酒石酸磷酸酶抑制剂性酸性磷高是什么原因

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: 162-164&&&&DOI:
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SONG Xiaoying,YUAN Baojun,HAO Jihong. [J]. , ): 962-967.
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TEL: +86-21-血清抗酒石酸酸性磷酸酶作为破骨细胞活性的指标及临床意义
目的:为了探索骨代谢的机理。方法:我们测定了正常青年人39例,正常老年人30例原发性骨质疏松患者60例,糖尿病患者44例血清骨型(抗酒石酸盐)酸性磷酸酶(‘mAP)并与骨质疏松症患者尿羟脯氨酸(HOP,/CR)进行比较。结果...&
(本文共1页)
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骨代谢是一个动态过程,并随着机械应力、激素及细胞因子等的改变而维持动态的重建,包括骨形成与骨吸收,因此,骨组织才能具有正常的形态[1]。骨保护素(osteoporotegerin,OPG),又称为破骨细胞生成抑制因子,对破骨细胞生成具有重要的调控作用。骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMMSCs)是存在于骨髓中的多能干细胞,其作为成骨细胞的前体细胞在骨代谢中发挥着重要的作用[2-3]。越来越多的证据表明,细胞因子直接或间接地调节RANK(receptoractivator of nuclear factor kappa-B)/RANKL(RANKligand)/OPG系统,从而介导破骨细胞的分化和功能,导致骨代谢疾病。在炎症环境下,BMMSCs表达RNAKL/OPG激活破骨细胞促进骨吸收,同时BMMSCs向成骨细胞分化促进骨形成。近年来,微RNA(micro RNA,mi R...&
(本文共8页)
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激素性股骨头坏死塌陷的发生机制至今仍不明确,本文通过使用醋酸强的松龙诱导SD大鼠的激素性股骨头坏死模型,研究脂质代谢及破骨细胞活性在激素性股骨头坏死塌陷发生过程中的作用,报告如下。1材料与方法1.1动物分组与模型诱导雄性SD大鼠40只(150g左右,由中国科学院上海实验动物中心提供),随机分为2组(空白对照组、激素实验组),每组20只。所有动物腹腔注射3次大肠杆菌内毒素97.92μg/kg[1],每次间隔24h。最后一次注射大肠杆菌内毒素24h后,实验组大鼠臀肌注射醋酸强的松龙35.5mg/kg,对照组则予臀肌注射生理盐水2ml,左右侧交换,每周1次,连续注射12周[2]。所有动物均在同一条件下饲养,进食普通颗粒饲料,为预防感染,所有动物每周肌肉注射青霉素钠4万U。1.2生化指标检测停药后,每只大鼠股动脉取血5ml,将4组血液4℃下静置4h,离心(7200r/min)15min后取上层血清,56℃下30min灭活,再将血清经0....&
(本文共4页)
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健康动物的骨骼处于不断重建的过程,骨重建(bone remodeling)是旧骨被吸收和新骨形成这一动态平衡过程[1]。20世纪80年代中期,Chambers等首先建立了体外破骨细胞的分离培养方法[2],从细胞水平上为骨相关性疾病的研究奠定了基础。目前,规模化养禽生产中,各种因素引起的骨骼疾病造成的经济损失不容忽视[3,4,5]。而Ca、P是体内必需的矿物元素,也是体内含量最多的矿物元素。维持血浆中的Ca、P特别是Ca浓度恒定,是预防动物骨代谢性疾病的关键。因此,本文在番鸭OC的培养鉴定基础上加入不同浓度Ca2+,观察其对OC生成和骨吸收功能的影响,以便为研究禽类骨营养不良性疾病发生机理提供理论基础。1材料与方法1.1实验动物7日龄以内番鸭,购自江苏省水禽种质资源基因库。1.2主要试剂α-MEM(Gibco);CaCl2.2H2O(上海生工);胎牛血清(杭州四季青公司,051005);抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色试剂盒(S...&
(本文共3页)
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对于非创伤性股骨头坏死病理生理的研究中,大部分针对于微血管方面的研究,而对骨细胞相关活性的研究相对较少。无论在实验研究和临床研究中对于股骨头缺血坏死后的形态上的变化,必然要涉及到对其骨质形态结构有重要影响的破骨细胞的活性变化。现就其相关研究进展综述如下。1破骨细胞活性在致病原因上的研究目前认为形成非创伤性股骨头缺血性坏死的致病因素当中,常见的是激素过度使用。而长期使用激素后,最突出的副作用之一,就是引起骨质疏松症,骨生成速度减慢,骨吸收增加。研究表明,激素使血中皮质醇增高而出现类肾上腺皮质功能亢进综合征,抑制成骨细胞的活动,减少蛋白质及黏多糖的合成,阻碍前成骨细胞向成骨细胞转变,使骨样组织形成减少,骨基质生成障碍,骨软骨增殖及新骨生成受阻,使成骨细胞数减少,活动下降,同时激素直接刺激破骨细胞活性,同样使甲状腺素分泌增多,影响肠道内钙的通道,从肠道吸收的钙减少,增加肾对钙、磷的排泄,使骨吸收增加,当负重时,股骨头前外上区域易于受负...&
(本文共2页)
