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胃炎吃埃索美拉唑镁肠溶片和枸橼酸莫沙比利
25岁 19:21:10
病情描述：
吃了饭就吐 胃疼
不吃东西就不是很疼 也伴有偶尔干呕
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
据上述症状从中医角度讲可能是胃失和降的问题，因为中医讲脾主升清，胃主和降。引起胃失和降常见的原因有，肝胃不和，饮食停滞等
意见建议：建议找中医辨证论治，或者可以试着配合一些重镇降逆的药
贺嫦洁主管护师
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擅长:内科护理综合
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艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)
胃食管反流性疾病(GERD)
－糜烂性反流性食管炎的治疗
－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗
－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且
－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡
－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
需要持续NSAID治疗的患者
-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗
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耐信—金三联
耐信-反流性食管炎治疗
耐信-抗酸治疗
艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)
阿莫西林胶囊
克拉霉素片(克拉仙)
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&金三联疗法&是根据胃肠病学术大会推荐的根除幽门螺杆菌的方案制定的组合药品。其中克拉霉素片和阿莫西林对体内的幽门螺杆菌具有杀灭作用，而埃索美拉唑镁肠溶片（耐信）通过抑制胃酸来提高前两者的杀菌活性，具有更强，更持久的抑酸作用，并通过减少胃酸来减轻相关胃炎症状。耐信，克拉霉素以及阿莫西林组成三联作为一线用药，疗程为7到10天，溃疡愈合率92%-94%，除菌率可达90%。
用量用法：耐信（1粒）+阿莫西林（4粒）+克拉霉素（2粒） 一日2次，连续服用7天到10天。耐信早晚饭前服用，阿莫西林和克拉霉素饭后服用。（注：对阿莫西林耐受的患者可以用硝基咪唑类代替阿莫西林，对耐信耐受的患者可以选择其他拉唑类的三联疗法）
艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)
铝镁加混悬液(安达)
枸橼酸莫沙必利片(快力)
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枸橼酸莫沙必利片(快力)为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。一次1片，一日3次
埃索美拉唑镁肠溶片(耐信)&用于胃食管反流性疾病(GERD)、糜烂性反流性食管炎的治疗和已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。
铝镁加混悬液&&作为胃黏膜保护剂，中和胃酸并吸附胃蛋白酶和胆酸，促进炎症修复与愈合.成人一次1袋，一日3-4次。餐后1-2小时或睡前服用。
联合用药，双管齐下，对食管炎、胃食管反流疗效更确切。
埃索美拉唑镁肠溶片(耐信)
猴头菌提取物颗粒(无糖)
中智草晶华石斛破壁草本
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埃索美拉唑镁肠溶片：通过减少胃酸分泌，保护胃黏膜，缓解胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的症状。
猴头菌提取物颗粒：真菌猴头菌经深层发酵的菌丝体提取所得提取物制成，能够改善胃粘膜营养状态，促进溃疡愈合及炎症消退，激活机体免疫细胞，增强机体免疫功能。
石斛破壁饮片：石斛是一种中药材，有补益脾胃、滋阴养津、增强体质的功效，同时还具有保护胃黏膜的作用，对于胃病的胃热、烧心有较好的疗效
三者联合用药，抑制胃酸分泌，保护胃黏膜，有效治胃病。对于胃病引起的胃痛、胃热、烧心、反酸、食欲不佳等症状疗效显著。同时还能够补充营养增强机体的免疫功能，提高生活质量。
埃索美拉唑镁肠溶片(耐信)
磷酸铝凝胶(洁维乐)
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磷酸铝凝胶(洁维乐)：能缓解胃酸过多引起的反酸等症状，适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。
埃索美拉唑镁肠溶片(耐信)：能强效抑制胃酸分泌，通过减少胃酸来减轻胃炎症状。
耐信联合洁维乐：相辅相成，预防胃酸倒流，减少过多胃酸分泌，对反酸、胃痛、胃溃疡等治疗效果更佳，缩短病程，增加疗效。
用量用法：耐信：每天2次，早晚各一次，每次1粒，洁维乐：每天3次，每次一袋。2周为1疗程。建议服用2到3个疗程效果更好
艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)
本品活性成分为埃索美拉唑镁。
胃食管反流性疾病(GERD)
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－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且
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需要持续NSAID治疗的患者
-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗
20mg*7s（耐信）
药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。
对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。
对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。准备工作及使用指导如下 ：
