【图文】21三体综合症产前诊断方法_百度文库
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21三体综合症产前诊断方法
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21三体综合症有什么症状
基本信息：女&&26岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我15周+3的时候,做了唐氏检查,那天是吃了早餐去的.结果是21三体高危，唐氏21三体综合症是什么。
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复旦大学附属妇产科医院&&&全科
一些专业的产前检查，可帮助我们及时发现畸形胎儿、先天性遗传病的胎儿和患先天性缺陷类疾病如21三体综合症的胎儿。21三体综合症婴儿是由于第21对染色体的三体现象而导致的一种先天性智能障碍疾病，患儿一般在胎儿早期即夭折流产，幸存的21三体综合症患者也会出现学习障碍、智能障碍和高度残疾等问题，给家庭带来沉重的伤害。有研究数据表示，我国新生活产婴儿患21三体综合症的概率0.5‰～0.6‰，相当于每20分钟就有一个唐氏婴儿出世!且一般产妇年龄越高，诞下21三体综合症婴儿的概率就越大!提防21三体综合症，勿漏了唐氏筛查!进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周，筛查结果一般是抽血后一周内即可看到。广东药学院新天生殖医院产科专家王树东表示：即使筛查结果为高危也不用过于惊慌，因为最终明确的结果还要通过进一步做羊水穿刺或是无创产前基因检测才能确定。
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贵阳中医学院第一附属医院&&&全科
唐氏综合症俗称先天愚型，是一种染色体缺陷病。患有唐氏综合症的孩子严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜等特征，目前没有有效治疗手段，最好办法是孕妈妈在孕期终止妊娠。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。所以，想要怀孕的女性，应尽早怀孕，女性怀孕时的年龄越高，怀唐氏胎儿的风险就越大。
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首都医科大学附属北京朝阳医院&&&
武警总医院&&&儿科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生如何诊断21-三体综合征
患者性别：男患者年龄：24
存在两种可能性，一种是减一分裂异常减二正常分裂会导致这样的结果出现，还有一种情况就是减一正常分裂减二分裂异常，也就是21号染色体的两条姐妹染色单体分开时移向了同一极，也会导致形成的配子中多一条21号染色
回复医生：
患者性别：女患者年龄：7天
关于21三体综合症。发生率占活产新生儿的1/1000左右。发病率随孕母年龄的增高而增加。确诊是需要做染色体检查。根据核型分析21三体可以分为3型。标准型：约占患儿的95%左右。核型为47xy或47xx.即染色体是47条。XX是
回复医生：
患者性别：男患者年龄：26
病情分析： 21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患
回复医生：
患者性别：女患者年龄：30
病情分析： 你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。意见建议：唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症
回复医生：
患者性别：女患者年龄：28岁
问题分析：您好，根据您的检查结果来看，18三体综合征属于高危的话，说明胎儿患病的几率还是比较大的意见建议：这种情况的话，目前建议您到正规医院妇科就诊，需要进行羊水穿刺检查，进一步排除胎儿患病的可能
回复医生：
患者性别：女患者年龄：26岁
