如何装一根符合要求的离子交换柱_百度知道
如何装一根符合要求的离子交换柱
我有更好的答案
是双通头的，同时，在水温高时，水箱水溢出流回家里，可以接住使用。上下水管可装在蓄水箱下方，是单通头的，连接到家里浴室，正用个三通各带开关龙头，一个接上下水管，一个接自来水管，一个接花酒龙头。洗澡时，先打开太阳能下水管，再开花洒开关，如果这管出水了太阳能蓄水箱上有两个洞口，一头溢出水管可连接一长细管到家里，一般在上水里，证明上水上满了，上方是溢出水口兼排气孔，根据水温，可开自来水管兑冷，可安装一根高于太阳能的短管子向上安装，以便排气
采纳率：93%
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。阳离子交换柱再生装置使用手册_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
阳离子交换柱再生装置使用手册
阅读已结束，下载文档到电脑
想免费下载更多文档？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢离子交换柱应该装多高？ - 实验交流 - 生物秀
标题: 离子交换柱应该装多高？
摘要: [离子交换柱应该装多高？] 请问，做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢？5cm,10cm,15cm高能差多少呢？ 关键词:[离子交换柱 离子交换层析 柱子]……
请问，做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢？5cm,10cm,15cm高能差多少呢？
不是不能，而是理论上不合理。短粗柱在相同的载量、相同流速下，比细长柱的压力降更小。换句话说，短粗柱可以节约宝贵的生产时间。如果，你只是小规模的试验室使用，纯化点蛋白做文章，或者制备一点抗原、抗体用，则在柱子方面没有什么限制的。尽管用好了。只是放大生产要考虑这一点。实际上，在试验室你最常用的小柱就是16/20, 26/20, 35/30之类的柱子。
装高了还有个分子筛效应的问题。以Sepharose FF 系列树脂来说，它的颗粒内也是中空有微孔的，这样增加了接触面积能有更大的吸附量。同时这也会显出分子筛效应。装的太高可能就会和你小试的峰形不同。依情况而论，有时候这样会带来一些好处，试过了才知道。祝顺
离子交换柱不必太长，size exclusive柱才需要长度来得到分辨率。离子柱最关键的是binding buffer的pH和离子强度。 特别是大的制备柱，有的是2米多宽的直径，只有半米高。 分析柱由于考虑了移动相的离子强度梯度，所以要有一定的长度得到分辨率。 一般分析柱如mono-Q，长度不很少超过10cm。很多是1-5 cm。 离子交换柱太长反而不好。不如花工夫根据蛋白的等电点设计你的binding buffer pH，和移动相的离子强度梯度。 有FPLC的话可用线性离子梯度，采用人工重力，可用stepwise离子梯度。
离子交换柱不必太长，size exclusive柱才需要长度来得到分辨率。离子柱最关键的是binding buffer的pH和离子强度。 特别是大的制备柱，有的是2米多宽的直径，只有半米高。 分析柱由于考虑了移动相的离子强度梯度，所以要有一定的长度得到分辨率。 一般分析柱如mono-Q，长度不很少超过10cm。很多是1-5 cm。 离子交换柱太长反而不好。不如花工夫根据蛋白的等电点设计你的binding buffer pH，和移动相的离子强度梯度。 有FPLC的话可用线性离子梯度，采用人工重力，可用stepwise离子梯度。我想请问一下缓冲液PH和蛋白质pI相差越多越好，还是有一个范围？
与楼上探讨。Buffer的pH一般与目标蛋白的PI相差2个pH值左右就可。具体得看你分离的对象和目的，从什么样的原材料中分离，用什么样的填料（阴或阳离子交换），在实际实验中去摸各种条件才知道。严格的说，蛋白分离不仅是分离问题，最关键的是如何建立快速追踪你的目标蛋白的方法。只要有快速简便的方法知道你的目标蛋白在哪一个层析组份中出现，你才可能一天同时可以探索多种填料，测试不同的buffer条件去优化建立或标准化你自己的分离提纯方法所以说，蛋白质分离提纯工作，不仅是化学的层面问题，需要综合的知识与长期的经验积累。
