prvrhd阳性是什么意思么

猪伪狂犬滴鼻免疫_华夏养猪网
猪伪狂犬滴鼻免疫
华夏养猪网 发布时间:
导读:最有效的接种方式为鼻内接种活疫苗,其优点为病毒在局部复制和粘膜免疫的建立。因为PRV主要通过猪鼻与鼻的直接或间接而传播,通过口鼻感染后,PRV最初在上呼吸道的上皮细胞内复制,接着感染扁桃体和肺,造成病毒以自…
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  最有效的接种方式为鼻内接种活疫苗,其优点为病毒在局部复制和粘膜免疫的建立。因为PRV主要通过猪鼻与鼻的直接或间接而传播,通过口鼻感染后,PRV最初在上呼吸道的上皮细胞内复制,接着感染扁桃体和肺,造成病毒以自由扩散或通过感染白细胞的途径在体内扩散。另外病毒也可直接进入鼻咽部的感觉神经末稍,从而进入嗅神经和三叉神经。而PRV在三叉神经的定殖与再感染有一定的联系,研究证明潜伏PRV的神经元不可能接受其他毒株的再感染。
  而关于滴鼻免疫是否会受到母源抗体干扰方面,卫秀余等人在伪狂犬病野毒抗体阳性率达64%的 800 多头存栏生产母猪场进行实验,实验表明滴鼻免疫不仅不受母源抗体干扰,且新生仔猪用伪狂犬病基因缺失疫苗进行滴鼻免疫可以有效阻断伪狂犬病野毒感染。因此在群已感染伪狂犬病野毒的猪场或首次暴发伪狂犬病的猪场,对3日龄内仔猪进行伪狂犬病基因缺失疫苗滴鼻免疫是阻断伪狂犬病野毒在和肥育猪中传播的有效方法。而王晓阳[10]等人也在浙江省3家猪场(高阳性、弱阳性和阴性场)的仔猪进行伪狂犬弱毒疫苗滴鼻免疫试验,并根据 gB 和 gE 抗体检测结果调整其免疫程序。结果表明阳性猪场滴鼻加肌注程序免疫后,在 90,120,175日龄 gE 阳性率分别由69.57%,0%,100.00% 降低至41.70%,29.20% 和 20.80%;阴性和弱阳性猪场 在实验期内两种免疫程序的gE抗体阳性率变化不显著。研究结果说明滴鼻加肌注的免疫策略优于单独的肌注免疫,在 PRV 阳性猪场采用滴鼻免疫能阻断PRV的早期感染,保护仔猪不受PRV 野毒侵害。因此,由于近几年超强毒株伪狂的流行,建议把0~3天的滴鼻免疫作为净化猪场伪狂犬病或减少伪狂犬病对猪场危害的常规免疫程序。【往下看,下一页更精彩】
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【求助】急!PRV gE抗体试剂盒检测已确定阴性血清,结果均为阳性
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这个帖子发布于4年零187天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
如题!血清样是已确定为阴性的。但实验结果均为阳性。用于检测的波长是450nm为主波长,630nm为参考波长。真的想不通啊!!!!!急!
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怎么检测的?怎么确定的阴性,什么检测又成阳性?你说的太粗,看不懂
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lijk00 怎么检测的?怎么确定的阴性,什么检测又成阳性?你说的太粗,看不懂确定阴性是用IDEXX检测过,然后是相关检测机构已上机检测过的已确定为阴性的血清样。然后我们自己买猪伪狂犬野毒的抗原抗体进行包被检测。对已确定阴性的血清样检测出来的结果却是阳性的。抗原抗体应该是没有问题的。就不知道哪里出问题了。
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你包被gE抗原?抗原、二抗工作浓度选好了吗?
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是的。包被抗原。用的是间接法。原来用1/30000包。其他都确定好。但想重新做一下优化摸索。用棋盘法做实验,发现1/00,1/00的抗原稀释包被倍数,用相同的阳性对照血清做的OD值都没有差异。为什么呢?然后现在要用到1:200的样品稀释倍数。但怕会出现假阴性的结果。
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lijk00 你包被gE抗原?抗原、二抗工作浓度选好了吗?是的。包被抗原。用的是间接法。原来用1/30000包。其他都确定好。但想重新做一下优化摸索。用棋盘法做实验,发现1/00,1/00的抗原稀释包被倍数,用相同的阳性对照血清做的OD值都没有差异。为什么呢?然后现在要用到1:200的样品稀释倍数。但怕会出现假阴性的结果。
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zzwing 确定阴性是用IDEXX检测过,然后是相关检测机构已上机检测过的已确定为阴性的血清样。然后我们自己买猪伪狂犬野毒的抗原抗体进行包被检测。对已确定阴性的血清样检测出来的结果却是阳性的。抗原抗体应该是没有问题的。就不知道哪里出问题了。在先不怀疑IDEXX的情况下,强烈怀疑购买的抗原(到底是抗原还是抗体?)有问题!抗原是重组表达的(真核 还是原核?),还是纯化的病毒粒子?
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alishang 在先不怀疑IDEXX的情况下,强烈怀疑购买的抗原(到底是抗原还是抗体?)有问题!抗原是重组表达的(真核 还是原核?),还是纯化的病毒粒子?买的是抗原,PRV gE。但以前有用这个抗原包板,是没有问题的。以前用它包被,阳性对照用1/2500稀释后反应,OD(450/630nm)基本都有1.2左右。现在阳性对照用1/500系时候反应,OD只有0.4~0.6的范围。
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换抗原吧,济南0
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关于丁香园猪伪狂犬病(PRV)酶联免疫分析(ELISA)
来源:上海卡努生物科技有限公司
浏览人数: 901
试剂盒使用说明书
& &&&&&目的:本试剂盒用于检测猪血清,血浆中伪狂犬病(PRV)水平,感染猪的血液学诊断。
& ELISAPRVPRV伪狂犬病(PRV)再与HRP伪狂犬病(PRV)--TMBTMBHRP450nmODCUTOFFPRV
1. 10-2020/
2. EDTA10-2020/
4. 20/PBSPH7.2-7.4100/ml20/
5. PBSPH7.42-8PBSPH7.420/
6. -20℃保存,但.
7. 不能检测含NaN3的样品NaN3HRP
50&l40&l10&l
37℃温育30&&
3048T20600ml
A 50&lB 50&l37℃避光显色15分钟
450nmOD 15
&&&1.00; &0.10
& CUT OFF=+0.15
& OD& CUT OFFPRV
& OD& CUT OFFPRV
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