淋巴结pet ct suv值高越高是不是就是原发灶

→ PET_CT扫描SUV表示什么,值为多少
PET_CT扫描SUV表示什么,值为多少
健康咨询描述:
PET_CT扫描SUV表示什么,值为多少合理,不是癌
曾经的治疗情况和效果:
刚住院诊断为直线肠癌,转移肝部
想得到怎样的帮助:想看是不是真的转移,有多严重,能活多久
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您好PET/CT检查肿瘤的原理是在检查前注射一种可以代谢的示踪剂,肿瘤大量摄取这类示踪剂后在PET/CT扫描仪上显像,这样肿瘤就容易被发现了。肿瘤类型性质不同,对于示踪剂的摄取能力也不同,也就是摄取的量有所不同。PET/CTSUV值就是衡量肿瘤摄取示踪剂多少的单位。PET/CTSUV值越大,肿瘤摄取能力越大。SUV正常值一般低于2.0。&&&&&&指导意见:&&&&&&您好一般情况下,大多数肿瘤科医生以SUV&2.5为诊断恶性肿瘤的标准,低于2.5而高于2.0则要考虑良性肿瘤的可能。
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PET CT中代谢水平(SUV)值是如何解读?
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PET CT中代谢水平(SUV)值是如何看?如我的颈部SUV值为4.8,腋窝为12.0,这个值是高还是低?如何解读?有什么参考标准?
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petct检查SUV正常值是多少?
&&petct SUV值越大,肿瘤摄取显像剂的能力就越大,正常的SUV值一般低于2.0。当petct SUV值&2.5时,患有恶性肿瘤的可能性很大,因此,一般情况下,专家以SUV&2.5为诊断恶性肿瘤的标准,低于2.5而高于2.0的情况则要考虑良性肿瘤。
&&另外,预后判断与SUV值的联系也非常大,研究表明,原发灶或转移灶SUV&10时,预后效果相对较好,生存率较高;相反SUV&10时,预后较差。
&&但是,并不是SUV值高了就代表得了肿瘤,如炎症组织、结核灶、真菌感染等也会出现SUV值升高的情况,不过不用担心,有经验的petct专家会对此进行准确的鉴别诊断。
&&petct检查SUV正常值一般低于2.0,如果不在正常的SUV值范围之内,则要考虑患有肿瘤的可能性。
2013年12月结疗,日确认复发。
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苏州施 发表于
petct检查SUV正常值是多少?
&&petct SUV值越大,肿瘤摄取显像剂的能力就越大,正常的SUV值一般低于2.0。当 ...
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病理报告套细胞淋巴瘤
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开始治疗了吧
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。
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主题帖子家园豆
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幸运的桃子 发表于
开始治疗了吧
还没有,打算做个会诊
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主题帖子家园豆
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我的15.8晕
上次去中医那说淋巴瘤能治。但是需要点时间慢慢调理
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主题帖子家园豆
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苏州施 发表于
petct检查SUV正常值是多少?
&&petct SUV值越大,肿瘤摄取显像剂的能力就越大,正常的SUV值一般低于2.0。当 ...
谢谢.........
