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从事桥梁设计及现场监造多年，擅长桥梁施工领域。
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PLGAPLA组合及微球混合对罗替戈汀微球体外释药特性的影响
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PLGAPLA组合及微球混合对罗替戈汀微球体外释药特性
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现阶段国外的GMP-grade PLA和 PLGA的厂家及相应的国内代理有哪些？
页码直达：
现在国内研究和生产药用高分子微球的厂家和研究机构越来越多了，不知道同行们是否像我所在的单位一样会遇到一个特别尴尬的境况，之前一直是用的赢创的PLGA和PLA药用辅料，往往出现买不到，需要提前很久很久排产，感觉就像求爷爷似的买，表示相当尴尬相当被动啊，不知道同行们有没国外其他的哪些厂家生产以及国内的代理联系方式，在丁香园上之前的帖子上又看到过相似的帖子，但是时代都比较久远了，已经物是人非，大家伙们互相厮杀吞并，早已不是当年的景象了。希望大家能提供点信息，也希望国内的辅料生产厂家早日跟上时代的步伐，同样也希望做微球制剂的同行们仪器加油把微球的产业化干出来，让国外的昂贵药都滚出中国！
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法国PCAS有GMP级别的PLGA
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shitou0307 编辑于
叶沉石浮让国外的昂贵药都滚出中国！心情能理解，但是，注意用词哈，必经大家在这里以技术讨论为主
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关于丁香园医用聚乳酸PLA及其共聚物PLGA
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医用聚乳酸PLA及其共聚物PLGA
发货地址：山东济南
信息编号：2485250
产品价格：面议
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商家产品分类
“医用聚乳酸PLA及其共聚物PLGA”详细信息
产品规格：
plga (90/10,80/20,75/25,70/30,60/40,50/50)
产品数量：
包装说明：
价格说明：
30YUAN/PLA G
50YUAN /PLGA G
查看人数：
本页链接：
http://info.b2b168.com/s168-2485250.html
特性粘度（dl/g）
分子量 （万）
聚左旋丙交酯
Poly-L-lactide
Poly-DL-lactide
聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物90/10
Poly(DL-lactide-co-glycolide) 90/10
PLGA 90/10 0.15～2.5
聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物80/20
Poly(DL-lactide-co-glycolide) 80/20
PLGA 80/20
聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物75/25
Poly(DL-lactide-co-glycolide) 75/25
PLGA 75/25
聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物70/30Poly(DL-lactide-co-glycolide) 70/30
PLGA 70/30
聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物60/40Poly(DL-lactide-co-glycolide) 60/40
PLGA 60/40
聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物50/50Poly(DL-lactide-co-glycolide) 50/50
PLGA 50/50
*特性粘度测定条件：溶剂为三氯甲烷，温度25±0.05 ℃。*PLGA系列中：除PLGA 75/25和PLGA 50/50外，其它比例产品需订购。
欢迎来到山东省医疗器械研究所网站，我公司位于泉水众多，素有“四面荷花三面柳，一城山色半城湖”美誉的济南市。 具体地址是济南市七里河路32号，联系人是王传栋。
联系电话是3,主要经营医用生物可降解聚乳酸PLA及PLGA共聚物材料，医用高分子材料及制品，介入器具，各种导管、眼科药物、皮肤科药物、妇科药物的研究，缓控释药物及长效植入剂的研究等。。
单位注册资金未知。
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粤ICP备号 - Copyright (C) 2004 - .com All Rights ReservedPLA/PLGA-姜黄素纳米粒的制备与性能研究--《华南理工大学》2012年硕士论文
PLA/PLGA-姜黄素纳米粒的制备与性能研究
【摘要】：姜黄素是从姜科植物姜黄根茎中提取的一种多酚类化合物，具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、降血脂等广泛的药理活性，尤其是它在肿瘤预防和治疗方面的作用突出，极具有研究价值。但是由于姜黄素自身稳定性差，难溶于水，生物利用度低，限制了它的推广应用。因此，为了解决上述问题，许多研究者将姜黄素制备成微球、脂质体和纳米粒等不同剂型。其中纳米粒具有制备方法多、易选材、稳定性好的优点，是较为常见的一种纳米药物载体。
本文采用具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)作为纳米载体制备姜黄素纳米粒，研究内容主要包括：(1)采用乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLA纳米粒，以包封率和载药量作为评价指标，考察乳化剂TPGS浓度、水油相体积比、PLA浓度、药物浓度、超声时间以及有机溶剂挥发时间等因素对纳米粒制备的影响。(2)通过正交实验优化姜黄素PLA纳米粒制备工艺，并对纳米粒的表面形貌、粒径和粒度分布、表面电位、热性能以及缓释性能进行研究，探讨纳米粒载药模式和药物缓释规律。(3)采用乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA纳米粒，考察乳化剂TPGS浓度、水油相体积比、PLGA浓度、药物浓度、有机相中PLGA与药物浓度(固定两者浓度比)以及搅拌速度等对纳米粒包封率和载药量的影响。(4)通过正交实验优化姜黄素PLGA纳米粒制备工艺，并对纳米粒进行粒径和粒度分布测定、表面形貌观察、表面电位测定、DSC分析和体外缓释性能研究，探讨纳米粒载药模式和药物缓释规律，以及载体材料与纳米粒缓释性能的关系。(5)采用乳化溶剂挥发法以PEG改性PLGA的两亲性共聚物为载体材料制备姜黄素纳米粒，考察各工艺因素对纳米粒制备的影响。
结果表明：通过单因素实验和正交实验优化纳米粒制备工艺，可获得较为理想的载药纳米粒。在扫描电镜下观察发现它们均为球形，表面规整光滑，分散性良好；姜黄素PLA纳米粒平均粒径为167.5nm，表面电位为-29.4mV，包封率89.52%，载药量13.72%；姜黄素PLGA纳米粒平均粒径为148.1nm，表面电位为-28.8mV，包封率94.75%，载药量13.14%；两亲性共聚物中PEG的含量越少，其纳米粒的包封率和载药量越高；纳米粒中姜黄素都是以分子无定形状态存在的；采用动态透析法研究载药纳米粒的体外释放规律，结果显示它们均有着良好的药物缓释性能，释药规律均符合Weibull方程。
【学位授予单位】：华南理工大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2012【分类号】：R318.08
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