病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危
回复医生：
患者性别：女患者年龄：38岁
病情分析： 您好
孕妇38岁，产前筛查结果21-三体综合征1/113高风险，18-三体综合1/20高风险；你这个结果属于高危；需要进一步羊水穿刺确诊。
回复医生：
患者性别：女患者年龄：28
指导意见：一般高于1/270就是属于高危，这个检查数值还是比较接近低危的，所以患病的可能性比较小建议是可以不需要进一步的检查的，注意孕中期之后需要及时补钙。
回复医生：
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无需注册，10分钟内回答　　一直以为自己很坚强的，就算和老公分居两地，一个人怀着宝宝去医院做检查，一个人对宝宝进行胎教都没问题。　　之前16周的时候去做唐氏早期筛查，后来因为医院失误，要重新抽血再做一次检查，那时候我已经19周多了，心里隐隐有点不安但还是跟自己说没问题。　　今天一大早收到医院电话去拿唐氏报告，医生说21三体综合征1：290是临界风险，问他什么意思那么我要做什么检查，他说来说去说不出什么，然后说要不让我去省医院做个羊水穿刺……至此，我对这家破医院算是完全失去信心了！　　第一次产检忘记帮我作尿检，第二次说听不到胎心，后来在我一再要求下又说听到了。然后是做唐氏早期筛查忘记附B超图导致结果无效要重检，现在是出现了这个风险却什么建议都给不了我，甚至连个确切意见都没有！！！　　我怎么办？晚上跟妈妈说了妈妈都快哭了，老公就说要不到时候做个四维确定再说？但是我才20周，我还要等好几周彩冷做四维，我现在很无助，老公不在，我自己已经在胡思乱想了，万一有问题怎么办？？？大家帮帮我吧！
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　　我要怎么做呢？做穿刺？四维？　　
　　我身边有两个朋友是临界，后来生了孩子都没事，很好很聪明……　　
　　唐筛的结果是个概率估算，并不是确诊。　　而且准确率极低极低 高危不一定有事，低危不一定正常　　经济条件允许的去做无创DNA吧，准确率百分之九十五。三千左右，　　羊水穿刺也不可怕，跟抽血一回事，只要一千　　心理素质好的，干脆就不理它。
　　这个准确率非常低，我当时做唐筛还是高风险，然后做了无创DNA,没事，现在宝宝出生了，很可爱。别想太多，影响情绪。　　
　　楼主不用担心，唐氏结果就是个比例。很多有问题的生出来的孩子照样健康，我现在28周，唐氏医生那个时候都说一般可以不用做的，我24周做的四维宝宝很健康。不用太担心。或者去大医院再做一次，如果还是风险高就做羊水穿刺啊，羊水穿刺可以确诊。　　
　　医院不靠谱，既然一个医院检查高危，就再换个查下，就算高危，也要让自己心服口服。要不然就别瞎想了　　
　　我都没做那些检查。年纪不太，夫妻又没有什么疾病，家族也没有，就放心的在家安胎把　　
　　不用担心。 高风险里 95%是没事的
只有5%左右会被确诊
　　去做无创DNA啊！！！！虽然价格贵一点，但是抽一下血就完事，风险率最低。
　　我宝宝是1：519，医生也说是高风险，要做羊水穿刺，好怕啊，眼泪都掉下来了。从医院回来后一直上网查，各种担心各种害怕。后来想到家族没有这个遗传史，自己身体也健康，也就没去做这个检查了。现在宝宝10个多月，除了不爱辅食外，其他都还好。现在每天都在学讲话。准妈妈不容易，楼主别坏处想。乐观些，坚信宝宝是健康的。
　　楼主不要担心，我家当时还1:20呢，我也是吓坏了，后来做了无创结果底风险，现在宝宝六个月了，聪明可爱。无创抽血就可以了，羊穿有流产风险，四维也看不出这个的，只是无创价格贵些。　　
　　回复第3楼，@小神婆　　唐筛的结果是个概率估算，并不是确诊。 　　而且准确率极低极低 高危不一定有事，低危不一定正常 　　经济条件允许的去做无创DNA吧，准确率百分之九十五。三千左右， 　　羊水穿刺也不可怕，跟抽血一回事，只要一千 　　心理素质好的，干脆就不理它。　　--------------------------　　我想知道如果我要去广州做检查是不是要提前预约？哪个医院好些？听说羊水穿刺4000左右……　　
