& 伏立康唑片（匹纳普）
温馨提示：图片仅供参考，产品以收到实物为准！
【微信下单享受更多优惠】
伏立康唑片（匹纳普）
通用名称：伏立康唑片
批准文号：国药准字H
生产厂家：北京博康基因科技有限公司
产品规格：50mg*10片/盒
福冠堂价格：?578.00
促销信息：
市场价格：?693.60
库存信息：有货，若需要请电话咨询:
400-832-6862
其他规格：
福冠堂承诺：
浏览此商品的人还浏览了
【商品名】：匹纳普
【通用名】：伏立康唑片
【汉语拼音】
【主要成份】：
【性状】：
【适应症】：匹纳普是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染
【用法用量】：成人用药口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg（体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg）。注：*口服维持剂量：体重&40kg者，每12小时1次，每次200mg，体重＜40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。老年人用药老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者用药中度到严重肾功能减退（肌酐清除率＜50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂量硫代丁基醚-&-环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。
伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。肝功能损害者用药急性肝损害者（谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者（Child-PughA和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者（Child-PughC）应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。儿童用药伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55%）患者治疗有效。青少年（12到16岁）在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
【贮藏】：密封。
【有效期】
广州市福冠堂药业有限公司是一家专门针对肿瘤科、肝科等新特药及灵芝系列产品进行综合销售和管理的专科药房。总部设在广东省科学院内，由资深生物基因研发工程师及科研人员控股组建。自成立以来，已先后在广东省广州市成立了多家专科实体分店，努力发展实现扩大全国各省会城市的分店网络。
主要经营：
抗肿瘤药：目前拥有市场上绝大部分的抗肿瘤药物品种，并收集了国内外最新的有关抗肿瘤药物研究的信息和成果。
粤科灵芝系列产品：是在广东省科学院四十年研究灵芝的基础上，由获得十项国家专利的资深工程师主持，历时数年而研发成功的结晶。采用国际标准的GMP和HACCP生产线制造，保证灵芝质量的可靠性。
中药材：种类齐全，中药师指导搭配处方，传授食疗保健知识。
其他：各种疾病常用药、医疗用品、部分医疗器械等。
药房品种齐全 ，价格优惠，并以优质的服务面向广大消费者，让每一位顾客用上安全、放心、合理、有效
的药品。目前福冠堂已通过国家药品经营许可证，国家药品质量管理规范认证，药品严格把关，质量保证，
请放心购买。
互联网药品信息服务资格证书
药品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书
税务登记证
食品流通许可证
常年法律顾问证书
医疗器械经营企业许可证
　伏立康唑片（匹纳普）　资讯浏览次数：2930
如何正确使用复方羊角颗粒(仁皇)?需要按疗程服用吗?复方羊角颗粒(仁皇)是一种疗效好，质量高，毒副作用也很少的治疗偏头痛的药物。该药疗效显著，服用方法也是很简单的，患者们对此药十分信赖和支持，但是患者...
