现代文阅读（9分，每题3分）人类面临抗生素危机　　 据ScienCentral网日消息，自1675年荷兰科学家列文虎克（音译）第一次发现细菌以后，人们才知道周围存在着许多肉眼看不见的微小生物。这些生物有些对人类无害甚至有益，有些则会引起致命的疾病。为此，科学家发明了抗生素来专门对付有害菌。　　医学界把那些治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物称作抗生素，这类药物是从细菌或霉菌中分离的，或者是人工合成的，它可以通过多种方式来抑制感染，如：抑制细胞壁合成；激活一系列溶解细胞壁的酶，增加细胞膜通透性；干扰蛋白质合成或者核酸合成等。　　研究人员发现，使用抗生素的几十年时间里，通过细菌间的遗传物质传递，菌群的抗药性明显增加，有的甚至产生了多重抗药性。如果将细菌限制在正常环境内，这类有抗药性的细菌或许对人无害，但一旦污染伤口或引起术后感染，将会产生致命后果，这些耐药细菌毒力很强而大多数高效抗生素又战胜不了。许多可怕的毁灭性新生或再生性传染疾病正在世界各个角落出现，如20世纪50年代在欧美就发生了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染，这种感染很快席卷全球，有5000万人被感染，50多万人死亡。　　各国学者研究发现，耐药菌的出现是人类不合理使用抗生素的直接后果，并且细菌产生耐药性的速度远远快于人类新药开发的速度。如不遏止，人类将进入"后抗生素时代"，即回到抗生素发现之前人们面对细菌性感染束手无策的黑暗时代。　　中国是世界上滥用抗生素最为严重的国家之一，世界卫生组织在国际范围内的调查显示，住院患者使用抗生素的约30％，而我国却占80％～90％，其中使用广谱抗生素或联合使用两种以上抗生素的占58％，就连门诊感冒患者都有75％使用抗生素，大大超过了已经很不正常的国际平均水平,这使得我国的细菌耐药性问题尤为突出。我国临床分离的一些细菌对某些药物的耐药性已居世界首位。　　造成我国抗生素滥用的原因有很多，有几点可能是我们应该特别关注的：一是医疗卫生系统对医务人员如何正确使用抗生素缺乏行政与法律的规定，医务人员在抗生素的使用上存在不规范的操作。二是抗生素在畜牧业中的大量使用，导致在环境中大量的抗生素释放和耐药细菌的驯化与进化。这不光是我们国家的问题，也是全球性的问题。当前，世卫组织已呼吁各国采取紧急措施杜绝多重耐药菌株的出现和传播。越来越多的国家更多的是被迫采取立法手段禁用抗生素。我国已再次将抗生素明确规定为处方用药，同时，正在起草《合理使用抗生素指南》，并下发了《关于开展抗菌药物合理使用的宣传活动的通知》，以此来规范对抗生素的使用。小题1:根据文意，下列关于抗生素的说法不正确的一项是(
)A．抗生素是从细菌或霉菌中分离的，或者是人工合成的，可以治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物，但是不能滥用。B．抗生素抑制感染的方式有抑制细胞壁合成、干扰蛋白质合成或者核酸合成等等。C．科学家发明抗生素来对付有害细菌，人类使用抗生素的历史可以回溯到1675年。D．如果进入后抗生素时代，由于细菌的耐药性越来越强，人们将难以用抗生素来治疗细菌性感染。小题2:根据文意，对"人类面临抗生素危机"理解正确的一项是(
)A．滥用抗生素使很多细菌对抗生素产生了严重的耐药性，各种细菌都产生了多重耐药性。B．人类新药开发的速度跟不上细菌产生耐药性的速度，如不遏止人类不合理使用抗生素这一现象，人类将进入"后抗生素时代"。C．抗生素的大量运用降低了人的抵抗能力，使人更容易受到细菌的侵害。D．抗生素危机已经引起人类高度注意，解决这一问题的最佳办法就是立法禁用抗生素。小题3:根据原文提供的信息，下列推断正确的一项是（ ）A．为彻底解决耐药细菌对人类的危害，人类将集中主要精力，研究新型的更高效的抗生素。B．抗生素危机凸现了当前医疗界道德缺失问题之严重，可以想见，国家将加强医疗道德建设。C．在畜牧业中，只要科学合理地使用抗生素，就不会出现耐药细菌的驯化与进化。D．如果多重耐药菌株的出现和传播在我国越来越严重，那么我国采取立法手段禁用抗生素不是不可能的。 - 跟谁学
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)A．抗生素是从细菌或霉菌中分离的，或者是人工合成的，可以治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物，但是不能滥用。B．抗生素抑制感染的方式有抑制细胞壁合成、干扰蛋白质合成或者核酸合成等等。C．科学家发明抗生素来对付有害细菌，人类使用抗生素的历史可以回溯到1675年。D．如果进入后抗生素时代，由于细菌的耐药性越来越强，人们将难以用抗生素来治疗细菌性感染。小题2:根据文意，对"人类面临抗生素危机"理解正确的一项是(