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PET_CT中FDG摄取值与原发病灶大小的比值在肺癌中的预测作用
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PET/CT检查SUV分辨良恶性肿瘤
   PET/CT检查SUV值是用于肿瘤组织摄取18F-FDG示踪剂的定量指标,临床通常取SUV值的大小来鉴别恶性肿瘤与良变,并提示肿瘤的恶性程度。SUV值全称为标准摄入值(standard uptake value,SUV),是PET在肿瘤诊断中常用的半定量指标,是指局部组织摄入的显像剂的放射性活度与浑身平均注射活度。  SUV=病灶的放射性浓度(kBq/ml)/注射剂量(MBq)/体重(kg)  如:肺部结节18F-FDG& PET SUV&2.5,提示恶性肿瘤可能性较大。Benard分析17例恶性胸膜间皮瘤患者18F-FDG& PET SUV的中值为4.03,以该值作为两条生存曲线(低SUV和高SUV值)的分界标准,这两条曲线显示:高SUV组生存预期值迅速下降,SUV大于中值(4.03)者12个月预期累积生存值为0.17,而低SUV者为0.86,高SUV组存活时间明显短于低SUV组(P=0.00142)。&  SUV=FDGregion/(FDGdose/WT)  FDGregion 经过衰减校正后局部18F-FDG放射性药物聚积,单位:贝可/毫升;FDGdose 静脉注射18F-FDG 剂量,单位:贝可;WT受检者体重,单位:公斤。    18F-FDG PET SUV&2.5对恶性肿瘤诊断作用    肿瘤类型  诊断精确度    &&&&&&&   94%    结直肠癌  90%    黑色素瘤  100%    淋巴瘤&&&&   95%    乳腺癌&&&&   90%   头颈部癌   90%   卵巢癌&&&    90%   目前SUV已被广泛用于肿瘤良恶性鉴别及疗效评价,预后预测。  一、影响SUV值的因素有哪些  SUV与受检者的体格、血糖水平、注射后显像时间、病灶的大小及感兴趣区的勾画等有关。  1、受检查者的体格  18F-FDG在体内各种组织中的分配系数不同,在脂肪组织中的分配系数较低,而者体内脂肪组织所占有比例较高,因此SUV偏高。  2、受检查者的血糖水平  血糖是影响体内18F-FDG分布的重要因素。由于竞争性抑制,血糖升高会引起肿瘤、脑组织18F-FDG摄入下降,从而使计算的SUV减小。  究其原因可能为:  ①肿瘤、脑组织为非胰岛素敏感组织,血糖升高造成胰岛素增加不能让其对葡萄糖及18F-FDG的摄入增多;  ②血糖升高,体内的葡萄糖将与18F-FDG竞争该类组织细胞的葡萄糖转运蛋白及已糖激酶,是18F-FDG进入上述组织细胞减少;  ③血糖升高后胰岛素分泌增加,使心肌,骨骼肌,脂肪等胰岛素敏感组织的18F-FDG摄入增加,血循环中18F-FDG清除加快,使一定时间内血中可供肿瘤和脑组织摄入的18F-FDG减少,造成其摄入的18F-FDG减少,软组织本底增高。
  3、注药后显像时间  不同肿瘤组织对18F-FDG代谢达到高峰的时间不同,因而注射后显像时间的不同也可影响SUV值(正常脑组织与18F-FDG注射后40分钟左右即达摄入高峰,并在以后较长时间内保持不变,因而,在18F-FDG注射40分钟后的一段时间内显像对脑组织SUV值影响不大)。  4、病灶的大小  由于部分容积效应可使图像上18F-FDG代谢程度低于病灶真实的18F-FDG代谢,该效应随病灶的减小而加重。因而病灶越小,SUV较实际值越低,从而降低诊断的灵敏度。  5、18F-FDG在血循环中的清除率  18F-FDG从血循环中的清除速率直接影响某些组织,尤其是肿瘤的SUV。18F-FDG自血循环中的清除速率受体内18F-FDG的分布容积、血糖及胰岛素水平影响,且这些因素可能是影响肿瘤SUV的最终途径或重要环节。  6、感兴趣区的勾画  感兴趣区(region of interest,ROI)的大小直接影响SUV。  SUV还受设备的性能、成像条件、采集模式、重建算法、操作方法(比如勾画ROI的大小)、衰减校正等因素的影响。
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各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗,包括
一. 红细胞疾病:各种贫血,如缺铁性贫血(IDA)、巨幼细胞贫血(MA)、恶性贫血(PA)、再生障碍性贫血(AA)、纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),各种溶血性贫血(HA)如自身免疫性溶血性贫血(AIHA)包括温抗体型AIHA(WAIHA)和冷凝集素病(CAD)及阵发性冷性血红蛋白尿(PCH)等、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、地中海贫血、异常血红蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症如蚕豆病、丙酮酸激酶缺乏症(PKD)、遗传性球形红细胞增多症(HS)、遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)等,红细胞增多症如真性红细胞增多症(PV)、特发性红细胞增多症(IE)、继发性红细胞增多症(SE)、相对性红细胞增多症(RE)、高原红细胞增多症(HAPC)和原发性家族性先天性红细胞增多症(PFCP)等,高铁血红蛋白(MHb)血症,硫化血红蛋白(SHb)血症,卟啉病,先天性转铁蛋白缺乏症(CAT)等。
