孕妇无创dna 染色体缺失做好后发高烧，请问染色体会发生变化吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-30 02:05 标签： 无创dna染色体异常
无创dna染色体有问题怎么办_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
无创dna染色体有问题怎么办
16:00:58出处：作者：佚名
　　，孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。无创dna染色体有问题怎么办　　研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。　　首先国内医疗体系中并没有无创DNA这一项，而这种技术受到广大宝妈如此推崇，其背后的经济推动无法忽视，肯定要引起有关部门的重视。这种筛查虽然会有些风险但是确实有他存在的必要，毕竟都是为了宝宝的健康，国家的未来。　　适应人群：　　1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;　　2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;　　3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;　　4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;　　5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;　　6.夫妇一方有致畸物质接触史。必做的孕期产检项目　　12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、、梅毒筛查;　　12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;　　16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;　　16-20周:第二次唐氏综合症筛查;　　20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;　　24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;　　30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;　　37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;　　38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护　　39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;　　40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。精彩推荐：&
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几周前在贝瑞做的，电话通知孩子18，建议约羊穿。心里非常的害怕，不是害怕羊穿，是害怕结果。据该检测公司介绍，他们的准确率很高。不里是否有姐妹遇到同样的情况？
妈米624 &经验值624 &在线时间45小时&宝宝生日&注册时间&帖子150&阅读权限0&积分669&精华0&UID&
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想起来可怕，做起来不一定那么可怕
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如果是害怕结果，那更要赶紧做，让自己安心哦。。。
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janeer1009 发表于
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如果是害怕结果，那更要赶紧做，让自己安心哦。。。
是的阿，明天去医院约。看着该公司人非常肯定地样子，感觉不好啊。
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妈妈不要想太多。。。。
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sunjade 发表于
几周前在贝瑞做的，电话通知孩子18染色体异常，建议约羊穿。心里非常的害怕，不是害怕羊穿，是害怕结果。据 ...
不要害怕，希望一切顺利啊！！
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sunjade 发表于
几周前在贝瑞做的，电话通知孩子18染色体异常，建议约羊穿。心里非常的害怕，不是害怕羊穿，是害怕结果。据 ...
孕妈现在多少周了啊
妈米44 &经验值44 &在线时间2小时&宝宝生日&注册时间&帖子8&阅读权限100&积分46&精华0&UID&
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红蜻蜓baby 发表于
孕妈现在多少周了啊
现在17周。已经约了羊水穿刺。建议高龄需要检查的妈妈们以后直接考虑羊水穿刺。昨天到了医院才知道无创dna只查13， 18， 21，会漏掉很多其他的染色体。医生和我说前段时间北京301就生了一个有问题，之前无创漏掉的。我现在很是后悔，当初应该直接羊穿的。现在无创花了2500，羊穿3900。该公司说给报上限2500，还要提供所有的报告给他们。想想我白白贡献了我的血样，为他们所谓的研究添了一个病例，真是觉得郁闷。。。。个人可能以后不会再要孩子。但是希望对其他高龄产妇提醒，还是相信正规的医院吧。
妈米8 &经验值8 &在线时间0小时&宝宝生日&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分8&精华0&UID&
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和你一样情况，楼主羊穿过了吗？给点信心吧来自[]
有姐妹做无创DNA18染色体有问题的么？
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华大无创DNA提示性染色体xxy，痛不欲生
谢谢亲的鼓励，爱你!
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虽然宝宝是意外怀上，但是我还是很珍惜。前期三个月保胎，天天卧床打黄体酮吃保胎药，早唐21三体临界风险，于是做了无创DNA，苦等14天却等来了性染色体异常的消息。医生建议20周羊穿，我现在才17周，剩下的日子怎么熬？已经哭了两天，食之无味、睡之无眠，心纠纠的疼。祈求上苍，保佑他是个健康的宝宝，听说多一条性染色体翻盘机会不大，是这样的吗？希望有相同经历的妈妈赐于正能量
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我前天也被通知，无创的性染色体异常，要我马上羊穿。。。。。现在一哭宝宝就动的厉害。。。不哭了，再等羊穿排期，相信宝宝是健康的！
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七级宝宝, 积分 554, 距离下一级还需 46 积分
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你是少一条还是多一条，少一条翻盘机会大
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七级宝宝, 积分 554, 距离下一级还需 46 积分
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juntalove 发表于
我前天也被通知，无创的性染色体异常，要我马上羊穿。。。。。现在一哭宝宝就动的厉害。。。不哭了，再等羊穿排期，相信宝宝是健康的！我电话是,方便的话能打我电话私聊吗？
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小宝涵涵 发表于
你是少一条还是多一条，少一条翻盘机会大不知道呢，我问了又问，只告诉我是x染色体异常，下周羊穿赶不上了。。。估计下下周才能做
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心情好宝宝才会健康，给自己点希望，给宝宝点希望。
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如果多一条羊穿基本没意义了 如果少一条容易翻盘
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有姐妹能解释下这是什么意思吗？染色体多一条是什么情况啊？我是真不明白。
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据说无创只针对21,18,13比较准确，其他的不一定准确吧！
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兰可儿 发表于
据说无创只针对21,18,13比较准确，其他的不一定准确吧！我已经做好了最坏的打算，谢谢你
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