21-3体线粒体耗竭综合症1:48

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-26 02:27 标签： 21三体综合症能治吗
百度拇指医生
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来自于：湖南|
提问时间： 14:19:06|
基本信息：
疾病 / 症状：
21-3体综合征
病情描述：
21-3体综合征
风险值1:850是高危吗
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
1三体综合症产前筛查的参考值是1:270，你目前的这个指标是属于低风险。但是产前筛查所得出来的检查结果，只是筛查一种风险率，并不属于明确诊断的检查，她的筛查几率大约有70％到80，假阳性率有5％。故这个检查单说明胎儿患该病的几率小，但不能完全排除。
指导意见：
建议放松心态，继续妊娠，定期做好各项产检。如果需要明确排除胎儿患有21三体综合症的可能，可以加查无创dna或者于18-23周行以明确。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：59515收到了：
病情分析：
这个数值是属于低危型的，一般认为21-3体综合征正常值是1：700，现在小于这个数值，所以认为是低位的，这种情况下，宝宝将来是不会发生先天愚型的。
指导意见：
在平时正常的生活就可以了，适当吃瘦肉，鸡蛋，蔬菜，水果，增加营养，有利于身体健康，有利于身体健康。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：23776收到了：
病情分析：
化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，也不必太过担心，只须作进一步检查明确请。
指导意见：
只是可以影响唐筛结果的饮食是很多的，以后一定还是要定期产检。
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21-3体综合症1:580
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我这个情况用做吗？请大夫帮我分析一下。
所就诊医院科室：
天津市滨海新区妇幼医院 妇产科
检查资料：
&副主任医师
目前无创DNA检查暂时还不是临床常规，我们医院暂时不做这样的建议。但是国外已经常规开展无创DNA的地区，对风险值＞1/1000的孕妇，确实可以考虑无创检查。胎儿结构超声也可以帮助进一步判断风险。
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李婷，女，医学博士，副主任医师，硕士生导师。
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