二. 白细胞疾病:白细胞减少症、粒细胞缺乏症、各类急慢性白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、伴嗜酸粒细胞增多的与PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相关的髓系/淋系肿瘤、特发性高嗜酸粒细胞综合征(IHES)、类白血病反应(LR)、传染性单个核细胞增多症(IM)、系统性肥大细胞增多症(SM)、白细胞增多待查、单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)等。
三. 血小板疾病(thrombopathies)和出血性疾病(bleeding disorders):血小板减少症如特发性血小板减少性紫癜(ITP)和继发性血小板减少性紫癜(STP),血小板增多症如原发性血小板增多症(ET)和继发性血小板增多症(ST),血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒综合征(TTP-HUS),血小板功能异常性疾病如巨血小板综合征(BSS)、血小板无力症(GT)、储藏池病(SPD)和血小板第3因子(PF3)缺乏征,过敏性紫癜(HSP),单纯性紫癜(PS),血友病,血管性血友病,遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)等。
四. 血栓栓塞性疾病(TED):血栓前状态(PTS)、易栓症、静脉血栓栓塞(VTE)如深静脉血栓(DVT)、动脉血栓栓塞(ATE)如肺(血栓)栓塞(PE或PTE)、弥散性血管内凝血(DIC)、抗磷脂综合征(APS)等。
五.其他血液淋巴系统疾病:急性造血功能停滞(AHA)、Evans综合征、淋巴增殖性疾病(LPD)、包括华氏巨球蛋白血症(WM,又称为淋巴浆细胞淋巴瘤,LPL)在内的各型淋巴瘤、Castleman病(CD)、意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)、多发性骨髓瘤(MM)、重链病(HCD)、轻链病(LCD)、轻链沉积病(LCDD)、淀粉样变性、POEMS综合征(又名骨硬化性骨髓瘤)、骨髓纤维化(MF)、骨髓坏死(BMN)、噬血细胞综合征(HPS,又名HLH)、恶性组织细胞病(MH)、郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)、意义未明的特发性血细胞减少症(ICUS)、免疫相关性(全)血细胞减少症(IRP/IRH)、血色病(HC)、全血细胞增多待查、全血细胞减少待查、淋巴结肿大待查、急慢性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)、脾肿大待查、长期发热待查(LFUO)、血液病急症、危重症和疑难杂症等。
六. 造血干细胞移植(HSCT)和细胞治疗:各类造血干细胞移植如骨髓移植(BMT)、外周血干细胞移植(PBSCT)、脐血移植(CBT)、自体移植(auto-HSCT)、异基因移植(allo-HSCT)、半相合移植(Haplo-BMT)、清髓性移植(MA-HSCT)、非清髓性移植(NST,又称为小移植mini-transplant)和微移植(micro-HSCT)的开展实施,以及移植并发症如感染、移植物抗宿主病(GVHD)、肝窦阻塞综合征(SOS)、间质性肺炎(IP)等的甄别处理;各种细胞治疗如供者淋巴细胞输注(DLI)和与树突状细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗等。
七. 小儿血液病如小儿白血病、急性传染性淋巴细胞增多症(AIL)、自身免疫性淋巴增殖综合征(ALPS)等。
八. 风湿性疾病(RD):类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、强直性脊柱炎(AS)、干燥综合征(SS)、多发性肌炎(PD)/皮肌炎(DM)、系统性硬化病(SSc)、混合性结缔组织病(MCTD)、风湿性多肌痛(PMR)、纤维肌痛综合征(FMS)、成人Still病(AOSD)、痛风、骨关节炎(OA)、复发性多软骨炎(RP)、抗磷脂综合征(APS)、银屑病性关节炎(PsA)、结节性脂膜炎(NP)、系统性血管炎(SV)如肉芽肿性血管炎(GPA)、嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)、显微镜下多血管炎(MPA)、结节性多动脉炎(PAN)、白塞氏病(BD)等等。
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