今天21的结果是1:33，医生让明天去做无创，2千多，钱是小事就是提心吊胆。我真的承受不住任何打击了。希望天堂的儿子保佑妈妈顺利过关。
回复 &Shan児&
17:24:17发表的
是吧，去私人的做很贵吧
人家话其他医院一千七百多
回复 &儿子你在天堂还好吗&
21:22:09发表的
我今天21的结果是1:33，医生让明天去做无创，2千多，钱是小事就是提心吊胆。我真的承受不住任何打击了。希望天堂的儿子保佑妈妈顺利过关。
妇幼啊，医生说要那么多。花钱没事，只要一切顺利，我真的经不住任何打击了。
回复 &Shan児&
21:25:38发表的
人家话其他医院一千七百多
可能每个地方都唔同喇，毕过最紧要无事，钱不是问题
回复 &儿子你在天堂还好吗&
21:27:25发表的
妇幼啊，医生说要那么多。花钱没事，只要一切顺利，我真的经不住任何打击了。
是啊，只要正常。我的儿子会在天堂保佑妈妈的。
希望你宝宝平安无事，健康成长
回复 &儿子你在天堂还好吗&
21:30:08发表的
是啊，只要正常。我的儿子会在天堂保佑妈妈的。
谢谢，原我们一切都好。我的大儿子会保佑我的。
回复 &Shan児&
21:33:25发表的
希望你宝宝平安无事，健康成长
加油啊，宝妈??
回复 &儿子你在天堂还好吗&
21:34:30发表的
谢谢，原我们一切都好。我的大儿子会保佑我的。
没事的，我之前跟你一样也是21临界风险，无创结果出来没事，放心……
深圳这边无创800
哇塞，这么便宜
回复 &tian2016A&
21:42:27发表的
深圳这边无创800
公立医院都是这个价格
我也是高风险 过两天去做无创的
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需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！昨天刚拿到唐氏塞查的报告单，说唐氏综合症风险率1：246是高风险的，还有HCG 3.45 也是高风险的，让我去成都华西医院继续复查。但我们在网上看了一下帖子，决定不去，可还是心有余悸。不知道是否有和我一样的孕妈妈生下的宝宝是否健康。
问了好多医生，医生都说羊膜穿刺可以检测出三项，无创基因检测只能检查出1项。。现在看到网上有的说无创可以检测出三项，有点搞不懂了。。但是问的各个地方找了好多个熟一点的妇产科医生问，都是说检测不全。。
我昨天去做的唐筛，还要一段时间才能拿到报告，网上说唐筛的准确率是百分之六十至百分之八十，并不是百分之百的，所以也不需要特别担心
我的也是高风险，昨天去做了无创DNA检查，但是报告没这么快拿到。
网上说唐氏筛查有百分之七八十的都会是高风险。而且继续去查就得做养水穿刺还很危险，想想就恐惧。更何况我现在的身体一直很好没有什么异常
我的也是高风险，昨天去做了无创DNA检查，但是报告没这么快拿到。
我孕检都是很过关的，而且怀孕都是做好充分准备的。就这关没过
不一定高危就会有危险 唐筛只是概率 正确率猜60%到70% 如果宝妈不放心就去做个无创
我孕检都是很过关的，而且怀孕都是做好充分准备的。就这关没过
当妈妈真的不是一件容易的事情哦，我现在也是在艰难的等待结果啊，祈祷啊！
不管网上讲的多不准，检查出来了，是高危，宝妈心里肯定压力很大，可以去做无创DNA，听名字好像挺安全的
我也是检查出来21体那项高风险。这几天和老公一直犹豫要不要去做羊膜穿刺。问了好多医生，说这个就像次赌博一样，唐氏筛查结果不是100%的，要是实在不放心，就去做羊膜穿刺，结果比无创的要清楚很多。无创的话，只能查出来最简单型的，还有2种类型是查不出来的，做无创也有可能是唐宝宝的，所以我们一开始就没打算做无创的。做了不能确定，那和现在的结果，也是一样的，都是不确定。做羊膜穿刺还是有点怕怕的，我也是其他检查都没问题的。
今天我也去拿报告了，唐氏是低危的，但是18三体综合征，13三体综合征这两项是高危的。医生建议去区妇幼检查，我也不知道这情况严重不严重，还在考虑要不要去呢，
#9 www丽华
今天我也去拿报告了，唐氏是低危的，但是18三体综合征，13三体综合征这两项是高危的。医生建议去区妇幼检查，我也不知道这情况严重不严重，还在考虑要不要去呢，