阿西美辛缓释胶囊(高顺松)是一个什么药物呢?能否治疗类风湿性关节炎呢?相信每个在挑选阿西美辛缓释胶囊(高顺松)都会考虑这个问题，针对上面两个问题，接下来让福冠堂的药剂师为我们做一个简洁的介绍。
强直性脊柱炎是一种慢性疾病，大多数时候我们很难及早发现，藤黄健骨片(方盛)是风湿骨科类药品，它可以治疗强直性脊柱炎吗?下面让福冠堂的药剂师为我们讲解一下。
强直性脊柱炎小科普
　　广州福冠堂药业有限公司是经国家食品药品监督管理局审批的合法药店，福冠堂网上药店承诺，平台展示
的所有产品认证规定进行采购验收仓储管理及出厂证明，商品均为正品。
　　快速查询指引
　　快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速 查询。操作步骤如下（以
国产药品数据库为例）：
　伏立康唑片
400-832-6862
时间 8:00-21:00购物车内还没有商品，赶快选购吧！
摘要：在对抗真菌感染的药物当中，伏立康唑片是经常会用到的，及时而合理的使用，可减少免疫缺陷患者真菌感染发生更大的危险，能减少死亡率等。伏立康唑片主要有两种规格，５０ｍｇ一片，也有２００ｍｇ一片的，具体服用还需遵医嘱。伏立康唑片５０ｍｇ价格多少钱？５０ｍｇ一片的，在不同地区和时间买，花费往往不太一样
　　在对抗真菌感染的药物当中，是经常会用到的，及时而合理的使用，可减少免疫缺陷患者真菌感染发生更大的危险，能减少死亡率等。伏立康唑片主要有两种规格，５０ｍｇ一片，也有２００ｍｇ一片的，具体服用还需遵医嘱。伏立康唑片５０ｍｇ价格多少钱？５０ｍｇ一片的，在不同地区和时间买，花费往往不太一样。　　伏立康唑片能治疗侵袭性曲霉病，可阻断病菌对皮肤、粘膜、胃肠道等侵犯，能延缓病情进展，减少危险发生。对于免疫缺陷会造成引发生命感染的病人来说，及时用药能发挥疗效。作为一种广谱抗真菌类的药物，当前伏立康唑片对于光滑念球菌和白色念球菌等都能起到对抗的作用，临床应用较为广泛。　　对于不同包装，不同剂型的伏立康挫片来说，购买的花费并不一样。伏立康唑片５０ｍｇ价格多少钱？５０ｍｇ一片这种包装的，在不同消费水平城市，在不同的医院和药房购买，在不同的时间内选用，最终的花费并不一样。国产和进口的差别也不小，还需从多个方面对比了。　　患者在服用伏立康唑片的时候，少数病人可能会出现视觉上的障碍，会让病人出现色觉问题，同时还可能会影响到肝脏，造成肝炎、胆汁淤积或是肝衰竭等。孕妇是不建议用的，可能会造成胎儿死亡。伏立康唑片５０ｍｇ价格多少钱？花费没有定数，也不是一成不变的，购买还需货比三家。
编辑：林音
1、本内容仅供医学药学专业人士阅读。
2、本文收集整理自互联网，如果您对本文版权的归属存有异议，请联系我们，一经查实，我们会马上更改！
商品库存：有货
药师联系我
请填写上方需求信息，护生堂大药房实体店竭诚为您服务。（您的信息将被严格保密，请放心填写）
您可能感兴趣
活动公告：
阅读排行榜【匹纳普】伏立康唑片（匹纳普(50mg*10s)-北京博康健基因科技有限公司
【匹纳普】伏立康唑片（匹纳普(50mg*10s)-北京博康健基因科技有限公司
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗
规格50mg*10s
产品包装100盒
有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】通用名称：伏立康唑片　　　　　　汉语拼音：fulikangpian【成　　份】伏立康唑。化学名称：(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。【适 应 症】本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。【规　　格】50mg*10T【用法用量】1成人用药：口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量：口服，患者体重≥40kg，负荷剂量(第1个24小时)，每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)，维持剂量(开始用药24小时以后)，每日给药2次，每次200mg；患者体重<40kg，负荷剂量(第1个24小时)，每12小时给药1次，每次200mg(适用于第1个24小时)，维持剂量(开始用药24小时以后)，每日给药2次，每次100mg。序贯疗法：静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：负荷剂量，每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg(适用于第1个24小时)。静脉滴注维持剂量，4mg/kg，每12小时给药1次；口服维持剂量：200mg，每12小时给药1次。注：*口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。疗程：疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调整：在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案，参见[不良反应]和[注意事项]。口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。2老年人用药：老年人应用本品时无需调整剂量。3肾功能损害者用药：中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50ml/min)的患者应用本品时，可发生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物,无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55ml/min。