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巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)也称为CSF-1,由巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞产生,也可由成骨细胞与间充质细胞产生,分子量40 ku,是稳定的二聚体。M-CSF主要作用于单核细胞的祖细胞。M-CSF不存在于血循环中,主要在骨髓腔内刺激单核细胞集落形成。在微生物感染、炎症及免疫应答过程中,细胞合成、分泌M-CSF迅速增加,尤其是在急性感染时,可升高接近1000倍。本文着重就近年来M-CSF对破骨细胞的影响以及在破骨细胞内信号转导途径的研究进展进行综述。1 M-CSF促进破骨细胞分化及增殖在对op/op小鼠的研究中发现M-CSF在破骨细胞的分化中具有重要作用,这种小鼠由于缺乏有功能活性的M-CSF而发生破骨细胞缺乏型骨骼石化症;在关节置换术后出现无菌性松动患者与破骨细胞有关,其关节滑液中存在高浓度的M-CSF,而且巨噬细胞/单核吞噬细胞表面存在M-CSF受体,在植入物外周骨溶解中M-CSF及其受体的重要性也可以在体外实验中得到...&
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湖北省浠水县三店卫生院
你的这种情况可能是肝功能受损,肝功能受损的本质是肝细胞变性、坏死,建议保肝治疗
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【求助】破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色的原理问题!
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这个帖子发布于5年零304天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
第一种解释:TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为显色剂,TRAP在酒石酸钾钠存在条件下将萘酚AS-BI磷酸盐水解为萘酚AS-BI,与显色剂结合形成红色沉淀&第二种解释:用纯化的大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP),再与HRP 标记的抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。第三种解释:测试孔内已包被抗TRACP 单克隆抗体→加入校准液、质控品和样品→加入释放剂→有活性的TRACP 5b 从结合蛋白质上离解→TRACP 5b 与孔内包被的抗TRACP 单克隆抗体结合→加入底物pNPP 温育→加入终止液终止反应→在酶标仪上检测结果。这3种解释不是一回事吧?我一直没弄明白.破骨细胞里含有抗酒石酸酸性磷酸酶,那么直接往样品里加入酒石酸酸性磷酸酶,然后再显色不就可以了吗?有研究破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)的前辈帮助指点指点!谢谢!
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hdw1980 编辑于
请指教一下,破骨细胞TRAP染色的具体操作步骤和注意事项,都需要购买什么试剂呀?
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我认为,您说的第一种是染片子的。第二种和第三种说的是一个意思。都是要用酶标仪检测的。
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zapple 我认为,您说的第一种是染片子的。第二种和第三种说的是一个意思。都是要用酶标仪检测的。第1种是TRAP染色第2、3种测量破骨细胞TRAP活性
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符合多毛细胞白血病的检验结果是 A.酸性磷酸酶染色阳性,不被左旋酒石酸抑制 B.酸性磷酸酶染
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提问人:匿名网友
发布时间:
符合多毛细胞白血病的检验结果是A.酸性磷酸酶染色阳性,不被左旋酒石酸抑制B.酸性磷酸酶染色阴性C.酸性磷酸酶染色阳性,被左旋酒石酸抑制D.碱性磷酸酶染色阳性E.过氧化物酶阳性
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1关于急性淋巴细胞白血病的叙述,正确的是A.临床上起病多缓慢B.患者贫血程度常较轻C.全身淋巴结多呈无痛性肿大D.睾丸白血病发病率较低E.男女均可发病,女性多于男性2CML慢性期嗜碱性粒细胞可高达A.2%B.5%C.10%D.20%E.30%3关于白血病,下列描述正确的是A.慢性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于30%,一般自然病程长于6个月B.是一组高度异质性的恶性血液病,其特点为三系造血细胞极度增生伴病态造血C.按白血病细胞分化程度可将其分为T细胞、8细胞和混合细胞白血病D.法(F)、美(A)、英(B)三国协作组提出将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴(髓)细胞白血病两大类E.急性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于l0%4急性粒细胞白细胞部分分化型即A.急性髓细胞白血病M2型B.急性髓细胞白血病M3型C.急性髓细胞白血病M5型D。急性髓细胞白血病M1型E.急性髓细胞白血病M4型
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