与楼上探讨。Buffer的pH一般与目标蛋白的PI相差2个pH值左右就可。具体得看你分离的对象和目的，从什么样的原材料中分离，用什么样的填料（阴或阳离子交换），在实际实验中去摸各种条件才知道。严格的说，蛋白分离不仅是分离问题，最关键的是如何建立快速追踪你的目标蛋白的方法。只要有快速简便的方法知道你的目标蛋白在哪一个层析组份中出现，你才可能一天同时可以探索多种填料，测试不同的buffer条件去优化建立或标准化你自己的分离提纯方法所以说，蛋白质分离提纯工作，不仅是化学的层面问题，需要综合的知识与长期的经验积累。我的蛋白pI4.82，我想用0.01M 7.4的PBS缓冲液上DEAE，但是上DEAE是不是不能用PBS缓冲液啊
谢谢大家的指教，学到了很多东西。我是想从小试转到中试，胶的填装量也就决定它的处理量，如果我的柱子一定，流速，buffer等不变，不能更换，15cm的处理量、处理效果是不是比10cm有点优势？
离子交换柱不必太长，size exclusive柱才需要长度来得到分辨率。离子柱最关键的是binding buffer的pH和离子强度。 特别是大的制备柱，有的是2米多宽的直径，只有半米高。 分析柱由于考虑了移动相的离子强度梯度，所以要有一定的长度得到分辨率。 一般分析柱如mono-Q，长度不很少超过10cm。很多是1-5 cm。 离子交换柱太长反而不好。不如花工夫根据蛋白的等电点设计你的binding buffer pH，和移动相的离子强度梯度。 有FPLC的话可用线性离子梯度，采用人工重力，可用stepwise离子梯度。分析柱考虑了移动相的离子强度梯度----是不是说柱子太长，不能迅速达到我希望的离子（电导）值，洗脱下的蛋白跟小试时就有了区别，小则浓度降低，大则洗脱下了本可避免的杂蛋白。
离子交换柱不象c18等分配层析柱，达到脱落的离子强度在下一段柱子中不再参与binding，所以长度不会增加理论梯级数而增加分辨率。C-18反向柱改变移动相的极性梯度改变了，分析物依然参与在两相的分布，仅是分析物在两相中的分配系数，所以c-18分析柱长度与理论梯级数是成正比的，与分辨率有关。
相关热词：
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-离子交换柱,离子柱,磷酸盐加药装置，宜兴市鹰鹏水处理设备有限公司
CORE&BUSINESS
YINPENG&PRODUCTS产品信息
&ABOUT&US保护环境是我们每个人的责任& & & & 宜兴市鹰鹏水处理设备有限公司座落在无锡地区宜兴市和桥镇，环保之乡、国家级环保系列设备生产基地。地处沪、宁、杭等距离的长三角黄金地带，交通便利发达。& & & & 本公司专业生产水处理环保设备及配件以及产品的设计、制造、安装调试,主要产品有,,等。& & & & 本公司以雄厚的技术力量为依托，视&高科技、高质量&为企业生命；实行设计、制造、维护保养等完善的服务和先进的管理理念，产品严格按照ISO9001国际质量认证标准生产，恪守&信守承诺，服务至上，服务周到，用户至上&的原则，开拓进取，不断向更高、更新、更强的目标迈进。在水处理环保项目中将一如既往的为用户提供品质卓越的水处理环保产品及全方位的优质完善的售后服务和信息咨询，满足客户的需求。&&
RECENT&PROJECT最新案例
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/37e590b291e08c93c2bf58.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/6ae3b4ee0cbf.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/3e1dd9b2d6f2f9fa2bcf2ddb.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/e98cd60cfe7dd05b5d32ef.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/eacee416c263b4daa9a8.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/a6e856845dafbea7d79ce4.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/701b7d621bf1f63de46a.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