　　回复第4楼，@小键盘盘　　这个准确率非常低，我当时做唐筛还是高风险，然后做了无创DNA,没事，现在宝宝出生了，很可爱。别想太多，影响情绪。 　　--------------------------　　你好，请问你做无创DNA安全吗？时间要多久？　　
　　回复第11楼，@天使宝宝F　　楼主不要担心，我家当时还1:20呢，我也是吓坏了，后来做了无创结果底风险，现在宝宝六个月了，聪明可爱。无创抽血就可以了，羊穿有流产风险，四维也看不出这个的，只是无创价格贵些。 　　--------------------------　　谢谢你。无创抽血要不要预约？　　
　　真的很谢谢大家的安慰和意见。楼主想好了，就算再怎样，也要做个检查让自己安心！楼主在广东，本市没有这个技术，要去广州做，现在问题是不知道要去哪个医院？要不要预约什么的，真的烦恼死了。老公超级淡定说什么不担心云云。楼主心都快碎了，总觉得只有我自己在担心在烦恼在联系，很伤心。　　
　　现在的医生都喜欢吓人的，　　
　　回复第6楼，@一水一方__　　医院不靠谱，既然一个医院检查高危，就再换个查下，就算高危，也要让自己心服口服。要不然就别瞎想了 　　--------------------------　　主要是我被拖了一个多月，现在过了唐氏筛查时间，再去大医院检查都没机会了。　　
　　回复第10楼，@痛哭的猪lalala　　我宝宝是1：519，医生也说是高风险，要做羊水穿刺，好怕啊，眼泪都掉下来了。从医院回来后一直上网查，各种担心各种害怕。后来想到家族没有这个遗传史，自己身体也健康，也就没去做这个检查了。现在宝宝10个多月，除了不爱辅食外，其他都还好。现在每天都在学讲话。准妈妈不容易，楼主别坏处想。乐观些，坚信宝宝是健康的。　　--------------------------　　我问医生啊，她啥也回答不上，说还是去检查什么的。我都要疯了。我也想乐观，但是不知道是不是自己原因，好抑郁　　
　　唐筛其实是没多大意义滴……　　
　　没有多大问题不要担心，无痛和羊穿就是花钱买放心！普通唐氏准确率仅60-70%！你做的时候好像已经不是最佳周数了！俺是过来人　　
　　做无创DNA吧，两千八，就是抽两管血，准确率高，要是他检测出有问题会出钱要你去做羊水穿刺，好做对比。一般一个星期出结果。　　
　　这个吓到不少人，当时我老婆也一样。去市妇幼检查了 老婆有我事没事。医生就意见说不用羊水穿刺了 　　
　　回复第3楼，
@小神婆　　唐筛的结果是个概率估算，并不是确诊。　　而且准确率极低极低 高危不一定有事，低危不一定正常　　经济条件允许的去做无创DNA吧，准确率百分之九十五。三千左右，　　羊水穿刺也不可怕，跟抽血一回事，只要一千　　心理素质好的，干脆就不理它。　　--------------------------　　@米饭一号 12楼
19:31:00　　我想知道如果我要去广州做检查是不是要提前预约？哪个医院好些？听说羊水穿刺4000左右……　　-----------------------------　　我们这里只要一千　　大城市人多一般都要预约的。　　三甲医院都行，这是六几年开始的技术了，不存在好不好，都一样的。
　　回复第22楼，@chenyangjd　　这个吓到不少人，当时我老婆也一样。去市妇幼检查了 老婆有我事没事。医生就意见说不用羊水穿刺了 　　--------------------------　　它吓到我了，孕妇本来就不经吓……　　
　　去做无创吧，羊穿有风险。
　　汗，我也是高危！正在考虑做羊水穿刺。两者都有风险，纠结　　
　　回复楼主，@米饭一号　　一直以为自己很坚强的，就算和老公分居两地，一个人怀着宝宝去医院做检查，一个人对宝宝进行胎教都没问题。 　　之前16周的时候去做唐氏早期筛查，后来因为医院失误，要重新抽血再做一次检查，那时候我已经19周多了，心里隐隐有点不安但还是跟自己说没问题。 　　今天一大早收到医院电话去拿唐氏报告，医生说21三体综合征1：290是临界风险，问他什么意思那么我要做什么检查，他说来说去说不出什么，然后说要不让我去省医院做个羊水穿刺……至此，我对这家破医院算是完全失去信心了！ 　　第一次产检忘记帮我作尿检，第二次说听不到胎心，后来在我一再要求下又说听到了。然后是做唐氏早期筛查忘记附B超图导致结果无效要重检，现在是出现了这个风险却什么建议都给不了我，甚至连个确切意见都没有！！！ 　　我怎么办？晚上跟妈妈说了妈妈都快哭了，老公就说要不到时候做个四维确定再说？但是我才20周，我还要等好几周彩冷做四维，我...　　-----------------------------　　去做个无创dna吧，结果10天左右就出来了，准确率百分之九十九。　　
