白血病的诊断与染色体白血病检查有关吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-17 06:18 标签： 缺少染色体白血病
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白血病为什么要做染色体检查和基因检查？
健康咨询描述：
白血病的检查居然还进行染色体和基因的检查这有必要么，为什么要做呢
想得到怎样的帮助：检查这个有什么用呢
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&&&&&&病情分析：&&&&&&关于你提到的这个问题，我认为做这些检查是很有必要的；&&&&&&而且只要医院有检查这些指标的条件，患者的经济条件也允许的话，还是要查清楚。&&&&&&指导意见：&&&&&&之所以这么说，是因为有如下两大原因：&&&&&&首先，只有做了染色体、基因等检查，才能更精确的明确诊断，也才能更精确的采取治疗措施；这对患者来说就是采取个体化治疗原则，是非常有必要的；&&&&&&其次，做这些检查的同时，医生也积累了关于这种疾病的检查资料，加深了对此种疾病的认识，有助于今后为更广大患者服务。
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&&&&&&你好：白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。血红蛋白和血小板数减少。白细胞总数多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少数高于100×109或低于10.0×109/L。半数以上的病人周围血象中见到大量(有时高达90%)异常原始白细胞。血细胞化学染色方法可确定急性白血病的类型，约45%的病例有染色体异常，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，明显活跃或极度活跃，以白血病细胞为主。骨髓中原始细胞&6%为可疑，超过30%诊断较肯定，原始细胞+早(幼)细胞≥50%可确诊。全骨髓中，红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实急性白血病时，可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片检查找到相应的白血病细结合病理印片，有助于诊断。
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&&&&&&白血病临床可表现有：　　&&&&&&（1）因成熟红细胞减少出现贫血，具体可表现为头晕、乏力、心悸、面色苍白等。　　&&&&&&（2）因正常成熟白细胞（主要是粒细胞）减少，出现抗感染能力下降，反复出现发热或感染征象。　　&&&&&&（3）因成熟血小板减少，出现皮肤粘膜区自发出血倾向。如鼻粘膜、齿龈区自发性渗血；拔牙或其他创伤后伤口出血不易止；皮肤出现瘀斑、出血点等；女性患者月经出现增多、经期延长等；少数患者可出现消化道出血如黑便、便血及有眼底或颅内出血等。&　　&&&&&&（4）器官浸润：依据受累的部位不同而表现各异，如可有肝(或脾、淋巴结)肿大；齿龈增生；胸骨压痛；少数患者出现睾丸肿大、皮肤或皮下结节；若神经系统受累，还可表现有头痛、呕吐、视力改变等。&&&&&&如果患者的情况与以上所述相似需立即去医院检查，并服用一些提高免疫力和抗癌的药物，比如中药抗癌物质含量为16.2%以上的人参皂苷Rh2（护命素）做到控制癌细胞，抑制癌基因表达，有效预防和抑制癌细胞。&&&&&& &&&&&&以上是对“白血病为什么要做染色体检查和基因检查？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&在造血系统肿瘤中细胞遗传学改变具有独特的诊断意义及对预后的判断价值。对白血病患者进行缓解前后的细胞遗传学检查，对指导治疗有重要作用。只有当白血病细胞遗传生物学特性得以缓解，临床疗效才能巩固。作为辅助治疗手段，可以选用一些中药提取物如今幸（Rh2）护命素，能够增强机体免疫力和抵抗力，降低手术伤害，抑制癌细胞的生长增殖，诱导癌细胞向正常细胞转化，这样可以提高患者的生活质量，延长患者的生命期限。如果还有不明白的地方,可以直接向我提问。
疾病百科| 白血病（别名：血癌）
挂号科室：血液科
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白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、...
好发人群：青少年
常见症状：发热、进行性贫血、显著的出血倾向、骨关节
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗
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验证码输入错误，请重新输入　　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子&&植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
　　白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。
　　（1）慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体，由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的。Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标，治疗过程中Ph染色体的出现或消失，还可作为疗效和愈后的参考指标。
　　（2）急性髓系细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体。
　　（3）急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。
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向您详细介绍白血病应该如何鉴别诊断。
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白血病诊断
白血病是骨髓的病变，因此需要进行骨髓穿刺检查以及骨髓切片检查，才能够确定诊断。为了进一步确认白血病的种类，还需要额外的特殊检查，才能精确将白血病予以分类并给予最适当的治疗。这些特殊检查包括：细胞生化特殊染色，流式细胞仪检查，染色体检查。
鉴别应与再生障碍性、、症、原发性及等病鉴别。1、2、骨髓增生异常综合征3、传染性单核细胞增多症4、5、类白血病反应
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医生专访许亚梅 血液肿瘤科
相关疾病鉴别我妈妈。去年11月检查出白血病。基因正常。染色体正常。是不是检查错了。急性M2。如果木有检查错误。这个病
来自于：广东|
提问时间： 20:51:19|
基本信息：
病情描述：
我妈妈。去年11月检查出白血病。基因正常。染色体正常。是不是检查错了。急性M2。如果木有检查错误。这个病长期生存下去。几率大不大
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
白血病的诊断主要是看血常规，骨髓检查的诊断的，如果骨髓诊断明确诊断的话应该不会错的。
指导意见：
因为白血病的特征还是比较明显的，不容易误诊的，此病如果化疗及时是可以缓解的，达到根治的，最好可以骨髓移植。
医师/住院医师
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帮助网友：2407收到了：
病情分析：
白血病本来就是民俗所说的“血癌”，是一个血液系统的恶性肿瘤，这个病是很难完全治愈的。
指导意见：
可以靠药物去维持，一般是不会检查出错的，如果你担心出错，简单验一下血常规就可以明确了，详细的也还是要做骨髓检查。
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