制备超级电容器电极材料的微电极制备方法法有哪些

超级电容器电极材料的制备及其性能的研究--《清华大学》2011年硕士论文
超级电容器电极材料的制备及其性能的研究
【摘要】:超级电容器具有容量大、功率密度高、寿命长、工作温限宽、电化学性能等特点,是一种高效、实用的能量储存装置。电极材料的性能决定了超级电容器的电化学性能。活性炭材料价格低廉、制备简单、电化学稳定性高,是最早应用于超级电容器的电极材料,一直以来是人们的研究重点之一。二氧化锰是一种新型高比容量电极材料,可应用于非对称电容器正极材料。导电添加剂是辅助电极材料发挥作用的关键因素。常用的导电添加剂有乙炔黑、炭纳米纤维等。目前,一种新型二维炭材料纳米石墨片因其具有良好的导电性得到了人们的关注。
本论文采用石油焦为原料,利用NaOH化学活化法制备活性炭材料,并且组装成扣式电容器。对电容器进行恒电流充放电、循环伏安曲线以及交流阻抗等测试,分析其结果并对电容器的电化学性能进行了研究,考察了碱炭比对活性炭结构及其电容特性的影响。实验结果表明,碱炭比为2.5:1时,活性炭比表面积为929m~2/g,在1M ET4NBF_4/PC电解液中比电容可达119F/g;碱炭比为3:1时,活性炭电极功率特性改善,大电流放电比容量衰减率降低。
以膨胀石墨为原料,利用超声法制备纳米石墨片,用于超级电容器导电添加剂。按照不同的比例添加乙炔黑、纳米石墨片、炭纳米纤维制作活性炭电极。通过SEM和电化学测试手段对电极的微观形貌和电化学性能进行了研究。结果表明,二维纳米石墨片和乙炔黑同时加入,形成点面结合的接触方式,改善了电极物质间的导电性,提高了活性炭电极的比容量。
以二氧化锰和活性炭为电极材料设计并组装了非对称超级电容器。解决了部分工艺问题,并对电容器器件性能进行测试。电容器比容量与设计理论容量一致。
【关键词】:
【学位授予单位】:清华大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2011【分类号】:TM53【目录】:
摘要3-4Abstract4-9第1章 引言9-25 1.1 研究背景和意义9-13
1.1.1 超级电容器的发展概述10-11
1.1.2 超级电容器的应用领域11-13 1.2 超级电容器的原理和分类13-17
1.2.1 双电层电容存储机理13-15
1.2.2 法拉第准(赝)电容存储机理15-16
1.2.3 超级电容器的分类16-17 1.3 超级电容器电极材料17-22
1.3.1 炭电极材料17-21
1.3.1.1 活性炭18-19
1.3.1.2 活性炭纤维19-20
1.3.1.3 炭气凝胶20
1.3.1.4 炭纳米管20-21
1.3.2 金属氧化物电极材料21
1.3.3 导电聚合物材料21-22 1.4 纳米石墨片应用于导电添加剂材料22-23 1.5 非对称电容器器件设计23 1.6 本课题选取的意义和研究内容23-25第2章 实验部分25-33 2.1 实验原料、化学试剂及设备仪器25
2.1.1 原料来源25
2.1.2 化学试剂25 2.2 实验方法25-27
2.2.1 多孔炭材料的制备方法26
2.2.2 纳米石墨片的制备方法26-27 2.3 样品的表征27-29
2.3.1 扫描电镜(SEM)分析27
2.3.2 X 射线衍射(XRD)分析27-28
2.3.3 比表面积及空隙结构分析28-29 2.4 超级电容器组装及其电化学性能测试分析29-33
2.4.1 炭电极的制备29
2.4.2 超级电容器的组装29-30
2.4.3 循环伏安测试30-31
2.4.4 恒流充放电测试31-32
2.4.5 交流阻抗测试32-33第3章 NaOH 直接活化石油焦制备活性炭的电化学性能33-42 3.1 本章引论33 3.2 活性炭的结构表征与讨论33-36
3.2.1 活性炭的形貌观察33-34
3.2.2 活性炭 X 射线衍射分析34-35
3.2.3 比表面积及孔结构的测定35-36 3.3 碱炭比对活性炭电化学性能的影响36-41
3.3.1 循环伏安测试37-38
3.3.2 恒流充放电测试38-40
3.3.3 交流阻抗测试40-41 3.4 本章小结41-42第4章 纳米石墨片用于超级电容器导电添加剂的研究42-54 4.1 本章引论42 4.2 纳米石墨片的结构42-44 4.3 不同炭导电添加剂对超级电容器电化学性能的影响44-52