　　大家还是建议我做无创……有人说让我先做个四维看看，哎，不知所措　　
　　回复第15楼，@米饭一号　　真的很谢谢大家的安慰和意见。楼主想好了，就算再怎样，也要做个检查让自己安心！楼主在广东，本市没有这个技术，要去广州做，现在问题是不知道要去哪个医院？要不要预约什么的，真的烦恼死了。老公超级淡定说什么不担心云云。楼主心都快碎了，总觉得只有我自己在担心在烦恼在联系，很伤心。 　　--------------------------　　去深圳二院做，先网上预约，抽个血就可以走人，2周后出结果。我是去年做的低风险，现在小孩已出生了。一切正常。查一查才能放心。　　
　　回复第29楼，@中国猪猪3356　　回复第15楼，@米饭一号 　　真的很谢谢大家的安慰和意见。楼主想好了，就算再怎样，也要做个检查让自己安心！楼主在广东，本市没有这个技术，要去广州做，现在问题是不知道要去哪个医院？要不要预约什么的，真的烦恼死了。老公超级淡定说什么不担心云云。楼主心都快碎了，总觉得只有我自己在担心在烦恼在联系，很伤心。 　　-------------------------- 　　去深圳二院做，先网上预约，抽个血就可以走人，2周后出结果。我是去年做的低风险，现在小孩已出生了。一切正常。查一查才能放心。 　　--------------------------　　我也想去二院，离深圳也有点远，想问问要空腹抽血吗？网上预约直接去到就可以抽血了吧？　　
　　我一个同学，前几天唐筛结果下来了，一比一百三十几，高风险。最后决定做羊水穿刺。　　因为关系比较好，我也替她担心，于是在网上找关于唐筛高危的相关信息。有个回帖说见过最淡定的一个麻麻，唐筛高危1:4，没做羊水穿刺，也没做无创DNA，孩子出生后，完全正常。祝福楼主！
　　12周时在三甲医院做完nt就顺便做了唐筛，全部正常，然后社区建卡之后不承认我之前做的检查，重新抽血，结果高危，被强制做了无创DNA，一个月拿到结果完全正常，白白倒霉了将近三千块。其实唐筛就是一个估计值，而且是根据体重和怀孕周数计算得出的，准确率并不高，即使楼主这样两百多比一的，也仅代表孩子两百分之一有问题，别给自己太大压力，羊水穿刺尽量不要做，有流产和感染的危险，无创只是抽血，唐筛是检测染色体判断孩子是否有唐氏儿风险的，四维不能代替。　　
　　身边几个高危呢，医生说的吓人，现在一个个都活蹦乱跳的可爱着呢！　　
　　回复第32楼，@绊倒猫猫　　12周时在三甲医院做完nt就顺便做了唐筛，全部正常，然后社区建卡之后不承认我之前做的检查，重新抽血，结果高危，被强制做了无创DNA，一个月拿到结果完全正常，白白倒霉了将近三千块。其实唐筛就是一个估计值，而且是根据体重和怀孕周数计算得出的，准确率并不高，即使楼主这样两百多比一的，也仅代表孩子两百分之一有问题，别给自己太大压力，羊水穿刺尽量不要做，有流产和感染的危险，无创只是抽血，唐筛是检测染色体判断孩子是否有唐氏儿风险的，四维不能代替。 　　--------------------------　　恩，我已经决定下周到深圳做无创了，谢谢你，我一直在祈祷宝宝没事！！！　　
　　回复第33楼，@目标是有钱有儿子　　身边几个高危呢，医生说的吓人，现在一个个都活蹦乱跳的可爱着呢！ 　　--------------------------　　主要是自己心理关过不去……我也想忽视，但是会害怕，不知道怎么面对宝宝　　
　　回复第31楼，@小奶胖117　　我一个同学，前几天唐筛结果下来了，一比一百三十几，高风险。最后决定做羊水穿刺。 　　因为关系比较好，我也替她担心，于是在网上找关于唐筛高危的相关信息。有个回帖说见过最淡定的一个麻麻，唐筛高危1:4，没做羊水穿刺，也没做无创DNA，孩子出生后，完全正常。祝福楼主！　　--------------------------　　很多妈妈都很脆弱的，况且我是独女，也是第一胎，28了，真的不敢冒险　　
　　我想在网上先预约，深圳二院的，请问谁可以教教我？不知道怎么操作。　　