通过胃管给药 ：
1. 将片剂放入合适的注射器，并加入约25 mL水及5 mL空气。有时需要50 mL水，以防止管子被微丸堵塞。
2. 立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。
3. 使注射器尖端朝上，检查尖端未被堵塞。
4. 将注射器插入管，并保持此位置。
5. 振摇注射器，使尖端朝下。立即注射5-10 mL入管。注射后翻转注射器并振摇（注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞）。
6. 使注射器尖端朝下，立即再向管中注射5-10 mL，重复此步骤，直到注射器中无液体。
7. 如需要洗下注射器剩余的残留物，重复步骤5，向注射器中加入25 mL水及5 mL空气，有时需要50 mL水。
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【药品名称】
通用名称：埃索美拉唑镁肠溶片
商品名称：艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)
【主要成份】 本品活性成分为埃索美拉唑镁。
化学名：双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}－1H－苯并咪唑镁三水合物
分子式：C34H36MgN6O6S2·3H2O
分子量：767.15
【性 状】 本品为肠溶片剂。 20mg为浅粉红色，为长椭圆双凸形。
【适应症/功能主治】
胃食管反流性疾病(GERD)
－糜烂性反流性食管炎的治疗
－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗
－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且
－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡
－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
需要持续NSAID治疗的患者
-与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗
【规格型号】20mg*7s（耐信）
【用法用量】药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。
对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。
对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。准备工作及使用指导如下 ：
通过胃管给药 ：
1. 将片剂放入合适的注射器，并加入约25 mL水及5 mL空气。有时需要50 mL水，以防止管子被微丸堵塞。
2. 立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。
3. 使注射器尖端朝上，检查尖端未被堵塞。
4. 将注射器插入管，并保持此位置。
5. 振摇注射器，使尖端朝下。立即注射5-10 mL入管。注射后翻转注射器并振摇（注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞）。
6. 使注射器尖端朝下，立即再向管中注射5-10 mL，重复此步骤，直到注射器中无液体。
7. 如需要洗下注射器剩余的残留物，重复步骤5，向注射器中加入25 mL水及5 mL空气，有时需要50 mL水。
【不良反应】已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100, 1/)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应，预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过，在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。
【禁 忌】已知对埃索美拉唑，其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
【注意事项】1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便)，怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用 埃索美拉唑片 治疗可减轻症状，延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者 (特别是使用1年以上者) 应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者，应采用的 埃索美拉唑片 剂量为 20mg 。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。9.老年患者无需调整剂量。
【儿童用药】尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。
【老年患者用药】老年患者无需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。
【药物相互作用】埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用时，这些药物可能需要降低剂量。因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。无配伍禁忌。
【药物过量】迄今为止尚无过量使用埃索美拉唑的经验。单剂量使用80mg埃索美拉唑无异常反应，除此之外，过量用药的资料有限，没有已知的特异性解毒剂，埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白质结合，因此难以透析，对任何过量中毒的治疗，应采用对症处理和全身支持疗法。
