染色体有问题可以做泰国试管婴儿吗？ _柒月健康泰国试管婴儿
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染色体有问题可以做泰国试管婴儿吗？&&
染色体有问题可以做泰国试管婴儿吗？
柒月健康发表于
明星们身先士卒现身说法让试管婴儿这项辅助生殖技术开始被越来越多的人们所接受，作为目前治疗不孕不育最有效的技术， [&]
明星们身先士卒现身说法让试管婴儿这项辅助生殖技术开始被越来越多的人们所接受，作为目前治疗不孕不育最有效的技术，试管婴儿技术虽然成功明显提高，技术也臻于成熟，但是并非无所不能，而是有着严格的适应症。那么染色体有问题的患者的可以做泰国试管婴儿吗？
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的主要载体。正常人体的细胞染色体数目为23对，并按照一定的形态和结构排列。如果染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。目前已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。染色体异常首先要确定存在异常的染色体是发生在男方还是女方的身上，或是夫妇双方都有异常的情况，并检测出是哪一条染色体有异常，以此来确定是否可以通过泰国第三代试管婴儿技术来进行基因筛查。目前常见可检测的染色体异常（部分）如下：
（1）2染色体：先天性非梗阻性非溶血性黄疸
（2）3染色体：Bardet-Biedl综合症
（3）4染色体：亨廷顿氏舞蹈症
（4）5染色体：脊髓性肌肉萎缩症
（5）6染色体：多囊性肾病、婴儿型骨质石化症
（6）7染色体：囊肿性纤维化
（7）11染色体：β地中海贫血、镰状细胞性贫血、Smith-Lemli-Opitz症候群
（8）13染色体：成视网膜细胞瘤、遗传性乳腺癌（BRCA2）
（9）17染色体：遗传性乳腺癌（BRCA1）、李法美尼症候群
（10）19染色体：黑斑息肉综合征、家族性高胆固醇血症、强直性肌营养不良1型
（11）X染色体：Duchenne型肌营养不良症、脆性X综合征、X-连锁肌小管性肌病、色素失调症
柒月健康温馨提示，以上内容就是对“染色体有问题可以做泰国试管婴儿吗？”的相关介绍，希望能给您带来帮助。想要了解自身的试管婴儿成功率，赶快关注“柒月健康（julyhealth）”微信公众号进行IVF测评吧！如果您还有其他疑问，可咨询我们的在线医务专家，为您详细解答，祝您好孕！
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你可能感兴趣的男方染色体一号次缢痕增长能做三代试管吗
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病情描述：男方染色体一号次缢痕增长，属染色体多态。四次流产与胎停育，能做三代试管吗。具体费用 男方染色体一号次缢痕增长能做三代试管吗
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：反复的出现了流产和胎停，认为是由于男性染色体异常后引起的现象，这个情况下，即使做了试管婴儿，也是同样会出现流产和胎停的，所以需做好心理准备。
指导建议：可以试试三代食管婴儿的，来明确是否可以成功，具体的费用是很难确定的，所以可以去当地医院咨询和治疗的。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：你好，你现在的情况和有男性的染色体的异常是有直接关系的，是可以尝试做试管的，但是要备份的
指导建议：可以尝试的，在怀孕期间应该要做康孕染色体的检查来排除是否有异常的，如果有异常就流产再次的怀孕的，费用比较高的，在十来万左右的
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染色体异常的女性可以做试管婴儿吗
状态：就诊前
你好，一般的试管婴儿解决不了你的问题，建议到北京大学第三医院、广州中山大学第一医院或者长沙中信湘雅医院咨询PGD治疗，或者考虑赠卵治疗。
状态：就诊前
谷大夫您好！赠卵治疗是怎么回事，能否就在武汉治疗呢？谢谢！
如果有条件，最好做PGD；赠卵是其他做试管婴儿的人如果卵子比较多，可能会捐献给你，但是机会很难得，我们可以做，但是捐献的人很少，所以很难等到。
谷龙杰大夫通知通知:圣诞节到了，祝大家平平安安，健健康康，心想事成！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
谷龙杰大夫通知通知:元旦期间同济医院生殖中心正常上班，按平日的工作日和周末安排，欢迎就诊。祝新年快乐！
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疾病名称：试管婴儿&&
病情描述：我现在每天打4支黄体酮，吃雌二醇一天4粒早晚各两粒，爱乐维和维E也在吃，我是8号移植的，这是我今天打的腹部B超，请许医生帮我看下大的是怎么回事，小的还好吗？还有药要减量了吗？谢谢
疾病名称：我是多囊卵巢，现在有囊肿，老公弱精细，在&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：我想问一下马马主任，我要是现在去济南的话。拿着我的所有的检查资料病历。
疾病名称：无精&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,请问医生，像我老公这种无精还能做试管吗？或者贵院能否做...