4.3.1 电极表面微观形貌44-45
4.3.2 循环伏安测试45-47
4.3.3 恒流充放电测试47-49
4.3.4 交流阻抗测试49-50
4.3.5 单独使用 GNPs 导电剂对电极性能的影响50-52 4.4 本章小结52-54第5章 二氧化锰/活性炭非对称电容器器件设计和组装54-67 5.1 本章引论54 5.2 二氧化锰的制备与表征54-56
5.2.1 二氧化锰的制备方法54-55
5.2.2 二氧化锰的结构55-56 5.3 电极材料电化学性能测试与电容器设计56-60
5.3.1 电极材料电化学性能测试56-57
5.3.2 非对称电容器的设计57-60 5.4 非对称电容器器件的组装60-65
5.4.1 扣式电容器组装60-61
5.4.2 叠片式电容器组装61-63
5.4.3 组装工艺中的问题及解决方案63-64
5.4.4 电容器性能表征64-65 5.5 本章小结65-67第6章 结论67-68参考文献68-72致谢72-73个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果73
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超级电容器生产制造制备工艺技术方法大全
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一种超级电容器电极材料的制备方法
申请(专利)号:
申请日期:
公开(公告)日:
公开(公告)号:
主分类号:
H01G11/86,H01G11/00,H,H01,H01G,H01G11
H01G11/86,H01G11/00,H,H01,H01G,H01G11
申请(专利权)人:
黑龙江大学
发明(设计)人:
孙立国,李振伟,刘抱,汪成
主申请人地址:
150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号
专利代理机构:
哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109
国别省市代码:
一种超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于一种超级电容器电极材料的制备方法,具体是按照以下步骤制备的:一、采用改性的Hummer`s法制备氧化石墨烯水性分散液:称取1.0g~1.4g磷片石墨、58mL~62mL质量浓度为98%的H2SO4溶液、6.5mL~6.9mL质量浓度为85%~98%的磷酸溶液、6g~10g?KMnO4、280mL~320mL去离子水和28mL~32mL质量浓度为30%双氧水溶液;在温度为0℃~4℃冰浴条件下,向磷片石墨中加入H2SO4溶液、磷酸溶液和KMnO4,保持2h~2.5h,再移入温度为32℃~37℃水浴条件下保持18h~22h,再加入去离子水,静置10min~15min后,加入双氧水溶液,整个步骤均在搅拌条件下进行,得到固液混合物;再将固液混合物静置至固液分离,取固体部分,依次用去离子水、盐酸溶液洗涤,再用去离子水离心洗涤至pH为5~7,控制转速为8000rad/min~8100rad/min,再将固体分散到水中,得到氧化石墨烯水性分散液;二、按照氧化石墨烯水性分散液中氧化石墨烯与碳纳米管的质量比为3~9:1~7,且控制氧化石墨烯和碳纳米管的总质量为0.021g~0.024g,称取氧化石墨烯水性分散液和碳纳米管;三、将步骤二称取的氧化石墨烯水性分散液和碳纳米管混合,用溶剂稀释至19mL~20mL,再置于超声波清洗仪中,在频率为70KHz~90KHz条件下超声3次~4次,每次15min~30min时间,每次间隔2h~4h,得到石墨烯/碳纳米管混合悬浊液;四、取基片浸入质量浓度为98%的硫酸溶液中,保持24h~48h,取出后用去离子水冲洗干净,再用干净的氮气吹干,得到洁净的基片;五、将步骤四得到的基片垂直立于步骤三得到的悬浊液中,并将体系置于干净无尘的台面上,当悬浊液体积减少70%~80%时取出基片,得到超级电容器电极材料。
法律状态:
公开,实质审查的生效,实质审查的生效
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