)A．滥用抗生素使很多细菌对抗生素产生了严重的耐药性，各种细菌都产生了多重耐药性。B．人类新药开发的速度跟不上细菌产生耐药性的速度，如不遏止人类不合理使用抗生素这一现象，人类将进入"后抗生素时代"。C．抗生素的大量运用降低了人的抵抗能力，使人更容易受到细菌的侵害。D．抗生素危机已经引起人类高度注意，解决这一问题的最佳办法就是立法禁用抗生素。小题3:根据原文提供的信息，下列推断正确的一项是（ ）A．为彻底解决耐药细菌对人类的危害，人类将集中主要精力，研究新型的更高效的抗生素。B．抗生素危机凸现了当前医疗界道德缺失问题之严重，可以想见，国家将加强医疗道德建设。C．在畜牧业中，只要科学合理地使用抗生素，就不会出现耐药细菌的驯化与进化。D．如果多重耐药菌株的出现和传播在我国越来越严重，那么我国采取立法手段禁用抗生素不是不可能的。现代文阅读（9分，每题3分）人类面临抗生素危机　　 据ScienCentral网日消息，自1675年荷兰科学家列文虎克（音译）第一次发现细菌以后，人们才知道周围存在着许多肉眼看不见的微小生物。这些生物有些对人类无害甚至有益，有些则会引起致命的疾病。为此，科学家发明了抗生素来专门对付有害菌。　　医学界把那些治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物称作抗生素，这类药物是从细菌或霉菌中分离的，或者是人工合成的，它可以通过多种方式来抑制感染，如：抑制细胞壁合成；激活一系列溶解细胞壁的酶，增加细胞膜通透性；干扰蛋白质合成或者核酸合成等。　　研究人员发现，使用抗生素的几十年时间里，通过细菌间的遗传物质传递，菌群的抗药性明显增加，有的甚至产生了多重抗药性。如果将细菌限制在正常环境内，这类有抗药性的细菌或许对人无害，但一旦污染伤口或引起术后感染，将会产生致命后果，这些耐药细菌毒力很强而大多数高效抗生素又战胜不了。许多可怕的毁灭性新生或再生性传染疾病正在世界各个角落出现，如20世纪50年代在欧美就发生了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染，这种感染很快席卷全球，有5000万人被感染，50多万人死亡。　　各国学者研究发现，耐药菌的出现是人类不合理使用抗生素的直接后果，并且细菌产生耐药性的速度远远快于人类新药开发的速度。如不遏止，人类将进入"后抗生素时代"，即回到抗生素发现之前人们面对细菌性感染束手无策的黑暗时代。　　中国是世界上滥用抗生素最为严重的国家之一，世界卫生组织在国际范围内的调查显示，住院患者使用抗生素的约30％，而我国却占80％～90％，其中使用广谱抗生素或联合使用两种以上抗生素的占58％，就连门诊感冒患者都有75％使用抗生素，大大超过了已经很不正常的国际平均水平,这使得我国的细菌耐药性问题尤为突出。我国临床分离的一些细菌对某些药物的耐药性已居世界首位。　　造成我国抗生素滥用的原因有很多，有几点可能是我们应该特别关注的：一是医疗卫生系统对医务人员如何正确使用抗生素缺乏行政与法律的规定，医务人员在抗生素的使用上存在不规范的操作。二是抗生素在畜牧业中的大量使用，导致在环境中大量的抗生素释放和耐药细菌的驯化与进化。这不光是我们国家的问题，也是全球性的问题。当前，世卫组织已呼吁各国采取紧急措施杜绝多重耐药菌株的出现和传播。越来越多的国家更多的是被迫采取立法手段禁用抗生素。我国已再次将抗生素明确规定为处方用药，同时，正在起草《合理使用抗生素指南》，并下发了《关于开展抗菌药物合理使用的宣传活动的通知》，以此来规范对抗生素的使用。小题1:根据文意，下列关于抗生素的说法不正确的一项是(
)A．抗生素是从细菌或霉菌中分离的，或者是人工合成的，可以治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物，但是不能滥用。B．抗生素抑制感染的方式有抑制细胞壁合成、干扰蛋白质合成或者核酸合成等等。C．科学家发明抗生素来对付有害细菌，人类使用抗生素的历史可以回溯到1675年。D．如果进入后抗生素时代，由于细菌的耐药性越来越强，人们将难以用抗生素来治疗细菌性感染。小题2:根据文意，对"人类面临抗生素危机"理解正确的一项是(