病情描述：在生殖中心做精液检查，无精，后转泌尿外科查性激素，王医生说结果不理想
疾病名称：试管婴儿&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：主任，你好，我是韦**，我移植第第二天睡了电热毯，发现有点烫了才醒来关掉，会影响宝宝吗
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：内膜十四能人工受精吗
病情描述：女,28岁。想要做人工受精，不知道能不能做这个周期，内膜长的太厚啦卵泡才十三，内膜长的十二
疾病名称：做试管&&妇科&&
希望得到的帮助：在第一人民医院做试管，在哪个院挂号
病情描述：男,23岁。准备做试管，有一项检查没有做，问是否可以先建档案
疾病名称：不孕&&
希望得到的帮助：请艾医生给指导方案
病情描述：艾医生，今天在你这里就诊，也是很不好意思的发的火，可能您还记得，请体谅一下患者的心情，一直摸不到头绪一直被东指西指，所以发了火，请见谅，也冒昧的询问我的情况试管会比较好些吗？我也准...
疾病名称：试管婴儿&&
希望得到的帮助：月底拿所有报告 现在要不要先吃叶酸？
病情描述：医生 我全部检查都做好了 说是这次月经来第25天去拿所有报告给你看了 可以试管的话就开始进入周期了 我想问问我现在可不可以先吃叶酸？？
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：希望池医生告诉我会不会影响做人工授精
病情描述：池医生，我在您这儿看不孕不育的患者（档案15405），原本跟您约的是这个月月经来了去您那儿做人工授精，可是今天突然上厕所时感觉酸疼，因为之前也有这种情况诊断是尿路发炎了，这次应该也是这个...
疾病名称：移植后咨询&&
希望得到的帮助：想知道下一步怎么办！
病情描述：医生你好，这是我第二次的B超单，情况不好，这样的情况还需要到你那吗？还是直接到当地医院？看不清，换一张，后面一张是今天的！
疾病名称：卵巢早衰，试管婴儿&&
希望得到的帮助：跪求 医生，我这种情况可以做试管?
病情描述：女,32岁。 医生，我今年32岁，我从2015年底发现到生殖科检查出卵巢早衰，子宫后位，内膜4.5mm，左右各两个卵泡，性激素fsh12.97 LH21.2 PRL10.15E.98 T37.21医生开了妈富隆吃了21天
疾病名称：不孕症&&试管婴儿&&
希望得到的帮助：陈医生您好准备做试管证件还没到请问啥时去
病情描述：不孕 一直在红房子看 去年做了宫腹腔镜通输卵管的 今年又宫外孕 切了一边输卵管 上次做造影 另外一边也不行 只能做试管了
疾病名称：打hcg针和吃益玛欣黄体酮胶囊后睡眠出现&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：1月4日排卵日，因黄体功能不足，1月5日医生开了hcg针和益玛欣黄体酮胶囊，隔两天打2000mg的hcg，益玛欣每天两次每次两颗，用药的前几天总是很困，奢睡，但从8号晚上起，已经连续四晚凌晨三点多醒...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
谷龙杰大夫的信息
不孕不育，特别是男性因素不育
主治医师，在北京协和医学院获得博士学位，专攻生殖医学，主要诊治不孕不育，并提供辅助生殖技术、计划生育...
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试管婴儿需要做染色体检查吗?
　　如今，全国平均每8对育龄夫妇中就有1对面临生育方面的困难，育龄人群不孕不育率达到 12.5%～15%，在不孕不育人群中以25岁至30岁人数最多，呈年轻化趋势。随着试管婴儿的迅速发展，试管婴儿成为治疗不孕不育最为快捷、有效的方式。那试管婴儿需要做哪些检查，需要做染色体检查吗?
　　对于35岁以上的女性来说，属于生育年龄中的高龄，怀孕有一定的风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。所以在试管婴儿手术实施之前，需要对女性染色体检查方可进行手术。
　　在胚胎移植时，对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
　　试管婴儿的染色体检查是什么?
　　胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
　　医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
　　各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
　　第三代&试管婴儿&侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代&试管婴儿&一样，要经过体外授精获得胚胎。它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断，根据遗传的特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
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