医生给我打电话说有异常一定到尽快去，当时就哭了。她不是建议我去，而是让我去省医院做检查，现在还在和老公研究到底要不要去呢？？纠结啊
#10 5月7号
医生给我打电话说有异常一定到尽快去，当时就哭了。她不是建议我去，而是让我去省医院做检查，现在还在和老公研究到底要不要去呢？？纠结啊
医生也说要去就尽快去，我也很担心的，宝妈放宽心，我们的宝宝一定没事的，
我女儿同学的妈妈说，她当时医生也是让她做什么穿刺，她家里的老人一致反对，就没做，结果孩子生下来一样的健康，这是她亲口和我说的，因为我要生二宝了
羊膜穿刺是怎么做的呀，听着挺恐怖的，我的结果还没拿呢，想着都紧张
我的唐氏综合症风险率是1:225，医生说是高危，让我去做羊水穿刺，我不想做，所以就去了另外一家医院又抽血查了一次唐筛，结果一点问题都没有，两次的数值差了十万八千里，所以别担心，不放心就再去找个医院查查，反正我觉得吧羊水穿刺能不做就不要做吧，个人意见。
低风险，但医生说不是低风险就没事，高风险也不一定有事，说明这事情不是100%宝妈不要担心
我也刚拿的结果好像跟你们差不多，医生没说啥啊~~~~也没说是否正常！下周去再问问！
我们这里的医院我上午做完唐筛 下午就出结果呢 倒是低危 没事。有的妈妈直接不做唐筛 宝妈不要太担心 这个也不准
昨天做的唐氏筛查，过一个月在取结果，好担心是坏结果啊
宝妈不要太担心，整理好心请哦，你不开心的话宝宝也会焦虑呢，祝好孕哦！
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很着急，帮忙
状态：就诊前
希望提供的帮助：
帮忙看一下这份报告的结论是否正确
所就诊医院科室：
陕西省大荔县妇幼保健院 妇产科
用药情况：
服用说明：无
检查资料：
可以无创，可以羊水穿刺验证一下
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3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：唐氏筛查报告单显示高危，很纠结&&
希望得到的帮助：想知道这个报告的准确程度，是不是高危
病情描述：定期去做产检，报告显示高危，很着急，不知道该怎么办
疾病名称：唐氏筛查报告单显示高危，很纠结&&
希望得到的帮助：帮忙看一下这份报告的结论是否正确
病情描述：很担心这份报告，不知道准确的临界值是多少，
疾病名称：唐氏筛查报告单显示高危，很纠结&&
希望得到的帮助：帮忙看下报告
病情描述：不知道这份报告的准确不准确，有和我一样数值的却是低危
疾病名称：唐氏筛查21体1：969&&
希望得到的帮助：唐氏筛查21体1：969，数据正常吗？还要再进一步检查吗？谢谢医生了
病情描述：唐氏筛查21体1：969，报告显示未超过筛查标准，属于低危人群，但医生让我到优生优育科检查，要检查什么项目呢
疾病名称：唐氏筛查&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：唐氏筛查开放式神经管高危，需要做什么检查复诊。无创DNA或者是四维彩超可以检查吗？
疾病名称：唐氏筛查结果高危&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：做唐氏筛查时实际孕周和彩超显示孕周不符体重110笔误写成100大夫要求我做无创dna我觉得我的数据不准确寻求帮助
疾病名称：唐氏筛查有问题&&
希望得到的帮助：唐氏筛查是不是高危？
病情描述：唐氏筛查有问题，具体不清楚单子是属于高危还是低危，单子上写的诊断是低危，可医院医生说是高危，麻烦您帮我看看！
疾病名称：唐氏筛查高危&&
希望得到的帮助：希望医生给个建议
病情描述：唐氏筛查结果，临界高危，我现在需要做什么
疾病名称：唐氏筛查高危&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：唐氏筛查高危，想做羊水穿刺确诊，经过先兆流产，间断出血10多次，彩超检查胎盘与肌壁间窄条形无回声
疾病名称：唐氏筛查1/36&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,不想做羊水穿刺，还有别的方法确...