<div class="grid-item col-xs-2 col-sm-3 col-md-4 col-lg-4" data-src="/comdata/6485296/gallery/2cadff80e5.jpg" data-sub-html="工程实例工程实例" >
LATEST&NEWS最新新闻
宜兴市鹰鹏水处理设备有限公司&
地址：宜兴市和桥镇高塍路668号
邮编：214211
网址：www.ypscl.com
Copyright (C) 2017 宜兴市鹰鹏水处理设备有限公司,,&版权所有&离子交换法
当前位置：第五篇 溶解态污染物的物理化学分离技术&&& 第十六章 离子交换法
第三节& 离子交换工艺过程及设备
一、离子交换工艺过程
&&& 离子交换操作是在装有离子交换剂的交换柱中以过滤方式进行的，整个工艺过程一般包括过滤（工作交换）、反洗、再生和清洗等4个阶段。这四个阶段依次进行，形成不断循环的工作周期。
&& （一）过滤阶段（交换阶段）
&&& 过滤阶段是利用离子交换树脂的交换能力，从废水中分离脱除需要去除的离子的操作过程。
&&& 如以树脂RA处理含离子B的废水（图16-5），当废水进入交换柱后，首先与顶层的树脂接触并进行交换，B离子被吸着而A离子被交换下来。废水继续流过下层树脂时，水中B离子浓度逐渐降低，而A离子浓度却逐渐升高。当废水流经一段滤层之后，全部B离子都被交换成A离子，再往下便无变化地流过其余的滤层，此时出水中B离子浓度CB=0。通常把厚度Z称为工作层或交换层。交换柱中树脂的实际装填高度远远大于工作层厚度Z，因此当废水不断地流过树脂层时，工作层便不断地下移。这样，交换柱在工作过程中，整个树脂层就形成了上部饱和层（失效层）、中部工作层、下部新料层三个部分。运行到某一时刻，工作层的前沿达到交换柱树脂底层的下端，于是出水中开始出现B离子，这个临界点称为“穿透点”。达到穿透点时，最后一个工作层的树脂尚有一定的交换能力。若继续通入废水，仍能除去一定量的B离子，不过出水中的B离子浓度会越来越高，直到出水和进水中的B离子浓度相等，这时整个柱的交换能力就算耗尽，也就是说达到了饱和点。
&&& 一般废水处理中，交换柱到穿透点时就停止工作，要进行树脂再生。但为了充分利用树脂的交换能力，可采用所谓“串联柱全饱和工艺”。这种操作制度是：当交换柱达到穿透点时，仍继续工作，只是把该柱的出水引入另一个已再生后投入工作的交换柱，以便保证出水水质符合要求，该柱则工作到全部树脂都达到饱和后再进行再生。
&&& 在图16-5（c）中，阴影面积S1代表工作交换容量，S2代表到穿透点时尚未利用的交换容量，则树脂的利用率
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （16-5）
&&& 一个交换柱树脂的利用率主要决定于工作层的厚度和整个树脂层的高宽尺寸比例。显然，当交换柱尺寸一定时，工作层厚度Z越小，树脂利用率越高。工作层的厚度随工作条件而变化，主要取决于离子供应速度和离子交换速度的相互关系。所谓离子供应速度，就是单位时间内通过某一树脂层的离子数量，它又决定于过滤速度。过滤速度大，离了供应速度也大。所谓离子交换速度，就是单位时间内能完成交换历程的离子数量。对于给定的树脂和废水，交换柱的离子交换速度基本上是一个定值。显然，离子供应速度小于或等于离子交换速度时，工作层厚度就小，树脂的利用率就高。
&&& 从上面讨论可知，离子交换的过滤速度是一个重要的工艺参数，过滤阶段的滤速和进水水质、出水水质及阻力损失等因素有关。对一定的进出水水质而言，往往有一个较优的滤速值（图16-6）。超过此滤速，由于离子供应速度大于交换速度，使出水水质恶化；同时工作层厚度增大，树脂利用率降低。但如果小于此值，出水水质无明显改进；有时，还由于反应产物不能及时排除，放慢了离子交换速度，反而使出水水质恶化。根据废水性质和处理条件的不同，滤速可在每小时几米到几十米的范围内变动，一般为10~30m/h，最好是通过实验加以确定。
&&&&&&&&&&&&&&&& （16-6）
这个反应是可逆的，只要正确掌握平衡条件，就能使之向右移动。如果急剧增加B+离子在溶液中的浓度，在浓差的作用下，大量的B+离子进入树脂与固定离子建立平衡，从而松动了对An+离子的束缚力，使之脱离固定离子，并扩散进入外溶液相。由此可见，再生的推动力主要是反应系统的离子浓度差。此外，对弱酸、弱碱树脂而言，除浓度差作用外，还由于它们分别对H+和OH-离子的亲和力较强，所以用酸和碱再生时，比强酸、强碱树脂更容易再生，所使用的再生剂浓度也较低。