【药理毒理】药效学特性：埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响：口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效，重复给以20mg每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小时胃内PH&4的时间平均值分别为13小时和17小时，维持胃内PH&4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%；在40mg时分别为97%、92%和56%。进食对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。抑制胃酸治疗效果：反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg4周的愈合率约为78%，8周后为93%。埃索美拉唑20mg一日二次与适当的抗菌药物联用治疗一周后，幽门螺杆菌的根除率约为90%。一周根除治疗后，对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后继治疗。与抑制胃配相关的其他效应：使用抗酸药物治疗期间，胃酸分泌减少会导致血清胃泌素增高。在长期使用抗酸药物治疗期间，有报道胃腺囊肿的发生率有一定程度的增多，这些改变显著抑制泌酸后的生理性反应，其性质为良性，并视为可逆性。毒理研究：基于常规的多次用药毒性、基因毒性和生殖毒性研究，临床前的相关研究没有显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。用消旋混合物在大鼠中的致癌研究发现了胃的ECL细胞增生和类癌。在大鼠中对胃的这些效应是由于持续、显著的高胃泌素血症的结果，后者继发于胃酸产生的减少，见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。
【药代动力学】吸收与分布埃索美拉唑对酸不稳定，口服采用肠溶衣颗粒，体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰，每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重，埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。代谢与排泄埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统（CYP）代谢，埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物，剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。以下的参数主要反映CYP2C19功能正常的个体，即怏代谢者的药代动力学特征。总血浆清除率在单次用药后约为17L/h，多次用药后约为9L/h，血浆消除半衰期在重复每日一次用药后约为1.3小时，重复给药后，埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）增大。这种增大是剂量依赖性的，并在多次用药后导致非线性的剂量AUC关系。这种时间和剂量依赖性是由于首过代谢和机体总清除率降低所致，而造成这种降低的原因可能是埃索美拉唑和（或）其代谢物埃索美拉唑砜抑制了CYP2G19。按每日一次给药时，埃索美拉唑在两次用药期间从血浆中完全消除，没有累积的趋势。埃索美拉唑的主要代谢物对胃酸分泌无影响，一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出，尿中的原形药物不到1%。特殊患者人群人群中大约1~2%的个体缺乏有活性的CYP2C19酶，称为慢代谢者，这部分个体的埃索美拉唑代谢可能主要由CYP3A4催化。每日一次埃索美拉唑40mg重复给药后，慢代谢者的平均血均浓度-时间曲线下面积（AUC）比具有活性CYP2C19的个体（快代谢者）离出近100%，平均血浆峰浓度增加约60%。埃索美拉唑在老年人（71~80岁）中的代谢没有显著性的变化。在有轻中度肝功能损害的患者中，埃索美拉唑的代谢与肝功能正常的症状性GERD患者相似，严重肝功能损害的患者代谢率降低，可使埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）增大一倍，每日用药一次时埃索美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势。在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究，由于肾脏只担负埃索美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄，因此肾功能损害的患者预期其埃索美拉唑的代谢不会发生变化。
【贮 藏】密封，在30℃以下
【包 装】20mg*7s/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】进口药品复核标准汇编2002年
【批准文号】国药准字H
【生产企业】阿斯利康制药有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
通过互联网服务让每个人更健康是健客的美好愿景。健客以服务社会、回馈社会为己任，与国内数家医学教学及科研机构合作，建立了大学生就业实践基地，积极参与各类社会慈善活动。自2009年至今，健客先后获得“中国最大的网上药店”、“中国网上药店十强”、“中国药店价值榜五十强”、“最具品牌力网上药店”、“最受欢迎网上药店之一”、“中国医药电商模式创新奖”、“十大网上药店金购物车”、“最具影响力的医药电商品牌”、“最具投资价值的医药电商企业”等荣誉。
公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
健客在包装发货时，包装箱外表只有送货地址和必要信息，不会出现所购买商品的名称，而具体的商品购物清单在包装箱中，我们绝对保障客户的隐私，请放心购物。
健客是广东省第一家获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业，购买商品后都能开具正规发票，报销无忧。
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洛赛克的作用成分为奥美拉唑，能特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。 奥美拉唑镁肠溶片，主要成份为：奥美拉唑。化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。那么，奥美拉唑镁肠溶片作用成分为奥美拉唑吗？
洛赛克的作用成分为奥美拉唑，能特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞
奥美拉唑镁肠溶片，主要成份为：奥美拉唑。化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。 奥美拉唑镁肠溶片，为内容物为白色或类白色肠溶片。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑镁肠溶片含有奥美拉唑吗？
奥美拉唑镁肠溶片，主要成份为：奥美拉唑。化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3
奥美拉唑肠溶片主要成分为奥美拉唑。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
奥美拉唑镁肠溶片的药用很多，效果也比较好，而且副作用比较少。很多患者对此给予很高的评价。那么，奥美拉唑镁肠溶片主要成分为奥美拉唑吗？
奥美拉唑肠溶片主要成分为奥美拉唑。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
口服本品后，经小肠吸收
奥美拉唑镁肠溶片是一种抑制胃酸的抗酸药，在临床上适合用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解的治疗中。 奥美拉唑镁肠溶片是一种抑制胃酸的抗酸药，在临床上适合用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解的治疗中。那么，奥美拉唑镁肠溶片具有哪些作用呢？
奥美拉唑镁肠溶片(洛赛克)的作用主要为：
第一，奥美拉唑镁肠溶片能治疗消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；
第二，本药用于应激状态时并发的急性胃黏膜
药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。 奥美拉唑镁肠溶片与其它质子汞抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎那韦合用。那么，奥美拉唑镁肠溶片的包装为怎样的呢？
药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴
奥美拉唑镁肠溶片为内容物为白色或类白色肠溶片。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑镁肠溶片耐受性良好，主要成份是有：奥美拉唑。化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。那么，奥美拉唑镁肠溶片可咀嚼吗？
奥美拉唑镁肠溶片为内容物为白色或类白色肠溶片。
奥美拉唑镁肠溶片适用于胃溃疡、
奥美拉唑镁肠溶片的主要成份是有：奥美拉唑。主要治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎;与抗生素联合用药。 奥美拉唑镁肠溶片用于卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。那么，奥美拉唑镁肠溶片的禁忌是有什么呢？
奥美拉唑镁肠溶片的主要成份是有：奥美拉唑。化学名：5-甲氧基-2-
奥美拉唑镁肠溶片用于反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为4～8周。 奥美拉唑镁肠溶片口服，不可咀嚼。消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。那么，奥美拉唑镁肠溶片的性状是有什么呢？
奥美拉唑镁肠溶片为内容物为白色或类白色肠溶片。
奥美拉唑镁肠
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化学药品处方药非医保
批准文号：国药准字H
生产企业：阿斯利康制药有限公司
功能主治：1. 本品用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗...
用法用量：药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎
相关疾病：
,食管失弛缓症
,残窦综合征
,先天性食管闭锁
,十二指肠损伤
,胃食管反流病
,消化性溃疡
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：埃索美拉唑镁肠溶片
商品名称：耐信
汉语拼音：aisuomeilazuomeichangrongpian
主要成份 主要成份、埃索美拉唑镁。
性状 本品为肠溶片。
适应症 1. 本品用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。
2. 本品与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
主治疾病 胃损伤,食管失弛缓症,残窦综合征,先天性食管闭锁,十二指肠损伤,胃食管反流病,消化性溃疡,十二指肠溃疡,反流性食管炎,胃食管反流,食管炎,频吐白沫,食管气管瘘,消化道狭窄
规格型号 20mg*7片
用法用量 药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。 1. 对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。 2. 对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。通过胃管给药、将片剂放入合适的注射器，并加入约25mL水及5mL空气。有时需要5ｏmL水，以防止管子被微丸堵塞。立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。使注射器尖端朝上，检查尖端未被堵塞。将注射器插入管，并保持此位置。振摇注射器，使尖端朝下。立即注射5-10mL入管。注射后翻转注射器并振摇（注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞）。使注射器尖端朝下，立即再向管中注射5-10mL，重复此步骤，直到注射器中无液体。如需要洗下注射器剩余的残留物，重复步骤5，向注射器中加入25mL水及5mL空气，有时需要5ｏmL水。 3. 胃食管反流性疾病(GERD) (1) 糜烂性反流性食管炎的治疗、40mg，每日1次，连服四周。 (2) 对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。 (3) 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗20mg每日1次。 (4) 胃食管反流性疾病的症状控制，没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用按需疗法，即需要时口服20mg，每日一次。 4. 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡，预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。