4肝功能损害者用药：急性肝损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者(Child-PughA和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者(Child-PughC)应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。儿童用药：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例(55％)患者治疗有效。青少年(12到16岁)在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。【不良反应】总体情况：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。关于不良反应的讨论，以下表格(略)中的数据来源于1493例参加伏立康唑治疗研究的患者。它代表了不同的人群，包括免疫功能低下的患者，例如血液系统恶性肿瘤患者，HIV患者，以及非中性粒细胞减少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而给予治疗者而不是参加治疗研究的患者。这些患者中男性占62％，平均年龄45.1岁(12-90岁，其中12-18岁的患者49例)，白种人占81％，黑种人占9％。561例患者伏立康唑的疗程超过12周，136例疗程超过6个月。下表总结了所有治疗研究中发生率≥1％的不良事件，以及发生率<1%的事件。研究307/602中，381例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑(196例)和二性霉素B(185例)治疗，之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究305评价了伏立康唑口服(200例)和氟康唑(191例)口服治疗食道念珠菌病的疗效。这些研究中的实验室检查异常将在后面的临床试验值中讨论。治疗中发生的不良事件(包括所有治疗研究中发生率≥1％的不良事件，以及发生率<1%的重要事件，这些不良事件可能与药物有关或与药物关系不明)心血管系统：房性心律失常、房颤、完全性房室传导阻滞、二联律、心动过缓、束支传导阻滞、心脏扩大、心肌病、脑出血、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、深部血栓性静脉炎、心内膜炎、期外收缩、心搏停止、心肌梗塞、结性心律失常、心悸、静脉炎、体位性低血压、肺栓塞、QT间期延长、室上性心动过速、昏厥、血栓性静脉炎、血管扩张、室性心律失常、室颤、室性心动过速(包括尖端扭转型室速)。消化系统：厌食、唇炎、胆囊炎、胆石症、便秘、十二指肠溃疡穿孔、十二指肠炎、消化不良、吞咽困难、食道溃疡、食道炎、肠胃气胀、胃肠炎、胃肠出血、GGT/LDH增高、齿龈炎、舌炎、齿龈出血、齿龈增生、呕血、肝昏迷、肝衰竭、肝炎、肠穿孔、肠溃疡、肝肿大、黑粪症、口腔溃疡、胰腺炎、腮腺肿大、牙周炎、直肠炎、伪膜性肠炎、直肠功能紊乱、直肠出血、胃溃疡、胃炎、舌肿大。内分泌：肾上腺皮质功能不全、尿崩症、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低。血液和淋巴：粒细胞缺乏症、贫血(大细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、小细胞性贫血、正细胞性贫血)，再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血时间延长、发绀、播散性血管内凝血、瘀斑、嗜酸性粒细胞增多、血容量过多、淋巴结病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀点、紫癜、脾肿大、血栓性血小板减少性紫癜。营养和代谢：蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水肿、糖耐量降低、高钙血症、高胆固醇血症、高血糖、高血钾、高镁血症、高钠血症、高尿酸血症、低钙血症、低血糖、低钠血症、低磷血症、尿毒症。肌肉骨骼：关节痛、关节炎、骨坏疽、骨痛、小腿痛性痉挛、肌痛、肌无力、肌病、骨软化、骨质疏松。神经系统：异梦、急性脑综合征、激动、静坐不能、健忘、焦虑、共济失调、脑水肿、昏迷、精神错乱、惊厥、谵妄、痴呆、人格解体、抑郁、复视、脑炎、脑病、欣快感、锥体外系综合征、癫痫大发作性惊厥、格林－巴利综合征、张力过高、感觉减退、失眠、颅内压增高、性欲减退、神经痛、神经病变、眼球震颤、眼球旋动危象、感觉异常、精神病、嗜睡、自杀倾向、震颤、眩晕。呼吸系统：咳嗽增加、呼吸困难、鼻衄、咯血、缺氧、肺水肿、咽炎、胸腔积液、肺炎、呼吸功能紊乱、呼吸窘迫综合征、呼吸道感染、鼻炎、窦炎、声音改变。皮肤和附属器：脱发、血管性水肿、接触性皮炎、盘形红斑狼疮、湿疹、多形红斑、剥脱性皮炎、混合性药疹、疖病、单纯疱疹、黑变病、光敏性皮肤反应、银屑病、皮肤变色、皮肤病、皮肤干燥、Stevens-Johnson综合征、出汗、中毒性表皮融解坏死、荨麻疹。特殊感觉：调节异常、睑缘炎、色盲、结膜炎、角膜混浊、耳聋、耳痛、眼痛、干眼、角膜炎、角膜结膜炎、瞳孔散大、夜盲、视神经萎缩、视神经炎、外耳炎、视神经乳头水肿、视网膜出血、视网膜炎、巩膜炎、味觉丧失、味觉异常、耳鸣、葡萄膜炎、视野缺损。泌尿生殖系统：无尿、萎缩卵、肌酐清除率降低、痛经、排尿困难、附睾炎、糖尿、出血性膀胱炎、血尿、肾积水、阳痿、肾痛、肾小管坏死、子宫不规则出血、肾炎、肾病、少尿、阴囊水肿、尿失禁、尿潴留、泌尿道感染、子宫出血、阴道出血。临床实验室检查值：临床试验中，伏立康唑组中具有临床意义的转氨酶异常的总发生率为13.4%(200/1493)。