什么是遗传性乳腺癌乳腺癌21基因检测价格？哪里做？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-18 09:21 标签： 乳腺癌基因检测在哪做
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疾病百科| 乳腺癌
挂号科室：肿瘤科、乳腺外科
温馨提示：不明原因的乳晕皮肤水肿、乳头回缩以及乳房皮肤局限性凹陷等，均需认真查清原因，早发现和早治疗。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40—60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一...
好发人群：女性人群尤其是45周岁-55周岁女性
常见症状：乳房肿块、乳头内陷、乳腺癌远处转移
是否医保：医保疾病
治疗方法：西医治疗、中医治疗、手术治疗
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什么是乳腺癌易感基因？
乳腺癌的发病机制主要归纳为遗传易感性、内分泌失调、通过哺乳传染病毒颗粒等。约5%的乳腺癌是由基因突变引起，其中肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2与乳腺癌发病的关系较为...
乳腺癌易感基因检测的意义？
遗传性乳腺癌表现为早发性、家族聚集性。在家族中和患者具有血缘关系的健康成员也可能携带致病性的基因突变，携带这些突变的女性患乳腺癌的危险性会大大提高...
乳腺癌易感基因检测怎么进行？
遗传性乳腺癌易感基因检查不复杂，抽5毫升静脉血，提取基因组DNA，通过生物信息学分析，一周内便可出检测出结果。检测前无特别的注意事项。
广东省第二人民医院中心实验室实验室占地500平方米，包括：临床基因扩增检验实验室、分子生物学实验室、细胞免疫实验室、细胞生物实验室、微生物实验室、免疫学实验室、发光免疫实验室、细胞采集室、净化室、准备室、图像分析室、微量元素检测实验室等...
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1、报名时间：日-日。
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人民医院实验中心进行原价3500元的乳腺癌易感基因检测，立减700元。
5、所有报名网友检测后一周内将收到检测报告。【】
6、本次活动的最终解释权归广东省第二人民医院实验中心及39健康网。
哪些人群适宜做乳腺癌易感基因检测？
广东省第二人民医院实验中心
乳腺癌易感基因检测权威问答
广东省第二人民医院
地址：广州市海珠区石榴岗路1号，即地铁二号线赤岗站C1出口
总机：020-
预约挂号：020-
1、携带乳腺癌易感基因（BRCA1或BRCA2基因）一定会患上乳腺癌吗？
携带BRCA1或BRCA2基因的女性患乳腺癌的危险性在50%-85%之间。这种概率的换算并非绝对可靠，因为这个百分比是根据以往统计的类似人群发病率资料得来的，但每个人的生活方式习惯和环境都有差异，都可能影响到发病率。所以这种概率只是大概估计，有基因缺陷并不意味着就一定会得癌症。
2、查出BRCA1/2易感基因后有必要进行手术乳腺切除吗？
由于检测阳性并不一定会发展成乳腺癌，而且现在发病的报道主要来自欧美国家的数据，并没有中国人群的权威数据，因此沈医生认为，检测阳性的也没有必要过度恐慌，但要引起重视，加强筛查的频率，定期进行相关检测。一般情况下，不建议BRCA1/2检测阳性的女性选择切除乳腺，除非是心理对此极度恐慌，毕竟切除乳腺是有创的，有风险的。切除后如果进行再造手术，还面临昂贵的费用以及假体相关并发症等问题。
3、女性乳腺癌易感基因检测结果呈阳性应该如何应对？