不良反应 在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。在消旋体（奥美拉唑）的使用中曾观察到下列不良反应，因而在埃索美拉唑的使用中也可能发生。1. 中枢和外周神经系统:感觉异常，嗜睡，失眠，眩晕。可逆性精神错乱，激动，易攻击，抑郁和幻觉，主要存在于严重疾病患者。2. 内分泌:男子女性型乳房。3. 胃肠道:口腔炎和胃肠道念珠菌病。4. 血液学:白细胞减少症，血小板减少症，粒细胞缺乏症，全血细胞减少症。5. 肝脏:脑病（先前有严重肝病者）;黄疸或非黄疸性肝炎;肝衰竭。6. 肌肉骨骼:关节痛，肌无力和肌痛。7. 皮肤:皮疹，光过敏，多形性红斑，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性上皮坏死，脱发。 8. 其他:不适。过敏反应，如:发热，支气管痉挛，间质性肾炎。多汗，外周水肿，视力模糊，味觉障碍和低钠血症。
禁忌 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。
注意事项 1. 当出现任何报警症状(如显著的非有意识的体重减轻﹑反复呕吐﹑吞咽困难﹑呕血或黑便)，怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑镁肠溶片治疗可减轻症状，延误诊断。2. 长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。3. 应告知按需治疗的患者，在其症状特征改变时与医生联系。在按需用药治疗时，应考虑由于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用（见【药物相互作用】）。4. 当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌的治疗时，应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克拉霉素是CYP 3A4的有效抑制剂，因此当三联疗法的患者同时服用其它也经CYP 3A4代谢的药物，如西沙必利时，应考虑克拉霉素的禁忌和相互作用。5. 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者，不可服用本品。6. 肾功能损害:肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重(见【药代动力学】)。7. 肝功能损害 轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者，埃索美拉唑镁肠溶片的剂量不应超过2ｏ mg(见【药代动力学】)。8. 对驾驶和使用机器能力的影响 尚未观察到这方面的影响。
药物相互作用 埃索美拉唑镁对其他药物药代动力学的影响：对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑镁治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑镁抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑镁的主要代谢酶，因此，当埃索美拉唑镁与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量，合用埃索美拉唑镁30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。合用埃索美拉唑镁40mg，可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13%，因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑镁时，建议监测苯妥英的血药浓度。在健康志愿者中，合用埃索美拉唑镁40mg，可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积（AUC）增加32%，消除半衰期ttR）延长31%，但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度，这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。研究表明，埃索美拉唑镁对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响。配伍禁忌无。其他药物对埃索美拉唑镁药代动力学的影响：埃索美拉唑镁经CYP2C19和CYP3A4代谢，埃索美拉唑镁与CYP3A4抑制剂克拉霉素（500mg每日二次）合同，可使机体对埃索美拉唑镁的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）加倍，但埃索美拉唑没的剂量无需调整。
贮藏 密封，在30℃以下保存。
有效期 24个月
批准文号 国药准字H
生产企业 阿斯利康制药有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问06-03 11:55:10
答病情分析:埃索美拉唑镁肠溶片是治疗消化道溃疡。指导意见:如果是胃溃疡需要服用4到6周，如果是是十二指肠溃疡需要服药6到8周 [详情]
问07-18 22:24:32
答这个一般是不让儿童吃的，这个要注意观察孩子有没有什么异常[详情]
问07-07 20:25:04
答病情分析：埃索美拉唑镁肠溶片治疗消化道溃疡。奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡。指导意见：2药是一类药作用效果基本一样。埃索美拉唑镁肠溶片太贵可以换成奥美拉唑肠溶胶囊。 [详情]
介休邓颖仁
综合评分：
耐信和果胶铋、阿莫西林联合治疗老年性慢性出血性胃炎1例疗程8周，疗效好。
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耐信和枸橼酸莫沙比利联合治疗比单用耐信治疗老年性反流性食管炎疗效好
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耐信治疗消化性溃疡合并上消化道出血疗效显著,能迅速升高胃液pH值,增强抗生素对Hp的根除作用,适合临床上推广应用