)A．滥用抗生素使很多细菌对抗生素产生了严重的耐药性，各种细菌都产生了多重耐药性。B．人类新药开发的速度跟不上细菌产生耐药性的速度，如不遏止人类不合理使用抗生素这一现象，人类将进入"后抗生素时代"。C．抗生素的大量运用降低了人的抵抗能力，使人更容易受到细菌的侵害。D．抗生素危机已经引起人类高度注意，解决这一问题的最佳办法就是立法禁用抗生素。小题3:根据原文提供的信息，下列推断正确的一项是（ ）A．为彻底解决耐药细菌对人类的危害，人类将集中主要精力，研究新型的更高效的抗生素。B．抗生素危机凸现了当前医疗界道德缺失问题之严重，可以想见，国家将加强医疗道德建设。C．在畜牧业中，只要科学合理地使用抗生素，就不会出现耐药细菌的驯化与进化。D．如果多重耐药菌株的出现和传播在我国越来越严重，那么我国采取立法手段禁用抗生素不是不可能的。科目:最佳答案小题1:C小题1:B小题1:D解析
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肿瘤特异性药物载体及核酸转染方法的研究
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3秒自动关闭窗口核酸转染仪，快速方便！大家参与讨论！ - 实验交流 - 生物秀
标题: 核酸转染仪，快速方便！大家参与讨论！
摘要: 核酸转染仪，快速方便！大家参与讨论！Nucleofector 核酸转染仪
Amaxa公司简介Amaxa公司成立于1998年，是德国一只处于快速发展中的生物技术团队，他们致力于一种高效率、非病毒基因转染技术——Nucleofector 的开发。在Nucleofector 技术和成功融资的基础上，Amaxa公司从最初的两个人迅速发展到现在的80多位技术人员的队伍，并迅速成为非病毒基因转染技术领域里最主要的公司之一。 Nucleof 关键词:[转染 核酸 细胞系 基因 试剂盒 皮肤 神经细胞]……
Nucleofector™ 核酸转染仪
Amaxa公司简介
Amaxa公司成立于1998年，是德国一只处于快速发展中的技术团队，他们致力于一种高效率、非病毒基因转染技术——Nucleofector™ 的开发。在Nucleofector™ 技术和成功融资的基础上，Amaxa公司从最初的两个人迅速发展到现在的80多位技术人员的队伍，并迅速成为非病毒基因转染技术领域里最主要的公司之一。
Nucleofector™ 核酸转染仪
Nucleofector™ 核酸转染仪是将传统地电穿孔技术和专用地转染试剂结合起来的产物，针对不同的细胞类型，采用一套最理想的转染试剂和转染程序，以达到最理想的转染效率。Nucleofector™ 核酸转染仪特别适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系，如T细胞及PC-12细胞系等。Nucleofector™ 技术是独一无二的，因为它可以直接将DNA转染到细胞核内，因此实现了因受到细胞分裂(cell division)限制而一直困扰人们的原代细胞的高效率转染。在Nucleofector™ 核酸转染仪的帮助下，您可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻而易举地获得大于90％的高效率基因转染率。
Nucleofector™ 技术由两部分组成
☆ Nucleofector™ Solution转染溶液
转染过程中，细胞首先悬浮在转染试剂中，选择相应地过程，仅需几秒钟，转染结束，将细胞转移到培养基中培养、观察。针对不同的转染细胞都有相应地转染试剂，配合相应地Amaxa转染仪过程，使DNA直接转入细胞核内，转染效率高，易操作，实验周期短。
☆ Nucleofector™ Device转染仪
Nucleofector™ 转染仪的原理使电穿孔技术，但它有一般的电穿孔无法比拟地优点，它具有独特地电子参数，每一套电子参数是作为一种程序去适应不同的细胞类型。由于电子参数是预先精心设计好的，因此操作者不用进行电子参数的优化、转染条件的摸索等繁琐的工作，您只需按动按钮选用规定的程序即可。
Nucleofector™ 核酸转染仪的整个操作过程只需四步，非常简单、高效。
简单、高效的操作过程
☆ 转染效率高
因为DNA是直接转入细胞核中，很容易得到高转染效率。如大多数细胞系核原代细胞地转染效率位50％-70％；某些原代细胞，如人表皮纤维原细胞转染效率超过90％。
☆ 转染速度快
由于基因转染不依赖细胞分裂(cell division)，在大多数细胞类型转染地基因2-4小时就能检测表达，这大大缩短了传统转染方法必须24-48小时才能表达地时间。这样加快了实验进程，这个实验只需一天就能完成。
☆ 操作简单方便
Nucleofector™ 转染技术操作不到1小时就能完成。
免疫学/血液学