西方女性更容易患上遗传性乳腺癌，携带乳腺癌基因(BRCA1或BRCA2)的比例在5%-10%，所以她们进行预防性乳房切除的人较多。即使切除乳房或乳腺，卵巢及输卵管，也不能保证绝对不会再发生癌变，因为乳腺或卵巢的组织总会有少量残留。但因为可发生癌变的组织量大幅减少，癌变的风险也随之降低。通常，在家族里存在两名或两名以上直系亲属(母亲、姐妹、女儿)乳腺癌或卵巢癌患者或者BRCA1或BRCA2基因突变检测阳性的患者，乳腺癌发病风险高，在美国则建议采取预防性乳房切除术。但在我国，不建议进行预防性乳房切除手术，可以缩短检查的间隔时间，在发现有癌变迹象的时候及时手术治疗。
4、还有哪些手段可检测乳腺癌？
除了基因检测外，常规定期的检查也很有用。目前乳腺彩超与乳腺钼靶配合检查是发现早期乳腺癌较为有效的检测手段。40-50岁的女性每隔一年至一年半到专业的医疗机构做一次这种乳腺专科规范的查体和B超检查，做钼靶的频率要听从专业医生的建议；50岁以上建议每年做一次B超和钼靶的检查；随着年龄增加如70岁以上，检查的频率会下降；20~40岁的女性也应每2~3年检查一次，但这一年龄段的钼靶检查应少用或不用。如果属于高危人群，还需要缩短检查间隔。
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像朱莉一样提早知道患癌风险
肿瘤医院免费开展乳腺癌基因检测
作者：徐征&&文章来源：本站原创&点击数：1178&更新时间： 11:22:07
　　还记得好莱坞女星安吉丽娜朱莉预防性切除双乳的报道吗？还记得当时提到的BRCA1基因吗？当时人们还纷纷讨论美国等发达国家才能做基因层面的检测和要花费几万元的检测费用，而现在哈医大附属肿瘤医院乳腺外科已经开展了免费为怀疑相关基因突变的乳腺癌患者及其直系亲属的基因检测工作，只要您前来采血检测就可以像安吉丽娜朱莉一样知道自己是否存在乳腺癌的患病风险。　　随着现代女性工作和生活压力的不断增大，我国乳腺癌的发病率已从万分之一以下提高至万分之四左右。这样的数字提醒我们，乳腺癌就在我们身边。哪些人是患乳腺癌的高危人群呢？哈医大副校长、哈医大附属肿瘤医院乳腺外科主任庞达教授向我们提到了一个重要的患乳腺癌因素，那就是有乳腺癌家族史的妇女患乳腺癌的机会明显高于没有乳腺癌家族史者。庞达教授介绍，肿瘤的发生有一部分具有家族倾向性，乳腺癌也不例外。早在2010年，肿瘤医院乳腺外科就曾为母女三人同时进行了乳腺癌手术，她们就极有可能因为存在某种基因突变而患病。“家族性乳腺癌”是指具有家族聚集性的乳腺癌，其中具有明确遗传基因改变的乳腺癌称作遗传性乳腺癌，这部分乳腺癌占整个乳腺癌人群的5%至10%，且这类乳腺癌具有发病年龄早、双侧发病、多中心病灶等特点。相对于内分泌因素、生活方式等因素，乳腺癌家族史是不可抗拒的一种因素，如今哈医大附属肿瘤医院免费检测乳腺癌基因可以让有这种基因突变的人群，更加注意乳腺的早期检查。虽然乳腺癌的发病率无论在国内还是国外都居高不下，但是早期诊断、早期治疗可以大大降低患者死亡率。　　庞达教授还强调，并不是所有的遗传性乳腺癌都具有家族聚集性，部分病人为散发性，没有家族史。这可能主要是因为与乳腺癌相关的突变基因是由男性家族成员携带，而无法形成乳腺癌表型。目前已知与家族性乳腺癌相关的基因有BRCA-1、BRCA-2、p53、PTEN等。其中大部分患者发病与BRCA-1、BRCA-2有关。与这些基因突变的相关乳腺癌都被归为遗传性乳腺癌，而含有相关突变基因，但至今尚未发病的女性，我们称其为“高危人群”。高危人群发生乳腺癌的几率是正常人群的数倍。国外研究表明，携带BRCA1和BRCA2基因突变的妇女发生乳腺癌的风险是正常人群的10倍，其一生累计乳腺癌发病风险高达80%。对于患者来说，检测BRCA1和BRCA2基因的突变情况可以指导临床用药，提高疗效。对于与患者有血缘关系的家属来说，可以做到对乳腺癌及卵巢癌的早发现、早治疗。　　只要患者符合以下标准中的一条，患者本人及其家属即可参加本次免费基因检测活动。　　1.患者的发病年龄小于35周岁（含35周岁）。　　2.患者的亲属中有患癌病史，尤其是乳腺癌、卵巢癌病史。　　3.双侧乳腺癌的患者。　　4.男性乳腺癌。　　本次免费检测项目需要采集患者本人及至少三名（含三名）以上亲属的血样，这样对于检测结果的评价方能准确。　　采血地点：哈医大附属肿瘤医院外科楼16楼乳腺外科一病区 谢医生 电话：
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