病情描述：唐氏筛查，1/36高风险，，之前nt检查正常结果0.23
疾病名称：唐氏筛查高危1:64&&
病情描述：唐氏筛查高危21染色体1:64
还牵扯溶血治疗方法及建议
疾病名称：唐氏筛查神经管缺陷指标为2.62，孩子一定不能要吗&&
希望得到的帮助：麻烦医生详细解答一下，谢谢麻烦医生做个详细解答
病情描述：唐氏筛查神经管缺陷高危，指标达到2.62，孩子一定畸形不能要吗唐氏筛查神经管缺陷指标2.62,胎儿一定畸形吗？
疾病名称：唐氏筛查&&
希望得到的帮助：想做进一步的诊断。不知道可以不可以！
病情描述：唐氏筛查显示高危。。概率是1比20，想做进一步的诊断！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
袁晓华大夫的信息
产前诊断、遗传咨询、不孕与优生
袁晓华 副研究员，主治医师
毕业于清华大学-北京协和医学院 遗传学博士。主要致力于产前遗传学诊断，生殖内...
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副主任医师
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副主任医师
上海市第一妇婴保健院→ 唐氏综合症产前筛查报告单结果
唐氏综合症产前筛查报告单结果
健康咨询描述：
女怀孕20周2天体重59KG身高165测试项目:AFP浓度；14.39ng/mlMoM;1.29参考范围(MoM）；0.6-2.5测试项目:β-hCG浓度14.08mlu/mlMoM:5.81参考范围（MoM):0.1-2.5唐诗筛查结果:唐氏综合症风险系数:1/28(高危）低危参考风险系数:
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擅长: 心理障碍、强迫症、恐惧、神经衰弱等。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这种检查并不是确诊的结果&&&&&&指导意见：&&&&&&结果的意思就是您的孩子患唐氏综合症的危险比较大而已，如果再进一步检查就得做羊水穿刺了，不过羊水穿刺对母体的创伤比较大，所以做不做你要权衡好利弊。
请问医生唐氏综合症产前筛查报告单怎么看？谢谢
08:01医生回答：
唐氏综合症风险系数:1/28(高危）低危参考风险系数:&1/275主要看这一项，低于1/275是低风险，高于了就是高风险，你的结果是1/28所以是高于1/275属于高风险。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏综合症又叫21三体综合征，是一种先天性染色体异常疾病。患儿常出现的临床症状有智力障碍、先天愚型，给患者的生活和家庭带来沉重的负担。唐氏综合症产前筛查一般在怀孕第9-14周进行，即在孕早期进行筛查，孕中期筛查若结果为阳性，对母亲伤害大。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。
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下载APP，免费快速问医生你还在为每次何时孕检而发愁吗？
你还在为不同孕检项目如何准备而困惑吗？
别再担忧了，快跟着&一实不二&孕妈妈一起走进【孕检】的世界吧！
孕检是每一个孕妈妈孕期必做的事情。孕检不仅能够时时观察到宝宝的生长发育状态，而且还能与胎宝宝进行有效的互动。从今天开始就让我们同&一实不二&做好每一次的孕检吧！愿每一个胎宝宝都能健康成长哦！
★★NO.3【今日孕检说】★★主题：唐氏综合症筛查
医院：保定市妇幼保健院
科室：妇产科
检查项目：唐氏综合症筛查（也就是大家常说的唐筛）
检查费用：304.1
检查时间：16周
检查流程：其实唐筛很简单，就是抽血化验啦！不过不要吃饭哦！
取结果时间：一星期后
化验完，等待结果，一星期是最难熬的，因为帮里很多妈妈说起这个都是很吓人的，我也是提心吊胆的等了一星期，战战兢兢去拿结果，结果是宝宝顺利通关哦欧耶
在这多说两句，这也是我在等结果时听到医生给他的亲戚说话时才知道这个唐筛到底是干嘛的，医生直接建议他的亲戚把孩子做掉，重要！在此给不太把这个当回事的宝妈提个醒！
从医生和他亲戚的谈话中知道了这个唐氏筛查就是查宝宝是不是先天愚型，也就是宝宝是不是小傻子！
到了临界值，高风险，虽然宝宝是愚型儿的可能性很大，但医生会建议做进一步的检查&&&羊穿，以便更好的确认宝宝的健康！很多宝妈谈到这个很害怕，其实医生说没什么事的！如果害怕就做一个抽血的检测，比羊穿的贵，如果过了，宝宝就没事，如果这个抽血还不过，你就只能再拼一次，还是做羊穿！羊穿过关，宝宝基本就没事了！！
现在基本都是一孩儿了，为了宝宝健康，到时不后悔，宝妈们如果到了高风险还是听医生的，该做检查就检查吧，免得到时后悔，为我们自己，也为宝宝考虑
祝宝妈们都顺利通过第一次排畸检查哦，祝宝宝和宝妈们身体健康，加油！！
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只有注册用户才能发表回复。请
成员:1332586 ,
话题:667685
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免费领取妈妈礼包
&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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