Amaxa公司的细胞转染仪不仅可以转染原代T、B细胞，而且对免疫细胞系如，K562，JURKAT或白血病细胞如CLL或AML等细胞都能进行高效率转染。单核细胞、巨噬细胞或郎格罕氏细胞、单核细胞派生或CD34阳性细胞派生的树突状细胞的实验方案也已开发出来。Amaxa公司现在可以提供一下转染试剂盒：Human B Cells、Human T Cells、Human CD34 Cells、K562 CellsDMSZ）、JURKAT Cells。
心血管研究
过去，繁琐的优化步骤和缺乏重复性严重地阻碍了心血管转染地的研究，现在，借助于Nucleofector™ 技术，已能成功进行成体干细胞、CD34阳性细胞、CD34阳性细胞派生的干细胞和间叶干细胞（MSC）等的转染。近来，关于这些干细胞分化成内皮细胞或心肌细胞以及他们在适宜组织的定位的文献已经发表，这些资料显示了Nucleofector™ 技术在干细胞治疗心血管病的潜力。Amaxa公司现在可以提供一下转染试剂盒：HUVECs（Human Umbilical Vein Endothelial Cell）、HCAECs、Human AoSMCs、Human CD34＋ Cells。
皮肤医学和组织工程
Nucleofector™ 转染技术对于人的皮肤纤维原细胞或人的表皮黑色素细胞获得高转染效率，为皮肤学在基础和临床研究提供了很多新的机会，如研究纤维症和伤口愈合，软骨细胞基因的过度表达会加深对骨关节炎机理的理解。总之，Nucleofector™ 转染技术大大促进了皮肤很软骨细胞治疗操作的进展，在将来的基因治疗(gene therapy)中充满前景。Amaxa公司现在可以提供一下转染试剂盒：Human Dermal Fibroblasts（转染率>70％）、NHEMs。
恶性癌变是基因紊乱导致的不可调控的细胞无限生长。Nucleofector™ 质粒转染法主要针对正常的原代细胞和其他恶性细胞系等，因此，它可以用于肿瘤分析中基因突变的分析。并且和其他方法相比，转染基因的表达仅在2-4小时就能检测到（如，肝细胞瘤细胞系HepG2的转染），而其他方法需要等到24-48小花似，所以，Nucleofector™ 加速了实验的进程。在恶性疾病的治疗中，基因转染将有助于高效的、有针对性的和安全抗癌的治疗方法的产生。Amaxa公司现在可以提供一下转染试剂盒：HUVECs、NHEms、Human Dendritic Cells、Commonly used cellline（CHO-K1（ATCC）、CHO-K1（DSMZ）、COS-7（DSMZ）、HEK293（ATCC）、293HEK（DSMZ）、HeLa（DSMZ）、HepG2（ATCC）、NIH3T3（DSMZ）。
在大多数情况下，将基因转染进入有丝分裂后期的神经细胞（如原核脑皮层核海马趾神经细胞）被证实是无效的。其他转染方法如磷脂钙/DNA共沉淀法、阳离子脂质体法或显微注射法等对神经细胞都是有毒的，他们通常导致被转染的细胞存活率不到10％。经改良后的病毒转染法，如腺病毒(adenovirus)核Semilki forest病毒具有较高的转染率，单病毒载体的构建是耗时的、并且伴有不安全的担忧，病毒感染有可能感染蛋白质的合成，更有甚者，由于病毒转导后蛋白表达的水平太高，可能导致不正常的蛋白定位等错误的信息出现。
应用Nucleofector™ 技术，质粒或寡核苷肽可以有效地转移到原代神经细胞和细胞系中，转染后在很短时间内就有蛋白质地表达。更重要的是，蛋白质表达的水平受转入的DNA量的影响。目前，神经干细胞和星细胞等的实验方案正在开发中。
Nucleofecor™ 技术高转染率和高存活率扩展了神经生物学研究的视野，神经元细胞短暂的基因操作、神经干细胞或神经胶质细胞将在新药和细胞治疗中发挥很大的作用，并最终导致临床方案的产生。Amaxa公司现可以提供一下转染试剂盒：Mouse neurons Chicken neurons PC-12。
部分细胞转染效率
我用过，转染原代细胞，如神经细胞，骨髓间质细胞都不错，转ES cell，293，Hela都做过，确实不错。
但是价格太贵！！！仪器得$12000，试剂也贵得惊人。如果便宜确实好！回复:
怎么没有人有兴趣呀！！回复:
我很感兴趣也~~~~这个的国内代理商怎么找啊？很想试试！回复:
我很感兴趣啊~~~还有没有用过的朋友出来评价一下啊？我想在原代神经细胞上试试转染miRNA抑制剂。不知道国内代理商怎么联系。。？回复:
持续关注 最新进咱,,谢谢大家提前小白
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