肝功能试验异常可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。绝大部分的患者按照原给药方案继续用药，或者调整剂量继续用药(包括停药)后均可缓解。在应用伏立康唑的患者中，黄疸等严重的肝毒性很少发生，肝炎和致死性的肝衰竭更是罕见。发生上述不良事件者大多伴有其他严重的基础疾病。在使用伏立康唑治疗初及治疗中均应检查肝功能，如在治疗中出现肝功能异常，则需严密监测，以防发生更重的肝损害。处理应包括肝功能实验室评价(特别是肝功能试验和胆红素)，如临床症状体征与肝病的发展相一致，且可归因于伏立康唑，则必须停药。有报道重症患者应用本品时可发生急性肾功能衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。因此应用本品时需要监测肾功能，包括实验室检查，特别是血肌酐值。下面两个表分别列出了研究305和307/602这两项随机、对照、多中心研究中，出现低钾血症的患者人数，以及肾功能和肝功能出现具有临床意义的患者人数。【注意事项】警告视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见(包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭)。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查(特别是肝功能试验和胆红素)。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。生殖研究表明：在10mg/kg(按照mg/m2计算，相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用(腭裂、肾积水/输尿管积水)。在100mg/kg(6倍推荐维持剂量)的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。一般注意事项一些吡咯类类药物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。与静脉滴注有关的反应健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。患者须知应当告知患者：伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。伏立康唑可能引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶，如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操纵机器。用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。实验室检查使用伏立康唑前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。药物相互作用详见[药物相互作用]。肝功能损害的患者建议继续监测肝功能以观察是否有进一步的升高。建议轻度到中度肝硬化者(Child-PughA和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者(Child-PughC)的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征，如黄疸有关。因此严重肝功能不全的患者应用本品时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。肾功能损害的患者中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50ml/min)的患者应用本品时，可能发生助溶剂SBECD蓄积。除非应用静脉制剂的利大于弊，否则应选用口服给药。肾功能障碍者静脉给药时必须密切监测血肌酐水平，如有升高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少许药物,无需调整剂量。助溶剂SBECD在血液透析中的清除率为55ml/min。肾脏不良事件，肾功能监测有报道重症患者应用本品时可发生急性肾衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。应用本品时需要监测肾功能，其中包括实验室检查，特别是血肌酐值。皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疹需严密观察，如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。建议告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。致癌作用、致突变作用和生殖损害在大鼠和小鼠中进行了为期2年的伏立康唑致癌性研究。分别给大鼠口服6，18或50mg/kg的伏立康唑，或按mg/m2计算，分别给予0.2,0.6或1.6倍常用维持剂量的伏立康唑。在给予50mg/kg伏立康唑的雌鼠中检测到肝细胞腺瘤，在给予6mg/kg和50mg/kg剂量的雄鼠中检测到肝细胞癌。分别给小鼠口服10,30或100mg/kg的伏立康唑，或按mg/m2计算，分别给予0.1,0.4或1.4倍常用维持剂量的伏立康唑，在两种性别的小鼠中均检测到肝细胞腺瘤，在给予1.4倍常用维持量伏立康唑的雄小鼠中还检测到了肝细胞癌。在体外人淋巴细胞培养过程中加入伏立康唑，可观察到伏立康唑的致畸变作用(主要为染色体断裂)。在Ames试验、CHO试验，小鼠微核试验或DNA修复试验(非常规DNA合成试验)中均未发现伏立康唑有基因毒性。初步研究结果显示50mg/kg,或1.6倍推荐维持量的伏立康唑可使大鼠怀孕率显著下降，但大规模的生殖研究未发现上述显著差异。致畸性孕妇见[警告]。对驾驶和操作机器能力的影响本品可能引起一过性的、可逆性的视觉改变，包括视力模糊、视觉改变、视觉增强和/或畏光。患者出现上述症状时必须避免从事有危险的工作，例如驾驶或操作机器。【贮　　藏】密闭保存。