　　回复第13楼(作者:@米饭一号 于
19:32)　　回复第4楼，@小键盘盘　　这个准确率非常低，我当时做唐筛还是高风险，然后做了无创DNA,没事，……　　==========　　无创DNA比羊水穿刺要安全很多，羊穿有流产风险。无创就是空腹抽血就可以了，这个技术好像只有北京和上海可以做，我们这的三甲医院有北京的驻点，是将血液样本快递回北京做检查的，最快一周出结果，慢的话半个月也有结果了。楼主，我特别理解你的心情，因为我当时也28岁了，第一次怀孕，特别担心宝宝，还急的哭鼻子。后来听采集血液样本的医生说，高风险的也只有很少的一部分是确诊的，别担心，相信我们的宝宝都是健康的小　　天使。祝福你，等着迎接你的　　
　　心情愉快的迎接你的小天使吧！　　
　　一开始还以为是我同学发的帖子呢。。她也是分居，上个月唐筛高风险，后来去广州市儿童医院抽羊水，前几天才拿到报告说没事，虚惊一场。　　楼主别担心，很多说高风险的到头来都没事的，而且宝宝现在还健健康康的在你肚子里，别让担心的情绪影响了宝宝的发育！　　
　　唐筛象搪塞！没啥大用。　　
　　回复第1楼(作者:@米饭一号 于
00:17)　　我要怎么做呢？做穿刺？四维？　　[来自Android手机客户端]　　==========　　建议做个羊穿或者无创吧 ! 这个东西确实是概率问题，不一定有问题，但是一有问题那就是百分百 。谁月不敢赌啊 ! 何况孕妇心理素质本来就不好 ! 我也刚做了唐筛，低风险 。现在等做四维 。楼主还是好好考虑吧 ! 花钱买放心 ，我认为还是有必要的 。　　
　　无创好像只能查3项，羊水穿刺结果比较准确，而且风险性不是很大。我第一个宝宝就做了，现在第二个宝宝已经约好后天去做羊穿，做完安心点。　　羊穿在北京做也就1千出头，你不要太害怕，该检查检查，听医生的。别太担心，祝你的宝宝没事，健康聪明。
　　回复第39楼，@小键盘盘　　心情愉快的迎接你的小天使吧！ 　　--------------------------　　谢谢你，我明天出发了，今晚宝宝特别不安　　
　　回复第43楼，@FalInBlueFantasy　　无创好像只能查3项，羊水穿刺结果比较准确，而且风险性不是很大。我第一个宝宝就做了，现在第二个宝宝已经约好后天去做羊穿，做完安心点。 　　羊穿在北京做也就1千出头，你不要太害怕，该检查检查，听医生的。别太担心，祝你的宝宝没事，健康聪明。　　--------------------------　　老公不给做羊不穿，联系好了明天去深圳。6个多小时车啊　　
　　一直潜水，看到楼主这么着急，忍不住注册个号回复你。我两周前刚做完羊水穿刺，不过我不是因为唐氏高危而抽，而是因为地中海贫血。我是在广州抽的。广州抽羊水最好的是广医一院。但是要提早预约，听说要提早2 3个星期。而我当时虽然只有16周，但是我太心急，还没去预约就到想到市妇幼珠江新城分院做，因为不用预约，今天看，明天就可以做。而且听说还不错，所以就决定到这做了。最后还发现我户口是天河区，在市妇幼珠江新城分院可以免500多（政府免费产前诊断）。就更坚定我在这做了。今天刚拿结果，是好的，宝宝没事。如果你到这做，一定要指定潘敏或者另外一个主任做（我忘记他名字，因为他已经很少亲自做了，在这只有一个主任）。我是甄理做的，不太认真，导致我穿了两针，那个悲哀。以后发帖再说。由于政府免500。我自己出了夫妻抽血的钱（常规+地贫共700多），加快速检测唐氏的（顺便做个唐氏，虽然我1/元。所以共用了1280。抽羊水当天跟其他妈妈聊天知道，她们自费测唐氏要2000多（包括快速检测）。　　
　　楼主去做无创了吗？　　
　　我当初也没过，没管它，这个不太桌　　
　　你可能怀的是男宝宝 。　　
　　无创dna　　
　　回复第46楼，@　　一直潜水，看到楼主这么着急，忍不住注册个号回复你。我两周前刚做完羊水穿刺，不过我不是因为唐氏高危而抽，而是因为地中海贫血。我是在广州抽的。广州抽羊水最好的是广医一院。但是要提早预约，听说要提早2 3个星期。而我当时虽然只有16周，但是我太心急，还没去预约就到想到市妇幼珠江新城分院做，因为不用预约，今天看，明天就可以做。而且听说还不错，所以就决定到这做了。最后还发现我户口是天河区，在市妇幼珠江新城分院可以免500多（政府免费产前诊断）。就更坚定我在这做了。今天刚拿结果，是好的，宝宝没事。如果你到这做，一定要指定潘敏或者另外一个主任做（我忘记他名字，因为他已经很少亲自做了，在这只有一个主任）。我是甄理做的，不太认真，导致我穿了两针，那个悲哀。以后发帖再说。由于政府免500。我自己出了夫妻抽血的钱（常规+地贫共700多），加快速检测唐氏的（顺便做个唐氏，虽然我1/元。所以共用...　　--------------------------　　我回来了，做无创了，医生说10天后出结果，如果概率在99%以下照样要做羊穿。　　