&& （2）再生剂用量与再生程度& 从理论上讲，再生剂的有效用量，其总当量数应该与树脂的工作交换容量总当量数相等。但实际上，为了使再生得更快更彻底，使用了高浓度再生液。当再生程度达到要求后又需将其排出，并用净水将粘附在树脂上的再生剂残液清洗掉。这样就造成了再生剂用量成倍（2~3）增加。由引可见，离子交换系统的运行费用中，再生费占主要部分，这是应用离子交换技术需考虑的主要经济因素。
另外，交换树脂的再生程度（再生率）与再生剂的用量并不是成直线关系（图16-7）。当再生程度达到一定数值后，即使再增加再生剂用量，也不能显著提高再生程度。因此，为使离子交换技术在经济上合理，一般把再生程度控制在60~80%以下。
图16-7& 再生程度与再生剂用量的关系
&& （3）固定床的再生方式& 固定床交换柱的再生方式有两种：再生阶段的液流方向和过滤阶段相同者，称为顺流再生；方向相反者，称为逆流再生。顺流再生的优点是设备简单，操作方便，工作可靠。但缺点是再生剂用量大，再生后的树脂交换容量低，出水水质差。逆流再生时，新鲜的再生剂从交换柱下方进入，首先接触的是失效程度不高的树脂；上升到顶层时，有一定程度失效的再生剂却接触失效程度最高的树脂。这种逆流传质方式，在整个交换柱内有比较均匀、比顺流再生更高的推动力。所以，再生剂用量少。例如，顺流再生的再生剂利用率为37%时，改用逆流再生可提高到75~85%；同时，树脂再生程度高，获得的工作交换容量大。逆流再生的缺点是：再生时为了避免扰动滤层，限制了再生液的流速，延长了再生时间。为了克服这一缺点，需要设置孔板、采用空气压顶等措施，但设备较为复杂，操作也较烦。
&&& 在给水和废水处理中，常用树脂所采用的再生剂及其用量列于表16-3。氢型阳树脂可用HC1或H2CO4再生；但用H2SO4再生时，会产生溶解度小的CaSO4玷污树脂、堵塞滤层。所以，当废水含Ca2+高时，最好采用HC1作再生剂。即使含Ca2+低时，所使用的H2SO4浓度也不宜高，一般采用1~2%。
&&& 再生液的流速一般是：顺流再生2~5m/h；逆流再生不大于1.5m/h。
表16-3& 常用树脂的再生剂用量
&&& 再生的方法有两种：一次再生法和二次再生法。强酸、强碱树脂大都是一次再生。弱酸、弱碱树脂则大多是两次再生：一次洗脱再生，一次转型再生。由于弱酸、弱碱树脂的交换容量大，再生容易，再生剂用量少，所以含金属离子废水常用弱性树脂来处理。由交换顺序可知，弱酸树脂对H+离子的结合力最强，对Na+离子最弱；弱碱树脂对OH-离子的结合力最强，对C1-离子最弱。因此，这两种树脂在使用前应分别转换为Na型和C1型。而在过滤阶段吸着了金属离子后，又要分别用强酸和强碱进行洗脱再生，回收这些金属。在洗脱过程中，树脂已经分别再生为H型和OH型状态。为了使树脂转换成正常工作的离子型式，所以在洗脱再生之后，还得进行一次转型再生。
&& （四）清洗阶段
&&& 清洗的目的是洗涤残留的再生液和再生时可能出现的反应产物。通常清洗的水流方向和过滤时一样，所以又称为正洗。清洗的水流速度应先小后大。清洗过程后期应特别注意掌握清洗终点的pH值（尤其是弱性树脂转型之后的清洗），避免重新消耗树脂的交换容量。
&&& 一般，淋洗用水为树脂体积的4~13倍，淋洗水流速为2~4m/h。
二、离子交换设备
&&& 最常用的离子交换设备有固定床、移动床和流动床三种。
&& &固定床离子交换器在工作时，床层固定不变，水流由上而下流动。根据料层的组成，又分为单层床、双层床和混合床三种。单层床中只装一种树脂，可以单独使用，也可以串联使用。双层床是在同一个柱中装两种同性不同型的树脂，由于比重不同而分为两层。混合床是把阴、阳两种树脂混合装成一床使用。固定床交换柱的上部和下部设有配水和集水装置，中部装填1.0~1.5m厚的交换树脂。这种交换器的优点是设备紧凑、操作简单、出水水质好；不过，再生费用较大、生产效率不够高，但目前仍然是应用比较广泛的一种设备。
&&& 移动床交换设备包括交换柱和再生柱两个主要部分，工作时，定期从交换柱排出部分失效树脂，送到再生柱再生，同时补充等量的新鲜树脂参与工作。它是一种半连续式的交换设备，整个交换树脂在间断移动中完成交换和再生。移动床交换器的优点是效率较高；树脂用量较少。
&&& 流动床交换设备是交换树脂在连续移动中实现交换和再生的。
&&& 移动床和流动床与固定床相比，具有交换速度快、生产能力大和效率高等优点。但是由于设备复杂、操作麻烦、对水质水量变化的适应性差，以及树脂磨损大等缺点，故限制了它们的应用范围。