通用名：伏立康唑片（匹纳普生产商：北京博康健基因科技有限公司规
格：50mg*10s经销商：安徽华源医药股份有限公司-lqq
供应价格：330.00供应价格更新时间：日
装：100计价单位：盒
剂 型：片剂批准文号：国药准字H
商品名：匹纳普新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：是政府定价：
产品编号：P25420委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：是国家最高指导零售价：828.00元
同类产品推荐
还没有快易捷帐号？
新用户请输入手机号/老用户输入用户名
还没有快易捷帐号？
短信验证码
获取验证码
请输入密码
还没有快易捷帐号？
您已注册为一级会员，初始密码为：123456（可在个人中心修改）
此商品已成功放入购物车！
快易捷官方微信伏立康唑片一般需要多少钱
温馨提示： 不同厂家生产的伏立康唑片价格相关大，有几百一盒的，也有上千多一盒的。伏立康唑片目前在价格并没有具体且精准的数字，此外不同地区与药店可能在价格方面都会有所不同，具体价格请到当地药房咨询。
阅读了本篇文章的用户还阅读了
阅读了本篇文章的用户还提问了
据阅读为你提供的健康资讯
读者关注的疾病
皮肤性病用药
皮肤性病关注较高商品匹纳普（伏立康唑片）
浏览次数(4101)
匹纳普（伏立康唑片）
招商热线(购买勿扰)
产品规格： 50mg*10片/盒
产品标签：
招商区域：
产品卖点：
招商企业：
联 系 人： 东方医药网客服中心
招商热线： 025-(购买勿扰)
联系方式： 025-(购买勿扰)
温馨提示： 联系时请说明来自“东方医药网”，您会获得更多优惠和支持！
在线洽谈：
本网站不销售任何药品，个人购买请勿拨打客服热线！
如您对此药品感兴趣，请留言回复
奥昌医药有限公司会主动与您接洽！合作双方请谨慎交易，交易前请先核实查证对方证件及信息真实性，以确保您的利益不受损失。
扫一扫发到手机
微信扫一扫，产品信息发手机
同类产品推荐
该企业其它产品
50mg*10片/盒
匹纳普（伏立康唑片）产品功效:
【适 应 症】匹纳普是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适 应 症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。匹纳普应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
匹纳普（伏立康唑片）产品说明:
匹纳普(伏立康唑片)【商 品 名】匹纳普【药品名称】伏立康唑片【性
状】匹纳普为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。【适 应 症】匹纳普是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适 应 症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。匹纳普应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。【用法用量】成人用药：口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量：口服，患者体重≥40kg，负荷剂量(第1个24小时)，每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)，维持剂量(开始用药24小时以后)，每日给药2次，每次200mg；患者体重＜40kg，负荷剂量(第1个24小时)，每12小时给药1次，每次200mg(适用于第1个24小时)，维持剂量(开始用药24小时以后)，每日给药2次，每次100mg。序贯疗法：静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：负荷剂量，每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg(适用于第1个24小时)。静脉滴注维持剂量，4mg/kg，每12小时给药1次；口服维持剂量：200mg，每12小时给药1次。注：*口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重
·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；&BR&·实行区域独家代理，确保运作者权益；&BR&·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；&&BR&·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；&BR&·完成任务年终返点；&BR&·提供合法的经营手续；&BR&
·有长期合作的决心；&BR&·具有较强的责任心和信心；&BR&·完善的销售网络；&BR&·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；&BR&·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；&BR&
奥昌医药有限公司
vip会员可查看
vip会员可查看
东方医药网客服中心
代理商留言
匹纳普（伏立康唑片）相关产品
互联网药品信息证书编号：（苏）-经营性- 增值电信业务经营许可证编号：苏B2-
Copyright (C)南京瑞凡科技发展有限公司 2003- All Rights Reserved
律师支持：北京易欧阳光律师事务所
按排行字母分类：
传真：025-