　　回复第47楼，@小键盘盘　　楼主去做无创了吗？ 　　--------------------------　　做了，深圳市二院做的，很快，挂号填表交钱抽血走人。不用预约。　　
　　各位好心筒子，我来了！这几天一直在惶恐不安中度过，刚收到检查结果信息，低风险！我真的当时就哭了，我妈妈也哭了！太感谢上天了！！希望世界上所有的宝宝都愣健康快乐成长！！　　
　　我之前是1：30，回想起当时的心情都还难过啊！比例太高了，结果后来确诊没事的。我还记得当初婆婆是怎么指责我的。现在宝宝很健康啊！没事的。楼主不要着急。　　
　　回复第54楼(作者:@米饭一号 于
14:00)　　各位好心筒子，我来了！这几天一直在惶恐不安中度过，刚收到检查结果信息，低风险！我真的当时就哭了，……　　==========　　恭喜，注意保持心情愉快，对肚子里的宝宝来说什么也没有妈妈的快乐重要　　
　　恭喜楼主~　　
　　不用太担心，唐筛本身就不那么准的，有多少妈妈因为唐筛伤透了心啊。如果实在不放心的话做个无创DNA就好啦！我那时候怀第一胎的时候也是18三体高风险，医生也是劝我做羊穿，不过我先生有了解过唐筛的风险，所以没同意。我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常~
　　@米饭一号
14:00:00　　各位好心筒子，我来了！这几天一直在惶恐不安中度过，刚收到检查结果信息，低风险！我真的当时就哭了，我妈妈也哭了！太感谢上天了！！希望世界上所有的宝宝都愣健康快乐成长！！　　-----------------------------　　真好，我昨天刚去拿了报告，也是高风险，听到医生的话后就一直心情好不起来，我想等16周的时候再去大医院检查一下，希望能跟宝妈一样好运
　　不知道楼主的小孩现在情况好不好？宝宝是不是健康？当时有没有去做无创呢
　　别太担心，我的也是临界427，我不管它，只要家里没有遗传的就没事，我也不去复检，只等下个月去做4维排畸
　　做个羊穿呗，我NT高，风险还是50%呢，不至于啊，宝妈，坚强点　　
　　我做的也是临近风险，我好怕。不知道该怎么办啊，其他检查都没问题。就是搞不懂
　　我是前两天拿到结果的！情况跟你的一样！昨天拿去给医生看结果的！当时知道是临界风险！医生也建议我去做那些！也很着急！我老公就安慰我说不管怎么样都要生下来！我现在不想那么多了！也不去理这些了想开了顺其自然！把自己的心态摆好！以前的那些人都没有那么好的技术也不用检查那些检查这些！不是照样把我们生下来健健康康的吗！检查的越多想的就越好！反正我都想开了！自己乐观点！！
　　去做无创吧，抽胳膊静脉血，一分钟。我都没做唐氏筛查，直接让医生开的无创，唐氏筛查只是个范围，没什么意义
　　@过去式的我恨单纯
06:20:00　　我是前两天拿到结果的！情况跟你的一样！昨天拿去给医生看结果的！当时知道是临界风险！医生也建议我去做那些！也很着急！我老公就安慰我说不管怎么样都要生下来！我现在不想那么多了！也不去理这些了想开了顺其自然！把自己的心态摆好！以前的那些人都没有那么好的技术也不用检查那些检查这些！不是照样把我们生下来健健康康的吗！检查的越多想的就越好！反正我都想开了！自己乐观点！！　　—————————————————　　你真心大。我第一次引产的时候，临床就是唐筛高危，做了羊水穿刺确诊以后引产的。那真不是开玩笑的。劝你最好去做羊穿。　　
　　我这周也是临界风险1：275，懒得理
　　我也是临界，但是医生不建议我做dna，因为我做了抗体治疗会不准，医生也不建议我做羊水穿刺，他说可能会流产。他叫我接合下次唐氏筛查和四维。
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